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1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中PCl_5催化的两相贝克曼重排反应 被引量:11
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作者 张伟 吴巍 +1 位作者 张树忠 闵恩泽 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-50,共4页
在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟... 在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟用量、PCl5用量、离子液体体积、反应温度和反应时间对环己酮肟转化率、己内酰胺选择性和PCl5的催化转化数的影响。优化的重排反应条件是 :2 .0mL [bmim][PF6]/ 5 .0 0mL甲苯 ,0 .4 0 5gPCl5,10 .0mmol环己酮肟 ,80℃ ,反应时间 10~ 30mim。在此条件下 ,环己酮肟转化率达 99.72 % ,己内酰胺选择性达 98.90 % ,PCl5的催化转化数达 5 .14。 99.5 %以上的己内酰胺在离子液体相。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 PCl5 贝克曼重排反应 环己酮肟 转化率 己内酰胺 催化剂
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红霉素E肟贝克曼重排反应的研究 被引量:11
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作者 史颖 姚国伟 +2 位作者 马敏 欧育湘 邓志华 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期41-43,共3页
通过异构体结构的分析和重排反应和还原反应实验的证实,提出了红霉素E肟贝克曼重排反应产物中异构体转化机理,并对红霉素6,9-亚胺醚合成工艺条件进行了改进,优化后的工艺条件分别为:反应温度5℃、反应时间1h、n(p-TsCl)∶n(EMAE-O)=1.5... 通过异构体结构的分析和重排反应和还原反应实验的证实,提出了红霉素E肟贝克曼重排反应产物中异构体转化机理,并对红霉素6,9-亚胺醚合成工艺条件进行了改进,优化后的工艺条件分别为:反应温度5℃、反应时间1h、n(p-TsCl)∶n(EMAE-O)=1.5。红霉素6,9-亚胺醚产率达到93%,纯度为98%。 展开更多
关键词 红霉素肟 红霉素6 9-亚胺醚 贝克曼重排反应
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催化环己酮肟贝克曼重排反应研究进展 被引量:13
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作者 杨立新 魏运方 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-99,105,共5页
综述了环己酮肟贝克曼重排反应生产ε-己内酰胺研究进展。分别介绍了固体酸催化剂、二氧化硅负载 钽氧化物、分子筛、MFI型硅分子筛、离子液体催化剂在环己酮肟贝克曼重排反应中的应用。
关键词 环己酮肟 贝克曼重排反应 己内酰胺 钛硅分子筛 MFI型硅分子筛
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环己酮肟气相贝克曼重排反应产物己内酰胺的精制研究 被引量:2
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作者 谢丽 程时标 +1 位作者 张树忠 慕旭宏 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期7-11,共5页
以环己酮肟气相贝克曼重排反应得到的粗己内酰胺为原料,采用蒸馏、苯溶解、水萃取、离子交换、加氢和三效蒸发等现有液相贝克曼重排反应产物的精制路线,对气相重排产物粗己内酰胺进行精制研究,考察己内酰胺在各个提纯精制步骤中的纯度... 以环己酮肟气相贝克曼重排反应得到的粗己内酰胺为原料,采用蒸馏、苯溶解、水萃取、离子交换、加氢和三效蒸发等现有液相贝克曼重排反应产物的精制路线,对气相重排产物粗己内酰胺进行精制研究,考察己内酰胺在各个提纯精制步骤中的纯度、消光值(UV)、挥发性碱值(VB)、高锰酸钾吸收值(PM)和色度等产品质量变化情况。结果表明,气相重排粗产品经过精制后纯度可达到99.950%,产品PM值和色度达到优级品水平,UV值和VB值分别达到一等品和合格品要求。 展开更多
关键词 己内酰胺 环己酮肟 气相贝克曼重排反应 精制 工艺
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酸、碱处理对HY沸石酸性和环己酮肟液相贝克曼重排反应的影响 被引量:4
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作者 李思洁 吴国星 +3 位作者 郭益铜 柳婧 王吉垒 郭洪臣 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期201-214,I0001,共15页
采用FT-IR、 NH3-TPD和27Al MAS NMR等催化剂表征手段和间歇反应方法,系统研究了NaOH溶液(0.2~0.4mol/L)的碱改性和NaOH溶液与硝酸溶液(0.2 mol/L)的碱-酸组合改性对一种氢型Y沸石(Si/Al=7.5)的物化性质和环己酮肟液相贝克曼重排反应性... 采用FT-IR、 NH3-TPD和27Al MAS NMR等催化剂表征手段和间歇反应方法,系统研究了NaOH溶液(0.2~0.4mol/L)的碱改性和NaOH溶液与硝酸溶液(0.2 mol/L)的碱-酸组合改性对一种氢型Y沸石(Si/Al=7.5)的物化性质和环己酮肟液相贝克曼重排反应性能的影响.结果表明,碱改性具有脱硅作用,可使Y沸石的表面Bro¨nsted酸中心和Lewis酸中心数量显著增加.酸处理具有脱铝作用,可以选择性地脱除Y沸石中的一部分非骨架铝,从而降低碱改性催化剂的Lewis酸性.用0.2 mol/L NaOH溶液和0.2 mol/L硝酸溶液通过碱-酸组合改性得到的催化剂DeSiAl-Y-0.2在环己酮肟液相重排反应中表现出较好性能.在以苯甲腈为溶剂、反应温度和时间分别为130℃和3 h的条件下,其环己酮肟转化率和己内酰胺选择性都达到了82.9%,分别比Y沸石母体提高了18%和1.5%.在DeSiAl-Y-0.2催化剂上初步开展了反应条件和溶剂效应的研究工作,从中可以看出研制用于环己酮肟液相重排反应的Y型沸石催化剂的关键在于提高其己内酰胺选择性. 展开更多
关键词 负Y沸石 碱-酸改性 酸性 环己酮肟 液相贝克曼重排反应
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“环己酮肟气相贝克曼重排反应新工艺研究”通过技术成果鉴定
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作者 石练 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期54-54,共1页
关键词 环己酮肟 气相贝克曼重排反应 MFI 全硅分子筛 催化剂 己内酰胺
