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《农药登记资料要求》系列谈
1
作者 王以燕 叶纪明 刘绍仁 《农药科学与管理》 CAS 2002年第4期7-9,共3页
关键词 《农药登记资料要求 药效试验 毒性报告 制剂 毒理学
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《农药登记资料要求》系列谈
2
作者 宗伏霖 杨峻 刘绍仁 《农药科学与管理》 CAS 2002年第3期2-3,13,共3页
关键词 《农药登记资料要求 农药残毒 试验 作物分类
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《农药登记资料要求》系列谈
3
作者 杨峻 陈景芬 《农药科学与管理》 CAS 2002年第2期1-3,29,共4页
关键词 《农药登记资料要求 农药登记 药效资料 要求 注意事项 申请
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《农药登记资料要求》系列谈
4
作者 刘绍仁 吕宁 《农药科学与管理》 CAS 2002年第6期4-6,共3页
关键词 生产企业 产品标准 净容量 产品质量 《农药登记资料要求
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欧盟修订13种低风险有效成分的登记资料要求
5
作者 吴进龙 《农药科学与管理》 CAS 2012年第11期64-64,共1页
最近,欧盟对13种天然低风险有效成分农药的登记资料要求进行了修订,这意味着欧洲食品安全局(EFSA)完成了这些有效成分的同行评审。根据低风险物质的快速评审程序,这些有效成分均在2009年获得重新登记,程序同时允许EFSA在稍晚些时候完... 最近,欧盟对13种天然低风险有效成分农药的登记资料要求进行了修订,这意味着欧洲食品安全局(EFSA)完成了这些有效成分的同行评审。根据低风险物质的快速评审程序,这些有效成分均在2009年获得重新登记,程序同时允许EFSA在稍晚些时候完成他们的同行评审。 展开更多
关键词 登记资料要求 有效成分 风险 修订 欧盟 同行评审 评审程序 食品安全
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欧盟考虑放宽农药在小作物上登记资料要求
6
作者 李友顺 《农药科学与管理》 CAS 2006年第4期44-45,共2页
关键词 登记资料要求 农药安全 作物 欧盟 欧洲委员会 试验数据 成员国
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浅谈《农药登记资料要求》
7
作者 刘全科 宋家咏 陈朝晖 《湖北植保》 2001年第5期36-38,共3页
关键词 农药管理 农药登记阶段 《农药登记资料要求 农药登记分类
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我国农药登记生测资料基本要求概述
8
作者 张宏军 刘学 叶纪明 《农药科学与管理》 CAS 2007年第9期43-45,共3页
本文从登记药效试验申请、室内试验、田间试验要求等方面,概述了我国农药登记基本生测资料要求。我国在农药药效试验申请审批制,室内生物活性测定,田间药效试验点的数量,药剂安全性和抗药性风险评价等方面,与发达国家有所不同。根据我... 本文从登记药效试验申请、室内试验、田间试验要求等方面,概述了我国农药登记基本生测资料要求。我国在农药药效试验申请审批制,室内生物活性测定,田间药效试验点的数量,药剂安全性和抗药性风险评价等方面,与发达国家有所不同。根据我国目前国情,要按照FAO的要求对生物活性评价进一步规范管理,以促进我国和谐农业的可持续发展。 展开更多
关键词 农药登记 生物活性评价 资料要求
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最优化测量及其在彩民消费行为比较研究中的应用 被引量:1
9
作者 张冬梅 曾忠禄 《统计与决策》 CSSCI 北大核心 2006年第15期35-36,共2页
关键词 消费行为 彩民 统计学家 对应分析 资料要求 操作方法
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FAO/WHO农药产品标准制定程序概述
10
作者 宋俊华 陈铁春 叶纪明 《农药科学与管理》 CAS 2013年第4期11-15,共5页
随着中国农药走出去步伐的加快,国内出口企业了解相关产品国际标准制定规则的愿望也愈加迫切。本文通过文献查阅、资料收集等方式,对FAO/WHO农药产品标准产生的背景、依据新、老程序制定标准的差别以及标准制定的程序、资料要求和可接... 随着中国农药走出去步伐的加快,国内出口企业了解相关产品国际标准制定规则的愿望也愈加迫切。本文通过文献查阅、资料收集等方式,对FAO/WHO农药产品标准产生的背景、依据新、老程序制定标准的差别以及标准制定的程序、资料要求和可接受的分析测试方法等进行了总结介绍,供有兴趣的读者参考。 展开更多
关键词 FAO WHO农药产品标准 资料要求 相同产品认定 分析方法
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农药登记问答
11
作者 卢建玲 《农药科学与管理》 CAS 1996年第1期41-42,共2页
