枳椇果梗多糖调节谷氨酸代谢和紧密连接蛋白表达改善酒精对小鼠神经行为影响

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作者 张玉超 袁子飞 +4 位作者 刘良禹 朱思洁 杨永 郑代梅 刘旭东 《食品工业科技》 北大核心 2025年第9期372-380,共9页

目的:本研究旨在明确枳椇果梗多糖(HDPs)对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果,并探究谷氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法:雄性C57BL/6小鼠按114μL/20 g剂量连续酒精灌胃14 d,建立酒精暴露模型,同时设置干预组进行... 目的:本研究旨在明确枳椇果梗多糖(HDPs)对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果,并探究谷氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法:雄性C57BL/6小鼠按114μL/20 g剂量连续酒精灌胃14 d,建立酒精暴露模型,同时设置干预组进行HDPs干预(114μL/20 g酒精+100 mg/kg HDPs)。应用行为学实验(旷场实验、高架十字迷宫实验)评估神经行为学变化,采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度,γ-H2AX荧光检测小鼠脑海马组织DNA损伤,免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白Claudin-1和ZO-1的表达,并通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果:HDPs可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度,由4.69±0.29 g/L降至1.64±0.104 g/L;改善酒精暴露所致的小鼠神经行为异常,旷场实验中,与酒精组相比,HDPs干预组总路程显著提升至27340±3304 cm(P<0.05),平均速度显著提升至67.4±13.4 cm/s(P<0.05),不动时间缩短29%(P<0.05);高架十字迷宫实验中,与酒精组相比,HDPs干预组闭臂停留时间显著减少至195.6±10.3 s(P<0.05),开放臂进入次数显著增加26%(P<0.05);还可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与DNA损伤水平,ROS、MDA分别降低5.4%、29.5%(P<0.05),T-AOC提高10.9%,上调脑海马组织中Claudin-1(2.2倍)和ZO-1(10%)蛋白的表达;并调节脑组织谷氨酸代谢通路,提高甘氨酸(19.7%)、谷光甘肽(25%)、琥珀酸(22.6%)等代谢物水平。结论:HDPs可有效改善酒精对小鼠神经行为的影响,其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用,研究结果可为扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。 展开更多

关键词 枳椇果梗多糖(HDPs) 酒精 神经行为 谷氨酸代谢 紧密连接蛋白

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高山被孢霉谷氨酸代谢调控产脂的初步研究

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作者 蔡毅博 陈海琴 +1 位作者 张灏 陈卫 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期188-195,共8页

为解析谷氨酸代谢对产油丝状真菌高山被孢霉(Mortierella alpina)脂质合成的影响,该文考察了补加谷氨酸条件下高山被孢霉谷氨酸代谢相关酶的基因转录水平、酶活性水平和总脂产量等指标。结果显示,补加谷氨酸显著影响了高山被孢霉胞内谷... 为解析谷氨酸代谢对产油丝状真菌高山被孢霉(Mortierella alpina)脂质合成的影响,该文考察了补加谷氨酸条件下高山被孢霉谷氨酸代谢相关酶的基因转录水平、酶活性水平和总脂产量等指标。结果显示,补加谷氨酸显著影响了高山被孢霉胞内谷氨酸代谢相关基因的转录水平,NADP+型谷氨酸脱氢酶和谷氨酸脱羧酶活性的增加为脂肪酸从头合成提供了充足的还原力,这使得细胞总脂含量提升了3 g/L(约占干重比例10%)。该研究为氨基酸介导的微生物脂质合成机制解析提供了参考。 展开更多

关键词 高山被孢霉 谷氨酸代谢 脂质 转录 谷氨酸脱氢酶 谷氨酸脱羧酶

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代谢型谷氨酸受体1α在大鼠脑缺血再灌注损伤中的基因表达变化 被引量：9

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作者 郝玉曼 罗祖明 +1 位作者 周东 高励 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2004年第2期119-122,共4页

目的　观察大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)后再灌注不同时点代谢型谷氨酸受体 1α(mGluR1α)的蛋白与基因表达的变化 ,以探讨其在脑缺血再灌注损伤中的意义。方法　 4 8只SD大鼠随机分为假手术组及缺血 2h再灌注 1、3、6、12、2 4、4 8及 72... 目的　观察大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO)后再灌注不同时点代谢型谷氨酸受体 1α(mGluR1α)的蛋白与基因表达的变化 ,以探讨其在脑缺血再灌注损伤中的意义。方法　 4 8只SD大鼠随机分为假手术组及缺血 2h再灌注 1、3、6、12、2 4、4 8及 72h组 ,用免疫组织化学、逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术和HE染色检测各组mGluR1α的蛋白表达、mRNA转录水平及坏死神经元的计数。结果　各缺血再灌注组mGluR1α表达均高于假手术组 ,再灌注 1hmGluR1α的mRNA转录即有升高 ,6h达到高峰 ,mGluR1α蛋白表达从 3h开始增加 ,12h达高峰 ,与神经元损伤程度一致。结论　脑缺血再灌注可引起mGluR1α表达上调 ,且与神经元损伤程度平行 ,提示mGluR1α参与介导了局灶性脑缺血再灌注损伤。 展开更多

