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低氮胁迫下大麦谷氨酰胺酶基因的表达分析
被引量：
12
1
作者
陈志伟
陆瑞菊
+6 位作者
王亦菲
何婷
杜志钊
高润红邹
磊单
丽丽
黄剑华
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期1182-1184,1207,共4页
谷氨酰胺酶是氮代谢中的关键酶,在氨同化和谷氨酰胺生物合成中起着重要的作用。为研究谷氨酰胺酶基因在大麦耐低氮中的作用机理,本研究利用荧光定量PCR技术检测了大麦中这两类谷氨酰胺酶基因(GS1和GS2)在低氮胁迫下的表达情况,并分析了...
谷氨酰胺酶是氮代谢中的关键酶,在氨同化和谷氨酰胺生物合成中起着重要的作用。为研究谷氨酰胺酶基因在大麦耐低氮中的作用机理,本研究利用荧光定量PCR技术检测了大麦中这两类谷氨酰胺酶基因(GS1和GS2)在低氮胁迫下的表达情况,并分析了谷氨酰胺酶基因在耐低氮大麦基因型BI-04和低氮敏感大麦基因型BI-45间的表达差异。结果表明,GS1基因在BI-04中表现为上调表达,而在BI-45中表现为下调表达,但随着时间的延长其表达量恢复并超过对照;而GS2基因在两种大麦基因型中的表达差不多,都表现为下调表达。另外,本文也观察到大麦谷氨酰胺酶基因的表达在黑暗条件下受到抑制,因此推测其也受到光照条件的影响。
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关键词
大麦
谷氨酰胺酶基因
耐低氮
荧光定量反转录PCR
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职称材料
高活性谷氨酰胺酶基因glsA_2在枯草芽孢杆菌BJ3-2染色体上的定点整合
被引量：
2
2
作者
卢彪
吴拥军
+2 位作者
刘艳敏
王亚娟
唐雪
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期141-144,共4页
以枯草芽孢杆菌BJ3-2的glsA1基因为同源序列,通过构建单交换整合载体,将高活性谷氨酰胺酶基因glsA2定点整合入BJ3-2菌株染色体中,获得能够稳定遗传的重组菌株BJ3-2A2。经检测重组菌株谷氨酰胺酶活力为BJ3-2菌株的3.36倍。利用重组菌株BJ...
以枯草芽孢杆菌BJ3-2的glsA1基因为同源序列,通过构建单交换整合载体,将高活性谷氨酰胺酶基因glsA2定点整合入BJ3-2菌株染色体中,获得能够稳定遗传的重组菌株BJ3-2A2。经检测重组菌株谷氨酰胺酶活力为BJ3-2菌株的3.36倍。利用重组菌株BJ3-2A2发酵豆豉,全氨基酸检测显示,重组菌株发酵的豆豉谷氨酸含量比出发菌株高12.8%。说明枯草芽孢杆菌BJ3-2可以转化且为RecE+菌株,glsA2基因在BJ3-2菌株染色体上可实现较高活性表达,并提高发酵豆豉的鲜味。
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关键词
枯草芽孢杆菌
同源重组
单交换
谷氨酰胺酶基因
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职称材料
题名
低氮胁迫下大麦谷氨酰胺酶基因的表达分析
被引量：
12
1
作者
陈志伟
陆瑞菊
王亦菲
何婷
杜志钊
高润红邹
磊单
丽丽
黄剑华
机构
上海市农业科学院生物技术研究所/上海市农业遗传育种重点实验室
出处
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期1182-1184,1207,共4页
基金
大麦现代产业技术体系(NYCYTX-029)
上海市基础研究重点项目(09JC1412800)
+1 种基金
公益性行业(农业)科研专项(nyzx07-001-大麦)
上海市农科院青年科技发展基金[农青年科技2009(20),2007(06)]
文摘
谷氨酰胺酶是氮代谢中的关键酶,在氨同化和谷氨酰胺生物合成中起着重要的作用。为研究谷氨酰胺酶基因在大麦耐低氮中的作用机理,本研究利用荧光定量PCR技术检测了大麦中这两类谷氨酰胺酶基因(GS1和GS2)在低氮胁迫下的表达情况,并分析了谷氨酰胺酶基因在耐低氮大麦基因型BI-04和低氮敏感大麦基因型BI-45间的表达差异。结果表明,GS1基因在BI-04中表现为上调表达,而在BI-45中表现为下调表达,但随着时间的延长其表达量恢复并超过对照;而GS2基因在两种大麦基因型中的表达差不多,都表现为下调表达。另外,本文也观察到大麦谷氨酰胺酶基因的表达在黑暗条件下受到抑制,因此推测其也受到光照条件的影响。
关键词
大麦
谷氨酰胺酶基因
耐低氮
荧光定量反转录PCR
Keywords
Hordeum vulgare L.
glutamine synthetase
low-nitrogen tolerance
real-time RT-PCR
分类号
S512.3 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
高活性谷氨酰胺酶基因glsA_2在枯草芽孢杆菌BJ3-2染色体上的定点整合
被引量：
2
2
作者
卢彪
吴拥军
刘艳敏
王亚娟
唐雪
机构
贵州大学生命科学学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期141-144,共4页
基金
国家自然科学基金项目(31260394)
贵阳市科技计划项目(筑科工合同字[2010]第1-68号)
贵州省科技重大专项(黔科合重大专项字[2013]6013号)
文摘
以枯草芽孢杆菌BJ3-2的glsA1基因为同源序列,通过构建单交换整合载体,将高活性谷氨酰胺酶基因glsA2定点整合入BJ3-2菌株染色体中,获得能够稳定遗传的重组菌株BJ3-2A2。经检测重组菌株谷氨酰胺酶活力为BJ3-2菌株的3.36倍。利用重组菌株BJ3-2A2发酵豆豉,全氨基酸检测显示,重组菌株发酵的豆豉谷氨酸含量比出发菌株高12.8%。说明枯草芽孢杆菌BJ3-2可以转化且为RecE+菌株,glsA2基因在BJ3-2菌株染色体上可实现较高活性表达,并提高发酵豆豉的鲜味。
关键词
枯草芽孢杆菌
同源重组
单交换
谷氨酰胺酶基因
Keywords
Bacillus subtilis
homologous recombinant
single-exchange
glutaminase-encoding gene
分类号
Q939.97 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
低氮胁迫下大麦谷氨酰胺酶基因的表达分析
陈志伟
陆瑞菊
王亦菲
何婷
杜志钊
高润红邹
磊单
丽丽
黄剑华
《核农学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高活性谷氨酰胺酶基因glsA_2在枯草芽孢杆菌BJ3-2染色体上的定点整合
卢彪
吴拥军
刘艳敏
王亚娟
唐雪
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
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引证文献
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