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超声提取-高效液相色谱法测定酱类制品中爱德万甜及其不确定度分析
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作者 黄惠敏 刘宁 +1 位作者 段虎 杨光 《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第12期211-216,共6页
该研究通过优化仪器检测条件,建立酱类制品中新型甜味剂爱德万甜的超声提取-高效液相色谱(HPLC)检测法,并通过建立数学模型,对标准溶液、标准曲线拟合、样品前处理、HPLC仪及测量重复性引入的不确定度进行分析。结果表明,酱类制品样品... 该研究通过优化仪器检测条件,建立酱类制品中新型甜味剂爱德万甜的超声提取-高效液相色谱(HPLC)检测法,并通过建立数学模型,对标准溶液、标准曲线拟合、样品前处理、HPLC仪及测量重复性引入的不确定度进行分析。结果表明,酱类制品样品经超声提取后,经C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)分离(柱温30℃),采用乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,激发波长为232 nm、发射波长为313 nm。在此检测条件下,爱德万甜保留时间为7.069 min,线性回归方程为y=1.64e+005x+2.74e+002,在0.05~5μg/m L的质量浓度范围内,线性关系良好,相关系数(R^(2))=0.999 8,检出限为0.25 mg/kg,定量限为0.625 mg/kg,加标回收率为91.2%~98.5%,精密度试验结果的相对标准偏差(RSD)为1.09%~2.48%,该方法提取简单,污染少,耗时短,灵敏度高,结果准确稳定,可适用于酱类制品中爱德万甜的测定。该方法不确定度的主要来源是标准曲线拟合(0.029 8),为检测过程中的关键控制点。 展开更多
关键词 超声提取 高效液相色谱法 酱类制品 爱德万甜 不确定度
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高效液相色谱法测定防腐材中嘧菌酯含量的方法研究
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作者 张景朋 邵闯 蒋明亮 《木材科学与技术》 北大核心 2025年第1期64-70,共7页
为实现防腐处理材中嘧菌酯(azoxystrobin)含量的准确快捷检测,首先建立嘧菌酯的高效液相色谱(HPLC)分析方法(紫外检测器及C18反相色谱柱,V(甲醇)∶V(水)=3∶1为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长220 nm),然后利用超声波提取木/竹材中的防... 为实现防腐处理材中嘧菌酯(azoxystrobin)含量的准确快捷检测,首先建立嘧菌酯的高效液相色谱(HPLC)分析方法(紫外检测器及C18反相色谱柱,V(甲醇)∶V(水)=3∶1为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长220 nm),然后利用超声波提取木/竹材中的防腐剂,并优化提取的条件。结果表明:嘧菌酯在质量浓度10~120 mg/L的范围内,标准曲线的决定系数为0.9997,线性相关性显著,分析样品的变异系数为1.39%和1.55%,样品的回收率为96.5%~101.6%。在优化的超声波提取条件下:溶剂配比为v(甲醇)∶v(水)=8∶2,提取时间60 min,2个载药量水平,辐射松(Pinus radiata)、马尾松(Pinus massoniana)、杉木(Cunninghamia lanceolata)、和107杨(Populus×euramericana cv.‘74/76’)防腐木中嘧菌酯的回收率为95.5%~99.6%,标准偏差在0.8%~3.8%范围内;毛竹(Phyllostachys edulis)提取回收率为84.4%和88.3%。本方法可用于检测处理材中嘧菌酯的含量,前处理步骤简便快捷,分析结果准确度高,重现性好。 展开更多
关键词 嘧菌酯 超声提取 高效液相色谱 防腐材
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溶剂提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中18种多环芳烃
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作者 郭新颖 《化学分析计量》 CAS 2024年第3期53-58,共6页