关键词 受体 亲代谢性谷氨酸盐 脑缺血 再灌注损伤 基因表达 大鼠

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蛛网膜下腔出血后自噬活性调节中代谢型谷氨酸受体1与细胞外信号调节激酶的作用及其相互关系 被引量：3

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作者 李冉 刘江 +4 位作者 崔建忠 阚泉 王凯杰 张宇新 高俊玲 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期713-717,共5页

目的：探讨蛛网膜下腔出血（SAH）后代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）与细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）对神经细胞自噬的影响。方法：采用非开颅血管内穿线法制备小鼠SAH模型，随机分为对照组、模型组、mGluR1拮抗剂LY367385组，分别在... 目的：探讨蛛网膜下腔出血（SAH）后代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）与细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）对神经细胞自噬的影响。方法：采用非开颅血管内穿线法制备小鼠SAH模型，随机分为对照组、模型组、mGluR1拮抗剂LY367385组，分别在SAH术后6、24、48h3个时相点取脑组织标本，H-E染色观察右侧海马CA1区组织学变化，并计算存活神经元数目，逆转录-聚合酶链式反应检测各组mGluR1 mRNA表达变化，免疫印迹检测mGluR1、磷酸化ERK1／2（p-ERK1／2）、beclin-1蛋白表达。结果：与对照组比较，模型组小鼠神经功能评分显著降低，海马CA1区部分神经细胞变性坏死，存活神经元数目减少，随SAH时间延长，各组小鼠mGluR1mRNA、mGluR1、p-ERK1／2、beclin-1蛋白均有不同程度增强。与模型组比较，拮抗剂组小鼠存活神经元数目增加，mGluR1mRNA、mGluR1、p-ERK1／2和beclin-1蛋白表达均有不同程度下调，并且神经功能评分得到改善。结论：SAH后mGluRl表达增强可通过激活ERK1／2信号途径诱导大脑海马区神经细胞自噬。 展开更多

关键词 蛛网膜下腔出血 代谢型谷氨酸受体 细胞外信号调节激酶 自噬

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I型代谢型谷氨酸受体在脊髓水平参与疼痛信号的传递 被引量：1

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作者 张宇 王桢 +1 位作者 郑肇青 张策 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第5期449-451,共3页

目的观察I型代谢型谷氨酸受体在脊髓水平痛信号传递过程中的作用。方法先在鞘内分别注射缓冲液或I型代谢型谷氨酸受体两种拮抗剂CPCCOEt和MPEP,再给大鼠脚掌注射致痛物质formalin,1 h后立即处死,用免疫组化的方法检测大鼠脊髓背角Fos免... 目的观察I型代谢型谷氨酸受体在脊髓水平痛信号传递过程中的作用。方法先在鞘内分别注射缓冲液或I型代谢型谷氨酸受体两种拮抗剂CPCCOEt和MPEP,再给大鼠脚掌注射致痛物质formalin,1 h后立即处死,用免疫组化的方法检测大鼠脊髓背角Fos免疫阳性神经元的数目。结果分别给予拮抗剂CPCCOEt和MPEP后,大鼠的第二相痛行为反应明显减弱,脊髓背角Fos免疫阳性神经元的数目明显减少。结论I型代谢型谷氨酸受体在脊髓水平促进了痛信号的传递,在脊髓水平阻断I型代谢型谷氨酸受体可能成为镇痛药物的新靶点。 展开更多

关键词 Ⅰ型代谢型谷氨酸受体 疼痛测定 Fos免疫阳性神经元 脊髓

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鱼藤酮对大鼠脑内代谢型谷氨酸受体1α表达的影响

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作者 高建伟 李双成 +3 位作者 康云霄 王伟 崔慧先 石葛明 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期482-484,共3页

