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水滑石限域空间中Cl^-与H2O的超分子作用 被引量:11
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作者 胥倩 倪哲明 +2 位作者 潘国祥 陈丽涛 刘婷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期601-606,共6页
构建水滑石(LDHs-Cl-yH2O)周期性计算模型,选用密度泛函理论-赝势平面波法对模型进行几何全优化,从结构参数、Mulliken电荷布居、态密度(DOS)、能量等角度研究层间Cl-和水分子的分布形态以及与LDHs层板间的超分子作用.计算结果表明,LDHs... 构建水滑石(LDHs-Cl-yH2O)周期性计算模型,选用密度泛函理论-赝势平面波法对模型进行几何全优化,从结构参数、Mulliken电荷布居、态密度(DOS)、能量等角度研究层间Cl-和水分子的分布形态以及与LDHs层板间的超分子作用.计算结果表明,LDHs-Cl主客体间存在着较强的超分子作用,主要包括静电和氢键作用.LDHs-Cl层间引入水分子后,随着水分子数的增加,层间距逐渐增大后趋于平衡.水合过程中氢键作用比静电作用更占优势,layer-water型氢键要略强于anoin-water型氢键.当y=1,2时,Cl-与水分子所在平面以平行层板的方式存在于LDHs层板间,并且与两层板的距离基本相等;当y=3,4时,Cl-与水分子则以偏向某一层的方式随机地存在于LDHs层板间.随着层间水分子增加,LDHs-Cl-yH2O由离子型晶体向分子型晶体转化,LDHs-Cl的水合具有饱和量. 展开更多
关键词 水滑石 超分子作用 水合能 密度泛函理论
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类水滑石主体层板与客体CO_3^(2-)、H_2O间的超分子作用 被引量:11
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作者 潘国祥 倪哲明 李小年 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1195-1200,共6页
通过构建类水滑石双层计算模型,采用混合密度泛函B3LYP/6-31G(d)//B3LYP/3-21G方法计算类水滑石(LDHs-CO3-yH2O)的结构与能量,探讨LDHs限域空间中客体阴离子及水分子的分布形态以及主客体超分子作用.计算结果表明,客体阴离子与水分子以... 通过构建类水滑石双层计算模型,采用混合密度泛函B3LYP/6-31G(d)//B3LYP/3-21G方法计算类水滑石(LDHs-CO3-yH2O)的结构与能量,探讨LDHs限域空间中客体阴离子及水分子的分布形态以及主客体超分子作用.计算结果表明,客体阴离子与水分子以平行层板的方式存在于水滑石层间.主客体发生作用时,CO23-的HOMO轨道向层板的LUMO轨道转移电子.所形成的LDHs-CO3主客体作用要强于LDHs-F以及LDHs-Cl,与其离子交换性能相一致.水滑石去水结构(LDHs-CO3)水合过程,氢键作用较静电作用更占优势,并且layer-water型氢键要强于anion-water型氢键.此外,水合能计算表明LDHs水合具有一定的饱和量. 展开更多
关键词 密度泛函理论 类水滑石 超分子作用 水合能
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LDHs主体层板与卤素阴离子超分子作用的理论研究 被引量:9
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作者 倪哲明 潘国祥 +1 位作者 王力耕 陈丽涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1321-1324,共4页
构建了LDHs主客体作用模型,采用混合密度泛函B3LYP方法,在6-31G(d)水平上进行结构优化和频率分析,然后分别用6-31G(d)和6.311++G(d,p)基组计算主客体相互作用能,从几何参数、电荷布居、前线轨道、能量以及热力学参数等角度探讨LDHs主... 构建了LDHs主客体作用模型,采用混合密度泛函B3LYP方法,在6-31G(d)水平上进行结构优化和频率分析,然后分别用6-31G(d)和6.311++G(d,p)基组计算主客体相互作用能,从几何参数、电荷布居、前线轨道、能量以及热力学参数等角度探讨LDHs主体层板与卤素阴离子(F-,Cl-)间的超分子作用.计算结果表明,LDHs主体层板复合卤素阴离子是一个自发过程.LDHs主客体间存在着较强的超分子作用,主要包括静电和氢键作用,相互作用能分别为-592.45和-444.01 kJ·mol-1.LDHs主体层板与卤素阴离子的前线轨道发生作用,电子容易从卤素阴离子的HOMO向层板的LUMO转移,形成的组装产物Mg6Al(OH)14+:F-比Mg6Al(OH)14+:Cl-稳定. 展开更多
