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超高效液相色谱法测定淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷
1
作者 石豪 毛琼丽 +6 位作者 胡杨 李先芝 杨强 李强 熊晓通 严玲 朱艳 《中国酿造》 北大核心 2025年第1期277-281,共5页
该研究建立了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷(淫羊藿苷、朝藿定C、朝藿定B、朝藿定A、朝藿定A1、淫羊藿次苷Ⅱ)的检测方法。样品经蒸发去除乙醇后,再经HLB固相萃取小柱(200 mg/6 m L)净化,采用Agilent ZORBAX... 该研究建立了超高效液相色谱(UPLC)法同时测定淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷(淫羊藿苷、朝藿定C、朝藿定B、朝藿定A、朝藿定A1、淫羊藿次苷Ⅱ)的检测方法。样品经蒸发去除乙醇后,再经HLB固相萃取小柱(200 mg/6 m L)净化,采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L/min,柱温25℃,进样量2μL,检测波长270 nm。结果表明,在此条件下,6种黄酮醇苷在各自质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 6),检出限(LOD)为0.004~0.011 mg/L,定量限(LOQ)为0.013~0.034 mg/L,平均加标回收率为94.741%~99.713%,精密度、稳定性、重复性、加标回收率试验结果的相对标准偏差(RSD)均<3.0%。该方法灵敏、稳定、准确,适用于淫羊藿保健酒中6种黄酮醇苷的含量测定。 展开更多
关键词 淫羊藿 保健酒 黄酮醇苷 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法测定泰乐菌素组分A的含量
2
作者 郭玉秋 王蕾 +5 位作者 张兵 李有志 马居良 赵延东 赵晓雨 汤文利 《饲料研究》 北大核心 2025年第1期190-195,共6页
试验旨在探究超高效液相色谱法(UPLC)测定泰乐菌素(TYL)组分A的含量。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100.0 mm×2.1 mm×1.7μm)色谱柱,流动相为200 g/L高氯酸钠溶液(1 mol/L盐酸溶液调pH值至2.5±0.1)-乙腈(3∶2),流速为0.3... 试验旨在探究超高效液相色谱法(UPLC)测定泰乐菌素(TYL)组分A的含量。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100.0 mm×2.1 mm×1.7μm)色谱柱,流动相为200 g/L高氯酸钠溶液(1 mol/L盐酸溶液调pH值至2.5±0.1)-乙腈(3∶2),流速为0.3 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为35℃,进样量为0.8μL。通过保留时间和峰面积参数对泰乐菌素组分A进行定性、定量检测,并对方法学进行了验证。结果显示,泰乐菌素组分A在0.2~0.8 g/L的范围内呈良好的线性关系(R^(2)=0.999 8),精密度、重复性、专属性、稳定性和耐用性良好。泰乐菌素组分A对照品的平均回收率为100.3%。通过与高效液相色谱法(HPLC)对比,UPLC理论塔板数和分离度提高,保留时间和运行时间缩短,所需流动相的体积减小,检测效率提高,且数据准确可靠。研究表明,UPLC能够快速准确测定泰乐菌素组分A的含量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 泰乐菌素组分A 原料质量控制
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超高效液相色谱-荧光检测器法测定居民厨房空气中15种多环芳烃的含量及其影响因素分析
3
作者 路凌怡 毛亭枫 倪蓉 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第6期672-679,共8页
使用XAD-2吸附管和玻璃纤维滤膜采集居民厨房空气样品,用乙腈提取后在ZORBAX Eclipse PAH Rapid Resolution HD色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)上分离,采用超高效液相色谱-荧光检测器法(UHPLC-FLD)测定其中美国国家环境保护局(US EPA... 使用XAD-2吸附管和玻璃纤维滤膜采集居民厨房空气样品,用乙腈提取后在ZORBAX Eclipse PAH Rapid Resolution HD色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.8μm)上分离,采用超高效液相色谱-荧光检测器法(UHPLC-FLD)测定其中美国国家环境保护局(US EPA)优先控制的15种多环芳烃(PAHs)含量,结合调查问卷,利用SPSS 26.0软件分析影响PAHs产生的潜在因素。结果显示,15种PAHs的质量浓度在0.001~0.5 mg·L^(−1)内与对应的峰面积呈线性关系,方法检出限为0.09~1.46 ng·m^(−3)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为72.0%~98.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于6.0%。所调查居民厨房空气中总PAHs的质量浓度为117.1~919.1 ng·m^(−3);相对于水煮的烹饪方式,油炸和煎炒会产生更多PAHs;相对于使用橄榄油炒菜,使用花生油炒菜会产生更多PAHs;月均用油量越多的居民厨房产生的PAHs越多。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 荧光检测器 多环芳烃 居民厨房 XAD-2吸附管