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“环己酮肟气相贝克曼重排新工艺工程化开发”项目通过鉴定
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《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期36-36,共1页
2009年11月6日,由中国石化石油化工科学研究院(石科院)与巴陵石化合作完成的"环己酮肟气相贝克曼重排反应固定床新工艺工程化开发"项目通过中国石化组织的技术鉴定。鉴定认为,采用无硫胺化、环境友好的气相贝克曼重排固定床... 2009年11月6日,由中国石化石油化工科学研究院(石科院)与巴陵石化合作完成的"环己酮肟气相贝克曼重排反应固定床新工艺工程化开发"项目通过中国石化组织的技术鉴定。鉴定认为,采用无硫胺化、环境友好的气相贝克曼重排固定床新工艺生产己内酰胺,具有良好的经济效益和社会效益,建议尽快开展此项目的工业化应用试验。该技术具有创新性,已申请8项发明专利,拥有自主知识产权。 展开更多
关键词 气相贝克曼重排反应 绿色新工艺 环己酮肟 工程化 固定床 中国石化 项目 环境友好 技术鉴定 开发研究
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高比表面钛铌复合氧化物在气相Beckmann重排反应中的催化应用 被引量:4
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作者 郭宪吉 鲍改玲 +2 位作者 陆春良 侯文华 颜其洁 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-34,共6页
以K2CO3、Nb2O5和TiO2为原料,经高温固相反应制得KTiNbO5,进一步与HCl溶液反应后得到HTiNbO5。HTiNbO5经用长链有机胺预支撑,再与含Ti(IV)聚合阳离子溶液反应,所得产物在空气气氛中焙烧后制备出高比表面钛铌复合氧化物。它是一类... 以K2CO3、Nb2O5和TiO2为原料,经高温固相反应制得KTiNbO5,进一步与HCl溶液反应后得到HTiNbO5。HTiNbO5经用长链有机胺预支撑,再与含Ti(IV)聚合阳离子溶液反应,所得产物在空气气氛中焙烧后制备出高比表面钛铌复合氧化物。它是一类多孔材料,其BRT比表面积达80~100m^2·g^-1。测试了该复合氧化物以及在该复合氧化物上负载B2O3后所得担载型催化剂在环己酮肟气相贝克曼重排反应中的催化性能。当B2O3负载量为7.31%(质量分数)时,环己酮肟转化率(~100%)在4.5h内无明显改变,反应进行6h后,转化率仍高于85%;己内酰胺选择性接近或超过90%且在整个反应过程中基本不变。 展开更多
关键词 钛铌复合氧化物 高比表面 催化应用 气相贝克曼重排反应
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英国科学家开发出一种环境友好的己内酰胺生产工艺
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作者 童全生 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期28-28,共1页
剑桥大学的科学家开发出一种环境友好的己内酰胺一步法生产工艺,该工艺可以放大以进行大量生产。传统的己内酰胺生产工艺采用双步骤工艺,每个步骤均使用侵蚀性试剂并产生大量副产品硫胺。传统工艺如下:由环己酮和硫酸羟胺反应生成环... 剑桥大学的科学家开发出一种环境友好的己内酰胺一步法生产工艺,该工艺可以放大以进行大量生产。传统的己内酰胺生产工艺采用双步骤工艺,每个步骤均使用侵蚀性试剂并产生大量副产品硫胺。传统工艺如下:由环己酮和硫酸羟胺反应生成环己酮肟,环己酮肟再在发烟硫酸作用下经贝克曼重排反应得到己内酰胺,其中硫酸羟胺由亚硝酸钠或硝酸铵与亚硫酸氢铵反应生成。 展开更多
关键词 生产工艺 己内酰胺 环境友好 科学家 开发 贝克曼重排反应 英国 环己酮肟 反应生成 硫酸羟胺
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Estimation of kinetics parameters in Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime using genetic algorithm 被引量:4
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作者 吴剑 李忠 罗和安 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2006年第4期383-388,共6页
Beckmann rearrangement mechanism of cyclohexanone oxime, based on the characteristic of self-catalyzed reaction and polymorphism was proposed. According to the suggested mechanism, the basic approach was the rearrange... Beckmann rearrangement mechanism of cyclohexanone oxime, based on the characteristic of self-catalyzed reaction and polymorphism was proposed. According to the suggested mechanism, the basic approach was the rearrangement of OXH+ while the SO3 acts as dehydrating agent and OXSO3 can turn to CPLSO3 ultimately. Considering self-catalyzed reaction between OXSO3 and CPLH+, kinetic model for Beckmann rearrangement was established. Corresponding parameters were estimated by using float genetic algorithm (GA) and simulation results agree well with the experimental data below -19.3℃. Industrial equipment was simulated and analyzed. Effects of key process parameters such as molar ratio of sulfuric acid to oxime and circulation ratio on the residual oxime are also discussed. The results show that the caprolactam exists as CPLH+ finally in oleum and the minimum molecular ratio of sulfuric acid to oxime can be 0.5 theoretically. 展开更多
关键词 Beckmann rearrangement reaction kinetics genetic algorithm CAPROLACTAM
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