关键词 阴离子型层状结构材料 超分子作用 密度泛函理论
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DOPO超分子作用阻尼硅材料的动态力学性能 被引量:4
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作者 段宇星 赵云峰 +2 位作者 赵苗苗 苏渤 董万元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期136-146,共11页
以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)接入多乙烯基硅油中制得具有超分子作用的硅橡胶阻尼材料(DOPO-PMVSPVMQ)。研究了材料基团之间的超分子作用及其对材料阻尼性能的影响,建立具有超分子修正项的分数阶导数Kelvin-SI模型。... 以9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)接入多乙烯基硅油中制得具有超分子作用的硅橡胶阻尼材料(DOPO-PMVSPVMQ)。研究了材料基团之间的超分子作用及其对材料阻尼性能的影响,建立具有超分子修正项的分数阶导数Kelvin-SI模型。采用模型对材料的动态力学性能进行了表征,研究其在不同环境条件下的性能变化情况。模型可以准确有效地对材料在不同温度(240~420 K)、不同频率(1~100 Hz)下的存储模量及损失模量进行描述。材料的存储模量及损耗因子都随着温度的升高逐渐减小,随频率的增加逐渐增大。在研究的温度及频率范围内材料的模量在0.4~0.8 MPa之间,损耗因子在0.15~0.3之间。在宽温宽频范围内,模型修正项贡献率在30%~60%之间。随着温度的升高、频率的增加贡献率逐渐下降,但仍然在20%以上。 展开更多
关键词 超分子作用 阻尼硅橡胶 分数阶导数模型 损耗因子
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镁锡水滑石中的超分子作用 被引量:3
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作者 姚萍 倪哲明 +3 位作者 胥倩 毛江洪 刘晓明 王巧巧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期175-182,共8页
通过构建镁锡水滑石(Mg3Sn-LDHs-yH2O)周期性计算模型,基于密度泛函理论,用CASTEP程序模块,进行模型的几何全优化.对各体系的结构参数、Mulliken电荷布居、态密度(DOS)、逐级水合能等进行分析,探究客体CO320-和H2O的分布形态及其与主体... 通过构建镁锡水滑石(Mg3Sn-LDHs-yH2O)周期性计算模型,基于密度泛函理论,用CASTEP程序模块,进行模型的几何全优化.对各体系的结构参数、Mulliken电荷布居、态密度(DOS)、逐级水合能等进行分析,探究客体CO320-和H2O的分布形态及其与主体层板的超分子作用.结果表明,[Mg6Sn2(OH)16]4+层间插入客体阴离子CO320-和水分子后,主客体间存在着较强的超分子作用力,主要包括静电和氢键作用,且氢键作用在水合过程中起主导作用,总体上层板-水(L-W)型/层板-阴离子(L-A)型氢键强度要强于阴离子-水(A-W)型/水-水(W-W)型氢键.随着层间水分子的增多,层间距先增大后又稍降低.当y=0、1时,客体所在的平面与主体层板平行,且与两层板的距离基本相等;当y=2、3时,客体以偏向某一层板的形式存在.与层间H2O相比,层间阴离子CO230-对体系态密度的影响更显著,层板与CO320-的总体作用力大于与H2O的总体作用力.随着水分子数的增加,Mg3Sn-LDHs-yH2O体系的逐级水合能绝对值逐渐降低,说明Mg3Sn-LDHs的水合程度不会无限增加,而是具有饱和量. 展开更多
关键词 密度泛函理论 水滑石 超分子作用 逐级水合能 态密度