目的：观察鱼藤酮对大鼠脑内代谢型谷氨酸受体（mGluR）1α表达的影响。方法：利用背部皮下注射鱼藤酮制备大鼠帕金森病模型，以免疫组织化学方法显示mGluR1α在大鼠脑内的免疫反应强度。结果：与对照组相比，鱼藤酮组大鼠尾壳核酪氨酸... 目的：观察鱼藤酮对大鼠脑内代谢型谷氨酸受体（mGluR）1α表达的影响。方法：利用背部皮下注射鱼藤酮制备大鼠帕金森病模型，以免疫组织化学方法显示mGluR1α在大鼠脑内的免疫反应强度。结果：与对照组相比，鱼藤酮组大鼠尾壳核酪氨酸羟化酶（TH）免疫反应强度明显降低、黑质TH阳性神经元数目减少；尾壳核、内侧苍白球、外侧苍白球以及黑质网状部的mGluR1α免疫反应强度呈现不同程度的减弱，以黑质网状部降低最明显；内侧苍白球、外侧苍白球及黑质网状部mGluR1α免疫反应阳性突起减少；mGluR1α灰度值结果分析显示鱼藤酮组与对照组差异有统计学意义。结论：鱼藤酮降低大鼠脑内mGluR1α的表达。 展开更多

关键词 代谢型谷氨酸受体1α 鱼藤酮 脑 大鼠

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电针对急性心肌缺血大鼠海马谷氨酸系统的影响 被引量：2

7

作者 童思佳 王堃 +1 位作者 吴生兵 周美启 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第3期92-97,共6页

目的 观察电针对急性心肌缺血(AMI)大鼠海马谷氨酸(Glu)、代谢型谷氨酸受体2/3(mGluR2/3)和凋亡相关蛋白表达的影响,探讨电针抗AMI的作用机制。方法 50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和抑制剂组,每组10只。除假手术组外,其... 目的 观察电针对急性心肌缺血(AMI)大鼠海马谷氨酸(Glu)、代谢型谷氨酸受体2/3(mGluR2/3)和凋亡相关蛋白表达的影响,探讨电针抗AMI的作用机制。方法 50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和抑制剂组,每组10只。除假手术组外,其余各组采用左冠状动脉前降支结扎法建立AMI大鼠模型。电针组于双侧“神门”“通里”予电针刺激,30 min/次,1次/d,连续3 d;抑制剂组于造模后30 min经侧脑室注入mGluR2/3抑制剂LY341459。HE染色观察心肌组织形态,ELISA检测心肌组织胱天蛋白酶-3(Caspase-3)活性和海马组织Glu含量,免疫荧光染色检测海马组织mGluR2/3表达,TUNEL染色检测海马组织细胞凋亡情况,Western blot检测海马组织磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和Caspase-3蛋白表达。结果 与假手术组比较,模型组大鼠心肌细胞稀疏、肿胀,炎性细胞浸润严重;心肌组织Caspase-3活性显著升高,海马组织Glu含量、mGluR2/3阳性表达及凋亡细胞数均显著增加(P<0.01),海马组织PI3K、Akt蛋白表达显著降低,Caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,电针组和抑制剂大鼠心肌细胞水肿减轻,炎性细胞浸润减少,心肌组织Caspase-3活性显著降低,海马组织Glu含量、mGluR2/3阳性表达及凋亡细胞数均显著减少(P<0.01),海马组织PI3K、Akt蛋白表达显著升高,Caspase-3蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论 电针可改善AMI大鼠心肌损伤,其机制可能与激活PI3K/Akt信号通路,进而抑制海马组织mGluR2/3过度表达、减少Glu蓄积、抑制海马神经细胞凋亡,减轻神经毒性有关。 展开更多

关键词 急性心肌缺血 电针 海马 谷氨酸 代谢型谷氨酸受体2/3 大鼠

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代谢型谷氨酸受体4在ES细胞体外分化为心肌细胞中的表达研究 被引量：2

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作者 郑蓓 周立民 +2 位作者 赵青威 张幸国 朱丹雁 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期366-372,共7页

