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对乙酰氨基酚致小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶的激活机制 被引量:2
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作者 郑英 楼宜嘉 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期211-215,共5页
目的 探索大剂量对乙酰氨基酚 (Par)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S 转移酶(mGST)活性的影响及其可能的机制。方法 小鼠饮用 1 0 %乙醇 7d以诱导肝药酶 ,Par90 ,1 5 0 ,2 1 0mg·kg-1ip ,在 6h内测定肝mGST活性及谷胱甘肽 (GSH)含... 目的 探索大剂量对乙酰氨基酚 (Par)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S 转移酶(mGST)活性的影响及其可能的机制。方法 小鼠饮用 1 0 %乙醇 7d以诱导肝药酶 ,Par90 ,1 5 0 ,2 1 0mg·kg-1ip ,在 6h内测定肝mGST活性及谷胱甘肽 (GSH)含量 ,结合二硫苏糖醇(DTT)逆转与N 乙基马来酰亚胺 (NEM)激活效应来探讨mGST活性变化机制 ,并用SDS PAGE和负染凝胶法评价Par对mGST蛋白分子量及含量的影响。结果 ipPar90~ 2 1 0mg·kg-1,在短时间内引起小鼠mGST活性增加 ,GSH含量减少。mGST活性的改变与Par处理之间存在时效及量效关系。Par引起的mGST的激活效应不被二硫键断裂剂DTT逆转 ,NEM在Par激活的mGST半胱氨酸 49巯基 (Cys 49 SH)上总激活效应降低 ;激活的mGST未见蛋白分子量变迁及蛋白表达增加。结论 大剂量Par引起小鼠体内mGST活性增加 ,其激活机制主要与Cys 49 展开更多
关键词 激活 微粒体 5-转移 对乙酰氨基酚
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GPx5在正常及隐睾症双峰驼睾丸及附睾中的作用分析
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作者 路亚男 袁莉刚 +3 位作者 曾建林 齐玉梅 马龙 吕金瀚 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第3期1180-1190,共11页
【目的】分析谷胱甘肽过氧化物酶-5(glutathione peroxidase-5,GPx5)在正常及隐睾症双峰驼睾丸及附睾中的分布与表达,探索其在双峰驼隐睾时精子的抗氧化对生殖的调控作用。【方法】选取成年(5岁)双峰驼正常睾丸附睾10对及隐睾睾丸附睾6... 【目的】分析谷胱甘肽过氧化物酶-5(glutathione peroxidase-5,GPx5)在正常及隐睾症双峰驼睾丸及附睾中的分布与表达,探索其在双峰驼隐睾时精子的抗氧化对生殖的调控作用。【方法】选取成年(5岁)双峰驼正常睾丸附睾10对及隐睾睾丸附睾6对,利用HE染色、胶原染色、网状染色观察其组织学结构特征,通过免疫组织化学染色、Western blotting、免疫荧光染色结合Image Pro Plus 13.0图像分析研究GPx5的表达及分布。【结果】与正常组相比,隐睾组双峰驼生精小管发育不良且管腔直径极显著缩小(P<0.01),间质细胞减少,附睾管腔缩小且上皮形成空泡,睾丸及附睾间质网状纤维和胶原纤维较丰富。免疫组织化学结果显示,GPx5在正常组双峰驼睾丸中未见明显表达,在隐睾组支持细胞中可见明显表达。Western blotting结果显示,与正常组相比,GPx5在隐睾组双峰驼睾丸和附睾体中表达量极显著升高(P<0.01),在附睾头中表达量极显著降低(P<0.01),在附睾尾中表达量无显著差异(P>0.05)。免疫荧光定位显示,与正常组相比,GPx5在隐睾组双峰驼睾丸和附睾尾中表达量极显著升高(P<0.01),在附睾头中表达量极显著降低(P<0.01),在附睾体中表达量无显著差异(P>0.05)。【结论】双峰驼隐睾的睾丸及附睾趋向纤维化;GPx5蛋白表达量在双峰驼隐睾睾丸中显著增加,且在支持细胞中表达增强,生精小管中的氧化应激影响了精子的正常生成;在附睾头的主细胞表达微弱,提示附睾微环境的抗氧化异常,精子损伤明显。 展开更多
关键词 过氧化物-5(gpx5) 双峰驼 隐睾 睾丸 附睾
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绵羊附睾GPX5的抗氧化功能研究 被引量:1
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作者 栾兆进 赵勇超 +1 位作者 宋慧子 张家新 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2022年第8期8-14,26,共8页