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超高效液相色谱法测定番茄中番茄红素含量 被引量：3
4
作者 柯建赛 杨飞萍 +1 位作者 金叶舟 蒋武毅 《浙江农业科学》 2024年第7期1683-1686,共4页
文章建立了一种利用超高效液相色谱测定番茄中番茄红素含量的方法。2.00 g样品加入10 mL丙酮,涡旋混匀提取10 min, 4℃10 000 r·min^(-1)离心5 min,取上层清液过0.22μm微孔滤膜,上机检测。结果发现,番茄红素在1.00~100.00μg·... 文章建立了一种利用超高效液相色谱测定番茄中番茄红素含量的方法。2.00 g样品加入10 mL丙酮,涡旋混匀提取10 min, 4℃10 000 r·min^(-1)离心5 min,取上层清液过0.22μm微孔滤膜,上机检测。结果发现,番茄红素在1.00~100.00μg·mL^(-1)浓度范围呈良好的线性关系,加标回收率为91.2%~106.7%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~5.1%。该方法可以节省大量的时间和试剂,使前处理更简单,更经济,更环保。 展开更多
关键词 番茄红素 超高效液相色谱法 番茄
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超高效液相色谱法测定化妆品中聚硅氧烷-15等7种脂溶性防晒剂的含量 被引量：1
5
作者 郭珊珊 简育莹 +2 位作者 卓婧 陈硕 卢端萍 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期43-49,共7页
建立了一种超高效液相色谱法测定聚硅氧烷-15等7种脂溶性防晒剂含量的方法,样品使用乙醇-四氢呋喃(体积比3∶1)混合溶剂超声提取,经Waters Symmetry C18(150×4.6 mm,3.5μm)色谱柱分离,以异丙醇-四氢呋喃(体积比90∶10)-水为流动... 建立了一种超高效液相色谱法测定聚硅氧烷-15等7种脂溶性防晒剂含量的方法,样品使用乙醇-四氢呋喃(体积比3∶1)混合溶剂超声提取,经Waters Symmetry C18(150×4.6 mm,3.5μm)色谱柱分离,以异丙醇-四氢呋喃(体积比90∶10)-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.7 mL/min,柱温为25℃,检测波长311 nm。结果表明,7种脂溶性防晒剂在相应的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9999),不同基质类型的样品在低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为94.4%~103.0%,相对标准偏差为0.4%~4.4%,检出限和定量限范围分别为0.002%~0.009%和0.005%~0.03%,各成分在48 h内稳定。采用该方法测定市售30批化妆品中的防晒剂,测定结果与《化妆品安全技术规范》(2015版)方法相比,检出的亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪等脂溶性防晒剂提取效果优于《规范》方法。该方法准确、快速、灵敏度高、稳定性好,可用于化妆品中脂溶性防晒剂的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 化妆品 聚硅氧烷-15 三联苯基三嗪 防晒剂
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超高效液相色谱法测定食品接触材料中抗氧剂245的迁移量 被引量：1
6
作者 望秀丽 全王榫 李志豪 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期832-836,共5页
以水、4%(体积分数,下同)乙酸溶液、10%(体积分数,下同)乙醇溶液、20%(体积分数,下同)乙醇溶液、50%(体积分数,下同)乙醇溶液、95%(体积分数,下同)乙醇溶液和异辛烷作食品模拟物,按照GB 5009.156—2003和GB 31604.1—2015进行迁移试验。... 以水、4%(体积分数,下同)乙酸溶液、10%(体积分数,下同)乙醇溶液、20%(体积分数,下同)乙醇溶液、50%(体积分数,下同)乙醇溶液、95%(体积分数,下同)乙醇溶液和异辛烷作食品模拟物,按照GB 5009.156—2003和GB 31604.1—2015进行迁移试验。前5种食品模拟物的浸泡液用0.22μm有机滤膜过滤后,滤液上机测定。