目的:探索代谢型谷氨酸受体4(metabotropic glutamate receptor 4,mGluR4)在小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)体外分化为心肌细胞中的表达情况。方法:采用悬滴培养法,体外诱导ES细胞分化为心肌细胞,分别以维甲酸(retinoic a... 目的:探索代谢型谷氨酸受体4(metabotropic glutamate receptor 4,mGluR4)在小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)体外分化为心肌细胞中的表达情况。方法:采用悬滴培养法,体外诱导ES细胞分化为心肌细胞,分别以维甲酸(retinoic acid,RA)和溶剂二甲亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)作为阳性对照和阴性对照;利用免疫荧光法和流式细胞术,鉴定ES细胞衍生心肌细胞团中心肌特异性蛋白α-actinin/Troponin-T和mGluR4共表达情况;用Western Blot法,考察ES细胞定向分化为心肌细胞过程中mGluR4蛋白表达水平;同时观察了小鼠胚胎心脏发育过程中mGluR4基因和蛋白表达变化。结果:ES细胞及其分化来的早期心肌细胞团均表达mGluR4,随着心肌细胞逐渐成熟,mGluR4蛋白表达水平下调。流式细胞术结果显示,贴壁分化11 d的细胞团中mGluR4与心肌特异性蛋白Troponin-T共表达细胞比率仅为(3.00±1.00)%。同时,小鼠胚胎心脏发育过程中mGluR4基因和蛋白表达也呈下降趋势,直至成体小鼠心脏中不表达mGluR4蛋白。结论:ES细胞体外分化为心肌细胞过程中mGluR4有表达并呈下调趋势,与小鼠体内心脏发育过程中mGluR4表达情况基本一致。 展开更多

关键词 代谢型谷氨酸受体4 胚胎干细胞 肌细胞 心脏/细胞学 受体 谷氨酸 心肌细胞

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代谢型谷氨酸受体5在中枢神经系统疾病中的研究进展 被引量：8

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作者 朱恩妮 吴超然 廖红 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期751-758,共8页

代谢型谷氨酸受体5(metabotropic glutamate receptor 5,mGluR5)是中枢谷氨酸能系统的重要受体之一,其广泛参与调控突触传递、突触可塑性、神经兴奋性/抑制性平衡等生理过程。多项研究发现,mGluR5参与介导不同神经和精神疾病的发生发展... 代谢型谷氨酸受体5(metabotropic glutamate receptor 5,mGluR5)是中枢谷氨酸能系统的重要受体之一,其广泛参与调控突触传递、突触可塑性、神经兴奋性/抑制性平衡等生理过程。多项研究发现,mGluR5参与介导不同神经和精神疾病的发生发展,因此其作为神经和精神疾病的潜在药物靶标日益受到关注。本文对mGluR5的结构、分布、正常生理功能、mGluR5在中枢神经系统疾病中的作用以及mGluR5药物研发现状进行概述,以期为中枢神经系统疾病的研究提供参考。 展开更多

关键词 代谢型谷氨酸受体5 生理功能 中枢神经系统疾病 药物研发 进展

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代谢型谷氨酸受体对脊髓背根向运动神经元传入的调制作用 被引量：1

10

作者 李胜光 张艳 汪萌芽 《皖南医学院学报》 CAS 2007年第4期241-244,共4页

目的：探讨代谢型谷氨酸受体（mGluRs）对离体脊髓背根向运动神经元（MN）传人的调制作用。方法：应用新生大鼠（8～14d）脊髓切片MN细胞内记录技术，观察mGluRs广谱激动剂反式-1-氨基-1，3-环戊烷二羧酸（ACPD）对背根（DR）电刺激诱... 目的：探讨代谢型谷氨酸受体（mGluRs）对离体脊髓背根向运动神经元（MN）传人的调制作用。方法：应用新生大鼠（8～14d）脊髓切片MN细胞内记录技术，观察mGluRs广谱激动剂反式-1-氨基-1，3-环戊烷二羧酸（ACPD）对背根（DR）电刺激诱发兴奋性突触后电位（EPSP）的影响。结果：对离体脊髓切片灌流ACPD（5～25μmol／L）15～20min，在11个测试的MN，能可逆性抑制DR刺激诱发的EPSP（即DR—EPSP）的幅度（P〈0．01）和曲线下面积（P〈0．05）。在用抑制性氨基酸受体拮抗剂印防己毒素和士的宁预处理后，DR—EPSP仍能被10μmol／LACPD显著性抑制（P〈0．05，n=3）。结论：ACPD可激活mGluRs而抑制脊髓DR向MN的兴奋性突触传递，其机制可能不涉及增强弘氨基丁酸A受体或甘氨酸受体的作用机制。 展开更多

关键词 运动神经元 代谢型谷氨酸受体 背根 突触传递 印防己毒素 士的宁 反式-1-氨基-1 3-环戊烷二羧酸

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代谢型谷氨酸受体5在肺组织中的表达及定位

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作者 黄璐 张景航 +3 位作者 李超红 贾祥磊 赵宝生 刘玉珍 《解剖学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期369-372,506,共5页

