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超量表达NtHAK1基因烟草对不同光辐射的光合响应
被引量：
3
1
作者
孙洪荣
秦利军
+3 位作者
赵丹
谭颖
赵杰宏
赵德刚
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013年第12期24-27,共4页
为了研究钾元素对烟草光合作用的影响,以共转化且超量表达烟草钾离子转运体蛋白基因HAK1的转基因烟草植株(T1-51、T1-87、T1-100和T1-122)为材料,研究各株系光合特征指标对不同光合有效辐射(PAR)的响应变化规律。结果表明:转基因植株的...
为了研究钾元素对烟草光合作用的影响,以共转化且超量表达烟草钾离子转运体蛋白基因HAK1的转基因烟草植株(T1-51、T1-87、T1-100和T1-122)为材料,研究各株系光合特征指标对不同光合有效辐射(PAR)的响应变化规律。结果表明:转基因植株的最大净光合速率皆高于野生型植株;当PAR<2 000μmol/(m2·s)时,各植株的气孔导度和蒸腾速率随PAR的增加而增大,且均高于野生型;转基因植株对水分利用率随着PAR值升高而增加。光合特征指标测定表明,超量表达NtHAK1基因的转基因植株能增加叶片的气孔导度,提高植株的净光合速率及蒸腾速率,进而增强植物的光合效率。
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关键词
超量表达nthak1烟草
净光合速率
气孔导度
蒸腾速率
水分利用率
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职称材料
Atdad1的超量表达抑制烟草细胞凋亡
被引量：
3
2
作者
华玮
周德宝
吕应堂
《武汉植物学研究》
CSCD
2003年第6期475-480,共6页
以Atdad1基因保守区为探针进行Northern杂交,检测到烟草也存在dad1的同源基因,并且在叶和花中表达量较大,而随着叶片的衰老,dad1的表达量明显降低。进一步以过量表达Atdad1基因的烟草悬浮细胞为材料,研究Atdad1基因与细胞凋亡的关系。...
以Atdad1基因保守区为探针进行Northern杂交,检测到烟草也存在dad1的同源基因,并且在叶和花中表达量较大,而随着叶片的衰老,dad1的表达量明显降低。进一步以过量表达Atdad1基因的烟草悬浮细胞为材料,研究Atdad1基因与细胞凋亡的关系。结果发现48℃热激4h或75ng/mL放线菌素D处理48h均可诱导正常细胞产生凋亡(产生DNAladder),而相同处理条件下过量表达Atdad1基因的烟草悬浮细胞并没有发生凋亡(无DNAladder),说明转基因细胞具有一定抵抗凋亡的能力。同时检测到野生型非转基因悬浮细胞凋亡的诱导产生过程中,dad1基因表达量逐步降低。上述结果提供了较直接的证据表明在烟草细胞中dad1基因可能参与了细胞凋亡的负调控。
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关键词
Atdad
1
转基因
烟草
细胞凋亡
超量
表达
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职称材料
题名
超量表达NtHAK1基因烟草对不同光辐射的光合响应
被引量：
3
1
作者
孙洪荣
秦利军
赵丹
谭颖
赵杰宏
赵德刚
机构
贵州大学贵州省农业生物工程重点实验室
贵州大学生命科学学院基因工程实验室
贵州大学山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室
贵州大学绿色农药与农业生物工程国家重点实验室
贵州省烟草科学研究院行业烟草分子遗传研究重点实验室
出处
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013年第12期24-27,共4页
基金
中国烟草总公司贵州省公司科技计划项目"基因组学指导的烟草定向突变育种新技术研究及应用"(201201)
中国烟草总公司贵州省公司科技项目"抗TMV
+1 种基金
富钾转基因烟草育种研究"(200910)
贵州省科学技术基金"去甲基烟碱生物合成调控分子机制研究"[黔科合J字(2011)2161]
文摘
为了研究钾元素对烟草光合作用的影响,以共转化且超量表达烟草钾离子转运体蛋白基因HAK1的转基因烟草植株(T1-51、T1-87、T1-100和T1-122)为材料,研究各株系光合特征指标对不同光合有效辐射(PAR)的响应变化规律。结果表明:转基因植株的最大净光合速率皆高于野生型植株;当PAR<2 000μmol/(m2·s)时,各植株的气孔导度和蒸腾速率随PAR的增加而增大,且均高于野生型;转基因植株对水分利用率随着PAR值升高而增加。光合特征指标测定表明,超量表达NtHAK1基因的转基因植株能增加叶片的气孔导度,提高植株的净光合速率及蒸腾速率,进而增强植物的光合效率。
关键词
超量表达nthak1烟草
净光合速率
气孔导度
蒸腾速率
水分利用率
Keywords
HAKl-overexpressed Tobacco
Pn
Gs
Tr
WUE
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
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职称材料
题名
Atdad1的超量表达抑制烟草细胞凋亡
被引量：
3
2
作者
华玮
周德宝
吕应堂
机构
武汉大学植物发育生物学教育部重点实验室
出处
《武汉植物学研究》
CSCD
2003年第6期475-480,共6页
基金
国家自然科学基金(30070078和3023005)。
文摘
以Atdad1基因保守区为探针进行Northern杂交,检测到烟草也存在dad1的同源基因,并且在叶和花中表达量较大,而随着叶片的衰老,dad1的表达量明显降低。进一步以过量表达Atdad1基因的烟草悬浮细胞为材料,研究Atdad1基因与细胞凋亡的关系。结果发现48℃热激4h或75ng/mL放线菌素D处理48h均可诱导正常细胞产生凋亡(产生DNAladder),而相同处理条件下过量表达Atdad1基因的烟草悬浮细胞并没有发生凋亡(无DNAladder),说明转基因细胞具有一定抵抗凋亡的能力。同时检测到野生型非转基因悬浮细胞凋亡的诱导产生过程中,dad1基因表达量逐步降低。上述结果提供了较直接的证据表明在烟草细胞中dad1基因可能参与了细胞凋亡的负调控。
关键词
Atdad
1
转基因
烟草
细胞凋亡
超量
表达
Keywords
Atdad
1
Apoptosis
Transgenic cell
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
超量表达NtHAK1基因烟草对不同光辐射的光合响应
孙洪荣
秦利军
赵丹
谭颖
赵杰宏
赵德刚
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2013
3
在线阅读
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职称材料
2
Atdad1的超量表达抑制烟草细胞凋亡
华玮
周德宝
吕应堂
《武汉植物学研究》
CSCD
2003
3
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