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超分子作用阻尼材料的动态力学模型修正 被引量:3
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作者 段宇星 赵苗苗 +1 位作者 苏渤 董万元 《振动.测试与诊断》 EI CSCD 北大核心 2020年第3期465-471,622,共8页
研究了超分子作用对材料阻尼性能的影响,建立具有超分子修正项的分数阶导数Kelvin-SI模型。采用模型对材料的动态力学性能进行描述,研究其在不同环境条件下的性能变化情况。模型可以准确有效地对材料在不同温度(240~420K)、不同频率(1~1... 研究了超分子作用对材料阻尼性能的影响,建立具有超分子修正项的分数阶导数Kelvin-SI模型。采用模型对材料的动态力学性能进行描述,研究其在不同环境条件下的性能变化情况。模型可以准确有效地对材料在不同温度(240~420K)、不同频率(1~100Hz)下的存储模量以及损失模量进行描述。未修正的分数阶Kelvin-Voigt模型计算的损失模量偏小而存储模量偏大,拟合程度较差,拟合度R-squared值仅为0.787 3。修正后的材料模型拟合较好,拟合度R-squared值在0.98以上。材料的存储模量以及损耗因子都随着温度的增加逐渐减小,随频率的增加逐渐增大。模型的各项参数与物理事实相符合,参数的变化可以对材料的动态力学行为的变化进行正确的描述。 展开更多
关键词 动态力学模型 分数阶导数模型 损失模量 超分子作用
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层间阴离子对四元水滑石超分子作用力的影响(英文) 被引量:3
7
作者 胡军 施炜 +2 位作者 倪哲明 刘娇 薛继龙 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期491-497,共7页
构建一价阴离子(X=F-,Cl-,Br-,I-,NO-3,OH-)插层铜锌镁铝四元水滑石(CuZnMgAl-X)周期性计算模型,采用密度泛函理论(DFT),选取CASTEP程序模块,对体系进行几何全优化,从结合能、结构参数、Mulliken布居、氢键布居、态密度等角度研究了不... 构建一价阴离子(X=F-,Cl-,Br-,I-,NO-3,OH-)插层铜锌镁铝四元水滑石(CuZnMgAl-X)周期性计算模型,采用密度泛函理论(DFT),选取CASTEP程序模块,对体系进行几何全优化,从结合能、结构参数、Mulliken布居、氢键布居、态密度等角度研究了不同层间阴离子的分布形态以及其对主客体间超分子作用的影响.结果表明,随着CuZnMgAl-X体系层间阴离子电负性的减弱,电子逐渐从层间阴离子向层板发生转移,主客体间静电作用力逐渐减小,氢键强度逐渐降低,禁带宽度逐渐变窄,体系电子更易向高能级发生跃迁,稳定性逐渐下降.此外,Cu的掺杂使得CuZnMgAl-X体系的价带顶向高能量处发生偏移,禁带宽度较传统水滑石体系更窄,稳定性更低,进一步解释了含铜水滑石较难合成的原因. 展开更多
关键词 密度泛函理论 铜锌镁铝四元水滑石 不同层间阴离子 超分子作用
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层间水分子含量对铜铁水滑石超分子作用力的影响 被引量:7
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作者 施炜 胡军 +2 位作者 倪哲明 李远 刘娇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1869-1876,共8页
构建铜铁水滑石[Cu3Fe-LDHs-yH2O (y=0-2)] 周期性计算模型, 采用密度泛函理论 (DFT), 选取CASTEP程序模块, 对体系进行几何全优化. 从结构参数、氢键、Mulliken电荷布居、逐级水合能等角度研究了层间NO3-和H2O的分布形态及其与水滑石(L... 构建铜铁水滑石[Cu3Fe-LDHs-yH2O (y=0-2)] 周期性计算模型, 采用密度泛函理论 (DFT), 选取CASTEP程序模块, 对体系进行几何全优化. 从结构参数、氢键、Mulliken电荷布居、逐级水合能等角度研究了层间NO3-和H2O的分布形态及其与水滑石(LDHs)层板的超分子作用, 探究了水分子数目对体系姜-泰勒效应的影响. 结果表明: Cu3Fe-LDHs-yH2O主客体间存在着较强的超分子作用力, 主要包括氢键和静电作用, 其中氢键作用在水合过程中起主导作用, 氢键强度的顺序是层板-阴离子(L-A)型>阴离子-水(A-W)型>层板-水(L-W)型>水-水(W-W)型; 随着层间水分子数的增加, 层间距先略微降低后显著升高, Cu3Fe-LDHs体系的 Cu―O八面体被逐渐拉长, 层板Cu2+的姜-泰勒畸变程度逐渐增大, 体系的逐级水合能绝对值逐渐降低, 说明Cu3Fe-LDHs的水合程度不会无限增加, 而是具有一个饱和值. Cu3Fe-LDHs-1H2O构型接近理想六方晶胞, 层板金属畸变程度最小, 稳定性最高, 层间距与实验值较吻合, 推测其为实验上合成的Cu3Fe-LDHs较稳定的构型. 展开更多