目的:检测代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在大鼠、小鼠和人肺组织中的表达及定位。方法:选择成年SD大鼠、Balb/c小鼠和人肺组织,RT-PCR检测mGluR1和mGluR5 mRNA表达情况,免疫印迹和免疫组织化学法检测肺组织mGluR5表达及定位。结果:RT-PCR显... 目的:检测代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在大鼠、小鼠和人肺组织中的表达及定位。方法:选择成年SD大鼠、Balb/c小鼠和人肺组织,RT-PCR检测mGluR1和mGluR5 mRNA表达情况,免疫印迹和免疫组织化学法检测肺组织mGluR5表达及定位。结果:RT-PCR显示,mGluR1 mRNA在人肺组织中表达,而在大鼠和小鼠肺组织中未表达;mGluR5 mRNA在三者肺组织中均表达,且在人肺组织中的表达量多于mGluR1。免疫印迹检测结果显示,mGluR5在三者肺组织中均有表达。免疫组织化学结果提示,mGluR5在大鼠和小鼠小支气管、终末细支气管上皮、肺泡和血管表达;在人肺组织中,mGluR5主要在肺泡及血管表达,而在支气管上皮未见表达。结论:mGluR5在人和鼠肺组织内的分布具有种属差异性。 展开更多

关键词 代谢型谷氨酸受体5 肺 人 大鼠 小鼠

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IL-1β对谷氨酸钠致痫大鼠海马代谢型谷氨酸受体_5的表达的影响

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作者 王良 董大翠 +1 位作者 蔡秋云 朱长庚 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-59,共5页

目的 :探讨IL 1 β对谷氨酸钠 (GluNa)致痫大鼠海马代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 5的表达变化的影响。方法 :把大鼠随机分为生理盐水组、GluNa组、IL 1 β +GluNa组、人重组IL 1受体拮抗剂 (rhIL 1ra) +IL 1 β +GluNa组及D AP 5 (非竞争性... 目的 :探讨IL 1 β对谷氨酸钠 (GluNa)致痫大鼠海马代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 5的表达变化的影响。方法 :把大鼠随机分为生理盐水组、GluNa组、IL 1 β +GluNa组、人重组IL 1受体拮抗剂 (rhIL 1ra) +IL 1 β +GluNa组及D AP 5 (非竞争性NMDA受体拮抗剂 ) +IL 1 β+GluNa ,利用免疫组织化学并结合图像分析进行研究。 结果 :Glu Na注射后的大鼠均出现严重癫痫发作。mGluR5表达在生理盐水组大鼠海马中丰富 ,GluNa致痫组则明显下调 ,IL 1 β+GluNa组比GluNa组明显下调 ,rhIL 1ra +IL 1 β +GluNa组和D AP 5 +IL 1 β +GluNa组比IL 1 β +GluNa组明显增加。同时观察到 3个组的mGluR5的表达主要集中在细胞膜上。结论 :mGluR5在癫痫发作后表达下降可能在癫痫诱导过程方面具有重要作用 ,其与IL 1 β受体之间可能存在相互作用。 展开更多

关键词 白细胞介素-1Β 谷氨酸钠 代谢型谷氨酸受体 癫痫 免疫组织化学 动物模型

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代谢型谷氨酸受体5正电子发射断层扫描成像在神经精神性疾病中应用的研究进展

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作者 张林悦 黄琪 华逢春 《中国医药导报》 CAS 2023年第26期47-50,共4页

代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在神经精神性疾病中发挥重要作用,正电子发射断层成像(PET)可无创性在活体分子水平评估神经系统疾病的mGluR5变化。为进一步探明mGluR5在神经精神类疾病中的变化及病理机制,本文就mGluR5的分子机制及其PET在... 代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在神经精神性疾病中发挥重要作用,正电子发射断层成像(PET)可无创性在活体分子水平评估神经系统疾病的mGluR5变化。为进一步探明mGluR5在神经精神类疾病中的变化及病理机制,本文就mGluR5的分子机制及其PET在阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、精神性疾病、睡眠与觉醒等的应用中作一综述,以期为mGluR5显像的实验研究及临床应用提供指导意义。 展开更多

关键词 代谢型谷氨酸受体5 正电子发射断层显像 阿尔茨海默病 帕金森病 癫痫 精神性疾病 睡眠与觉醒

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突触后支架蛋白Preso在颅脑冲击伤诱导创伤后应激障碍中的作用机制

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作者 曹紫萱 张卓媛 +6 位作者 刘丹 李田晶 廖丹 张敏 葛俊苗 罗鹏 李新 《爆炸与冲击》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期178-184,共7页

