采用超临界溶液快速膨胀法制备盐酸氟桂利嗪药物微粒,研究了该方法使盐酸氟桂利嗪微粒化过程中萃取温度、萃取压力、膨胀室温度、喷嘴温度、喷嘴直径以及夹带剂用量对药物微粒的粒径大小以及形态的影响,并用正交实验法对该工艺条件进行...采用超临界溶液快速膨胀法制备盐酸氟桂利嗪药物微粒,研究了该方法使盐酸氟桂利嗪微粒化过程中萃取温度、萃取压力、膨胀室温度、喷嘴温度、喷嘴直径以及夹带剂用量对药物微粒的粒径大小以及形态的影响,并用正交实验法对该工艺条件进行优化.结果表明:采用超临界溶液快速膨胀法成功制备了粒径小且分布均匀的球型或类球型盐酸氟桂利嗪微粒,平均直径为1.285~6.893μm,经正交实验优化得到该工艺的最佳条件为:萃取温度35℃,萃取压力25 MPa,喷嘴温度140℃,夹带剂用量0.3 m L/min,此时得到微粒的平均粒径为1.386μm.采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、热重分析对药物微粒进行了分析表征,超临界溶液快速膨胀前后盐酸氟桂利嗪药物微粒物理化学性质、晶体结构基本保持稳定.展开更多
采用常规、简便的喷射装置,建立了一套超临界溶液快速膨胀(Rapid Expansion of Supercritical Solutions,RESS)实验装置。该装置能有效地防止堵塞。以CO2为溶剂,萘为溶质,考察了喷嘴直径及收集距离对沉积微粒粒径的影响,研究了在不同的...采用常规、简便的喷射装置,建立了一套超临界溶液快速膨胀(Rapid Expansion of Supercritical Solutions,RESS)实验装置。该装置能有效地防止堵塞。以CO2为溶剂,萘为溶质,考察了喷嘴直径及收集距离对沉积微粒粒径的影响,研究了在不同的收集距离时粒径随溶液浓度的变化规律。结果表明喷嘴直径增大将使产物粒子粒径增大;在50mm的范围内,产物粒径随着收集距离的增加而明显增加,结果也显示出RESS产物是通过更小粒子之间的碰撞凝结而生长。当收集距离较大时,晶体的生长过程相比于晶核的形成过程对沉积微粒的粒径影响更大,故粒子粒径随溶液浓度增加而增大;当收集距离较小时,晶核的形成过程占主导地位,因此产物粒径随溶液浓度的增加而减小,符合经典成核理论。展开更多
文摘采用超临界溶液快速膨胀法制备盐酸氟桂利嗪药物微粒,研究了该方法使盐酸氟桂利嗪微粒化过程中萃取温度、萃取压力、膨胀室温度、喷嘴温度、喷嘴直径以及夹带剂用量对药物微粒的粒径大小以及形态的影响,并用正交实验法对该工艺条件进行优化.结果表明:采用超临界溶液快速膨胀法成功制备了粒径小且分布均匀的球型或类球型盐酸氟桂利嗪微粒,平均直径为1.285~6.893μm,经正交实验优化得到该工艺的最佳条件为:萃取温度35℃,萃取压力25 MPa,喷嘴温度140℃,夹带剂用量0.3 m L/min,此时得到微粒的平均粒径为1.386μm.采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、热重分析对药物微粒进行了分析表征,超临界溶液快速膨胀前后盐酸氟桂利嗪药物微粒物理化学性质、晶体结构基本保持稳定.
文摘采用常规、简便的喷射装置,建立了一套超临界溶液快速膨胀(Rapid Expansion of Supercritical Solutions,RESS)实验装置。该装置能有效地防止堵塞。以CO2为溶剂,萘为溶质,考察了喷嘴直径及收集距离对沉积微粒粒径的影响,研究了在不同的收集距离时粒径随溶液浓度的变化规律。结果表明喷嘴直径增大将使产物粒子粒径增大;在50mm的范围内,产物粒径随着收集距离的增加而明显增加,结果也显示出RESS产物是通过更小粒子之间的碰撞凝结而生长。当收集距离较大时,晶体的生长过程相比于晶核的形成过程对沉积微粒的粒径影响更大,故粒子粒径随溶液浓度增加而增大;当收集距离较小时,晶核的形成过程占主导地位,因此产物粒径随溶液浓度的增加而减小,符合经典成核理论。
