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超声活化-固相合成法制备BaFe_(12)O_(19)及其磁性能的研究
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作者 陈洪亮 王树林 唐宏志 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3638-3641,共4页
将Ba(OH)2/Fe(OH)3混合体超声活化8h,用固相合成法制备了六角片状纳米铁酸钡颗粒BaFe12O19。通过TG-DTA、XRD和TEM分析了反应的机理、材料的化学成分和微观结构,用振动样品磁强计(VSM)研究产物的磁性能。结果表明,超声处理能降低合成反... 将Ba(OH)2/Fe(OH)3混合体超声活化8h,用固相合成法制备了六角片状纳米铁酸钡颗粒BaFe12O19。通过TG-DTA、XRD和TEM分析了反应的机理、材料的化学成分和微观结构,用振动样品磁强计(VSM)研究产物的磁性能。结果表明,超声处理能降低合成反应的温度;在Fe/Ba摩尔比为10时,900℃合成的BaFe12O19为较纯净的单相六角片状纳米颗粒,结晶性好,比饱和磁化强度σs=56.100A·m2/kg,矫顽力Hc=2.3×105 A/m,比剩余磁化强度σx=28.364A·m2/kg,其磁性能比一般固相合成的要高。 展开更多
关键词 超声活化-固相合成法 纳米铁酸钡 磁性能
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熔融-固相缩聚法中固相聚合对聚乳酸合成的影响 被引量:32
2
作者 汪朝阳 赵耀明 +2 位作者 麦杭珍 王俊 严冰 《材料科学与工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期403-406,共4页
以L 乳酸单体为原料 ,熔融 -固相缩聚法合成了聚乳酸 ,重点研究了固相聚合的工艺条件。结果表明 ,绝对压力 60Pa ,氯化亚锡为催化剂 ,分段控温 ,可使聚乳酸的粘均分子量提高到固相聚合反应前的 5 3倍。通过对固相聚合产物的结晶度和熔... 以L 乳酸单体为原料 ,熔融 -固相缩聚法合成了聚乳酸 ,重点研究了固相聚合的工艺条件。结果表明 ,绝对压力 60Pa ,氯化亚锡为催化剂 ,分段控温 ,可使聚乳酸的粘均分子量提高到固相聚合反应前的 5 3倍。通过对固相聚合产物的结晶度和熔点的分析 ,探讨了固相聚合的机理。 展开更多
关键词 聚合 熔融-缩聚 合成 乳酸 聚乳酸 生物降解材料
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固-液相转移催化法合成对甲基苯异氰酸酯 被引量:4
3
作者 冯桂荣 沈玉龙 劳旺梅 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期407-409,共3页
讨论了在固 -液相转移催化下 ,采用Curtius重排反应 ,合成对甲基苯基异氰酸酯的新方法。合成反应在非水溶液中进行 ,对最佳反应条件进行了探讨 ,该法具有反应条件温和、操作简便、产率高等优点。
关键词 -转移催化 合成 转移催化剂 Curtius重排 对甲基苯异氰酸酯
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超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体 被引量:9
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作者 钟志雄 罗志彬 朱炳辉 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第3期31-34,共4页
建立了提取和清洗整合成一步的超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体的方法。样品基质经分散后,测定组分进入溶液,油脂溶解在正己烷中,干扰化合物被分散剂吸附。在振荡、超声和加热的协同作用下,9min内快速... 建立了提取和清洗整合成一步的超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体的方法。样品基质经分散后,测定组分进入溶液,油脂溶解在正己烷中,干扰化合物被分散剂吸附。在振荡、超声和加热的协同作用下,9min内快速完成提取,具有高的样品处理效率。用离子色谱法测定商业染发剂中的中间体以确定方法的提取效率。方法的线性范围为0.2~100mg/L,检出限0.019~0.048mg/L,回收率85.0%~107.0%,相对标准偏差0.3%~3.7%。实验结果表明,方法简单、可靠,适用于大批量样品的常规分析。 展开更多