将36只雄性C57小鼠随机分为对照组(Sham组)、3.5 MPa颅脑冲击伤(blast-related traumatic brain injury,bTBI)组、4.5 MPa bTBI组、5.5 MPa bTBI组、4.5 MPa bTBI+生理盐水组(bTBI+SA组)、4.5 MPa bTBI+小分子多肽组(bTBI+TAT-FERM组),... 将36只雄性C57小鼠随机分为对照组(Sham组)、3.5 MPa颅脑冲击伤(blast-related traumatic brain injury,bTBI)组、4.5 MPa bTBI组、5.5 MPa bTBI组、4.5 MPa bTBI+生理盐水组(bTBI+SA组)、4.5 MPa bTBI+小分子多肽组(bTBI+TAT-FERM组),每组6只;将12只Preso^(-/-)小鼠随机分为Sham组和4.5 MPa bTBI组,每组6只。对小鼠进行bTBI造模,完成后常规饲养2周,4.5 MPa bTBI+生理盐水组和4.5 MPa bTBI+TAT-FERM组在bTBI造模后每天通过尾静脉给药1次,连续给药5 d。与对照组相比,3.5 MPa bTBI组小鼠焦虑抑郁行为改变不显著;4.5 MPa bTBI和5.5 MPa bTBI组小鼠出现创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)样症状。与对照组相比,4.5 MPa bTBI组Preso/mGluR1复合体形成增加,使用TAT-FERM可阻断Preso与mGluR1的相互作用,可在不改变Preso/mGluR1复合体组成分子蛋白表达的情况下抑制Preso/mGluR1复合体形成,并且改善bTBI所导致的PTSD症状。bTBI促进Preso/mGluR1复合体形成是bTBI诱致PTSD症状的重要分子病理机制,通过阻断Preso与mGluR1相互作用可减轻bTBI对PTSD的影响,进而为治疗bTBI相关的PTSD提供了潜在靶点。 展开更多

关键词 颅脑冲击伤 创伤后应激障碍 突触后支架蛋白 代谢性谷氨酸受体 小分子多肽

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慢性炎症痛过程脊髓背角Caveoline-1蛋白表达变化 被引量：1

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作者 韩坤 王丹萍 《湖北民族学院学报（医学版）》 2016年第4期4-6,9,共4页

目的观察慢性炎症痛过程脊髓背角Caveoline-1蛋白表达。方法实验动物分组和动物模型制作:空白组4只:不作任何处理同期条件分笼饲养。炎性痛(足底注射CFA)模型组24只,炎性痛假手术组24只。炎性痛模型组和炎性痛假手术组大鼠按处理时间不... 目的观察慢性炎症痛过程脊髓背角Caveoline-1蛋白表达。方法实验动物分组和动物模型制作:空白组4只:不作任何处理同期条件分笼饲养。炎性痛(足底注射CFA)模型组24只,炎性痛假手术组24只。炎性痛模型组和炎性痛假手术组大鼠按处理时间不同又分为1、3、5、7、10、14 d每组4只,分别于1、3、5、7、10、14 d制备动物模型。痛行为学检测:术后1、3、5、7、14 d,测定各组机械撤足阈值和热撤足潜伏期,手术组和空白组、假手术组对比,确定疼痛模型制作成功。组织标本制备和组织中总蛋白的提取及检测:炎性痛模型和炎性痛假手术组大鼠分别在术后第15 d处死取L5脊髓,按同侧和对侧分别提取L5脊髓组织总蛋白,利用蛋白质印迹法(western-blot)检测Caveolin-1在各实验分组脊髓背角同侧和对侧的表达量。结果在同侧脊髓背角,注射CFA后的第5、7、10、14d,Caveolin-1表达量比假手术组分别升高了(78.8±3.31)%,(115.3±3.56)%,(69.2±5.21)%,(61.5±5.06)%,其中第5、7、10 d有统计学差异(P<0.05),第14 d差异有显著性(P<0.01)。在CFA后各个时间点与假手术组相比,对侧脊髓背角Caveolin-1的表达无明显变化。结论炎症引起的慢性痛可诱导SD大鼠Caveolin-1在同侧脊髓背角表达的增加。 展开更多

关键词 炎性痛 谷氨酸代谢型受体 脊髓背角 Caveoline-1

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氯喹对戊四氮慢性致痫大鼠的抗癫痫作用及对脑组织内mGluR5、mGluR1表达的影响 被引量：3

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作者 荆丽丽 高平 +1 位作者 解水杉 曹庆华 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第13期49-51,共3页

