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质谱单离子检测在水中多环芳烃测定中的应用
1
作者 范元中 吴增彦 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1989年第1期21-23,共3页
本文采用的测定方式是对欲测定的PAH各分子离子数值进行质谱单离子检测,结合保留时间便可在众多的化合物中容易地检出所要测定的PAH。用这种方式测定出X市某断面地面水中含PAH八种。
关键词 谱单 多环芳烃 离子检测 分子离子 保留时间 测定方式 单离子 中含 进口试剂 树脂吸附
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基于单分子力谱的工程化α-HL纳米孔与hCG 蛋白相互作用研究
2
作者 姚梓杨 韩倩 +2 位作者 贺逸龙 黄子维 董竹新 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期253-253,共1页
目的人绒毛膜促性腺激素(hCG)是维持妊娠所必需的关键信号蛋白,与其配体促黄体生成素(LHCGR)的相互作用在促进子宫内皮血管生成以及母胎界面的免疫调节中至关重要。然而,它们之间的结合-解离特性尚不明晰。此外,作为妊娠相关的重要标志... 目的人绒毛膜促性腺激素(hCG)是维持妊娠所必需的关键信号蛋白,与其配体促黄体生成素(LHCGR)的相互作用在促进子宫内皮血管生成以及母胎界面的免疫调节中至关重要。然而,它们之间的结合-解离特性尚不明晰。此外,作为妊娠相关的重要标志物,目前仍缺少针对h CG的超灵敏检测方法。方法本文首先通过原子力显微镜研究了hCG与LHCGR之间的黏附频率和解离速率等反应动力学参数。结果和结论h CG能够快速结合LHCGR,并具有较强的机械稳定性。进一步分析hCG-LHCGR复合物晶体结构(PDB code 7FIH),结合拉伸分子动力学模拟,揭示了LHCGR上存在两个重要的结合位点,即ECD结构域和hinge loop结构域。利用分子克隆将hinge loop连接到α-HL单体的C末端,由于仅含有一个结合位点,导致与h CG相互作用时的解离速率增大,但仍保有良好的单分子结合能力。最终,改造后的α-HL单体被证实仍具备成孔能力,并观测到h CG被纳米孔捕获、停留以及释放时的电流变化,再结合机器学习算法完成了与h CG结合的信号识别。这预示了工程化纳米孔可以为探究胚胎发育机制和妊娠相关疾病的发生发展提供一种新的思路。 展开更多
关键词 母胎界面 促黄体生成素 机械稳定性 反应动力学参数 纳米孔 电流变化 单分子力谱 免疫调节
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能谱CT最佳单能量成像结合门静脉流入期对提高门静脉成像图像质量的应用 被引量：11
3
作者 邱晓晖 王超 +1 位作者 章辉庆 高建磊 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期252-256,共5页
目的:探讨能谱CT单能量成像技术结合门静脉流入期对提高门静脉血管成像图像质量的价值。方法:收集临床诊断肝硬化并行腹部CT增强患者31例,对广静脉流入期及门静脉期采用GSI模式扫描,并重建出四组图像(A、B、C、D)。分别测量四组图像中... 目的:探讨能谱CT单能量成像技术结合门静脉流入期对提高门静脉血管成像图像质量的价值。方法:收集临床诊断肝硬化并行腹部CT增强患者31例,对广静脉流入期及门静脉期采用GSI模式扫描,并重建出四组图像(A、B、C、D)。分别测量四组图像中门静脉、肝脏的CT值和SD值(CT值门.SD门,CT值肝、SD肝),计算出SNR门.CNR门,SNR肝,并对图像主观质量进行评价,进行统计学分析。结果:B与D组间的CT值门、SD门,CT值肝差异无统计学意义,余各组间差异均有统计学意义(P<0.05);A与C两组间及B与D两组间的SD、SNR,差异无统计学意义(P=0.418,P=0.838;P=0.169,P=0.283),A和C组的SD肝、SNR门值高于B和D组的(P<0.05):B、C组间CNR门及图像主观质量评分差异无统计学意义(P=0.793,P=0.991),余各组间CNR门差异均有统计学意义(PP均<0.05),其中A>B=C>D。结论:能谱CT最佳单能量成像技术结合门静脉流入期能有效提高门静脉血管成像图像质量。 展开更多
关键词 能谱CT 单能量成像 门静脉成像
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单扫描极谱法连续测定食品中非食用色素酸性金黄和酸性大红 被引量：21
4
作者 陈文 王正猛 +1 位作者 吴晓蓉 王宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期210-212,共3页
提出了在0.01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.50V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-0.74V(vs.SCE),0.89V(vs.SCE)测定酸性金黄和酸性大红的方法。线性范围为0.20～10.0μg/ml酸性金黄,0.20～-6.0μg/ml酸性大红;最低检出浓度均为... 提出了在0.01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.50V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-0.74V(vs.SCE),0.89V(vs.SCE)测定酸性金黄和酸性大红的方法。线性范围为0.20～10.0μg/ml酸性金黄,0.20～-6.0μg/ml酸性大红;最低检出浓度均为0.10μg/ml,本法简捷快速,用于食品分析符合要求。 展开更多