关键词 密度泛函理论:铜铁水滑石:超分子作用力:姜-泰勒效应:逐级水合能
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硝基苯腙吲哚与醋酸根阴离子的超分子作用以及紫外可见吸收光谱的理论研究
9
作者 朱翀 赵琛烜 倪良 《化学与生物工程》 CAS 2010年第12期8-11,共4页
采用密度泛函DFT/B3LYP方法,在6-31G水平上分别优化了硝基苯腙吲哚(主体分子)与醋酸根阴离子(客体分子)复合物的几何构型,从结构参数、电荷布居和前线轨道能量等方面探讨了复合物形成过程中主体分子的构象变化以及主客体间的超分子作用... 采用密度泛函DFT/B3LYP方法,在6-31G水平上分别优化了硝基苯腙吲哚(主体分子)与醋酸根阴离子(客体分子)复合物的几何构型,从结构参数、电荷布居和前线轨道能量等方面探讨了复合物形成过程中主体分子的构象变化以及主客体间的超分子作用。用含时密度泛函方法TD-DFT/B3LYP/6-31+G分别计算了主体分子以及阴离子复合物的紫外可见吸收光谱。根据所得复合物特征吸收峰波长的红移情况,从理论上较好地解释了主体分子通过氢键与醋酸根阴离子形成稳定复合物的实验事实。由此可见,硝基苯腙吲哚对醋酸根阴离子具有较强的超分子作用和选择性识别能力。 展开更多
关键词 密度泛函理论 硝基苯腙吲哚 超分子作用 紫外可见吸收光谱
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基于超分子相互作用的自愈合聚氨酯材料 被引量:1
10
作者 王陈亮 杨建军 +3 位作者 吴庆云 吴明元 张建安 刘久逸 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期499-508,606,共11页
聚氨酯材料由于其固有的氢键结构被认为是一种理想的自愈合材料。将超分子化学体系引入到聚氨酯中,可以获得性能更加出色的自愈合材料。这些基于超分子相互作用的自愈合聚氨酯材料在受损后能够恢复其大部分物理和化学性质,具有优异的性... 聚氨酯材料由于其固有的氢键结构被认为是一种理想的自愈合材料。将超分子化学体系引入到聚氨酯中,可以获得性能更加出色的自愈合材料。这些基于超分子相互作用的自愈合聚氨酯材料在受损后能够恢复其大部分物理和化学性质,具有优异的性能。该文首先从不同类型的愈合机理出发,综述了近年来基于超分子相互作用的自愈合聚氨酯材料,包括氢键结合体系、基于芳香基的π-π堆积体系、链段侧链中含有离子基团并彼此形成交联点的离子交联聚合物体系、金属离子与配体进行配位引起材料交联的金属配体相互作用体系、大环分子与特定大小的分子形成包合物的主客互动体系。然后展望了自愈合聚氨酯未来发展优势。 展开更多
关键词 自愈合 聚氨酯 超分子作用 动态键 氢键 配位键
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八元瓜环与吲哚乙酸及甲基紫精的超分子相互作用研究 被引量:1
11
作者 宋桂先 唐青 +5 位作者 黄英 张建新 陶朱 薛赛凤 祝黔江 卫钢 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3134-3139,共6页
利用紫外吸收光谱法、荧光光谱法、等温量热滴定法、氢核磁共振技术等研究了八元瓜环(Q[8])与富电子客体吲哚乙酸(IAA)及缺电子客体甲基紫精(MV2+)在水溶液中的超分子相互作用,探讨了主客体作用体系的作用机制,作用位点,作用模式及热力... 利用紫外吸收光谱法、荧光光谱法、等温量热滴定法、氢核磁共振技术等研究了八元瓜环(Q[8])与富电子客体吲哚乙酸(IAA)及缺电子客体甲基紫精(MV2+)在水溶液中的超分子相互作用,探讨了主客体作用体系的作用机制,作用位点,作用模式及热力学等性质。紫外吸收光谱及荧光发射光谱研究结果表明Q[8]与IAA及Q[8]与MV2+在水溶液中均形成了包结计量比为1∶1的主客体配合物,等温量热滴定法研究结果显示Q[8]/IAA及Q[8]/MV2+体系的ΔH<0,ΔG<0,表明上述超分子体系是发进行且是放热反应。