分取10 mL 95%乙醇溶液浸泡液,于50℃旋蒸至近干,分两次加入8 mL 80%(体积分数,下同)甲醇溶液溶解残渣并稀释至10 mL,上机测定;分取10 mL异辛烷浸泡液,加入10 mL 80%甲醇溶液,摇动约1 min混匀,静置约30 min,收集下层相并用80%甲醇溶液稀释至10 mL,过0.22μm有机滤膜,滤液上机测定。在超高效液相色谱法分析中,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱作固定相,80%甲醇溶液为流动相进行等度洗脱,在220 nm检测波长下采用二极管阵列检测器测定抗氧剂245的含量。结果显示,抗氧剂245的质量浓度在0.5~10.0 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,测定下限为0.14~0.30 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为86.4%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%~5.4%。方法用于不同材质食品接触材料样品的分析,仅在聚甲醛(POM)盖样品中检出了抗氧剂245,在不同食品模拟物中的迁移量由大到小排序为50%乙醇溶液、95%乙醇溶液、20%乙醇溶液、10%乙醇溶液和4%乙酸溶液。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 食品接触材料 抗氧剂245 迁移量
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复合离子液体修饰硅胶嵌套海绵材料固相萃取-超高效液相色谱法测定环境水中黄曲霉毒素B1的含量 被引量：1
7
作者 李丹娜 王建山 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期758-763,共6页
将功能化离子液体制备的复合离子液体用于修饰硅胶嵌套海绵材料,采用场发射扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对该复合材料的性能进行表征。将复合材料装填于一次性使用无菌注射器制备固相萃取柱,并考察了其吸附容量。水样经除杂、... 将功能化离子液体制备的复合离子液体用于修饰硅胶嵌套海绵材料,采用场发射扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱仪对该复合材料的性能进行表征。将复合材料装填于一次性使用无菌注射器制备固相萃取柱,并考察了其吸附容量。水样经除杂、过滤后,取续滤液1.5 L,以3 mL·min^(-1)流量过上述制备好的固相萃取柱,用5 mL水淋洗,3 mL体积比1∶5的丙酮-2 mol·L^(-1)盐酸溶液的混合液洗脱,收集洗脱液,过0.45μm有机系滤膜,滤液按照色谱条件测定。以Eclipse Plus C18色谱柱作固定相,体积比68∶32的水和体积比1∶1的乙腈-甲醇溶液的混合溶液作流动相进行等度洗脱,荧光检测器测定黄曲霉毒素B1(AFB1)的含量。结果显示:合成的复合材料中具有六圆环网状结构的海绵骨架和离子液体修饰的硅胶大颗粒物质相互嵌套,形成了类似于钢筋混凝土的结构,兼具离子液体的良好选择性和海绵的机械柔性;制备的固相萃取柱对AFB1的吸附容量为26.48 mg·g^(-1),显著高于文献报道的用于吸附黄曲霉毒素吸附材料的(0.460~4.289 mg·g^(-1));AFB1的质量浓度在0.1~40μg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,测定下限为0.2 ng·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为75.2%~95.3%,测定值的相对标准偏差(n=6)为6.9%~8.4%。 展开更多
关键词 离子液体 三聚氰胺海绵 固相萃取 黄曲霉毒素B1 超高效液相色谱法 环境水
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超高效液相色谱法测定食品接触材料中5种丙烯酸类化合物的迁移量及其迁移规律探讨
8
作者 吴敏莲 黄伟乾 +2 位作者 吴国利 吴俊发 叶玲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期915-921,共7页
提出了超高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-羟乙基酯、甲基丙烯酸、2-羟乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯等5种丙烯酸类化合物迁移量的方法。以水、20%(体积分数,下同)乙醇溶液、4%(体积分数)乙酸溶液、橄榄油作食... 提出了超高效液相色谱法测定食品接触材料中丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-羟乙基酯、甲基丙烯酸、2-羟乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯等5种丙烯酸类化合物迁移量的方法。以水、20%(体积分数,下同)乙醇溶液、4%(体积分数)乙酸溶液、橄榄油作食品模拟物,按照GB 31604.1—2015和GB 5009.156—2016的要求,水基模拟物的浸泡液过0.22μm有机滤膜直接进样分析;取橄榄油浸泡液5 g置于50 mL离心管中,加入5 mL甲醇,涡旋2 min,以转速8 000 r·min^(-1)离心5 min,过0.22μm有机滤膜,滤液上机分析。