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家蚕对马尾松毛虫质型多角体病毒的敏感性 被引量:2
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作者 洪靖君 段家龙 +1 位作者 赵淑玲 彭辉银 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期409-416,共8页
用虫体克隆技术 ,对马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株 (DpCPV HN)进行了分离纯化 ,鉴定为质型多角体病毒 1型。以家蚕春蕾×镇珠杂种F1 代及自交的F2 代 4或 5日龄幼虫进行毒力测定 ,以纯化的家蚕质型多角体病毒对F1 代幼虫的毒力测... 用虫体克隆技术 ,对马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株 (DpCPV HN)进行了分离纯化 ,鉴定为质型多角体病毒 1型。以家蚕春蕾×镇珠杂种F1 代及自交的F2 代 4或 5日龄幼虫进行毒力测定 ,以纯化的家蚕质型多角体病毒对F1 代幼虫的毒力测定为对照。结果表明 :家蚕品种春蕾×镇珠对家蚕质型多角体病毒敏感 ,马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株能引起其感染发病 ;马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株感染家蚕品种春蕾×镇珠F1 代幼虫和F2 代幼虫 2 8天后的半致死剂量(LD50 )分别为 885个和 18个CPB (质多角体 ) ,前者为后者的 4 9倍。马尾松毛虫质型多角体病毒湖南株感染后的家蚕 ,其结茧率、化蛹率、羽化率、全茧量、茧层量和单蛾产卵数均有所下降 ,全茧量、茧层量、茧层率和单蛾产卵数与病毒感染剂量之间无显著关联。 展开更多
关键词 马尾松毛虫质型多角体病毒 家蚕质型多角体病毒 家蚕 敏感性 克隆
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利用棉铃虫为宿主增殖松毛虫质型多角体病毒 被引量:13
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作者 陈昌洁 王志贤 +1 位作者 陶粮 刘革 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 1990年第3期263-265,共3页
应用细胞质多角体病毒JDS-CPV在日本防治赤松毛虫(Dendrolimus spectabilis)以及在我国台湾省防治马尾松毛虫(D.punctatus)均取得较好的效果。自1983年以来,利用JDS-CPV在我国广东、云南、浙江、安徽等省防治松毛虫,也都具有很好的效果... 应用细胞质多角体病毒JDS-CPV在日本防治赤松毛虫(Dendrolimus spectabilis)以及在我国台湾省防治马尾松毛虫(D.punctatus)均取得较好的效果。自1983年以来,利用JDS-CPV在我国广东、云南、浙江、安徽等省防治松毛虫,也都具有很好的效果。JDS-CPV的复制,过去主要是利用林间的松毛虫。如何使之成为周期性的连续生产。 展开更多
关键词 棉铃虫 松毛虫 质型多角体病毒 病毒增殖 生物防治 宿主
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松毛虫质型多角体病毒的宿主域与交叉感染 被引量:11
3
作者 赵同海 陈昌洁 +1 位作者 徐静 张青文 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期117-123,共7页
自 1956年从赤松毛虫Dendrolimusspectabilis上首次发现赤松毛虫质型多角体病毒 1型 (D .spectabiliscytovirus 1,DsCPV 1)以来 ,先后从马尾松毛虫D .punctatus、油松毛虫D .tabulaeformis、赤松毛虫、德昌松毛虫D .p .tehchangensis、... 自 1956年从赤松毛虫Dendrolimusspectabilis上首次发现赤松毛虫质型多角体病毒 1型 (D .spectabiliscytovirus 1,DsCPV 1)以来 ,先后从马尾松毛虫D .punctatus、油松毛虫D .tabulaeformis、赤松毛虫、德昌松毛虫D .p .tehchangensis、文山松毛虫D .p .wenshangensis和落叶松毛虫D .superans上发现了质型多角体病毒 (cytoplasmicpolyhedrosisvirus ,CPV)。病毒基因组dsRNA电泳图谱分析表明 ,这些松毛虫CPV的不同分离株均属于质型多角体病毒 1型 (cytovirus 1)。这些松毛虫CPV病毒可以感染鳞翅目 10科 3 5种昆虫 ,其中对多种昆虫具有很高的感染力和良好的杀虫效果 ,可以从中筛选替代宿主生产松毛虫CPV杀虫剂 ,用于害虫生物防治。松毛虫CPV接种某些昆虫后病毒的基因组dsRNA电泳图谱发生了改变 。 展开更多