当在Q[8]/IAA二元体系中加入MV2+时,MV2+能与Q[8]/IAA体系在水溶液中形成1∶1∶1型三元主客体配合物,IAA的吲哚环及亚甲基部位受到了瓜环的屏蔽作用进入了Q[8]的空腔,MV2+吡啶环部位也进入Q[8]的空腔,也即IAA及MV2+均相互协同进入Q[8]空腔而与Q[8]形成了主客体配合物,原因可能是由于富电子客体IAA与缺电子客体MV2+之间的电荷相互转移诱导作用引起的。上述研究结果为瓜环在富电子客体及缺电子客体超分子自组装方面的应用提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 八元瓜环 吲哚乙酸 甲基紫精 超分子作用
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油田生产用超分子除垢剂效果评价及机理研究 被引量:1
12
作者 李丰辉 刘春志 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期189-197,共9页
油田开发过程中产生的无机垢会影响生产开发,导致油田效益下降。针对海上C油田地层条件,通过室内实验与模拟相结合明确无机垢的组成及井下形成位置。之后采用γ-聚谷氨酸等制备中性超分子除垢剂,使用Materials Studio 2020软件分析并明... 油田开发过程中产生的无机垢会影响生产开发,导致油田效益下降。针对海上C油田地层条件,通过室内实验与模拟相结合明确无机垢的组成及井下形成位置。之后采用γ-聚谷氨酸等制备中性超分子除垢剂,使用Materials Studio 2020软件分析并明确超分子体系的自组装过程,并对比评价其与传统酸性除垢剂的除垢效果及体系适用范围。最后,通过密度泛函理论(DFT)进行分子模拟,并结合室内实验结果研究分析超分子体系对无机垢的去除机理。结果表明,区块典型井主要在水平井井底生成碳酸钙/镁和碳酸亚铁垢,自制超分子除垢剂对碳酸钙垢、硫酸钙垢和模拟垢的除垢率分别为74.2%、45.1%和65.8%,均明显高于常规除垢剂,且体系可将岩心注入压力恢复12%。超分子除垢剂最佳使用温度为40~90℃,作用时间为12 h。动力学模拟分析认为,虽然空间位阻一定程度影响了超分子体系对离子的吸附,但由于分子间相互作用力更大,超分子体系更容易螯合结垢离子。机理研究表明,体系是通过超分子配位除垢作用、超分子聚集作用和渗透作用的协同进行除垢,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 结垢模拟 渗透率恢复性 分子除垢剂 超分子作用 密度泛函理论
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动态超分子化学作用构筑自愈合材料研究进展 被引量:2
13
作者 徐霞 张旭超 +2 位作者 王晓玲 张晟 郭坤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期182-190,共9页
超分子作用是一种非共价键作用,主要代表有氢键、金属配位、主客体相互作用等,大量的超分子作用聚集在一起可以形成力学强度高的动态系统。因此,基于动态超分子化学作用构筑自愈合材料引起了许多学者的研究兴趣。文中重点介绍了超分子... 超分子作用是一种非共价键作用,主要代表有氢键、金属配位、主客体相互作用等,大量的超分子作用聚集在一起可以形成力学强度高的动态系统。因此,基于动态超分子化学作用构筑自愈合材料引起了许多学者的研究兴趣。文中重点介绍了超分子动态化学的概念和历史,并在此基础上分别阐述了用于构筑自修复作用材料的不同超分子作用,即氢键、金属-配体、离子相互作用、主客体识别和π-π相互作用等。基于动态超分子化学作用构筑自愈合材料,为智能材料的设计和制备提供了理论基础和科学价值。 展开更多
关键词 超分子作用 自愈合 非共价键
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超分子相互作用主导的纳米药物成核 被引量:1
14
作者 许文哲 张皓 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期179-195,共17页