建立大气颗粒物PM2.5中18种多环芳烃的样品快速溶剂提取结合高效液相色谱的测定方法。将1/2玻璃滤膜剪碎后加入2.0 mL乙腈,于20℃水浴超声提取30 min,提取液经0.22μm有机相滤膜过滤,多环芳烃C18专用柱分离,以乙腈-水作为流动相进行梯... 建立大气颗粒物PM2.5中18种多环芳烃的样品快速溶剂提取结合高效液相色谱的测定方法。将1/2玻璃滤膜剪碎后加入2.0 mL乙腈,于20℃水浴超声提取30 min,提取液经0.22μm有机相滤膜过滤,多环芳烃C18专用柱分离,以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,采用紫外串联荧光检测器-高效液相色谱仪检测,以色谱峰面积外标法定量。18种PAHs的质量浓度在0.01~0.50μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.999,检出限为0.03~0.47 ng/m^(3),样品加标平均回收率为75.6%~114.7%,相对标准偏差为0.09%~3.78%(n=7)。该方法简便、快速、准确、灵敏,可应用于大气颗粒物PM2.5中18种多环芳烃的测定。 展开更多
关键词 多环芳烃 高效液相色谱 荧光检测 超声提取
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超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄 被引量:2
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作者 王栋 谢凡 +6 位作者 孙国君 郑少锋 刘成霞 兰丽丽 李爱军 蒋小良 陈丽华 《印染助剂》 CAS 2024年第4期46-51,共6页
建立了超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄含量的分析方法。以甲醇作为溶剂,样品中的目标分析物经超声萃取后,采用高效液相色谱进行测定。结果表明:碱性嫩黄在质量浓度为0.1~5.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系... 建立了超声波萃取-高效液相色谱法测定纺织品中碱性嫩黄含量的分析方法。以甲醇作为溶剂,样品中的目标分析物经超声萃取后,采用高效液相色谱进行测定。结果表明:碱性嫩黄在质量浓度为0.1~5.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性相关系数大于等于0.998,方法检出限为2.0 mg/kg。加标回收率、准确度和精密度实验结果表明,加标回收率在90.7%~95.5%,说明本方法重现性良好。 展开更多
关键词 纺织品 碱性嫩黄 超声波萃取 高效液相色谱法
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超声提取/高效液相色谱法测定土壤中的4-壬基酚 被引量:21
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作者 蔡全英 黄慧娟 +4 位作者 吕辉雄 曾巧云 莫测辉 张君 田军建 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期185-189,共5页
在考察不同提取方法和有机溶剂提取效率的基础上,建立了土壤样品中内分泌干扰物4-壬基酚(4-NP)的超声提取/高效液相色谱(紫外检测器)分析方法。结果显示,以二氯甲烷作提取溶剂时超声提取对土壤中4-NP的提取效率高于索氏提取法;不同有机... 在考察不同提取方法和有机溶剂提取效率的基础上,建立了土壤样品中内分泌干扰物4-壬基酚(4-NP)的超声提取/高效液相色谱(紫外检测器)分析方法。结果显示,以二氯甲烷作提取溶剂时超声提取对土壤中4-NP的提取效率高于索氏提取法;不同有机溶剂的超声提取效率依次为二氯甲烷-甲醇(9∶1)>二氯甲烷>甲醇≈丙酮。样品采用二氯甲烷-甲醇(9∶1)超声提取,经硅胶柱净化、高效液相色谱检测,土壤在4-NP的高、中、低3个加标水平下的平均回收率为91%~94%,相对标准偏差为4.3%~7.2%,方法的检出限为2.0μg/kg。采用该方法对广东省部分土壤中的4-NP进行检测,得到其含量为5.3~16μg/kg(干重),低于河北省污水灌溉土壤中的含量。该方法简便快捷、灵敏、重现性好,适用于土壤样品中4-NP的分析。 展开更多
关键词 4-壬基酚 超声提取 高效液相色谱 土壤
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控温超声提取-高效液相色谱法测定空气PM_(2.5)中16种多环芳烃 被引量:7
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作者 史俊文 朱小红 +2 位作者 汪庆庆 钱晓燕 刘凤芝 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期136-140,共5页
剪碎的滤膜经乙腈于35℃超声提取60 min,提取液以12 000r·min^(-1)转速离心10min,采用高效液相色谱法测定上清液中16种多环芳烃的含量。以Agilent Eclipse PAH-C18色谱柱为分离柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度... 剪碎的滤膜经乙腈于35℃超声提取60 min,提取液以12 000r·min^(-1)转速离心10min,采用高效液相色谱法测定上清液中16种多环芳烃的含量。以Agilent Eclipse PAH-C18色谱柱为分离柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器和荧光检测器测定。16种多环芳烃的质量浓度均在0.02~1.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~0.25ng·m^(-3)。以空白滤膜为基体进行加标回收试验,所得回收率为87.8%~103%,回收量的相对标准偏差(n=6)小于5.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 超声提取 控温 多环芳烃 空气 PM2.5