关键词 松毛虫 质型多角体病毒 宿主域 交叉感染 潜伏病毒
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松毛虫质型多角体病毒对苏云金杆菌的增效作用 被引量:15
4
作者 邬开朗 尹宜农 +1 位作者 胡远扬 张珈敏 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2001年第3期141-142,共2页
关键词 苏云金杆菌 松毛虫质型多角体病毒 生物测定 共毒系数 增效作用 生物杀虫剂
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荧光定量PCR分析不同家蚕品种对质型多角体病毒(BmCPV)的感染抵抗性 被引量:5
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作者 吴萍 钱荷英 +4 位作者 徐安英 陈涛 侯启瑞 郭锡杰 李龙 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期289-294,共6页
根据家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的多角体蛋白基因保守序列设计特异性引物,建立家蚕质型多角体病毒的实时荧光定量PCR检测方法,并应用于检测分析该病毒在蚕体内的增殖规律和筛选抵抗性强的家蚕品种资源。运用该方法检测分析BmCPV感染不... 根据家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的多角体蛋白基因保守序列设计特异性引物,建立家蚕质型多角体病毒的实时荧光定量PCR检测方法,并应用于检测分析该病毒在蚕体内的增殖规律和筛选抵抗性强的家蚕品种资源。运用该方法检测分析BmCPV感染不同家蚕品种4龄起蚕后的动态增殖变化:大多数品种的幼虫感染BmCPV后24 h,中肠组织中的病毒已开始复制,感染后48~96 h病毒的增殖急速上升,至96 h达到高峰,感染后120 h病毒多角体蛋白基因的表达量显著下降。基于实时荧光定量PCR的检测结果分析显示家蚕品种间对BmCPV的抵抗性差异很大,10个供试品种中,热带多化性品种7005及热带二化性品种P50的抵抗性最强,欧系一化性品种4008和4017的抵抗性最弱。 展开更多
关键词 家蚕质型多角体病毒 感染增殖 荧光定量PCR 家蚕品种 抵抗能力
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松毛虫质型多角体病毒RT-PCR检测技术的建立 被引量:5
6
作者 赵同海 张永安 +1 位作者 王玉珠 陈昌洁 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期78-82,共5页
为研究DsCPV在松毛虫种群中的垂直传递及对松毛虫灾害的持续控制作用 ,通过反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)建立了DsCPV的早期检测技术。依据家蚕质型多角体病毒 (BmCPV)质型多角体蛋白的核苷酸序列设计一对引物 ,从纯化的DsCPV、BmCPV... 为研究DsCPV在松毛虫种群中的垂直传递及对松毛虫灾害的持续控制作用 ,通过反转录聚合酶链式反应 (RT PCR)建立了DsCPV的早期检测技术。依据家蚕质型多角体病毒 (BmCPV)质型多角体蛋白的核苷酸序列设计一对引物 ,从纯化的DsCPV、BmCPV和舞毒蛾质型多角体病毒 (LdCPV)的基因组dsRNA可成功地扩增出长 6 14bp的目的片段 ,从提取的健康松毛虫幼虫肠组织的DNA、舞毒蛾核型多角体病毒 (LdNPV)基因组核酸、以及棉铃虫质型多角体病毒 (HaCPV)基因组核酸 ,未能扩增出目的片段。DsCPV基因组dsRNA扩增片段的序列与BmCPV相应基因序列具有 87%的同源性 ,检测敏感度为 1pg的DsCPV基因组dsRNA。由于松毛虫与家蚕、舞毒蛾相互之间食性不同 ,而且BmCPV和LdCPV对松毛虫无感染性 ,即在松毛虫体内不会有Bm CPV病毒和LdCPV病毒的感染 ,因此该结果一方面从分子水平上证实了DsCPV与BmCPV、LdCPV存在基因同源性 ,同时也表明了依据BmCPV的基因序列设计引物对DsCPV基因组核酸建立的RT PCR扩增体系 ,可以作为松毛虫种群中DsCPV的一种敏感、特异、早期、快速的检测手段。 展开更多
