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国外医疗服务质量管理研究简介
1
作者 陈培元 《中国医院管理》 1988年第5期32-35,共4页
国外对医疗服务质量评价的研究工作较为重视,不少是受评价工业产品质量理论和方法的启发,并应用到医院工作中来。
关键词 质量管理研究 工业产品质量 服务质量评价 研究工作 医疗效果 评鉴 质量审核 保险事业 修订标准 纠正措施
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护理质量管理研究 被引量：31
2
作者 许凤仙 《中国医院》 2005年第8期68-71,共4页
研究和探讨现代护理质量管理体系,提高护理品质。方法回顾分析我院从1998年开始至今护理质量管理评价体系的建立和改进情况。以全面质量管理、人员素质绩效评价、护理活动质量管理评价、以人为本质量管理评价以及其他质量评价制度等方... 研究和探讨现代护理质量管理体系,提高护理品质。方法回顾分析我院从1998年开始至今护理质量管理评价体系的建立和改进情况。以全面质量管理、人员素质绩效评价、护理活动质量管理评价、以人为本质量管理评价以及其他质量评价制度等方面的质量评价体系建立和实施为切入点,对现阶段的护理质量管理评价进行了探讨和研究。结果护理质量管理的全面开展,不仅提高了护士的职业素质、服务态度,提高了护理质量的满意度。而且培养了一批护理管理者。结论医院护理质量管理有助于提高人群的健康,有助于医院社会、经济效益的显著提高,实行双赢。 展开更多
关键词 护理质量 管理 评价 护理质量管理体系 质量管理研究 质量评价体系 全面质量管理 管理评价 1998年 护理管理者
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移动流媒体端到端质量管理研究
3
作者 尚晶 宋俊德 满毅 《电信科学》 北大核心 2005年第1期66-70,共5页
本文在介绍移动流媒体网络结构与业务特征的基础上,提出了多角色参与情况下流媒体业务的端到端质量管理方法,特别对移动流媒体端到端层次质量管理体系和流媒体质量评估指标进行了探讨和建议,文中还针对指标量度性的两个重要解决手段—... 本文在介绍移动流媒体网络结构与业务特征的基础上,提出了多角色参与情况下流媒体业务的端到端质量管理方法,特别对移动流媒体端到端层次质量管理体系和流媒体质量评估指标进行了探讨和建议,文中还针对指标量度性的两个重要解决手段———关联分析方法和测量技术进行了总结。 展开更多
关键词 移动流媒体 质量管理研究 流媒体业务 质量管理体系 质量管理方法 评估指标 手段 端到端 角色 网络结构
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中国与韩国药物非临床研究质量管理规范的比较 被引量：1
4
作者 李正奇 徐洪德 韩忠泽 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第5期719-722,共4页
目的:寻找中国与韩国药物非临床研究质量管理规范(GLP)的共同点和差异,比较各方GLP的优势,提出发展和完善我国GLP的建议。方法:采用文献法及比较法,结合我国GLP现状,详细分析两国GLP的内容和发展现状。结果:两国GLP整体内容基本一致,特... 目的:寻找中国与韩国药物非临床研究质量管理规范(GLP)的共同点和差异,比较各方GLP的优势,提出发展和完善我国GLP的建议。方法:采用文献法及比较法,结合我国GLP现状,详细分析两国GLP的内容和发展现状。结果:两国GLP整体内容基本一致,特别在实验设施及仪器管理、供试品及对照物、标准操作规程等方面相差不大,但在管理体系、定义及解析、组织机构和人员、工作人员理念及GLP认证检查等方面有差异。结论:我国GLP机构有必要导入毒性试验管理软件及多地点试验概念,并需要加强动物伦理及保护方面的措施。 展开更多
关键词 中国 韩国 药物非临床研究质量管理规范
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《药物非临床研究质量管理规范》知识简介 被引量：3