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超声波-微波辅助提取-高效液相色谱法同时检测羊肉组织中4种非甾体抗炎药物残留 被引量:14
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作者 康永锋 邹世文 +2 位作者 段吴平 李艳 孙涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1056-1060,共5页
建立了超声波-微波辅助提取-高效液相色谱同时检测羊肉组织中氟尼辛葡甲胺、美洛昔康、双氯芬酸钠和酮洛芬4种非甾体抗炎药残留量的分析方法。样品前处理以酸化后的乙醇为提取剂,采用超声波-微波辅助提取,硅藻土柱净化。采用的色谱条件... 建立了超声波-微波辅助提取-高效液相色谱同时检测羊肉组织中氟尼辛葡甲胺、美洛昔康、双氯芬酸钠和酮洛芬4种非甾体抗炎药残留量的分析方法。样品前处理以酸化后的乙醇为提取剂,采用超声波-微波辅助提取,硅藻土柱净化。采用的色谱条件:色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.2%三乙胺水溶液(40:60,v/v,用磷酸调节pH3.5),流速为0.8mL/min,检测波长为255nm。4种非甾体抗炎药能够在20min内得到很好的分离,各药物线性回归方程的线性相关系数为0.9993~0.9998,检出限(信噪比(S/N)=3)为5~10μg/kg,定量限(S/N=10)为15~30μg/kg,添加回收率为65.3%~99.6%(n=5),相对标准偏差小于15%。该方法操作简单、快速、灵敏度高,满足定性定量分析的要求。 展开更多
关键词 超声波-微波辅助提取 高效液相色谱 非甾体抗炎药 羊肉
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超声提取正相高效液相色谱法测定大豆及大豆油中的磷酸甘油酯 被引量:10
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作者 王秀嫔 李培武 +2 位作者 张文 陈小媚 俞理 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期527-531,共5页
建立了超声提取-固相萃取纯化/正相高效液相色谱测定大豆及大豆油中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)的方法。考察了提取溶剂、超声功率、超声时间、提取温度及净化方式的影响,并研究了不同色谱固定相对磷酸甘油酯分... 建立了超声提取-固相萃取纯化/正相高效液相色谱测定大豆及大豆油中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)的方法。考察了提取溶剂、超声功率、超声时间、提取温度及净化方式的影响,并研究了不同色谱固定相对磷酸甘油酯分离效果的影响。优化的实验条件为:以氯仿-甲醇(2∶1,体积比)为提取溶剂,1 500 W功率超声提取30 min;氨基固相萃取柱为纯化小柱;正己烷-异丙醇-1%HAc(8∶8∶1,体积比)为流动相。在该条件下,PC、PE、PI的线性范围分别为0.08~8.00、0.15~15.00、0.30~20.00 g.L-1,定量下限分别为0.021、0.050、0.060 g.L-1,检出限在8~23 mg.L-1之间,其在大豆和大豆油中的回收率为85%~108%。日内与日间精密度分别不大于4.7%和8.6%。 展开更多
关键词 正相高效液相色谱 大豆 大豆油 超声提取 磷酸甘油酯
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超声提取-高效液相色谱法测定农吉利中农吉利甲素 被引量:7
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作者 樊轻亚 范华均 +2 位作者 黄晓文 黄勇 邱佩丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期666-668,共3页
采用甲醇超声提取法提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相色谱法(HPLC)测定农吉利甲素的含量。用L9(3^4)正交试验设计优化了提取溶剂、提取温度、提取时间、料液比等试验条件;以甲醇-三乙胺(O.5+99.5)混合溶液(pH7.0)为流... 采用甲醇超声提取法提取农吉利中农吉利甲素,用高效液相色谱法(HPLC)测定农吉利甲素的含量。用L9(3^4)正交试验设计优化了提取溶剂、提取温度、提取时间、料液比等试验条件;以甲醇-三乙胺(O.5+99.5)混合溶液(pH7.0)为流动相,对生物碱提取液进行了色谱分离,农吉利甲素质量浓度在1.0-800mg·L^-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.1mg·L^-1,加标回收率试验的结果在97.8%~102.3%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 超声提取 农吉利 农吉利甲素