关键词 松毛虫质型多角体病毒 多角蛋白基因 反转录聚合酶链式反应 松毛虫 生物防治
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质型多角体病毒在家蚕体内入侵与复制研究(英文) 被引量:3
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作者 孙京臣 陈冬妮 +4 位作者 杨艺峰 张勤奋 谭佩婵 徐兴耀 邱宝利 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期78-82,共5页
采用在家蚕活体内研究家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的入侵增殖复制过程,探讨BmCPV的入侵过程和增殖复制机制。实验用健康的三龄起蚕经口接种BmCPV后不同时间取中肠后部固定,制作电镜样品,在透射电子显微镜下观察,结果发现BmCPV病毒被食下1... 采用在家蚕活体内研究家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的入侵增殖复制过程,探讨BmCPV的入侵过程和增殖复制机制。实验用健康的三龄起蚕经口接种BmCPV后不同时间取中肠后部固定,制作电镜样品,在透射电子显微镜下观察,结果发现BmCPV病毒被食下1.5 h后,在中肠上皮组织圆筒形细胞微绒毛之间有病毒粒子存在,6 h后病毒进入微绒毛内,并向细胞质移动,9 h后观察到圆筒形细胞质中有病毒粒子。作者认为病毒入侵是以整个病毒粒子穿越中肠围食膜,吸附并进入微绒毛,感染圆筒形细胞,与前人病毒入侵只是髓核进入细胞,而病毒衣壳仍留在细胞外的推测不同。随后病毒核心物质进入细胞核,启动复制循环。经过隐潜期后病毒复制,在感染24 h后,细胞质中形成病毒发生基质,子代病毒开始形成,逐渐增多。感染48 h后,圆筒形细胞质中的多角体蛋白逐渐沉积并将病毒粒子包埋,最终形成新的多角体。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 入侵 复制
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银杏大蚕蛾质型多角体病毒研究初报 被引量:3
8
作者 杨世璋 陈军 +3 位作者 杨琼 林静 孟小林 马永平 《中国森林病虫》 北大核心 2006年第2期43-44,共2页
关键词 银杏大蚕蛾 质型多角体病毒 研究初报 型多病毒 分布范围 经济树种 化学农药 蚕蛾科 鳞翅目 盐肤木
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昆虫质型多角体病毒与杆状病毒多角体的结构比较 被引量:5
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作者 陈琳 于少芳 吴小锋 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期883-891,共9页
依据已有的研究结果,分析比较昆虫质型多角体病毒和杆状病毒多角体的结构差异。2种病毒都产生多角体,其中质型多角体病毒多角体的原子结构展现一个错综复杂的三聚体组装,即通过多角体蛋白分子突出的N-端螺旋臂互相连接在一起;杆状病毒... 依据已有的研究结果,分析比较昆虫质型多角体病毒和杆状病毒多角体的结构差异。2种病毒都产生多角体,其中质型多角体病毒多角体的原子结构展现一个错综复杂的三聚体组装,即通过多角体蛋白分子突出的N-端螺旋臂互相连接在一起;杆状病毒和质型多角体病毒的多角体晶体相似,蛋白序列的N-末端也是α-螺旋。由此表明这2种病毒的多角体蛋白及其共同结构基础具有同源性。但一些研究表明质型多角体病毒和杆状病毒的多角体基础分子组织形成不同。尽管这2种病毒多角体含有相近的结构单位及共有对称方式,但是多角体分子在结构上差别较大,在晶体内的组装形式也不同,特别是二硫键和N-端区域的区域交叉使杆状病毒多角体的晶体构造稳定坚固,C-端臂使其结构单位相互连接在一起。有研究表明N-末端螺旋突出臂在杆状病毒和质型多角体病毒中也具有不同的结构功能,但目前并没有结构方面的证据证明这2种病毒多角体具有共同的进化起源。 展开更多
关键词 多角蛋白 质型多角体病毒 杆状病毒 分子结构 进化起源
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落叶松毛虫的质型多角体病毒 被引量:2
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作者 王志英 岳书奎 +4 位作者 贾春生 谢淑萍 郝玉山 郭秀华 平桂英 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期26-30,共5页