关键词 超声辅助-分散溶液提取 离子色谱 染料中间体 染发剂
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微波法固相合成二茂铁基α、β-不饱和酮 被引量:6
5
作者 陆军 陈维一 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期265-266,F003,共3页
Microwave irradiation can accelerate the rate of the synthesis reaction of ferrocenyl α,β unsaturated ketones by using KF Al 2O 3 as a catalyst. Six fitled compounds were prepared with microware assisted synthesis. ... Microwave irradiation can accelerate the rate of the synthesis reaction of ferrocenyl α,β unsaturated ketones by using KF Al 2O 3 as a catalyst. Six fitled compounds were prepared with microware assisted synthesis. Their structures were characterized by 1H NMR, IR, and elemental analysis. 展开更多
关键词 微波 合成 二茂铁基α β-不饱和酮 氧化铝 氟化钾 体碱催化剂
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基于固相萃取净化的超高效液相色谱-串联质谱法快速测定8种基质中纽甜的含量
6
作者 张菊 王亨 +4 位作者 李贝贝 江丰 张莉 王会霞 黄坤 《中南农业科技》 2024年第8期42-46,共5页
建立了快速测定不同基质中人工合成甜味剂纽甜含量的超高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。采用甲醇-三乙胺作为提取剂,聚苯乙烯吡咯烷酮聚合物填料固相萃取柱作为净化柱,甲醇-0.005 mol/L乙酸铵作为流动相,进行方法学的考察。结... 建立了快速测定不同基质中人工合成甜味剂纽甜含量的超高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。采用甲醇-三乙胺作为提取剂,聚苯乙烯吡咯烷酮聚合物填料固相萃取柱作为净化柱,甲醇-0.005 mol/L乙酸铵作为流动相,进行方法学的考察。结果表明,可在5 min内快速测定市售常见的软糖、面包、白酒、番茄酱、硬糖、沙琪玛、黄酒、芝麻酱8种基质中纽甜的含量;绘制标准曲线,得到线性回归方程y=4 375.7x+5 517.4,相关系数R^(2)=0.999 5,表明纽甜系列标准溶液质量浓度在5~100 ng/mL水平上线性关系良好;8种基质检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.10 mg/kg,回收率达81.02%~103.40%,表明该方法灵敏度、精密度较高,可用于纽甜的定性和定量分析。 展开更多
关键词 纽甜 超高效液色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 萃取柱 人工合成甜味剂 快速检测
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超声提取/固相萃取测定固体介质中合成麝香及有机磷酸酯阻燃剂/增塑剂 被引量:9
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作者 刘静 曾祥英 +2 位作者 于志强 盛国英 傅家谟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期61-67,共7页