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超声辅助提取-高效液相色谱法测定荷叶中的生物碱 被引量:3
10
作者 郑振佳 席兴军 +3 位作者 赵先恩 耿岩玲 王晓 李伟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期168-171,共4页
采用超声提取法提取荷叶中的O-去甲荷叶碱、N-去甲荷叶碱、荷叶碱和莲碱4种主要的生物碱,建立HPLC分析方法进行评价,为荷叶及相关产品的质量控制提供参考。选用Welch Materials C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(含0.1%三... 采用超声提取法提取荷叶中的O-去甲荷叶碱、N-去甲荷叶碱、荷叶碱和莲碱4种主要的生物碱,建立HPLC分析方法进行评价,为荷叶及相关产品的质量控制提供参考。选用Welch Materials C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(含0.1%三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,实现了O-去甲荷叶碱、N-去甲荷叶碱、荷叶碱和莲碱4种生物碱的同时基线分离。在0.1~50μg/mL范围内,O-去甲荷叶碱(R=0.999 8)、N-去甲荷叶碱(R=0.999 9)、荷叶碱(R=0.999 8)和莲碱(R=0.999 8)具有良好的线性关系,检出限分别为1.87、2.22、2.34和1.88 ng/mL(S/N=3∶1)。 展开更多
关键词 荷叶 生物碱 超声提取 高效液相色谱法
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超声提取-反相高效液相色谱法测定新疆大蓟中绿原酸和芦丁的含量 被引量:11
11
作者 史礼貌 解成喜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期401-404,共4页
以黄酮提取量为指标,选用正交实验对新疆大蓟总黄酮的超声提取工艺进行优化,结果表明最佳提取条件为:超声电流250mA,料液比1∶30(g/mL),时间40min,总黄酮提取量为2.89mg/g。同时建立了高效液相色谱法测定新疆大蓟中绿原酸及芦丁含量的... 以黄酮提取量为指标,选用正交实验对新疆大蓟总黄酮的超声提取工艺进行优化,结果表明最佳提取条件为:超声电流250mA,料液比1∶30(g/mL),时间40min,总黄酮提取量为2.89mg/g。同时建立了高效液相色谱法测定新疆大蓟中绿原酸及芦丁含量的方法。采用SinoChrom ODS-BP色谱柱,甲醇-1%冰乙酸为流动相,检测波长为340nm,流速为0.9mL.min-1。方法测定绿原酸的线性范围为1.675~16.75μg/mL,相关系数R=0.99995;测定芦丁的线性范围为2~20μg/mL,相关系数R=0.9999,回收率分别为99.45%、99.65%。该法简单准确,适用于新疆大蓟中绿原酸及芦丁的定量分析。 展开更多
关键词 超声提取 高效液相色谱法 新疆大蓟 绿原酸 芦丁
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超声提取-高效液相色谱法测定粗榧中高三尖杉酯碱 被引量:6
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作者 李辉 胡文彬 +4 位作者 李亚男 张朝晖 雷华平 张永康 刘立萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期466-467,470,共3页
用乙醇(每克样品加15 mL)超声提取40 min使粗榧中高三尖杉酯碱溶出。每一样品先后提取3次,所得提取液经合并,减压蒸发并定容为10.0 mL供高效液相色谱分析用。在色谱测定中,采用Diamonsil C18色谱柱作为固定相,采用0.08 mol.L-1乙酸铵溶... 用乙醇(每克样品加15 mL)超声提取40 min使粗榧中高三尖杉酯碱溶出。每一样品先后提取3次,所得提取液经合并,减压蒸发并定容为10.0 mL供高效液相色谱分析用。在色谱测定中,采用Diamonsil C18色谱柱作为固定相,采用0.08 mol.L-1乙酸铵溶液和甲醇以55比45的体积比混合的溶液作为流动相。紫外检测的波长为291 nm,对方法的精密度和回收率分别作了试验,测得其相对标准偏差(n=5)为8.08%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 超声提取 高三尖杉酯碱 粗榧