5
作者 熊增慧 《医药导报》 CAS 2005年第8期751-752,共2页
新药研发必须经过一系列严格、科学的实验检验,所研制的药品必须符合安全、有效和质量可控的原则。药物安全性评价的目的就是对新药可能对人体健康造成的危害和危害程度进行评价,工作范围包括单次给药毒性试验、反复给药毒性试验、生殖... 新药研发必须经过一系列严格、科学的实验检验,所研制的药品必须符合安全、有效和质量可控的原则。药物安全性评价的目的就是对新药可能对人体健康造成的危害和危害程度进行评价,工作范围包括单次给药毒性试验、反复给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒动学试验、安全性药理评价,以及与评价药物安全性有关的其他试验。我国法律规定,药物非临床研究安全性评价机构应建立完善的组织管理体系,各部门应配备专业人员。安全性评价机构的建设包括硬件(如试验场地、设施、仪器设备)和软件(包括工作人员培训、操作规程和检查规程)建设。同时,国家食品药品监督管理局还推行了对药物非临床研究安全性评价机构的认证工作。随着各项法律法规的健全,我国对药物研究的监管也将进一步加强。 展开更多
关键词 药物非临床研究质量管理规范 药事法规
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对现代汽车维修现状、技术设备与质量管理的研究 被引量：8
6
作者 招伯杰 《河北农机》 2017年第4期64-64,共1页
随着经济的不断发展,汽车应用越来越多,在我们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。随着汽车产业的发展,产生了许多的附属产业,现在的汽车生产水平不断提高,平均使用寿命能够超过十年。但是在实际的使用过程中,总会出现各种各样的问题... 随着经济的不断发展,汽车应用越来越多,在我们的日常生活中扮演着越来越重要的角色。随着汽车产业的发展,产生了许多的附属产业,现在的汽车生产水平不断提高,平均使用寿命能够超过十年。但是在实际的使用过程中,总会出现各种各样的问题,这时就需要对汽车做好维修工作。本文主要对汽车维修行业目前的情况进行介绍,对相关技术设备、质量管理等方面出现的问题进行针对性研究,并提出相关解决措施,希望能够促进汽车维修工作的发展。 展开更多
关键词 现代汽车 维修现状 技术设备 质量管理的研究
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GLP条件下非实验因素对实验用豚鼠生理状态的影响 被引量：2
7
作者 翁谢川 丁日高 +3 位作者 袁本利 关勇彪 余寿中 瞿文生 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第7期377-381,共5页
目的研究GLP条件下非实验因素(包括实验操作、不同笼养方式、对照组因素以及维生素C的添加等)对全身过敏实验中豚鼠质量及生理状况的影响情况,为探讨在GLP条件下如何有效的提高实验动物的质量以及规范过敏性反应的评价提供实验依据。方... 目的研究GLP条件下非实验因素(包括实验操作、不同笼养方式、对照组因素以及维生素C的添加等)对全身过敏实验中豚鼠质量及生理状况的影响情况,为探讨在GLP条件下如何有效的提高实验动物的质量以及规范过敏性反应的评价提供实验依据。方法实验采用计算机软件进行随机分组,雌雄各半。实验在GLP实验室进行,按要求对豚鼠饲养的环境温度、湿度和噪音进行严格的控制。实验按照SFDA颁布的指导原则推荐的全身过敏实验的程序和方案进行。结果空白对照组和溶剂对照组(生理盐水对照组)在致敏期,体重变化差异明显(P<0.05);溶剂对照组与阳性对照组相比较,豚鼠的体重增长在实验的各阶段无明显差异(P>0.05);对比托盘笼架饲养,大塑料盒饲养在检疫期更有利于雌性豚鼠体重的增长(P<0.05);不添加维生素C组豚鼠在致敏期体重减轻明显(P<0.05),并出现明显的脱毛症状。结论在GLP条件下,虽然环境条件得到了有效的改善和控制,但是一些容易忽视的非实验因素明显影响了豚鼠的质量及生理状况。 展开更多
关键词 豚鼠 药品非临床研究质量管理规范 过敏 体重 脱毛