基于超声提取与固相萃取技术,建立了沉积物和污泥中合成麝香与有机磷酸酯增塑剂/阻燃剂联合前处理方法,并采用气相色谱-质谱对目标化合物进行定性定量分析。考察了不同溶剂对目标化合物萃取效率的影响,确定以丙酮与乙腈-水(1∶3)的组合... 基于超声提取与固相萃取技术,建立了沉积物和污泥中合成麝香与有机磷酸酯增塑剂/阻燃剂联合前处理方法,并采用气相色谱-质谱对目标化合物进行定性定量分析。考察了不同溶剂对目标化合物萃取效率的影响,确定以丙酮与乙腈-水(1∶3)的组合作为超声萃取溶剂。研究了基质效应和老化效应对目标化合物回收率的影响。结果表明,不同加标浓度下,4种常见合成麝香和9种常用有机磷酸酯的回收率为(27%±12%)^(117%±9%)。 展开更多
关键词 有机磷酸酯 合成麝香 超声提取 萃取 色谱-质谱
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SrCe_(0.95)Yb_(0.05)O_(3-α)的直接固相法制备及其导电性能 被引量:3
8
作者 邵玮 张宏力 +4 位作者 方建慧 马金昌 胡君蓉 鲁雄刚 丁伟中 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期42-46,共5页
采用改进的直接固相合成工艺,制备了SrCe0.95Yb0.05O3-α固体电解质。应用AUTOLABPGSTAT30型电化学工作站测定了不同温度和不同气氛下SrCe0.95Yb0.05O3-α的阻抗谱,在350~800℃内电导率为6.3×10-5~4.8×10-3S/cm,计算得到电... 采用改进的直接固相合成工艺,制备了SrCe0.95Yb0.05O3-α固体电解质。应用AUTOLABPGSTAT30型电化学工作站测定了不同温度和不同气氛下SrCe0.95Yb0.05O3-α的阻抗谱,在350~800℃内电导率为6.3×10-5~4.8×10-3S/cm,计算得到电导活化能分别为0.63eV(空气气氛下),0.46eV(水蒸气气氛下)。研究结果表明,该工艺方法简单,能避免材料制备过程中杂质的混入,且制得的SrCe0.95Yb0.05O3-α高温质子导体电性能良好。 展开更多
关键词 合成 高温质子导体 阻抗谱 活化 导电性能 体电解质
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新型稀土配合物的固相合成、表征及荧光性能研究 被引量:1
9
作者 时建伟 腾晓旭 +1 位作者 王琳玲 龙荣 《河北科技大学学报》 CAS 2015年第2期182-187,共6页
稀土-β-二酮配合物发光材料化学性质稳定,且具有优异的发光性能。以氧化铕和吡啶甲酰三氟丙酮(γ-NTA)为原料,采用固相配位化学反应法合成了新型稀土-β-二酮配合物,对合成时的温度、球磨时间进行了探讨优化。固相合成反应适宜条件是... 稀土-β-二酮配合物发光材料化学性质稳定,且具有优异的发光性能。以氧化铕和吡啶甲酰三氟丙酮(γ-NTA)为原料,采用固相配位化学反应法合成了新型稀土-β-二酮配合物,对合成时的温度、球磨时间进行了探讨优化。固相合成反应适宜条件是在50℃时反应2.0 h。经元素分析、紫外和红外光谱法推测了稀土配合物的组成和结构,利用差热热重方法分析了稀土配合物的热稳定性。结果表明,固相合成法合成了无水二元稀土-β-二酮配合物,产率高于液相合成法。荧光光谱表明,Eu(Ⅲ)与γ-NTA之间存在着有效的能量传递,合成的稀土配合物是一种优良的红色高亮发光材料,具有优良的紫外激发发光性能。 展开更多
关键词 高分子合成化学 Β-二酮 稀土配合物 合成 表征 荧光光谱
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固相微萃取新型吸附质的合成与红外光谱研究 被引量:1
10
作者 王文波 申书昌 安红 《红外技术》 CSCD 北大核心 2003年第2期57-59,共3页
合成了一种新型固相微萃取吸附质 ,即聚苯乙烯 丙烯酸丁酯。采用红外光谱法对单体和聚合物进行了测试 ,通过谱图的分析与比较 。
关键词 吸附质 合成 微萃取 聚苯乙烯-丙烯酸丁酯 红外光谱
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强化固相反应法制备超微LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4粉末的工艺研究
11
作者 贺茂 陈吉华 +4 位作者 严红革 徐枫 阳轩野 苏斌 张正富 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期956-961,共6页