纳米沉淀法是目前制备纳米药物的主要途径,是指通过向药物的良溶剂中引入不良溶剂产生过饱和体系,进而形成纳米尺度药物颗粒的方法.该方法操控灵活,能够大范围地选择药物分子、溶剂、载体、表面活性剂及其它赋形剂,实现对纳米药物成核... 纳米沉淀法是目前制备纳米药物的主要途径,是指通过向药物的良溶剂中引入不良溶剂产生过饱和体系,进而形成纳米尺度药物颗粒的方法.该方法操控灵活,能够大范围地选择药物分子、溶剂、载体、表面活性剂及其它赋形剂,实现对纳米药物成核及生长过程的调控.π-π堆积和疏水相互作用等分子间弱相互作用能够主导纳米药物成核,从而用于制备高生物安全性的无载体纳米药物(CFNs).目前超分子自组装在成核过程中的具体作用、协同效应及调控方法尚缺少归纳总结.根据纳米沉淀法的成核理论,本文对超分子相互作用在成核过程中的重要贡献进行了诠释;基于目前单药自组装CFNs的进展,对多药共组装CFNs的优势进行了强调;并将超分子相互作用主导成核的概念拓展到通过金属离子螯合形成的CFNs.从理论上阐明了超分子相互作用在纳米药物成核过程中的主导作用,将极大促进以高生物安全、多功能及以联合治疗为标志的下一代CFNs的发展. 展开更多
关键词 纳米药物 纳米沉淀法 分子相互作用 无载体 成核调控
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原位羟基化2,2'-联吡啶类配体及其新颖的铜髣和混价铜(Ⅰ,Ⅱ)超分子构筑的合成(英文) 被引量:7
15
作者 张杰鹏 韩正波 陈小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1213-1216,共4页
本文利用水热法合成了两个新型一价铜配合物[Cu2(ophen)2]·H2O的类同质多晶结构(1α和1β)和一个混合价的铜配合物[Cu2(obpy)2(NO3)]·H2O(2)。晶体结构分析表明:1α显现出于无水的类似物[Cu2(ophen)2]相同的堆积方式,1β则形... 本文利用水热法合成了两个新型一价铜配合物[Cu2(ophen)2]·H2O的类同质多晶结构(1α和1β)和一个混合价的铜配合物[Cu2(obpy)2(NO3)]·H2O(2)。晶体结构分析表明:1α显现出于无水的类似物[Cu2(ophen)2]相同的堆积方式,1β则形成出新奇的空间堆积。混合价化合物2是完全离域的,通过氢键集聚体[(H2O)2(NO3-)2]将两个[Cu2(obpy)2]+单元连接起来形成哑铃状的四核结构。 展开更多
关键词 铜配合物 超分子作用 2 2’-联吡啶 水热法 合成 四核结构
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二维超分子氢键网络光致发光配合物[Cu(HIm)(PPh_(3))_(2)I]的合成与晶体结构 被引量:3
16
作者 吴涛 李丹 +2 位作者 罗亚芳 冯巧 黄晓春 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期951-954,共4页
A new photoluminescence supramolecular compound [Cu(HIm)(PPh3)2I] was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, as well as IR, UV-Vis absorption and luminescence spectromet... A new photoluminescence supramolecular compound [Cu(HIm)(PPh3)2I] was synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, as well as IR, UV-Vis absorption and luminescence spectrometry. It crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a=1.333 5(14) nm, b=1.310 3(9) nm, c=2.154 4(16) nm, α=90.00°, β=101.130(10)°, γ=90.00°, V=3.694(5) nm3, Z=4, Dc=1.408 Mg·m-3. The single crystal structure indicates that the 2D supramolecular network structure is established by intermolecular weak N-H...I and C-H...I hydrogen-bonding interactions. The N-H...I is responsible for the conformation of one-dimensional