关键词 单扫描极谱法 食品 酸性金黄 酸性大红
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单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的研究 被引量：6
5
作者 蔡卓 梁信源 +1 位作者 钟伟明 韦韩亮 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2006年第3期233-236,共4页
提出单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的新方法.在6%溴化钾、1%酒石酸钾钠、0.7%盐酸、5%磷酸、2%盐酸羟胺、3%(体积)三乙醇胺混合底液中,以单扫描极谱法对瓜子中痕量铅进行了测定.实验表明,铅在滴汞电极上于-0.47 V(相对饱和甘汞电极)处... 提出单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的新方法.在6%溴化钾、1%酒石酸钾钠、0.7%盐酸、5%磷酸、2%盐酸羟胺、3%(体积)三乙醇胺混合底液中,以单扫描极谱法对瓜子中痕量铅进行了测定.实验表明,铅在滴汞电极上于-0.47 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2 ng/mL^300 ng/mL范围内与极谱峰电流有良好分段线性关系.检出限为0.16 ng/mL.方法的RSD为2.2%~4.2%,加标回收率为89%~99%.此法仪器试剂简单,操作快速简便,用于实际样品测定,结果满意. 展开更多
关键词 铅 单扫描极谱法 测定 瓜子
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单扫描极谱法测定土壤中游离铅 被引量：3
6
作者 莫创荣 卢登峰 +3 位作者 蔡卓 梁信源 金家海 张娴 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期932-935,共4页
提出硝酸-超声波提取,在3.36 mol/L溴化钾、0.43 mol/L盐酸羟胺、7.32 mol/L磷酸、0.34 mol/L柠檬酸钠、0.5%动物胶体系中以单扫描极谱法测定土壤中游离铅的新方法。实验发现,在选定的实验条件下,铅在-470 mV的峰电流与铅浓度在2～4 000... 提出硝酸-超声波提取,在3.36 mol/L溴化钾、0.43 mol/L盐酸羟胺、7.32 mol/L磷酸、0.34 mol/L柠檬酸钠、0.5%动物胶体系中以单扫描极谱法测定土壤中游离铅的新方法。实验发现,在选定的实验条件下,铅在-470 mV的峰电流与铅浓度在2～4 000 ng/mL的范围内有良好的线性关系。考察了超声时间对游离铅提取情况的影响。结果表明,在超声时间为50 min以内时,土壤中溶出铅离子浓度随超声时间的增加而上升,超过50 min后,溶出的铅离子浓度趋于恒定。试样在4 mol/L硝酸溶液中超声10 min,溶出的铅离子浓度与在相同试剂中浸泡12 h相当,说明超声提取效果显著。 展开更多
关键词 铅 土壤 单扫描极谱法 超声分离
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单扫描极谱法同时测定酒中微量甲醛、乙醛、丙酮 被引量：3
7
作者 陈文 王正猛 +1 位作者 吴晓蓉 程兴太 《成都理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期197-199,共3页
提出了在0.06mol/L氯化铵和0.08mol/L硫酸联氨底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.9V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-1.13V(vs.SCE)和-1.33V(vs.SCE)测定甲醛、乙醛,同时于原点电位-1.20V(vs.SCE)起扫,在峰电位-1.49V(vs.SCE)测定丙酮的方... 提出了在0.06mol/L氯化铵和0.08mol/L硫酸联氨底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.9V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-1.13V(vs.SCE)和-1.33V(vs.SCE)测定甲醛、乙醛,同时于原点电位-1.20V(vs.SCE)起扫,在峰电位-1.49V(vs.SCE)测定丙酮的方法。线性范围为0.25～20.0mg/L甲醛,0.25～16.0mg/L乙醛,0.10～20.0mg/L丙酮;最低检出浓度0.25mg/L,0.25mg/L,0.10mg/L。方法简捷快速,用于酒样分析符合要求。 展开更多
关键词 单扫描极谱法 酒 甲醛 乙醛 丙酮
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纳米TiO_2富集-单扫描极谱法测定银杏中痕量镉含量的研究 被引量：4
8
