利用超高效液相色谱—飞行时间质谱仪筛查动物源性食品中165种兽药残留。采用含0.2%甲酸的乙腈∶水(8∶2)作为提取剂,Oasis PRIME HLB通过式净化,以甲醇(含0.1%甲酸)和2.0 mmol甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用Waters Acqui...利用超高效液相色谱—飞行时间质谱仪筛查动物源性食品中165种兽药残留。采用含0.2%甲酸的乙腈∶水(8∶2)作为提取剂,Oasis PRIME HLB通过式净化,以甲醇(含0.1%甲酸)和2.0 mmol甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用Waters Acquity HSS T3 UPLC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,电喷雾离子源MSE正离子模式下进行扫描,根据化合物的保留时间、母离子和子离子碎片信息鉴定165种化合物。在猪肉、鱼肉、鸡肉、鸡蛋4种基质165种化合物的平均回收率在53.15%~132.35%。该方法前处理方法简单,能在短时间内实现大批量样品的处理和筛查定性,筛查结果准确可靠,可应用于实际样品的检测。展开更多
为了明确依达拉奉注射液的杂质,优化其生产工艺,采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry,HPLC-Q-TOF-MS)联用技术对依达拉奉注射液及其强制...为了明确依达拉奉注射液的杂质,优化其生产工艺,采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry,HPLC-Q-TOF-MS)联用技术对依达拉奉注射液及其强制降解实验样品中的杂质结构进行鉴定.结果显示:①HPLC-Q-TOF-MS对依达拉奉及其杂质分离能力良好;②依达拉奉注射液及其强制降解实验样品中共检出8个主要杂质,其中3个为已知杂质,分别为杂质4(依达拉奉杂质Ⅳ)、杂质6(依达拉奉杂质Ⅰ)和杂质8(依达拉奉杂质Ⅲ);③依达拉奉易被氧化,依达拉奉杂质Ⅰ和依达拉奉杂质Ⅲ为氧化降解杂质.展开更多
文摘利用超高效液相色谱—飞行时间质谱仪筛查动物源性食品中165种兽药残留。采用含0.2%甲酸的乙腈∶水(8∶2)作为提取剂,Oasis PRIME HLB通过式净化,以甲醇(含0.1%甲酸)和2.0 mmol甲酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,采用Waters Acquity HSS T3 UPLC色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,电喷雾离子源MSE正离子模式下进行扫描,根据化合物的保留时间、母离子和子离子碎片信息鉴定165种化合物。在猪肉、鱼肉、鸡肉、鸡蛋4种基质165种化合物的平均回收率在53.15%~132.35%。该方法前处理方法简单,能在短时间内实现大批量样品的处理和筛查定性,筛查结果准确可靠,可应用于实际样品的检测。
文摘为了明确依达拉奉注射液的杂质,优化其生产工艺,采用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(high performance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight tandem mass spectrometry,HPLC-Q-TOF-MS)联用技术对依达拉奉注射液及其强制降解实验样品中的杂质结构进行鉴定.结果显示:①HPLC-Q-TOF-MS对依达拉奉及其杂质分离能力良好;②依达拉奉注射液及其强制降解实验样品中共检出8个主要杂质,其中3个为已知杂质,分别为杂质4(依达拉奉杂质Ⅳ)、杂质6(依达拉奉杂质Ⅰ)和杂质8(依达拉奉杂质Ⅲ);③依达拉奉易被氧化,依达拉奉杂质Ⅰ和依达拉奉杂质Ⅲ为氧化降解杂质.