以Xbridge BEH C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数)磷酸溶液-乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,在210 nm处用光电二极管阵列检测器测定。结果表明,水基模拟物中丙烯酸类化合物的质量浓度均在0.3~10.0 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.1 mg·L^(-1),橄榄油中丙烯酸类化合物的质量分数均在0.3~10.0 mg·kg^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.1 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为80.6%~99.8%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于8.0%;方法用于食品接触材料样品的分析,其中1份样品中检出丙烯酸甲酯。探究阳性食品接触材料中丙烯酸甲酯在不同模拟物、不同迁移温度和不同迁移时间下的迁移规律,结果表明,丙烯酸类化合物在20%乙醇溶液和橄榄油中迁移能力较强,迁移量随迁移温度的升高而增大,达到最大值后增幅趋于平稳,迁移量达到最大值所需迁移时间也随迁移温度的升高而缩短。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 食品接触材料 丙烯酸类化合物 迁移规律
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超高效液相色谱法快速测定环境空气中15种酚类化合物的含量
9
作者 曹燕燕 朱晨 +2 位作者 郭文建 解军 王梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期624-627,共4页
酚类化合物被广泛用于染料、医药、防腐剂、杀菌及除草剂、炸药的生产。酚类化合物对生物的生殖、神经等系统均有一定毒性,甚至可致畸、致癌、致突变,且进入环境后很难降解,近年来得到广泛关注。美国环境保护署(EPA)颁布的129项优先控... 酚类化合物被广泛用于染料、医药、防腐剂、杀菌及除草剂、炸药的生产。酚类化合物对生物的生殖、神经等系统均有一定毒性,甚至可致畸、致癌、致突变,且进入环境后很难降解,近年来得到广泛关注。美国环境保护署(EPA)颁布的129项优先控制污染物中有11种酚类化合物;我国颁布的68项优先控制污染物中也纳入了6种酚类化合物,分别是苯酚、3-甲基苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚、4-硝基苯酚和五氯苯酚[1]。因此,寻求一种简单、准确度及灵敏度高、可同时快速分析多种酚类化合物的方法显得尤为重要。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 酚类化合物 五氯苯酚 优先控制污染物 环境空气 美国环境保护署 致突变 甲基苯酚
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超高效液相色谱法同时测定化妆品中的15种激素 被引量：45
10
作者 马强 王超 +5 位作者 王星 白桦 陈伟 武婷 周新 于文莲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期541-545,共5页
建立了采用超高效液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15种激素（曲安西龙、氢化可的松、泼尼松、可的松、甲基泼尼松龙、倍他米松、地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯... 建立了采用超高效液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等共15种激素（曲安西龙、氢化可的松、泼尼松、可的松、甲基泼尼松龙、倍他米松、地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、雌三醇、雌二醇、雌酮、己烯雌酚、睾酮、孕酮）的分析方法。不同形态的化妆品样品均以甲醇为提取溶剂进行超声提取,经Oasis HLB固相萃取柱富集净化,以Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（1.7μm,2.1mm×50mm）分离,乙腈和水为流动相梯度洗脱,6min内完成了15种激素的分离及检测。在1-25ng进样范围内,15种激素的工作曲线的线性相关系数r均高于0.9995。在低、中、高（2,10,20mg/kg）3个添加水平下15种激素的平均回收率为88.2%-102.4%,相对标准偏差为1.6%-7.4%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 固相萃取 激素 化妆品
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超高效液相色谱法同时测定饮料中5种人工合成色素 被引量：50
11
作者 张婉 王覃 +3 位作者 杜宁 周悦 李津廷 张经华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期177-180,共4页
