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豇豆重花叶病毒RT-LAMP检测方法的建立
被引量：
14
1
作者
郭木金
廖富荣
+3 位作者
陈青
林石明
陈红运
沈建国
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期123-127,共5页
豇豆重花叶病毒(Cowpea severe mosaic virus,CPSMV)是我国进境植物检疫性有害生物,本研究根据CPSMV的外壳蛋白基因序列设计引物,以期建立CPSMV的反转录-环介导等温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,...
豇豆重花叶病毒(Cowpea severe mosaic virus,CPSMV)是我国进境植物检疫性有害生物,本研究根据CPSMV的外壳蛋白基因序列设计引物,以期建立CPSMV的反转录-环介导等温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)检测方法。条件优化后,建立了CPSMV的RT-LAMP方法,该方法可将CPSMV与同属其他病毒准确区分,具有良好的特异性。灵敏度试验显示,RT-LAMP比普通RT-PCR灵敏度高10倍。说明本研究建立的RT-LAMP方法适用于CPSMV的快速、特异和灵敏的检测。
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关键词
豇豆重花叶病毒
反转录-环介导等温扩增
检测
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职称材料
一种豇豆重花叶病毒IC-RT real-time PCR检测方法的建立
被引量：
3
2
作者
李彬
粟寒
+2 位作者
吴翠萍
周明华
安榆林
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期491-496,共6页
为建立豇豆重花叶病毒(Cowpeasevere mosaic virus,CPSMV)免疫捕获-反转录-实时荧光(IC-RTreal-time)PCR分子检测方法,利用从ATCC和DSMZ引进的CPSMV标准毒株,先建立CPSMVRTreal-time PCR检测方法;在此基础上,建立用于CPSMV检测的IC-RTre...
为建立豇豆重花叶病毒(Cowpeasevere mosaic virus,CPSMV)免疫捕获-反转录-实时荧光(IC-RTreal-time)PCR分子检测方法,利用从ATCC和DSMZ引进的CPSMV标准毒株,先建立CPSMVRTreal-time PCR检测方法;在此基础上,建立用于CPSMV检测的IC-RTreal-time PCR方法.结果表明:IC-RTreal-time PCR方法的灵敏度可达500 pg叶组织;该方法具有特异性好、灵敏度高、操作简便等优点,省去了RNA的提取过程,适用于豇豆等豆类种子及种苗中对豇豆重花叶病毒的快速检测.
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关键词
豇豆重花叶病毒
免疫捕获反转录
实时荧光PCR
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职称材料
题名
豇豆重花叶病毒RT-LAMP检测方法的建立
被引量：
14
1
作者
郭木金
廖富荣
陈青
林石明
陈红运
沈建国
机构
厦门出入境检验检疫局
福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室
福建出入境检验检疫局
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期123-127,共5页
基金
质检公益性行业科研专项(201010256)
国家质检总局科研项目(2010IK272)
+1 种基金
福建省自然科学基金项目(2009J01046
2011J01242)
文摘
豇豆重花叶病毒(Cowpea severe mosaic virus,CPSMV)是我国进境植物检疫性有害生物,本研究根据CPSMV的外壳蛋白基因序列设计引物,以期建立CPSMV的反转录-环介导等温扩增(reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,RT-LAMP)检测方法。条件优化后,建立了CPSMV的RT-LAMP方法,该方法可将CPSMV与同属其他病毒准确区分,具有良好的特异性。灵敏度试验显示,RT-LAMP比普通RT-PCR灵敏度高10倍。说明本研究建立的RT-LAMP方法适用于CPSMV的快速、特异和灵敏的检测。
关键词
豇豆重花叶病毒
反转录-环介导等温扩增
检测
Keywords
Cowpea severe mosaic virus
reverse transcription loop-mediated isothermal amplification
detection
分类号
S436.43 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
一种豇豆重花叶病毒IC-RT real-time PCR检测方法的建立
被引量：
3
2
作者
李彬
粟寒
吴翠萍
周明华
安榆林
机构
江苏出入境检验检疫局
出处
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期491-496,共6页
基金
江苏出入境检验检疫局科研项目(2006KJ35)
文摘
为建立豇豆重花叶病毒(Cowpeasevere mosaic virus,CPSMV)免疫捕获-反转录-实时荧光(IC-RTreal-time)PCR分子检测方法,利用从ATCC和DSMZ引进的CPSMV标准毒株,先建立CPSMVRTreal-time PCR检测方法;在此基础上,建立用于CPSMV检测的IC-RTreal-time PCR方法.结果表明:IC-RTreal-time PCR方法的灵敏度可达500 pg叶组织;该方法具有特异性好、灵敏度高、操作简便等优点,省去了RNA的提取过程,适用于豇豆等豆类种子及种苗中对豇豆重花叶病毒的快速检测.
关键词
豇豆重花叶病毒
免疫捕获反转录
实时荧光PCR
Keywords
Cowpea severe mosaic virus
immuno-capture reverse transcript
real-time PCR）
分类号
S41-31 [农业科学—植物保护]
S643.4 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
豇豆重花叶病毒RT-LAMP检测方法的建立
郭木金
廖富荣
陈青
林石明
陈红运
沈建国
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2012
14
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职称材料
2
一种豇豆重花叶病毒IC-RT real-time PCR检测方法的建立
李彬
粟寒
吴翠萍
周明华
安榆林
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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