以NiO,MnO_2和Li_2CO_3粉末为前驱体,采用高能球磨法对其进行活化处理,继而对其进行两段煅烧处理,成功地合成出了具有尖晶石结构的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4超微粉末。采用X射线衍射和扫描电子显微镜对最终产物的物相组成和形貌特征进行了... 以NiO,MnO_2和Li_2CO_3粉末为前驱体,采用高能球磨法对其进行活化处理,继而对其进行两段煅烧处理,成功地合成出了具有尖晶石结构的LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4超微粉末。采用X射线衍射和扫描电子显微镜对最终产物的物相组成和形貌特征进行了表征。结果表明:经过高能球磨活化处理10 h后的粉末前驱体在700℃煅烧5 h之后再在900℃保温1 h的产物为结晶性能好的尖晶石型LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4,粉末粒径大约为600 nm,粒径分布均匀,以0.1 C的倍率充放电,最高放电比容量达到127.8 m Ah/g,在0.5 C倍率下循环50次的容量保持率为98.8%。 展开更多
关键词 锂离子电池 机械力活化 合成 LINI0.5MN1.5O4 正极材料
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F-Cr复合掺杂LiMn_2O_4的合成及性能研究 被引量:11
12
作者 姚耀春 戴永年 +1 位作者 杨斌 马文会 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期411-413,共3页
采用机械活化-固相合成法制备了尖晶石LiCr0.06Mn1.94O4-xFx锂离子电池正极材料,并用XRD、SEM、EDS和充放电测试等研究了其组成、结构、形貌和电化学性能。结果表明:LiCr0.06Mn1.94O4-xFx(0.04≤x≤0.20)样品为单一尖晶石结构,形貌较好... 采用机械活化-固相合成法制备了尖晶石LiCr0.06Mn1.94O4-xFx锂离子电池正极材料,并用XRD、SEM、EDS和充放电测试等研究了其组成、结构、形貌和电化学性能。结果表明:LiCr0.06Mn1.94O4-xFx(0.04≤x≤0.20)样品为单一尖晶石结构,形貌较好,粒径分布均匀;F-含量增加,晶胞参数增大,但对LiCr0.06Mn1.94O4-xFx的相结构和晶体形貌影响不大;F-和Cr3+复合掺杂不仅提高了材料的比容量,还增加了尖晶石结构的稳定性,改善了材料的循环性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 尖晶石LIMN2O4 机械活化-合成 复合掺杂
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Li_(1+2x)Zn_(1-x_PO_4的合成及其锂离子的导电性 被引量:3
13
作者 贾密英 宋秀芹 陈汝芬 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期328-332,共5页
以Li2 CO3,ZnO和NH4 H2 PO4 为原料 ,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶凝胶法制备了组成为Li1+2xZn1-xPO4 (x =0~ 0 .5 )的固体粉末和烧结体。对合成材料作了DTA ,TG ,XRD和SEM等分析 ,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性。实验结果... 以Li2 CO3,ZnO和NH4 H2 PO4 为原料 ,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶凝胶法制备了组成为Li1+2xZn1-xPO4 (x =0~ 0 .5 )的固体粉末和烧结体。对合成材料作了DTA ,TG ,XRD和SEM等分析 ,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性。实验结果表明 ,与传统的固相合成方法相比 ,溶胶凝胶法可以使样品合成温度降低约 40 0℃ ,并且具有较高的导电率。 展开更多
关键词 Li1+2xZn1-xPO4 柠檬酸盐溶胶-凝胶 合成 离子导电性
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基于Fmoc策略的O-磷酸化多肽化学合成研究
14
作者 陈水冰 李艳梅 +2 位作者 赵刚 罗施中 赵玉芬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期106-110,共5页