目的:建立超高效液相色谱同时测定饮料中5种人工合成色素(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的检测方法。方法:样品采用聚酰胺吸附法提取色素,通过WatersACQUITYUPLCTMBEHC18反相色谱柱分离,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵缓冲溶液为流动... 目的:建立超高效液相色谱同时测定饮料中5种人工合成色素(柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝)的检测方法。方法:样品采用聚酰胺吸附法提取色素,通过WatersACQUITYUPLCTMBEHC18反相色谱柱分离,以甲醇-0.02mol/L乙酸铵缓冲溶液为流动相进行梯度洗脱,于254nm和629nm波长处检测。结果:5种人工合成色素在5.5min内完成分离,3～80mg/L范围内呈良好线性关系(r>0.9995),检出限为0.03～0.10mg/L,平均回收率为97.4%～107.3%,RSD为0.22%～3.20%。结论:该方法简便、快速、分离效果好、灵敏度高,适用于饮料中人工合成色素的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 人工合成色素 饮料
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超高效液相色谱法测定纺织品中三氯生的含量 被引量：30
12
作者 王成云 谢堂堂 +2 位作者 杨左军 刘彩明 李丽霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1231-1234,共4页
建立了快速准确测定纺织品中三氯生含量的高效液相色谱法,该方法以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取了纺织品中的抗菌剂三氯生,提取液经浓缩吹干后用流动相定容,以甲醇-水（90∶10）为流动相,采用二极管阵列（PDA）检测器进行检测。该方法... 建立了快速准确测定纺织品中三氯生含量的高效液相色谱法,该方法以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取了纺织品中的抗菌剂三氯生,提取液经浓缩吹干后用流动相定容,以甲醇-水（90∶10）为流动相,采用二极管阵列（PDA）检测器进行检测。该方法的线性范围为0.5-80 mg/L,检出限（S/N=3）为0.1 mg/L,回收率为95%-105%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 纺织品 三氯生 测定
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超高效液相色谱法直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺 被引量：19
13
作者 黄毅 饶竹 +2 位作者 刘艳 刘晨 郭晓辰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期666-671,共6页
建立了超高效液相色谱直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺的分析方法。取900μL水样与100μL乙腈混匀,用微孔滤膜(0.2μm,有机系)过滤。采用1.7μm小颗粒填料的BEH phenyl柱,以乙腈/醋酸铵溶液为流动相,硝基苯和苯胺分别用紫外和荧光... 建立了超高效液相色谱直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺的分析方法。取900μL水样与100μL乙腈混匀,用微孔滤膜(0.2μm,有机系)过滤。采用1.7μm小颗粒填料的BEH phenyl柱,以乙腈/醋酸铵溶液为流动相,硝基苯和苯胺分别用紫外和荧光检测器检测,分析时间仅1.1 min。硝基苯和苯胺的线性范围分别是0.485～4850μg/L和0.495～1978μg/L,方法检出限分别是0.194μg/L和0.099μg/L,相关系数均在0.995以上。硝基苯9.70μg/L、194μg/L、1940μg/L三个浓度水平回收率在98.3%～101%,相对标准偏差在1.11%～2.03%。苯胺9.89μg/L、198μg/L、1978μg/L三个浓度水平回收率在98.6%～104%,相对标准偏差在0.75%～5.85%。与传统液相分析方法相比,本方法线性范围更宽,灵敏度更高;直接进样简化了前处理环节,减少采样体积和有机试剂的使用;分析效率高,适用于地下水、地表水等多种水质样品中痕量到常量范围的硝基苯和苯胺快速测定。 展开更多
关键词 环境水样 硝基苯 苯胺 直接进样 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法测定油脂中甘三酯组成 被引量：13
14
作者 安广杰 侯冰冰 +1 位作者 王瑛瑶 魏翠平 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期55-58,共4页