目的探讨氯喹对戊四氮慢性致痫大鼠的抗癫痫作用及对脑组织内代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)及代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)表达的影响。方法选择健康雄性SD大鼠36只,随机分为对照组(12只)、戊四氮致痫组(12只)、氯喹干预组(12只)。对照组:腹... 目的探讨氯喹对戊四氮慢性致痫大鼠的抗癫痫作用及对脑组织内代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)及代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)表达的影响。方法选择健康雄性SD大鼠36只,随机分为对照组(12只)、戊四氮致痫组(12只)、氯喹干预组(12只)。对照组:腹腔注射生理盐水,40 mg/kg,1次/24 h;戊四氮致痫组与氯喹干预组:腹腔注射0.5%戊四氮溶液,40 mg/kg,1次/24 h。连续给药,直至动物模型制备成功。模型制备成功后,氯喹干预组腹腔注射0.5%氯喹,40 mg/kg,1次/24 h,持续2周。干预结束后,观察并记录各组大鼠行为学表现,采用Western blotting法检测大鼠脑组织内mGluR5蛋白的相对表达量,免疫组化法检测大鼠脑组织内mGluR1蛋白的相对表达量。结果对照组未出现癫痫发作,戊四氮致痫组可见点头、面部抽动、前肢阵挛及全身阵挛、跌倒等表现,氯喹干预组癫痫发作程度较戊四氮致痫组减轻。与对照组、氯喹干预组相比,戊四氮致痫组mGluR5及mGluR1蛋白相对表达量增多(P均<0.05);氯喹干预组与对照组相比,P均>0.05。结论氯喹能够减轻戊四氮慢性致痫大鼠的癫痫发作,抑制脑组织内mGluR5及mGluR1的表达。 展开更多

关键词 癫痫 氯喹 戊四氮 代谢型谷氨酸受体5 代谢型谷氨酸受体1 大鼠

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局灶性脑缺血大鼠脑室下区的mGluR7的表达 被引量：1

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作者 李娟 胡晓松 +2 位作者 程丽 范正富 周东 《成都医学院学报》 CAS 2007年第2期98-100,117,共4页

目的通过动态观察代谢型谷氨酸受体7亚型(mGluR7)在局灶性脑缺血大鼠不同再灌注时段SVZ的表达,探讨神经发生的机制。方法采用改良的线栓法制备大脑中动脉阻塞(MCAO)2h,再灌注不同时间段(6h,24h,72h,7d,14d,28d)的大鼠短暂局灶性脑缺血模... 目的通过动态观察代谢型谷氨酸受体7亚型(mGluR7)在局灶性脑缺血大鼠不同再灌注时段SVZ的表达,探讨神经发生的机制。方法采用改良的线栓法制备大脑中动脉阻塞(MCAO)2h,再灌注不同时间段(6h,24h,72h,7d,14d,28d)的大鼠短暂局灶性脑缺血模型,用免疫组化方法检测mGluR7的表达。结果缺血侧SVZ(脑室下区)的mGluR7于再灌注24h开始增加,72h达到高峰(P<0.05),以后逐渐回落至正常水平。此外,mGluR7阳性细胞还可明显见于梗死区周围,尾壳核,隔外侧核,梨状内核,部分大脑皮质等区域。结论短暂脑缺血能刺激SVZ的mGluR7表达上调,后者可能参与此处由缺血引发的神经前体细胞活化。 展开更多

关键词 代谢型谷氨酸受体7亚型 脑室下区 脑缺血再灌注 大鼠

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绵羊GRM 1基因多态性及其与肉质性状的相关性 被引量：1

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作者 聂玮 孟科 +4 位作者 荣轩 强浩 郭晨浩 陶毛孩 冯登侦 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期799-808,共10页

为探究绵羊代谢型谷氨酸受体1基因(GRM 1)多态性及其对绵羊肉质性状的影响,以期为绵羊肉质性状选育提供有效的遗传分子标记。采用液相捕获测序技术对滩羊(T)、小尾寒羊(XH)、杜泊羊(D)3个绵羊群体共91只绵羊的GRM 1基因进行测序,筛选出... 为探究绵羊代谢型谷氨酸受体1基因(GRM 1)多态性及其对绵羊肉质性状的影响,以期为绵羊肉质性状选育提供有效的遗传分子标记。采用液相捕获测序技术对滩羊(T)、小尾寒羊(XH)、杜泊羊(D)3个绵羊群体共91只绵羊的GRM 1基因进行测序,筛选出2个多态位点rs403075278和rs415006419。利用飞行质谱检测技术对滩羊(T)、小尾寒羊(XH)、杜泊羊(D)和杜滩寒三元杂交羊(DTH)共30只绵羊进行基因分型,对筛选出的位点与肉质性状进行关联分析。结果显示:不同基因型绵羊的肉质性状存在显著差异,GRM 1基因rs415006419位点的CT基因型绵羊肾的质量显著(P<0.05)大于TT基因型,TT基因型绵羊肌肉的酪氨酸含量显著(P<0.05)高于CT基因型。rs403075278位点TT基因型绵羊的宰前活重、胴体重、净肉重、十二指肠长度,以及心、肺和肾的质量均极显著(P<0.01)大于CT基因型;TT基因型绵羊的背膘厚、净肉重、脾的质量、肌肉的脂肪、钙含量、苯丙氨酸和组氨酸含量显著(P<0.05)高于CT基因型;CT基因型绵羊的pH值、剪切力和失水率极显著(P<0.01)大于TT基因型;CT和TT基因型的其余屠宰性能、肉品质和肌肉营养成分含量均无显著差异(P>0.05)。以上结果表明,GRM 1基因可以作为绵羊肉质性状的候选基因,rs415006419和rs403075278位点可以作为绵羊生长发育和产肉性能的候选遗传标记。 展开更多