zigzag chains and the C-H...I connects these chains to form two-dimensional supramolecular hydrogen-bonding network. At room temperature in the solid state, the complex is photoluminescent with an emission peak maximum at 460 nm, upon excitation at 330 nm. The emission is assigned to the metal-perturbed intraligand (PPh3) in nature. CCDC: 228743. 展开更多
关键词 超分子作用 氢键 铜配合物 光致发光 合成 晶体结构
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新型超分子复合发光材料——联吡啶氮氧化物铕配合物-蒙脱土的室温固相插层组装及发光性能 被引量:2
17
作者 蒋维 唐瑜 +1 位作者 刘伟生 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2235-2238,共4页
Eu(Ⅲ) complexes with bipyO2 ligand were intercalated into the interlayer spacing of montmorillonite (MMT) by solid-solid ion exchanging and coordination reaction of bipyO2 with the Eu3+ ion existing in the interlayer... Eu(Ⅲ) complexes with bipyO2 ligand were intercalated into the interlayer spacing of montmorillonite (MMT) by solid-solid ion exchanging and coordination reaction of bipyO2 with the Eu3+ ion existing in the interlayer spacing of Eu-MMT at room temperature, respectively. The obtained luminescent supramolecular composite materials, Eu(bipyO2)4Cl2+-MMT and Eu(bipyO2)43+-MMT were characterized by elemental analysis, XRD and FTIR spectroscopy. At the same time, the luminescent properties of the materials were also studied. The results show that the intercalation assembly materials have regular layered structures and good luminescent properties. They emit characteristic red emissions of Eu3+ strongly under ultraviolet light excitation. The relative luminescence intensities of the unit mass of Eu3+ of intercalation assemblies are much better than that of the corresponding pure Eu3+ complex possibly due to the rigid layered structures of the materials and the supramolecular interaction between the host layers and the guest complex ions. 展开更多
关键词 铕配合物 蒙脱土 固相插层组装 超分子作用 复合发光材料
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新型超分子复合发光材料四足配体铕配合物-蒙脱土的插层组装及发光性质 被引量:1