采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(UPLC-ELSD)测定油脂中甘三酯组成。以双低菜籽油为研究对象,以丙酮-乙腈(体积比63.6∶36.4)混合物为流动相,探讨了流速、柱温条件对双低菜籽油中不同等价碳数(ECN)甘三酯分离效果的影响。确定了... 采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(UPLC-ELSD)测定油脂中甘三酯组成。以双低菜籽油为研究对象,以丙酮-乙腈(体积比63.6∶36.4)混合物为流动相,探讨了流速、柱温条件对双低菜籽油中不同等价碳数(ECN)甘三酯分离效果的影响。确定了以丙酮-乙腈(体积比63.6∶36.4)混合物为流动相进行梯度洗脱,柱温为45℃,方法简单快速。以此法测定不同油脂样品的甘三酯组成,所得结果与理论计算值有较好的一致性,说明此法在甘三酯组成测定中具有可行性。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 双低菜籽油 油脂 甘三酯组成
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超高效液相色谱法检测饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸含量 被引量：12
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作者 程春梅 董刘敏 +3 位作者 师邱毅 宋慧波 曹小敏 张境 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期282-283,共2页
建立了利用超高效液相色谱同时测定饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸含量的方法。采用ACQUITYUPLCBEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,流速0.3 mL/min,柱温25℃,二极管阵列检... 建立了利用超高效液相色谱同时测定饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸含量的方法。采用ACQUITYUPLCBEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,流速0.3 mL/min,柱温25℃,二极管阵列检测器在波长230 nm进行检测。整个分离过程在2.4 min内完成,安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸的回收率为94.4%～104.2%。该方法快速准确,适用于果汁、含乳饮料、茶饮料、汽水等常规检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 饮料 安赛蜜 糖精钠 苯甲酸 山梨酸
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超临界流体萃取——高效液相色谱法测定百合中秋水仙碱(英文) 被引量：22
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作者 何纯莲 李谷才 +1 位作者 任凤莲 李向群 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第1期5-8,共4页
分别用超临界二氧化碳流体和有机溶剂萃取百合中的秋水仙碱 ,然后用高效液相色谱法直接测定萃取物中秋水仙碱的含量 ,从而测得百合中秋水仙碱的含量。超临界流体萃取的条件是 :用乙醇作提携剂 ,萃取压力为 18MPa ,萃取温度为 4 0℃。高... 分别用超临界二氧化碳流体和有机溶剂萃取百合中的秋水仙碱 ,然后用高效液相色谱法直接测定萃取物中秋水仙碱的含量 ,从而测得百合中秋水仙碱的含量。超临界流体萃取的条件是 :用乙醇作提携剂 ,萃取压力为 18MPa ,萃取温度为 4 0℃。高效液相色谱测定条件为 :ODS柱 ,甲醇∶磷酸二氢钾溶液作流动相 ,检测波长为 2 2 0nm ,此法快速、简便、准确 ,可应用于秋水仙碱原料、制剂及其它植物中秋水仙碱含量的测定。 展开更多
关键词 超临界流体萃取 高效液相色谱法 测定 百合 秋水仙碱 草药
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花生壳活性炭固相萃取/超高效液相色谱法测定河水中的18种多环芳烃 被引量：10
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作者 项小燕 林锡煌 +2 位作者 何立芳 胡志彪 林金清 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期96-100,共5页
建立了固相萃取/超高效液相色谱-二极管阵列检测(SPE/UPLC-PDA)联用技术测定河水中18种痕量多环芳烃(PAHs)的快速分析方法。通过优化固相萃取条件、流动相体系、色谱条件等因素,7 min内实现了18种多环芳烃的高效分离。在0.05~50 mg/L浓... 建立了固相萃取/超高效液相色谱-二极管阵列检测(SPE/UPLC-PDA)联用技术测定河水中18种痕量多环芳烃(PAHs)的快速分析方法。通过优化固相萃取条件、流动相体系、色谱条件等因素,7 min内实现了18种多环芳烃的高效分离。在0.05~50 mg/L浓度范围内,18种多环芳烃的浓度与对应峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 1~0.999 9,检出限为0.08~2.03 ng/L,样品加标回收率为74.5%~103.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.5%~2.3%。将该方法应用于九龙江流域龙岩段周边水样的检测,结果可靠。该方法简单环保、灵敏准确、操作快速,可显著提高河水中痕量PAHs的分析效率。 展开更多