在对落叶松毛虫进行综合治理研究时,从得病幼虫体内分离出一株质型多角体病毒(DsCPV)。鉴于该病毒在国内未见报道,对其进行了形态、生物测定、组织病理及林间防治试验,结果质型多角体为0.16μm×1.57μm;病毒... 在对落叶松毛虫进行综合治理研究时,从得病幼虫体内分离出一株质型多角体病毒(DsCPV)。鉴于该病毒在国内未见报道,对其进行了形态、生物测定、组织病理及林间防治试验,结果质型多角体为0.16μm×1.57μm;病毒粒子为16.0nm×58.1nm;3龄和5龄落叶松毛虫幼虫的LC50分别为2.81×104PIB/mL和7.17×104PIB/mL;该病毒感染幼虫中肠72h后形成多角体,144h后形成大量的多角体。用1.17×108PIB/mL浓度的病毒悬液进行林间防治试验,其死亡率达82%以上,平均达84.62%。 展开更多
关键词 落叶松毛虫 质型多角体病毒 生物测定 害虫 防治
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松毛虫质型多角体病毒林间增殖技术 被引量:6
11
作者 胡光辉 段兆尧 +2 位作者 陈尔厚 陈世维 索启恒 《云南林业科技》 CAS 1996年第4期70-72,共3页
系统介绍林间松毛虫质型多角体病毒增殖技术。内容包括增殖用病毒的提取方法,增殖林分的选择、增殖虫龄的确定,感染方法和感病虫的回收时间。
关键词 松毛虫 质型多角体病毒 增殖技术
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家蚕抗质型多角体病毒(BmCPV)的研究进展 被引量:2
12
作者 张永红 朱峰 +2 位作者 唐芬芬 邵榆岚 白兴荣 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期691-698,共8页
由家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedosis virus,Bm CPV)感染引发的家蚕中肠型脓病对蚕业生产的危害严重,目前对该病害的防治仍局限于消毒预防。国内外学者希望从筛选的对Bm CPV有较强抵抗力的家蚕品种中寻找抗性基... 由家蚕质型多角体病毒(Bombyx mori cytoplasmic polyhedosis virus,Bm CPV)感染引发的家蚕中肠型脓病对蚕业生产的危害严重,目前对该病害的防治仍局限于消毒预防。国内外学者希望从筛选的对Bm CPV有较强抵抗力的家蚕品种中寻找抗性基因和分析抗性机制,并通过转基因技术过量表达抗性基因或经RNA干扰病毒侵染增殖关键基因等策略来提高家蚕防御Bm CPV侵染的能力。本文综述家蚕抗Bm CPV研究在上述方面取得的重要进展,并对家蚕抗Bm CPV的分子机制进行分析与讨论,为该领域展开更深入的研究提供较为系统的参考信息。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 抵抗性 遗传分析 免疫应答
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云南蚕区58个家蚕品种对家蚕质型多角体病毒的抗性调查及聚类分析 被引量:2
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作者 邵榆岚 张一川 +3 位作者 唐芬芬 张永红 朱峰 白兴荣 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第9期2253-2258,共6页
【目的】对云南蚕区家蚕品种的家蚕质型多角体病毒病进行抗性分类,为抗病育种、抗病关键基因的研究提供参考。【方法】在前期工作基础上选取58个家蚕品种对其进行家蚕质型多角体病毒感染率的调查,3龄起蚕添食相同浓度的家蚕质型多角体... 【目的】对云南蚕区家蚕品种的家蚕质型多角体病毒病进行抗性分类,为抗病育种、抗病关键基因的研究提供参考。【方法】在前期工作基础上选取58个家蚕品种对其进行家蚕质型多角体病毒感染率的调查,3龄起蚕添食相同浓度的家蚕质型多角体病毒液,接种后第7天,镜检确定感染数,采用方差分析、多重比较、聚类分析等方法相结合进行数据分析。【结果】不同家蚕品种对家蚕质型多角体病毒的感染率差异显著(P<0.01),采用聚类分析K-Mean法获得4个抗性分类,10品种和14品种为高抗品种,高感品种有23个。采用系统聚类法谱系图获得2大类,4个小分类,高抗品种5个,高感品种10个。【结论】云南蚕区部分家蚕品种资源对BmCPV的抗性能力分为4个水平,根据系统聚类法,高抗品种占9%,高感品种占17%,中感品种占34%,中抗品种占40%。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 抗性 聚类分析