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超声辅助提取-高效液相色谱法测定粉饼中8种苯胺类物质的含量 被引量:2
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作者 卢珩俊 陈梅兰 +2 位作者 吴宏炜 姜浙燕 易忠胜 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期794-796,799,共4页
提出了高效液相色谱法测定粉饼中8种苯胺类物质(苯胺、对硝基苯胺、3-硝基苯胺、对甲苯胺、间氯苯胺、2,4-二硝基苯铵、2-氯-4-硝基苯胺、4-氯-2-甲基苯胺)含量的方法。样品中8种苯胺类物质用甲醇超声提取,离心分离后,所得提取液过0.45... 提出了高效液相色谱法测定粉饼中8种苯胺类物质(苯胺、对硝基苯胺、3-硝基苯胺、对甲苯胺、间氯苯胺、2,4-二硝基苯铵、2-氯-4-硝基苯胺、4-氯-2-甲基苯胺)含量的方法。样品中8种苯胺类物质用甲醇超声提取,离心分离后,所得提取液过0.45μm有机滤膜。以SinoChrom ODSBP色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分离柱,不同比例配成的甲醇和水混合溶液为流动相梯度洗脱,用紫外-可见光检测器于波长254 nm处检测。方法的检出限(3S/N)在0.01~0.07μg·g^(-1)之间,相对标准偏差(n=10)均小于1%。以空白粉饼样品为基体,用标准加入法测定方法的回收率,结果在87.5%~118%之间。 展开更多
关键词 超声提取 高效液相色谱法 苯胺类化合物 粉饼
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超声提取-反相高效液相色谱法测定棉仁中游离棉酚 被引量:6
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作者 田小红 解成喜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期435-438,共4页
用超声提取对棉仁进行预处理,探讨了影响棉酚提取率的因素,确定其最佳提取条件为:料液比0.1∶15(g/mL),提取时间50min,超声功率90W。在最佳提取条件下,棉仁中游离棉酚的平均提取率为6.3282 mg/g。利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定... 用超声提取对棉仁进行预处理,探讨了影响棉酚提取率的因素,确定其最佳提取条件为:料液比0.1∶15(g/mL),提取时间50min,超声功率90W。在最佳提取条件下,棉仁中游离棉酚的平均提取率为6.3282 mg/g。利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定棉仁中游离棉酚含量,使用SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(200×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%磷酸水溶液(体积比85∶15),流速为0.9mL/min,紫外检测波长为238nm。结果表明,棉酚在0.0044~0.0352mg/mL范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,线性相关系数为0.9998,平均加标回收率在98.80%~99.03%之间。该法快速、灵敏、准确,适用于棉仁中游离棉酚的定量分析。 展开更多
关键词 棉仁 棉酚 超声提取 反相高效液相色谱法
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超声辅助提取-固相萃取土壤中头孢菌素C的高效液相色谱法定量检测 被引量:3
15
作者 王悦 蔡辰 +3 位作者 刘惠玲 孙丽 李彦超 孟昭虹 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期722-728,共7页
建立了一种采用超声辅助提取(UAE)、强阴离子交换固相萃取(SAX-SPE)净化、高效液相色谱(HPLC)测定土壤中残留头孢菌素C(CPC)简单、快速方法。样品以超纯水为提取剂,超声辅助提取,SPE柱子以3 m L甲醇和3 m L水活化,采用5 m L的10%甲醇水... 建立了一种采用超声辅助提取(UAE)、强阴离子交换固相萃取(SAX-SPE)净化、高效液相色谱(HPLC)测定土壤中残留头孢菌素C(CPC)简单、快速方法。样品以超纯水为提取剂,超声辅助提取,SPE柱子以3 m L甲醇和3 m L水活化,采用5 m L的10%甲醇水溶液作为淋洗液,2 m L的5%甲酸水溶液/甲醇溶液(体积比50∶50)进行洗脱,高效液相色谱紫外检测器(HPLC-PDA)测定,检测波长λ=254 nm,柱温30℃,流动相为0.1%甲酸水溶液/甲醇溶液(体积比95∶5)对土壤中不同加标浓度的CPC进行检测,方法的回收率在77.9%~98.9%,标准偏差范围为5.0%~6.3%(n=5),方法检出限(LOD)为340.4μg/kg,定量限(LOQ)为1126.8μg/kg。同时采用此方法检测分析新疆某药厂附近阳性土壤样品,不同批次土壤样品结果分别为:检出(低于定量限)、1532.1μg/kg。 展开更多
