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产质粒介导AmpC酶的肺炎克雷伯菌耐药性和基因型研究
被引量：
6
1
作者
陈燕
叶英
+3 位作者
王谦
程君
王迎迎
李家斌
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期10-12,共3页
目的了解耐头孢西丁的产质粒介导AmpC酶的肺炎克雷伯菌的耐药性及其AmpC酶基因型别。方法对49株耐头孢西丁肺炎克雷伯菌用头孢西丁三维试验检测AmpC酶,用平皿琼脂倍比稀释法检测产酶株的药物敏感性,提取质粒用多重PCR技术检测质粒介导的...
目的了解耐头孢西丁的产质粒介导AmpC酶的肺炎克雷伯菌的耐药性及其AmpC酶基因型别。方法对49株耐头孢西丁肺炎克雷伯菌用头孢西丁三维试验检测AmpC酶,用平皿琼脂倍比稀释法检测产酶株的药物敏感性,提取质粒用多重PCR技术检测质粒介导的AmpC基因型,设计引物进行结构基因的全长扩增和测序。结果29株肺炎克雷伯菌(发生率59.2%)产质粒介导AmpC酶;其中检出DHA型16株,CIT型6株,EBC型7株,发现新的基因型2种,自命名为ACT-3和MIR-4,GenBank登录号分别为EF125013和EF587233。产质粒介导AmpC酶的菌株耐药性严重,且呈多重耐药,但对亚胺培南和美罗培南全部敏感。结论肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpC酶发生率高,以DHA-1型为主,并在国际上首次报道2株新基因。治疗相关感染以碳青酶烯类抗生素为首选药物。
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关键词
质粒介导ampc酶
肺炎克雷伯菌
基因型
耐药性
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职称材料
海南地区产质粒介导AmpC酶和ESBLs大肠埃希菌的耐药性分析
被引量：
5
2
作者
吴多荣
黄会
+2 位作者
张应爱
韩小胜
张淑芳
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期74-75,共2页
目的分析海南地区产质粒介导AmpC酶和ESBLs大肠埃希菌的耐药性,指导临床合理使用抗生素。方法收集海南地区2009年8所医院临床分离不重复大肠埃希菌540株,通过表型筛选试验、三维试验和PCR扩增试验检测质粒AmpC酶基因型;用确证试验检测...
目的分析海南地区产质粒介导AmpC酶和ESBLs大肠埃希菌的耐药性,指导临床合理使用抗生素。方法收集海南地区2009年8所医院临床分离不重复大肠埃希菌540株,通过表型筛选试验、三维试验和PCR扩增试验检测质粒AmpC酶基因型;用确证试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);用K-B法进行药物敏感试验。结果 540株大肠埃希菌中,检测出6株(1.1%)产CMY-2型质粒AmpC酶,258株(47.8%)单产ESBLs,4株(0.7%)同产质粒AmpC酶及ESBLs。非产酶株与产酶株(单产质粒AmpC酶、单产ESBLs或同产质粒AmpC酶及ESBLs)对13种抗菌药物耐药率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论产ESBLs和AmpC酶是大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因,建议对产酶菌株临床经验用药可选用碳青霉烯类抗生素。
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关键词
大肠埃希菌
质粒介导ampc酶
超广谱Β-内酰胺
酶
耐药性分析
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职称材料
产质粒介导AmpC酶革兰阴性菌的耐药I生分析及基因分型
被引量：
2
3
作者
莫焕桐
张健
+3 位作者
陈新瑶
陈伟忠
朱伟东
陈淑贞
《浙江临床医学》
2015年第7期1185-1186,共2页
目的分析潮州地区产质粒介导Ampc酶革兰阴性菌的耐药情况及基因分型，指导临床合理应hi抗生素。方法收集133株无重复多重耐药革兰阴性杆菌，行头孢西丁敏感试验、三维确证试验检测产质粒介导AmpC酶并分析其对12种常用抗菌药物的耐药性...