以Fmoc-策略固相合成方法为基础,以亚磷酰胺为磷酸化试剂,分别以总体磷酸化法和单体磷酸化法合成了多种磷肽、修饰磷肽及其对应的非磷酸化多肽,并以乙腈/水/0.06%三氟乙酸为洗脱体系,用HPLC对磷肽和多肽进行分离.肽链的长度增加,总体法... 以Fmoc-策略固相合成方法为基础,以亚磷酰胺为磷酸化试剂,分别以总体磷酸化法和单体磷酸化法合成了多种磷肽、修饰磷肽及其对应的非磷酸化多肽,并以乙腈/水/0.06%三氟乙酸为洗脱体系,用HPLC对磷肽和多肽进行分离.肽链的长度增加,总体法的磷酸化效率降低;这种基于Fmoc-策略的单体磷酸化法目前只适用于含酪氨酸磷肽的合成. 展开更多
关键词 0-磷酸化多肽 Fmoc-策略合成 总体磷酸化 单体磷酸化
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水合烟酸钡的合成、结构表征和热化学性质 被引量:4
15
作者 邸友莹 孔玉霞 +4 位作者 张双 杨伟伟 武恩申 史全 谭志诚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1884-1890,共7页
选择烟酸和氢氧化钡作为反应物,利用室温固相合成方法,借助于球磨技术,合成了一种新的化合物——水合烟酸钡.利用化学分析、元素分析、FTIR和X射线粉末衍射等方法确定了它的组成和结构为Ba(Nic)2·3H2O(s).利用精密自动绝热热量计... 选择烟酸和氢氧化钡作为反应物,利用室温固相合成方法,借助于球磨技术,合成了一种新的化合物——水合烟酸钡.利用化学分析、元素分析、FTIR和X射线粉末衍射等方法确定了它的组成和结构为Ba(Nic)2·3H2O(s).利用精密自动绝热热量计直接测定了此化合物在78-400K温区的摩尔热容.在热容曲线上出现了一个明显的吸热峰,通过对热容曲线的解析,得到了相变过程的峰温、相变焓和相变熵分别为(327.097±1.082)K、(16.793±0.084)kJ·mol-1和(51.340±0.164)J·K-1·mol-1.将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到摩尔热容(Cp,m)对温度(T)的多项式方程,并且在此基础上计算出了它的舒平热容值和各种热力学函数值.另外,依据Hess定律,通过设计合理的热化学循环,选择体积为100mL、浓度为0.5mol·L-1的盐酸作为量热溶剂,利用等温环境溶解-反应热量计分别测量固相反应的反应物和产物在所选溶剂中的溶解焓,利用溶解焓确定固相反应的反应焓为△rHm0=-(84.12±0.38)kJ·mol-1.最后,利用固相反应的反应焓和其它反应物和产物已知的热力学数据计算出水合烟酸钡的标准摩尔生成焓为△fHm0[Ba(Nic)2·3H2O(s)]=-(2115.13±1.90)kJ·mol-1. 展开更多
关键词 烟酸钡 室温合成 绝热量热 低温热容 等温环境溶解-反应热量计 标准摩尔生成焓
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尖晶石型锰酸锂锂离子筛的合成研究 被引量:4
16
作者 蒙丽丽 韦华 +1 位作者 李士霞 文衍宣 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2009年第3期37-39,共3页
为了比较不同合成方法对锰酸锂(Li4Mn5O12)锂离子筛的结构、饱和交换容量和分离因子的影响,采用低温固相反应法和溶胶-凝胶法合成了锰酸锂锂离子筛,并用X射线衍射(XRD)表征了所得材料的结构。结果表明,低温固相反应法和溶胶-凝胶法制备... 为了比较不同合成方法对锰酸锂(Li4Mn5O12)锂离子筛的结构、饱和交换容量和分离因子的影响,采用低温固相反应法和溶胶-凝胶法合成了锰酸锂锂离子筛,并用X射线衍射(XRD)表征了所得材料的结构。结果表明,低温固相反应法和溶胶-凝胶法制备的锰酸锂及其离子筛均为尖晶石结构。低温固相反应法合成的锂离子筛,其锂离子饱和交换容量为16.06 mg/g(2.31 mmol/g)、分离因子αNLia为23;溶胶-凝胶法合成的锰酸锂锂离子筛,其锂离子饱和交换容量为26.39 mg/g(3.80 mmol/g),分离因子αLNia为216,优于低温固相反应法所得锂离子筛的性能。 展开更多
关键词 锂离子筛 锰酸锂 低温合成 溶胶-凝胶
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新型稀土无机荧光体Sr_2CeO_4的合成研究进展 被引量:3
17
作者 贺香红 李卫华 +1 位作者 周健 徐培苍 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1383-1387,共5页