关键词 头孢菌素C 土壤 超声辅助提取 固相萃取 高效液相色谱
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超声提取结合高效液相色谱法检测常见食品中的吡咯素 被引量:1
16
作者 周凯文 陈晓默 +2 位作者 刘慧琳 穆琳 王静 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第6期123-127,共5页
使用超声提取技术结合高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)方法检测食品中的吡咯素的含量。试验对超声提取条件进行优化,结果表明,最优超声条件为料液比1:10(g/mL),时间30 min,温度45℃,频率80 KHz。液相色谱采... 使用超声提取技术结合高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)方法检测食品中的吡咯素的含量。试验对超声提取条件进行优化,结果表明,最优超声条件为料液比1:10(g/mL),时间30 min,温度45℃,频率80 KHz。液相色谱采用Inertsil ODS-SP柱,流动相A为0.1%三氟乙酸的水溶液,流动相B为乙腈水溶液(体积比=1:1),梯度洗脱流速为1.0 mL/min,检测波长为297 nm。该方法用于牛奶、奶酪、果蔬干、坚果、饼干、酱油、奶粉、面包、火腿和咖啡等实际样品中吡咯素的检测,其中酱油和咖啡中吡咯素的含量最高分别为18.42μg/mL酱油和11.27μg/g咖啡。 展开更多
关键词 超声提取技术 高效液相色谱 吡咯素 酱油 咖啡
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超声提取-高效液相色谱法测定纺织品中5种同分异构CMR物质 被引量:1
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作者 秦鑫 徐韵扬 +1 位作者 吴怡 顾虎 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期350-353,共4页
采用超声提取结合高效液相色谱同时测定纺织品中5种同分异构CMR物质[苯并(j)荧蒽(BjF)、苯并(e)芘(BeP)、苯并(b)荧蒽(BbF)、苯并(k)荧蒽(BkF)和苯并(a)芘(BaP)]的含量。样品0.500 g经20 mL体积比为1:1的甲醇-四氢呋喃混合溶剂于30℃超... 采用超声提取结合高效液相色谱同时测定纺织品中5种同分异构CMR物质[苯并(j)荧蒽(BjF)、苯并(e)芘(BeP)、苯并(b)荧蒽(BbF)、苯并(k)荧蒽(BkF)和苯并(a)芘(BaP)]的含量。样品0.500 g经20 mL体积比为1:1的甲醇-四氢呋喃混合溶剂于30℃超声提取30 min,提取液在Agilent Eclipse PAH色谱柱上分离,以乙腈-水混合液为流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器进行检测。结果表明:5种同分异构CMR物质的质量浓度在5.0~150μg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为1.0μg·L^(-1)。加标回收率为98.6%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.9~3.7%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 超声提取 CMR物质 同分异构体 纺织品
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超声提取-凝胶渗透色谱法净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸭肠及其制品中6种常见抗生素的残留量 被引量:3
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作者 宁方尧 温韬 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期721-725,共5页
建立了超声提取-凝胶渗透色谱法(GPC)净化-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定鸭肠及其制品中6种常见抗生素残留量的分析方法。将鸭肠或鸭肠制品粉碎后,取样品12.0 g至50 mL塑料离心管中,依次加入甲醇30 mL、氨水1.0 mL、除水... 建立了超声提取-凝胶渗透色谱法(GPC)净化-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定鸭肠及其制品中6种常见抗生素残留量的分析方法。将鸭肠或鸭肠制品粉碎后,取样品12.0 g至50 mL塑料离心管中,依次加入甲醇30 mL、氨水1.0 mL、除水剂无水硫酸钠3.0 g,均质1 min,超声提取15 min,冷冻离心6 min,上清液全部转移至GPC净化瓶中,按GPC条件进行净化处理,将收集的淋洗液用氮吹仪氮吹至近干,残渣加1 mL甲醇溶解,经0.45μm滤膜过滤,滤液采用UHPLC-MS/MS定性、定量检测。结果显示:替米考星、罗红霉素、红霉素、氧氟沙星、环丙沙星、氟苯尼考的质量浓度在0.01~10.00 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.221,0.153,0.396,0.112,0.577,0.089μg·kg-1。按标准加入法进行回收试验,回收率为82.4%~107%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。 展开更多