关键词 花生壳活性炭 固相萃取 多环芳烃 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法同时测定化妆品中多种雌激素 被引量：14
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作者 贾彦博 孙岚 +1 位作者 屠海云 王红青 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期303-306,共4页
建立了化妆品中5种雌激素（己烯雌酚、17-α-雌二醇、17-β-雌二醇、己烷雌酚、17-α-乙炔雌二醇）的超高效液相色谱（UPLC）测定方法。化妆品样品采用氯化钠饱和溶液分散,然后用乙腈从分散液中提取雌激素类药物,用亚铁氰化钾和醋酸锌... 建立了化妆品中5种雌激素（己烯雌酚、17-α-雌二醇、17-β-雌二醇、己烷雌酚、17-α-乙炔雌二醇）的超高效液相色谱（UPLC）测定方法。化妆品样品采用氯化钠饱和溶液分散,然后用乙腈从分散液中提取雌激素类药物,用亚铁氰化钾和醋酸锌从提取液中沉淀大分子,OasisHLB固相萃取小柱富集净化,以W aters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）分离,经乙腈-水为流动相梯度洗脱,5 m in内完成5种雌激素的分离及检测。在0.5~8.0 mg/L进样质量浓度范围内,5种雌激素的工作曲线的线性相关系数均高于0.999 5;在0.10,0.20,0.50 mg/kg 3个添加水平下5种雌激素的平均回收率为83.1%~95.4%,相对标准偏差小于7.4%。 展开更多
关键词 化妆品 雌激素 超高效液相色谱法
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超高效液相色谱法测定半夏不同炮制品中核苷类成分含量 被引量：10
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作者 何丹 杨林 +1 位作者 秦少容 张景勍 《医药导报》 CAS 2015年第2期231-234,共4页
目的建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,检测波长254 nm... 目的建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,检测波长254 nm。结果尿苷在2.214～22.140μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=93 991X-1 653（r=0.999 9）,平均回收率为99.18%,RSD=2.40%;鸟苷在1.212～12.120μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=61 542X-806（r=0.999 9）,平均回收率为98.88%,RSD=1.16%;腺苷在0.245 2～2.452 0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=14 994X-145（r=0.999 9）;平均回收率为98.66%,RSD=0.97%。结论该方法准确、快速,能有效地测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。 展开更多
关键词 半夏 炮制工艺 核苷 色谱法 超高效液相
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超高效液相色谱法检测菜籽油中的酚酸 被引量：5
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作者 郑畅 杨湄 +2 位作者 黄凤洪 周琦 曹晓玮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第20期178-181,共4页
通过优化固相萃取(SPE)提取纯化菜籽油中酚酸的参数以及超高效液相色谱(UPLC)分离条件,建立了基于UPLC分离菜籽油中酚酸的测定方法。结果表明:利用该方法可同时对菜籽油中的芥子碱、咖啡酸、芥子酸、阿魏酸、肉桂酸5种酚酸进行高效分离... 通过优化固相萃取(SPE)提取纯化菜籽油中酚酸的参数以及超高效液相色谱(UPLC)分离条件,建立了基于UPLC分离菜籽油中酚酸的测定方法。结果表明:利用该方法可同时对菜籽油中的芥子碱、咖啡酸、芥子酸、阿魏酸、肉桂酸5种酚酸进行高效分离;采用外标法建立了5种酚酸的定量方法,5种酚酸的标准物质在各自质量浓度范围内具有良好线性关系,相关系数为0.9994～0.9999,检出限为0.07～0.11mg/L,平均回收率为100.6%～106.7%,相对标准偏差(RSD)不大于2.9%。该方法具有杂质干扰小、回收率和灵敏度高等特点。采用该方法可用于测定高、中、低不同芥酸含量的冷榨菜籽油中酚酸含量,方差分析表明不同冷榨菜籽油中的酚酸含量具有显著性差异。 展开更多
关键词 酚酸 菜籽油 超高效液相色谱法 固相萃取
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