Sr2CeO4既是一种有重要应用价值的新型蓝色荧光体,也是一种性能优异的稀土无机发光基质材料。本文结合自己的研究,综述了制备Sr2CeO4的主要方法的研究现状,并提出今后合成研究的设想。
关键词 Sr2CeO4荧光体 合成 高温 化学共沉淀 柠檬酸-凝胶
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超声波催陈新醋的工艺研究 被引量:6
18
作者 张媛渊 王如福 +1 位作者 郎繁繁 侯红萍 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第12期46-51,共6页
该研究以食醋中总酯含量为响应值,在单因素试验基础上,通过响应面法优化超声波催陈新醋的工艺,并考察超声波对食醋理化指标的影响,同时采用顶空-固相微萃取(HS-SPME)和气质联用(GC-MS)法对新醋与超声波处理后食醋的挥发性成分进行测定... 该研究以食醋中总酯含量为响应值,在单因素试验基础上,通过响应面法优化超声波催陈新醋的工艺,并考察超声波对食醋理化指标的影响,同时采用顶空-固相微萃取(HS-SPME)和气质联用(GC-MS)法对新醋与超声波处理后食醋的挥发性成分进行测定和对比。结果表明,最优超声波催陈工艺条件为超声波处理时间137 min、乙醇添加量0.65%(V/V)、超声波处理温度40℃。在此最优条件下,食醋中的总酯含量为13.75 g/L,比原醋提高了50%,与自然陈酿5个月的食醋相当,总酸、氨基酸态氮及还原糖含量均降低,且色泽深而澄清,醋味柔和浓郁;新醋经超声波催陈后,总酸的相对含量减少了24.84%,酯类物质相对含量增加了9.88%,2,3,5,6-四甲基吡嗪的相对含量增加了5.38%,为改善传统食醋的陈酿方法提供了理论依据。 展开更多
关键词 超声 催陈 总酯 响应面 微萃取 色谱-质谱
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废旧磷酸铁锂电池集流体分离与正极材料再生 被引量:5
19
作者 陈娟 张承龙 +1 位作者 张西华 马恩 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第1期151-159,共9页
通过优化NaOH碱溶条件高效去除集流体黏结剂,保留完整铝箔;利用固相法再生LiFePO 4。当NaOH为0.8 mol/L、固液比20 mL/g、40℃反应10 min,正极材料的分离率达到99.78%,超声1 min后铝箔回收率为76%,解决了碱溶条件下铝箔回收的繁琐问题... 通过优化NaOH碱溶条件高效去除集流体黏结剂,保留完整铝箔;利用固相法再生LiFePO 4。当NaOH为0.8 mol/L、固液比20 mL/g、40℃反应10 min,正极材料的分离率达到99.78%,超声1 min后铝箔回收率为76%,解决了碱溶条件下铝箔回收的繁琐问题。球磨转速500 r、球磨5 h,补充10%高纯LiFePO 4的方式固相再生,再生LiFePO 4的最高放电比容量为新材料的94.75%,60次循环测试后为初始放电比容量的88.62%。 展开更多
关键词 废旧磷酸铁锂电池 碱溶-超声 高效分离 再生
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MgFe_2O_4纳米颗粒制备及其电磁性能研究 被引量:3
20
作者 唐宏志 徐波 +1 位作者 王树林 张永刚 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期776-779,共4页
将Mg(OH)2/Fe(OH)3混合体超声活化4h,固相合成制备了尖晶石型MgFe2O4粉末。通过TG-DTA、XRD和TEM测试,分析固相反应的机理、材料的化学成分和微观结构。用振动样品磁强计(VSM)、矢量网络分析仪研究材料的电磁性能。结果表明,700℃下制备... 将Mg(OH)2/Fe(OH)3混合体超声活化4h,固相合成制备了尖晶石型MgFe2O4粉末。通过TG-DTA、XRD和TEM测试,分析固相反应的机理、材料的化学成分和微观结构。用振动样品磁强计(VSM)、矢量网络分析仪研究材料的电磁性能。结果表明,700℃下制备的MgFe2O4颗粒为纳米级单晶结构,纯度高,结晶性好,粒径分布为20~45nm;Mg-Fe2O4的比饱和磁化强度Ms=21.015A.m2/kg,剩磁Mr=2.5798A.m2/kg,矫顽力Hc=9.017×10-3T,MgFe2O4对7~18GHz范围内的电磁波表现为介电损耗。 展开更多
关键词 超声活化 合成 铁酸镁 电磁性能
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