目的分析潮州地区产质粒介导Ampc酶革兰阴性菌的耐药情况及基因分型，指导临床合理应hi抗生素。方法收集133株无重复多重耐药革兰阴性杆菌，行头孢西丁敏感试验、三维确证试验检测产质粒介导AmpC酶并分析其对12种常用抗菌药物的耐药性。同时对产质粒介导AmpC酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行AmpC酶基因分型。结果133株菌中33株产质粒介导AmpC酶，发生率24．8％。15株产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中9株检测出3种基因型：MOX型株2株、DHA型株4株、MIR型株3株。产质粒介导AmpC酶菌株大多数耐药率〉80％，且呈多重耐药。结论潮州地区革兰阴性杆菌产质粒介导AmpC酶发生率较高，菌种分布范围较宽，耐药性强，为提高革兰阴性杆菌的治疗效率，应当加强产质粒介导AmpC酶的监测。
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关键词
革兰阴性杆菌
产
质粒介导ampc酶
耐药性
基因分型
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职称材料
题名
产质粒介导AmpC酶的肺炎克雷伯菌耐药性和基因型研究
被引量：
6
1
作者
陈燕
叶英
王谦
程君
王迎迎
李家斌
机构
安徽医科大学第一附属医院感染科
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期10-12,共3页
基金
安徽省自然科学基金项目(070413110)
安徽省卫生厅基金资助项目(05A037)
文摘
目的了解耐头孢西丁的产质粒介导AmpC酶的肺炎克雷伯菌的耐药性及其AmpC酶基因型别。方法对49株耐头孢西丁肺炎克雷伯菌用头孢西丁三维试验检测AmpC酶,用平皿琼脂倍比稀释法检测产酶株的药物敏感性,提取质粒用多重PCR技术检测质粒介导的AmpC基因型,设计引物进行结构基因的全长扩增和测序。结果29株肺炎克雷伯菌(发生率59.2%)产质粒介导AmpC酶;其中检出DHA型16株,CIT型6株,EBC型7株,发现新的基因型2种,自命名为ACT-3和MIR-4,GenBank登录号分别为EF125013和EF587233。产质粒介导AmpC酶的菌株耐药性严重,且呈多重耐药,但对亚胺培南和美罗培南全部敏感。结论肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpC酶发生率高,以DHA-1型为主,并在国际上首次报道2株新基因。治疗相关感染以碳青酶烯类抗生素为首选药物。
关键词
质粒介导ampc酶
肺炎克雷伯菌
基因型
耐药性
Keywords
plasmid-mediated
ampc
β-lactamases
Klebsiella pneumoniae
genotype
antibiotic resistance
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
海南地区产质粒介导AmpC酶和ESBLs大肠埃希菌的耐药性分析
被引量：
5
2
作者
吴多荣
黄会
张应爱
韩小胜
张淑芳
机构
中南大学湘雅医学院附属海口市人民医院检验科
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期74-75,共2页
基金
海口市重点科技计划项目(2008-0000204
2008-0000207)
文摘
目的分析海南地区产质粒介导AmpC酶和ESBLs大肠埃希菌的耐药性,指导临床合理使用抗生素。方法收集海南地区2009年8所医院临床分离不重复大肠埃希菌540株,通过表型筛选试验、三维试验和PCR扩增试验检测质粒AmpC酶基因型;用确证试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);用K-B法进行药物敏感试验。结果 540株大肠埃希菌中,检测出6株(1.1%)产CMY-2型质粒AmpC酶,258株(47.8%)单产ESBLs,4株(0.7%)同产质粒AmpC酶及ESBLs。非产酶株与产酶株(单产质粒AmpC酶、单产ESBLs或同产质粒AmpC酶及ESBLs)对13种抗菌药物耐药率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论产ESBLs和AmpC酶是大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因,建议对产酶菌株临床经验用药可选用碳青霉烯类抗生素。
关键词
大肠埃希菌
质粒介导ampc酶
超广谱Β-内酰胺
酶
耐药性分析
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
产质粒介导AmpC酶革兰阴性菌的耐药I生分析及基因分型
被引量：
2
3
作者
莫焕桐
张健
陈新瑶
陈伟忠
朱伟东
陈淑贞
机构
广东省潮州市人民医院
汕头大学医学院第一附属医院
出处
《浙江临床医学》
2015年第7期1185-1186,共2页
基金
广东省潮州市科技计划项目（2013510）
文摘
目的分析潮州地区产质粒介导Ampc酶革兰阴性菌的耐药情况及基因分型，指导临床合理应hi抗生素。方法收集133株无重复多重耐药革兰阴性杆菌，行头孢西丁敏感试验、三维确证试验检测产质粒介导AmpC酶并分析其对12种常用抗菌药物的耐药性。同时对产质粒介导AmpC酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌进行AmpC酶基因分型。结果133株菌中33株产质粒介导AmpC酶，发生率24．8％。15株产质粒介导AmpC酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中9株检测出3种基因型：MOX型株2株、DHA型株4株、MIR型株3株。产质粒介导AmpC酶菌株大多数耐药率〉80％，且呈多重耐药。结论潮州地区革兰阴性杆菌产质粒介导AmpC酶发生率较高，菌种分布范围较宽，耐药性强，为提高革兰阴性杆菌的治疗效率，应当加强产质粒介导AmpC酶的监测。
关键词
革兰阴性杆菌
产
质粒介导ampc酶
耐药性
基因分型
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
产质粒介导AmpC酶的肺炎克雷伯菌耐药性和基因型研究
陈燕
叶英
王谦
程君
王迎迎
李家斌
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
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职称材料
2
海南地区产质粒介导AmpC酶和ESBLs大肠埃希菌的耐药性分析
吴多荣
黄会
张应爱
韩小胜
张淑芳
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
5
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职称材料
3
产质粒介导AmpC酶革兰阴性菌的耐药I生分析及基因分型
莫焕桐
张健
陈新瑶
陈伟忠
朱伟东
陈淑贞
《浙江临床医学》
2015
2
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