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家蚕质型多角体病毒感染应答的假定蛋白基因全长cDNA克隆与表达特征分析 被引量:2
14
作者 吴萍 刘挺 +3 位作者 覃光星 周加春 李木旺 郭锡杰 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期937-943,共7页
在感染家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的家蚕中肠组织中发现一个差异表达的假定蛋白基因。利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了该假定蛋白基因的全长cDNA。用生物信息学方法进行基因序列与结构分析表明:该基因全长cDNA序列为486bp,包含10... 在感染家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的家蚕中肠组织中发现一个差异表达的假定蛋白基因。利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了该假定蛋白基因的全长cDNA。用生物信息学方法进行基因序列与结构分析表明:该基因全长cDNA序列为486bp,包含108bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)和153bp的3′端非翻译区序列(3′-UTR),开放阅读框(ORF)为225bp,编码74个氨基酸,蛋白分子质量为6.888kD,等电点为5.27;该基因由3个外显子和2个内含子组成,ORF位于第2外显子内,编码蛋白含二次跨膜结构,多肽链表现为疏水性,在多肽链上的第15~16氨基酸残基可能是信号肽的切割位点。RT-PCR结果显示该基因在家蚕5龄幼虫的丝腺、血液、脂肪体、生殖腺及中肠组织中均有表达;荧光定量PCR结果表明该基因在感染Bm-CPV的家蚕中肠组织中的表达水平为正常家蚕中肠组织的6.28倍。研究结果为进一步解析该基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 感染应答假定蛋白 全长CDNA
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家蚕幼虫氟中毒和质型多角体病毒感染后血淋巴中几种维生素含量的变化 被引量:2
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作者 吕顺霖 徐俊良 +2 位作者 徐豫松 臧荣春 马志超 《蚕业科学》 CAS CSCD 1990年第4期203-206,共4页
运用高效液相色谱(HPLC)技术测定了家蚕五龄幼虫氟中毒和质型多角体病毒(CPV)感染后血淋巴中几种水溶性维生素含量的变化.为研究家蚕氟中毒和CPV感染的机理提供了依据.
关键词 家蚕 血淋巴 维生素 氟中毒 质型多角体病毒 含量测定 高效液相色谱
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家蚕对质型多角体病毒(CPV)的抵抗性及其与经济性状相关性分析 被引量:3
16
作者 陈萍 朱勇 +3 位作者 鲁成 曾华明 冉小曾 赵邦美 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第2期190-193,共4页
对22个家蚕纯种进行了CPV抵抗性调查,并分析了与经济性状的相关性。结果表明,品种间对CPV的抵抗性差异极显著,日本种抵抗性比中国种强。家蚕对CPV抵抗性性状与其它数量性状一样,个体间存在差异,差异大小反应了品种群体... 对22个家蚕纯种进行了CPV抵抗性调查,并分析了与经济性状的相关性。结果表明,品种间对CPV的抵抗性差异极显著,日本种抵抗性比中国种强。家蚕对CPV抵抗性性状与其它数量性状一样,个体间存在差异,差异大小反应了品种群体在该性状的纯合度。家蚕对CPV抵抗性与万蚕收茧量呈显著正相关,与强健性和茧质优劣无明显相关。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 抵抗性 经济性状 相关性 CPV
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家蚕质型多角体病毒RDRP基因的序列测定及同源性分析 被引量:1
17
作者 孙京臣 杨艺峰 +4 位作者 戴伟君 谭玉蓉 张勤奋 张景强 徐兴耀 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期53-58,共6页