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作者 蒋维 唐瑜 +1 位作者 刘伟生 谭民裕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2243-2247,共5页
通过离子交换反应将四足配体铕配合物[EuL(NO3)]2+[L=1,1,1′,1′-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷]插层组装到蒙脱土(MT)层板间,制备出一种新型的超分子复合发光材料[EuL(NO3)]2+-MT.用元素分析、XRD、FTIR、UV-Vis和热分析对材料进... 通过离子交换反应将四足配体铕配合物[EuL(NO3)]2+[L=1,1,1′,1′-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷]插层组装到蒙脱土(MT)层板间,制备出一种新型的超分子复合发光材料[EuL(NO3)]2+-MT.用元素分析、XRD、FTIR、UV-Vis和热分析对材料进行了表征,并对其荧光性质进行了研究.结果表明,复合材料保持了蒙脱土良好的层柱结构特征,其层间距d(001)值与插层配离子的直径吻合得较好,配离子以单层形式分布于蒙脱土层板间.在紫外光激发下,复合材料发出较强的Eu3+特征荧光,其相对荧光强度、荧光单色性和荧光寿命大大优于相应配合物的乙醇溶液.复合材料中配合物的发光性能、光稳定性和热稳定性较纯配合物有明显提高. 展开更多
关键词 铕配合物 蒙脱土 插层组装 超分子作用 复合发光材料
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基于环糊精包合的超分子水凝胶骨修复材料 被引量:4
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作者 王伟钢 林再富 +2 位作者 徐莉莎 丁春梅 李建树 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期28-31,37,共5页
分别合成聚β-环糊精作为主体分子及侧链含有金刚烷胺和阿仑膦酸的聚合物作为客体分子,对其化学结构与相对分子质量进行了核磁共振氢谱表征。通过环糊精和金刚烷胺的主客体的分子相互作用得到一种物理交联的超分子水凝胶。通过对聚β-... 分别合成聚β-环糊精作为主体分子及侧链含有金刚烷胺和阿仑膦酸的聚合物作为客体分子,对其化学结构与相对分子质量进行了核磁共振氢谱表征。通过环糊精和金刚烷胺的主客体的分子相互作用得到一种物理交联的超分子水凝胶。通过对聚β-环糊精溶液粒径大小的表征,发现其粒径均匀,平均粒径大小为8.773 nm。倒立法研究发现,主客体分子比例为8∶1时形成的凝胶粘附性能最强。通过流变测试,验证了水凝胶的凝胶化过程。该体系中的阿仑膦酸基团能为水凝胶和骨创伤界面提供强的粘合作用,因而本体系可用于制备可注射水凝胶应用于骨修复领域。 展开更多
关键词 环糊精 金刚烷 水凝胶 骨修复 超分子作用
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海上高含水油田超分子组合调驱体系的研制与应用 被引量:3
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作者 李彦来 李丰辉 +4 位作者 铁磊磊 张东 侯嘉民 徐国瑞 于萌 《化学与生物工程》 CAS 2023年第6期64-68,共5页
基于乳液聚合物和微球的分子设计,采用反相乳液聚合工艺研制了一种稳定有效的超分子乳液聚合物-微球组合调驱体系;对乳液聚合物水解度、分子量进行了优化,并对组合调驱体系的静态性能、动态性能、封堵性能及驱油效果进行了评价。结果表... 基于乳液聚合物和微球的分子设计,采用反相乳液聚合工艺研制了一种稳定有效的超分子乳液聚合物-微球组合调驱体系;对乳液聚合物水解度、分子量进行了优化,并对组合调驱体系的静态性能、动态性能、封堵性能及驱油效果进行了评价。结果表明,该组合调驱体系的黏度较单一乳液聚合物大幅提升,能有效解决当前调驱体系在深部高渗条带封堵能力不足的问题。渤海油田C区块应用表明,措施井组单井含水率从92%降至79%,日产油量从19 m 3·d^(-1)升至42 m 3·d^(-1),增油超过6000 m 3。为海上中、高含水油田稳油控水提供了一种有效的解决思路,可在现场推广应用。 展开更多
关键词 超分子作用 组合调驱体系 乳液聚合物 微球 协同增效 封堵性能
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