农药登记问答1问:农药生产销售前需办理哪些手续?哪些部门负责办理?答:农药在生产销售前农药生产企业需办理农药登记、生产许可(或准产)证和产品标准审批备案手续,即必须具备农药登记证号、生产许可(或准产)证号、产品标准号... 农药登记问答1问:农药生产销售前需办理哪些手续?哪些部门负责办理?答:农药在生产销售前农药生产企业需办理农药登记、生产许可(或准产)证和产品标准审批备案手续,即必须具备农药登记证号、生产许可(或准产)证号、产品标准号3个证号,才能生产、销售。农业部主... 展开更多
关键词 农药登记规定 药效试验 产品标准 农业部 残留试验 《农药登记资料要求 检定 农药生产企业 申请表 生产协调司
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“含腐植酸水溶肥料”在花生上的肥效示范报告 被引量:2
12
作者 张玉喜 张全智 《河南农业》 2008年第9期31-31,共1页
按照农业部《肥料登记管理办法》、“肥料登记资料要求。和《肥料效应鉴定田间试验技术规程》(NY/497-2002)的要求,为了验证“含腐植酸水溶肥料”在河南省花生生产上的应用效果,特安排本示范。
关键词 《肥料登记管理办法》 花生生产 腐植酸 示范 水溶 肥效 登记资料要求 技术规程
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中美生物农药登记管理的差异分析 被引量:1
13
作者 王倩 陈剑钊 《河南农业》 2017年第25期28-28,共1页
目前,我国现行的《农药登记资料规定》中并未明确给出生物农药定义,在《农药登记管理术语》中,将生物源农药表述为“直接利用生物活体或生物代谢过程中产生的物质或从生物体提取物质作为防治病虫草害的农药”,但已将生物化学农药、... 目前,我国现行的《农药登记资料规定》中并未明确给出生物农药定义,在《农药登记管理术语》中,将生物源农药表述为“直接利用生物活体或生物代谢过程中产生的物质或从生物体提取物质作为防治病虫草害的农药”,但已将生物化学农药、微生物农药、植物源农药、转基因生物、天敌生物等作为生物来源的农药对待,并与化学农药进行区别管理,并在登记资料要求方面分别予以不同程度的减免。 展开更多
关键词 农药登记管理 微生物农药 差异分析 生物化学农药 登记资料要求 生物源农药 植物源农药 转基因生物
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农药管理六项新规定问答(一)
14
《农药科学与管理》 CAS 2008年第5期42-44,27,共4页
1.申请人能否提前较长的时间申请续展登记? 答:对农药临时和正式登记进行续展,主要目的是对申请人在上一个登记有效期内生产农药的情况以及农药在农业生产中的使用情况进行评价。根据立法本意,续展登记申请应当在有效期即将届满... 1.申请人能否提前较长的时间申请续展登记? 答:对农药临时和正式登记进行续展,主要目的是对申请人在上一个登记有效期内生产农药的情况以及农药在农业生产中的使用情况进行评价。根据立法本意,续展登记申请应当在有效期即将届满时根据有关规定提出。考虑到《关于发布〈农药登记资料要求〉的通知》与《农药登记资料规定》的衔接, 展开更多
关键词 农药管理 登记资料要求 农业生产 申请人 有效期
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农药管理新政策问答(一)
15
作者 李友顺 董记萍 《农药科学与管理》 CAS 2018年第1期4-5,10,共3页
新修订的《农药管理条例》(以下简称"《条例》")于2017年6月1日起施行,这是我国加强农药管理工作的一项重大举措。2017年6月,农业部发布了《农药登记管理管理办法》《农药生产许可管理办法》《农药经营许可管理办法》《农药... 新修订的《农药管理条例》(以下简称"《条例》")于2017年6月1日起施行,这是我国加强农药管理工作的一项重大举措。2017年6月,农业部发布了《农药登记管理管理办法》《农药生产许可管理办法》《农药经营许可管理办法》《农药标签和说明书管理办法》《农药登记试验管理办法》等5个配套规章,并于2017年8月1日起实施;农业部又相继发布了《限制使用农药名录(2017版)》《农药生产许可审查细则》《农药登记资料要求》《农药登记试验单位评审规则》《农药登记试验质量管理规范》《农药标签二维码管理规定》等6个规范性文件(农业部公告)。全面理解、准确把握农药管理法规、规章和制度要求,是有效贯彻落实《条例》的重要前提。为此,我们搜集、整理了贯彻落实中普遍关注的问题,从本期起以农药管理新政策问答的形式刊载,供各级农药管理部门及工作人员、农药行业从业人员学习参考。 展开更多
关键词 《农药管理条例》 《农药标签和说明书管理办法》 《农药登记资料要求 农药登记管理 农业部公告 农药管理工作 质量管理规范 《条例》
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农药叶面残毒时间与蜜蜂保护
16
作者 周艳明 袁善奎 +1 位作者 王寿山 单炜力 《中国蜂业》 2019年第7期39-39,共1页
近年来,农药对蜜蜂的影响引起广泛关注,我国也发生过多起农药引起蜜蜂急性中毒的事件[1].农药对蜜蜂有多种暴露途径,即使施用农药时采取转移蜂群等管理措施,残留在作物叶片的农药仍可能引起蜜蜂中毒.根据美国农药登记资料要求[2],对蜜... 近年来,农药对蜜蜂的影响引起广泛关注,我国也发生过多起农药引起蜜蜂急性中毒的事件[1].农药对蜜蜂有多种暴露途径,即使施用农药时采取转移蜂群等管理措施,残留在作物叶片的农药仍可能引起蜜蜂中毒.根据美国农药登记资料要求[2],对蜜蜂急性经口毒性或接触毒性小于11μg/蜂的农药,需要提供叶片残毒试验资料. 展开更多
关键词 农药 蜜蜂 残毒 时间 叶面 登记资料要求 急性经口毒性 急性中毒
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