应用分段RTPCR方法和分子克隆技术从家蚕质型多角体病毒(Bombyxmoricytoplasmicpolyhedrosisvirus,BmCPV)中国株的dsRNA中成功地分3段克隆了RDRP基因(RNAdependentRNApolymerase),大小分别为1442、827、1675bp,进行了基因全序列拼接,获... 应用分段RTPCR方法和分子克隆技术从家蚕质型多角体病毒(Bombyxmoricytoplasmicpolyhedrosisvirus,BmCPV)中国株的dsRNA中成功地分3段克隆了RDRP基因(RNAdependentRNApolymerase),大小分别为1442、827、1675bp,进行了基因全序列拼接,获得37kb的全长RDRP基因(GenBank序列号为AY496445)。通过在线blast分析,与BmCPV1、DpCPV1、LdCPV1、LdCPV14、TnCPV15核苷酸同源性分别为89%、81%、81%、541%和509%,氨基酸同源性分别为965%、931%、929%、411%和335%。根据核苷酸同源性与氨基酸同源性构建的进化树具有较好的一致性。通过ClustalX软件分析,定位了该病毒RDRP基因的3个保守区域(酸性区,核苷酸结合的核心区和催化功能核心区)。 展开更多
关键词 家蚕质型多角体病毒 DSRNA RDRP基因 同源性
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松毛虫质型多角体病毒围栏增殖技术 被引量:6
18
作者 胡光辉 陈尔厚 +2 位作者 段兆尧 陈世维 索启恒 《云南林业科技》 1998年第2期44-47,共4页
病毒围栏增殖方法由云南省林科院经过10多年病毒复制试验证明:该方法是增殖CPV用以防治松毛虫最经济实用的方法。其病毒投入少,产量高,风险较小。设置围栏采集6~7龄文山松毛虫幼虫,选用1×107CPB/mL的病毒感... 病毒围栏增殖方法由云南省林科院经过10多年病毒复制试验证明:该方法是增殖CPV用以防治松毛虫最经济实用的方法。其病毒投入少,产量高,风险较小。设置围栏采集6~7龄文山松毛虫幼虫,选用1×107CPB/mL的病毒感染浓度,接种后13~15天回收,感病虫回收率可达80%以上,单虫多角体病毒含量达20亿以上。本文详细介绍了围栏制作,增殖场地选择,围栏管理,最适病毒感染浓度及感病虫的回收时间和采集增殖病毒幼虫的方法。 展开更多
关键词 松毛虫 质型多角体病毒 围栏增殖
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文山松毛虫质型多角体病毒的剂型研制 被引量:1
19
作者 陈世维 段兆尧 +2 位作者 陈尔厚 索启恒 胡光辉 《云南林业科技》 1997年第4期52-57,共6页
在采用天然饲料养虫,塑料围栏式集虫、林地集虫及林间高虫口密度接毒增殖病毒的方法,解决了病毒批量生产的基础上,为适应云南大面积防治松毛虫的需要,进一步开展了DPWCPV剂型的研制。选用8种辅助剂进行文山松毛虫幼虫生活力... 在采用天然饲料养虫,塑料围栏式集虫、林地集虫及林间高虫口密度接毒增殖病毒的方法,解决了病毒批量生产的基础上,为适应云南大面积防治松毛虫的需要,进一步开展了DPWCPV剂型的研制。选用8种辅助剂进行文山松毛虫幼虫生活力试验及DPWCPV病毒毒力的影响试验。筛选出辅—1、辅—5、辅—6、辅—7等辅助剂作为DPWCPV病毒剂型研制的主要辅助原料;研制出DPWCPV—Ⅰ、DPWCPV—Ⅱ及DPWCPV—Ⅲ3种剂型。经对文山松毛虫幼虫毒力比较试验,选择出DPWCPV—Ⅱ剂型为林间大面积应用推广剂型。经大面积防治松毛虫试验,防治效果达851%,比普通水液制剂提高98%。通过剂型产品储藏效果测定及安全性检测表明剂型产品有效保存期为1年,不含对人畜有害的沙门氏菌、志贺氏菌及弧菌等致病菌,证明该剂型安全可靠。 展开更多
关键词 松毛虫 质型多角体病毒 研制 文山松
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免疫卵黄液特异性阻断家蚕质型多角体病毒感染的探索研究 被引量:1
20
作者 杨琼 吴福泉 +3 位作者 唐翠明 林克义 方定坚 郑祥明 《广东蚕业》 2007年第3期34-38,共5页
用家蚕质型多角体病毒病病原(CPV)为抗原免疫蛋鸡,对收集的卵黄液开展了体外中和和体内中和生物试验、不同免疫次数的卵黄液的阻断效果试验等,测定免疫卵黄液对CPV的防治效果。结果表明,免疫的鸡卵黄能特异性阻断CPV感染家蚕,达到预防... 用家蚕质型多角体病毒病病原(CPV)为抗原免疫蛋鸡,对收集的卵黄液开展了体外中和和体内中和生物试验、不同免疫次数的卵黄液的阻断效果试验等,测定免疫卵黄液对CPV的防治效果。结果表明,免疫的鸡卵黄能特异性阻断CPV感染家蚕,达到预防发病的目的,而非免疫卵黄未表现有阻断作用。结果提示,本研究获得的的鸡免疫卵黄中含有抗CPV的有效抗体。 展开更多
关键词 家蚕 质型多角体病毒 免疫卵黄
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