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让退化的森林再获新生
8
作者 铁铮 宋平 《绿色中国》 2023年第4期52-57,共6页
在小兴安岭南坡、松花江北岸,有一片茫茫林海,还有一条清澈的河流,人称丹清河。以丹清河命名的实验林场,大力引进科技力量,与中国林科院森林多目标经营与高质量管理研究团队等科研团队展开合作,创新实施了以近自然理念为主导的多目标森... 在小兴安岭南坡、松花江北岸,有一片茫茫林海,还有一条清澈的河流,人称丹清河。以丹清河命名的实验林场,大力引进科技力量,与中国林科院森林多目标经营与高质量管理研究团队等科研团队展开合作,创新实施了以近自然理念为主导的多目标森林经营技术体系。 展开更多
关键词 质量管理研究 实验林场 科研团队 松花江北岸 中国林科院 创新实施 丹清河 多目标经营
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远程视频检查在我国兽药监管领域的应用 被引量：1
9
作者 周晓翠 安洪泽 +8 位作者 陈莎莎 谭克龙 陆连寿 张珩 田春艳 宫爱艳 冯克清 张欣玉 吴涛 《动物医学进展》 北大核心 2023年第12期123-126,共4页
因受新冠肺炎疫情或动物试验场所动物防疫制度要求的影响,兽药GMP/GCP/GLP检查员无法赴被检查单位或其动物试验场所所在地开展现场监督检查工作的难题,农业农村部畜牧兽医局于2022年4月提出“兽药远程视频监督检查”新思路,创新监管方式... 因受新冠肺炎疫情或动物试验场所动物防疫制度要求的影响,兽药GMP/GCP/GLP检查员无法赴被检查单位或其动物试验场所所在地开展现场监督检查工作的难题,农业农村部畜牧兽医局于2022年4月提出“兽药远程视频监督检查”新思路,创新监管方式,助力我国兽药生产企业早日获得生产许可资质,兽药研发机构尽快投入研发工作。论文详细介绍了我国兽药监管领域远程视频检查的背景和应用情况,对兽药远程视频检查的优势及存在的问题进行分析,并就远程视频检查的推广应用提出建议,为在农业农村系统行政执法中普及远程视频检查提供参考与借鉴。 展开更多
关键词 兽药生产质量管理 兽药临床试验质量管理 兽药非临床研究质量管理 远程视频检查 兽药监管 应用
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GLP规范实施经验交流
10
《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期454-462,共9页
GLP机构SOP的制定、执行与管理张呈菊，马璨，李曼，顾瑶，葛元圆，黄丽芳，职阳阳（中国医药工业研究总院上海医药工业研究院，国家上海新药安全评价研究中心，上海201203）摘要：GLP（goodlaboratorypractice，GLP）即药物非临床研究... GLP机构SOP的制定、执行与管理张呈菊，马璨，李曼，顾瑶，葛元圆，黄丽芳，职阳阳（中国医药工业研究总院上海医药工业研究院，国家上海新药安全评价研究中心，上海201203）摘要：GLP（goodlaboratorypractice，GLP）即药物非临床研究质量管理规范，是药物开发过程中质量管理家庭中的一个成员，确保非临床试验数据的质量和正确性、有效性。而标准操作规程（standardoperatingprocedure，SOP）是GLP质量管理系统的一个组成部分，是把常规的操作程序采用标准操作规程的形式进行规范。在GLP管理体系中，良好的SOP管理体系可以使不同人、不同实验室进行间一操作时尽量减少试验系统误差，尽可能地减少试验假阳性或假阴性情况的发生，还可以作为员工的培训理论依据，用于规范统一试验中复杂的操作步骤，在职工离职时利于保持操作的持续性，在现场核查或技术交流时可以作为沟通的理论依据，也是GLP实验室中QAUEl常工作中的检查依据之一。 展开更多
关键词 GLP规范 药物非临床研究质量管理规范 上海医药工业研究院 标准操作规程 安全评价研究中心 临床试验数据 GLP实验室 质量管理系统
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