【目的】利用体外培养的绵羊附睾上皮细胞(EECs)探究谷胱甘肽过氧化物酶5(GPX5)的抗氧化功能。【方法】体外分离培养并鉴定绵羊EECs后备用。筛选合成3条GPX5的siRNA序列(siRNA-N.1、siRNA-N.2、siRNA-N.3),同时随机设计一段不与GPX5重... 【目的】利用体外培养的绵羊附睾上皮细胞(EECs)探究谷胱甘肽过氧化物酶5(GPX5)的抗氧化功能。【方法】体外分离培养并鉴定绵羊EECs后备用。筛选合成3条GPX5的siRNA序列(siRNA-N.1、siRNA-N.2、siRNA-N.3),同时随机设计一段不与GPX5重合的扰码(scramble)序列(siRNA-NC),采用瞬时转染法转染EECs,以正常的EECs为对照(CK),于转染34 h后取样,从mRNA和蛋白水平检测GPX5的干扰效果。采用CCK-8法检测GPX5干扰组、siRNA-NC组和CK组EECs的增殖能力,采用DCFH-DA探针法检测其活性氧(ROS)水平,采用TBA法检测其丙二醛(MDA)水平,采用免疫荧光法检测其8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。【结果】分离培养的细胞可与角蛋白18(CK18)特异性抗体反应,表明细胞为EECs,可用于后续试验。siRNA-N.3(即siRNA-GPX5)对EECs GPX5 mRNA和蛋白表达的干扰效果最优,可用于后续试验。随着过氧化氢(H_(2)O_(2))处理浓度的增加,与CK组相比,siRNA-GPX5组EECs的增殖能力持续下降。与CK组相比,siRNA-GPX5组EECs中的ROS和MDA水平分别极显著(P<0.01)和显著(P<0.05)升高,8-OHdG水平明显上升。【结论】GPX5可以有效保护绵羊EECs,使其免受脂质过氧化损伤及DNA氧化损伤。 展开更多
关键词 绵羊 附睾上皮细胞 过氧化物5(gpx5) 氧化能力
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5-aza-2'-deoxycitydine影响胃癌细胞MGC803对奥沙利铂敏感性及其机制 被引量:2
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作者 张晔 曲秀娟 +5 位作者 刘云鹏 荆薇 杨向红 侯科佐 滕月娥 张敬东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期519-522,共4页
目的:探讨DNA甲基化抑制剂5-aza-2′-deoxycitydine(5-aza-dC)影响胃癌细胞MGC803对奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)的化疗敏感性,及其与Ⅱ相代谢解毒酶GSTP1表达的相关性。方法:5-aza-dC处理MGC803,RT-PCR和Western-Blot方法检测GSTP1基因m... 目的:探讨DNA甲基化抑制剂5-aza-2′-deoxycitydine(5-aza-dC)影响胃癌细胞MGC803对奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)的化疗敏感性,及其与Ⅱ相代谢解毒酶GSTP1表达的相关性。方法:5-aza-dC处理MGC803,RT-PCR和Western-Blot方法检测GSTP1基因mRNA和蛋白表达。MSP法分析GSTP1基因启动子区甲基化状态。MTT法检测药物敏感性。结果:5-aza-dC诱导GSTP1基因启动子去甲基化,上调GSTP1mRNA和蛋白表达,降低了MGC803细胞对OXA的敏感性,24h IC50值分别为对照组(13.15±1.7)μg/L、1μM 5-aza-dC处理组(24.54±2.1)μg/L、5μM 5-aza-dC处理组(30.81±1.3)μg/L及10μM 5-aza-dC处理组(51.72±1.6)μg/L,P值<0.01,差异有统计学意义。结论:5-3za-dC降低胃癌细胞对奥沙利铂的敏感性,其机制与增强GSTP1表达有关。 展开更多
关键词 胃癌 DNA甲基化 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 转硫 奥沙利铂
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硒对硒蛋白表达和不同硒源对畜禽生产性能影响的研究进展 被引量:4
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作者 洪奇华 杨彩梅 《甘肃畜牧兽医》 2001年第4期35-37,共3页
关键词 硒蛋白 畜禽 生产性能 过氧化物 I型碘甲状腺素5’脱碘 饲料添加剂
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