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非小细胞肺癌组织中SETDB1、KDM1A、CMTM6表达水平及临床意义
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作者 卢晨 宁光耀 +4 位作者 司盼盼 刘文健 张春盛 张仁泉 赵元 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第9期939-944,共6页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中SET结构域分支型组蛋白赖氨酸甲基转移酶1(SETDB1)、赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)、趋化因子样因子样MARVEL跨膜结构域含蛋白6(CMTM6)表达与临床病理特征及与预后的关系。方法选择2021年8月... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中SET结构域分支型组蛋白赖氨酸甲基转移酶1(SETDB1)、赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(KDM1A)、趋化因子样因子样MARVEL跨膜结构域含蛋白6(CMTM6)表达与临床病理特征及与预后的关系。方法选择2021年8月至2022年8月安徽医科大学第一附属医院胸外科收治的102例NSCLC患者。收集癌组织及癌旁组织标本,采用免疫组化法检测癌组织及癌旁组织SETDB1、KDM1A、CMTM6的表达;根据预后情况将患者分为生存组(n=78)和死亡组(n=24),多因素Cox回归分析影响NSCLC患者发生死亡的影响因素,ROC分析SETDB1、KDM1A、CMTM6对NSCLC的诊断价值,Kaplan-Meier法分析SETDB1、KDM1A、CMTM6表达与患者预后的关系。结果NSCLC癌组织SETDB1、KDM1A、CMTM6阳性表达率较癌旁组织均升高(P<0.05);与组织中高分化、TNM分期Ⅰ-Ⅱ期、无淋巴结转移的患者比较,组织低分化、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期、有淋巴结转移的患者癌组织中SETDB1、KDM1A、CMTM6阳性表达率均升高(P<0.05);SETDB1、KDM1A、CMTM6三者联合对NSCLC有较高的诊断价值。SETDB1、KDM1A、CMTM6是NSCLC患者发生死亡的危险因素(P<0.05)。SETDB1阳性表达患者生存率低于SETDB1阴性表达患者(P=0.025),KDM1A阳性表达患者生存率低于KDM1A阴性表达患者(P=0.044),CMTM6阳性表达患者生存率低于CMTM6阴性表达患者(P=0.008)。结论NSCLC患者癌组织中SETDB1、KDM1A、CMTM6阳性表达率升高,三者的表达水平与组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移以及生存率有关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 SET结构域分支型组蛋白甲基转移1 临床病理 异性组蛋白去甲基1 趋化因子样因子样MARVEL跨膜结构域含蛋白6 预后
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27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)及其修饰酶在小鼠不同组织中分布 被引量:1
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作者 王钰莹 王新力 +10 位作者 张冉 张之岩 汪钰 杨博 王冠杰 张鑫 马福浩 许宏业 武晓慧 张丰 李青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1491-1497,共7页
目的研究出生后7日龄和2月龄小鼠各组织器官中27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)的水平及其修饰酶Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、赖氨酸特异性脱甲基酶6B(Kdm6B/JMJD3)和赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)的表达。方法免疫组织... 目的研究出生后7日龄和2月龄小鼠各组织器官中27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)的水平及其修饰酶Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、赖氨酸特异性脱甲基酶6B(Kdm6B/JMJD3)和赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)的表达。方法免疫组织化学染色法检测7日龄和2月龄小鼠脑、涎腺、背部脂肪、胸腺、肺、心脏、胃、肠、肝、睾丸、皮肤组织中H3K27me3、EZH2、JMJD3和UTX表达,实时定量PCR验证,统计分析H3K27me3水平与EZH2、JMJD3和UTX表达之间的关系。结果 H3K27me3在7日龄和2月龄小鼠被检测组织中均持续存在;EZH2在7日龄和2月龄小鼠脑、心肌、肝及皮肤中表达,但仅在2月龄小鼠涎腺、肠、睾丸、肺、脂肪组织、胸腺中持续表达;JMJD3在7日龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、肠、睾丸、肺、脂肪组织、胃中表达,但在2月龄小鼠的肺、脂肪组织、胃中不再表达;UTX在7日龄小鼠的脑、皮肤、涎腺、心肌、睾丸、肺及脂肪组织中表达,但仅在2月龄小鼠睾丸中表达;大部分免疫组织化学染色阳性的H3K27甲基调节酶相应的mRNA呈中等或较高水平表达。结论 H3K27me3在小鼠不同时期各组织中均持续存在;EZH2多存在于2月龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、肠、睾丸、肺、脂肪组织、肝、胸腺;JMJD3、UTX多存在于7日龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、睾丸、肺、脂肪组织;H3K27me3分布与EZH2的表达之间无明显一致关系,与JMJD3或UTX不存在明显反向分布关系,EZH2与JMJD3或UTX的表达分布也不存在反向关系。提示EZH2、JMJD3和UTX在小鼠出生后多种组织中可能起重要作用;在体内H3K27me3水平及其修饰酶可能受多因素控制,以完成复杂的生理功能。 展开更多
关键词 27位甲基化的组蛋白3(H3K27me3) 修饰 Zeste基因增强子同源物2(EZH2) 异性甲基6B(kdm6B/JMJD3) 异性甲基6a(kdm6a/utx)
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