关键词 绵羊 代谢型谷氨酸受体1 多态性 屠宰性能 肉质 营养物质

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PICK1蛋白83位点氨基酸对PDZ结构域的影响

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作者 冯永 乔木 +3 位作者 卢宇婷 蒋亚建 王娜 朱丽君 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期153-158,共6页

目的:研究PICK1(protein interacting with C kinase 1)蛋白PDZ结构域内83位点赖氨酸(K83)对PICK1和AMPA受体GluR2亚单位相互作用的影响。方法:利用计算机对PICK1 PDZ结构域和GluR2 C末端4个氨基酸残基进行对接模拟,然后将K83进行虚拟... 目的:研究PICK1(protein interacting with C kinase 1)蛋白PDZ结构域内83位点赖氨酸(K83)对PICK1和AMPA受体GluR2亚单位相互作用的影响。方法:利用计算机对PICK1 PDZ结构域和GluR2 C末端4个氨基酸残基进行对接模拟,然后将K83进行虚拟点突变,计算并观察突变后结构和键能的改变。利用实验室已有的野生型全长PICK1 cDNA质粒为模板,构建点突变质粒,与野生型GluR2共转到HEK293T细胞,观察两者在细胞内定位和分布的改变。结果:当野生型PICK1与GluR2共转染时,HEK293T细胞有大量PICK1和GluR2共定位的集簇(cluster)。当我们把构建的PICK1突变体与GluR2共转染时,不同的突变体表现出不一样的改变。结论:改变K83位点的氨基酸结构,很可能会改变PICK1 PDZ结构域与GluR2 C末端结合所形成的疏水、氢键、静电相互作用,使得PDZ结构域与GluR2 C末端的结合能力发生不同程度的改变。 展开更多

关键词 蛋白激酶C 蛋白质构象 蛋白质类/化学 受体 谷氨酸/代谢 计算机模拟 PICK1 PDZ结构域 GluR2亚基 定点突变

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mGluR5拮抗剂对FMR1基因敲除小鼠树突棘的影响及其机制探讨 被引量：2

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作者 范红星 易咏红 +2 位作者 孙卫文 徐琳 廖卫平 《广州医学院学报》 2007年第1期6-9,共4页

目的:探讨代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)拮抗剂2-甲基-6-苯基乙炔嘧啶(MPEP)对脆性X综合征树突棘发育的影响及其机制。方法:新生FMR1基因敲除(KO)小鼠腹腔注射MPEP1次、1周,以同龄KO鼠和野生鼠(WT)注射生理盐水对照。免疫印迹法检测微管相... 目的:探讨代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)拮抗剂2-甲基-6-苯基乙炔嘧啶(MPEP)对脆性X综合征树突棘发育的影响及其机制。方法:新生FMR1基因敲除(KO)小鼠腹腔注射MPEP1次、1周,以同龄KO鼠和野生鼠(WT)注射生理盐水对照。免疫印迹法检测微管相关蛋白1B(MAP1B)含量改变,并以单片Golgi染色方法观察皮质感觉区第Ⅴ层锥体神经元树突棘长度和密度。结果:KO小鼠树突棘长度和密度都显著高于WT小鼠,MAP1B含量也明显增高。MPEP干预1周MAP1B表达显著减少,树突棘长度、密度明显降低。MPEP1次干预明显减少MAP1B,对树突棘无影响。结论:脆性X综合征树突棘的发育异常与mGluR5信号的过度激活有关,MAP1B的过表达可能是主要环节。 展开更多

关键词 脆性X综合征 树突棘 代谢性谷氨酸受体5 2-甲基-6-苯基乙炔嘧啶 微管相关蛋白1B 小鼠

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