关键词 超声提取 凝胶渗透色谱法 高效液相色谱-串联质谱 鸭肠 替米考星 抗生素
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水浸提-乙醚提取-碱溶液反提取-高效液相色谱法测定多种基质食品中丙酸的含量
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作者 章再婷 曹苏仙 +3 位作者 葛晓鸣 刘忠义 陈颖 方科益 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1000-1003,共4页
鉴于现有检测食品中丙酸的前处理方法存在基质净化效果差、耗费时间长等缺点,进行了题示研究。取5 g样品,加入30 mL水,涡旋5 min,超声30 min。冷却至室温后,将溶液酸度调节至p H7.0±0.5,加入183 g·L^(-1)乙酸锌溶液和92 g... 鉴于现有检测食品中丙酸的前处理方法存在基质净化效果差、耗费时间长等缺点,进行了题示研究。取5 g样品,加入30 mL水,涡旋5 min,超声30 min。冷却至室温后,将溶液酸度调节至p H7.0±0.5,加入183 g·L^(-1)乙酸锌溶液和92 g·L^(-1)亚铁氰化钾溶液各0.6 mL,用水稀释至50 mL,混匀,离心5 min。取1.0 mL上清液,加入1 mol·L^(-1)磷酸溶液40μL和2.5 mL乙醚,涡旋5 min,离心5 min。重复提取过程一次,合并乙醚层,加入0.025 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液1.0 mL,涡旋5 min,离心5 min。收集下层相,过0.45μm尼龙滤膜。滤液进入高效液相色谱仪,在Thermo Hypersil Gold C18色谱柱上以体积比5∶95的甲醇和1.5 g·L^(-1)磷酸氢二铵溶液的混合溶液(p H 2.6,用磷酸调节)为流动相等度洗脱分离丙酸,在214 nm波长下测定。结果显示:丙酸的质量浓度在0.01~0.5 g·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.03 g·kg^(-1)。对多种基体食品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为84.8%~95.3%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.8%~6.2%。方法用于多基质食品的分析,检测结果与GB 5009.120—2016中蒸馏法的相对误差绝对值不大于10%。 展开更多
关键词 食品 丙酸 高效液相色谱法 水直接浸提 提取
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索氏提取法-高效液相色谱法测定卷丹百合中秋水仙碱的含量
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作者 汪嫒嫒 曹欣洋 +5 位作者 田倩倩 杨胜男 李淑芳 史严培 周家华 詹红菊 《中南农业科技》 2024年第9期36-40,共5页
利用索氏提取法提取卷丹百合中的有效活性成分秋水仙碱,建立高效液相色谱法(HPLC)测定百合中秋水仙碱的含量。通过单因素试验探究索氏提取过程中样品预处理方式和萃取剂因素对秋水仙碱含量的影响。HPLC色谱条件为色谱柱Hypersil ODS 5μ... 利用索氏提取法提取卷丹百合中的有效活性成分秋水仙碱,建立高效液相色谱法(HPLC)测定百合中秋水仙碱的含量。通过单因素试验探究索氏提取过程中样品预处理方式和萃取剂因素对秋水仙碱含量的影响。HPLC色谱条件为色谱柱Hypersil ODS 5μm(4.6 mm×250 mm),甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速0.6 mL/min,柱温为30℃。经定量限试验、系统适应性试验、线性关系考察、回收率试验验证,在HPLC色谱条件下,秋水仙碱在0.101~1.522μg/mL浓度范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=1.0154X+0.0112,R2=0.9998,平均回收率为99.18%,RSD为0.0038%。湖南、浙江、湖北、山东产地的卷丹样品中的秋水仙碱含量存在差异,其中山东产地的卷丹样品中秋水仙碱含量最高。 展开更多
关键词 秋水仙碱 卷丹百合 索氏提取 高效液相色谱(HPLC)
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