作者 陈爱英 谢晓峰 +1 位作者 徐娟 崔竹梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期215-218,共4页
采用硝酸-过氧化氢消解银杏样品,以碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-盐酸-四丁基碘化铵的混液作为底液,经纳米级TiO_2富集后,并在不经除去TiO_2的情况下,用单扫描极谱法测定样品中Cd^(2+)含量。实验表明,在pH=7～8条件下,Cd^(2+)富集率可达... 采用硝酸-过氧化氢消解银杏样品,以碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-盐酸-四丁基碘化铵的混液作为底液,经纳米级TiO_2富集后,并在不经除去TiO_2的情况下,用单扫描极谱法测定样品中Cd^(2+)含量。实验表明,在pH=7～8条件下,Cd^(2+)富集率可达90%以上;在底液酸度(HCl=0.05mol/L)、50℃恒温水浴条件下超声波分散5min后的解析率为95%。本方法的线性范围为0.008～1.2μg/ml,检出限为0.002μg/ml,对0.1μg/ml和0.8μg/ml的Cd^(2+)溶液重复测定8次,相对标准偏差RSD分别为4.8%、2.5%,回收率在95%～105%之间。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 富集 单扫描极谱法 银杏 镉
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单扫描示波极谱法测定针剂中头孢他啶含量 被引量：6
9
作者 李艳霞 王运生 刘波 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期22-24,共3页
提出了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢他啶含量的方法。在0.10 mol·L-1硫酸底液中,头孢他啶在-0.96 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,头孢他啶的质量浓度在8.0～2.0×103mg·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S... 提出了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢他啶含量的方法。在0.10 mol·L-1硫酸底液中,头孢他啶在-0.96 V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,头孢他啶的质量浓度在8.0～2.0×103mg·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/b)为3.2 mg·L-1。用于头孢他啶针剂样品的分析,测得头孢他啶含量与高效液相色谱法所测得值一致。分析结果的相对标准偏差(n=6)在0.96%～1.31%之间,回收率在98.7%～102.0%之间。 展开更多
关键词 单扫描示波板谱法 头孢他啶 针剂
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血清蛋白-荧光素复合物单扫极谱波与应用 被引量：22
10
作者 韩英强 罗登柏 +1 位作者 蓝金贵 李耀仓 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期113-116,共4页
在 0 .0 8mol/L的 HAc中 ,荧光素与牛血清白蛋白 (BSA)或人血清白蛋白(HSA)相互作用形成复合物。复合物使荧光素在 -0 .58V(vs.SCE)处的还原峰电流增大 ,峰电流的增大值与加入的 BSA或 HSA的浓度在一定的范围内呈线性关系。BSA在 2～ 2 ... 在 0 .0 8mol/L的 HAc中 ,荧光素与牛血清白蛋白 (BSA)或人血清白蛋白(HSA)相互作用形成复合物。复合物使荧光素在 -0 .58V(vs.SCE)处的还原峰电流增大 ,峰电流的增大值与加入的 BSA或 HSA的浓度在一定的范围内呈线性关系。BSA在 2～ 2 4μg/m L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 μg/m L;HSA在 2～ 2 2 μg/m L范围里呈线性关系 ,检出限为 0 .8μg/m L。应用该法测定了人血清蛋白样品 。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 人血清白蛋白 荧光素 复合物 单扫极谱波 分析
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锗钼杂多酸单扫描极谱法测定枸杞中的微量锗 被引量：4
11
作者 王长发 马万山 +1 位作者 陈勇 蒋勉 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第6期474-477,共4页
在 p H 8 .9的氨性缓冲溶液中 ,锗钼杂多酸在示波极谱上 ,于 - 1 .0 5 V (vs.SCE)产生灵敏的吸附波。导数波高与锗浓度在 6.9× 1 0 -8～ 5.5× 1 0 -5 mo1 /L范围内有好的线性关系 ,检出限为 3.5× 1 0 -8mo1 /L。用本法... 在 p H 8 .9的氨性缓冲溶液中 ,锗钼杂多酸在示波极谱上 ,于 - 1 .0 5 V (vs.SCE)产生灵敏的吸附波。导数波高与锗浓度在 6.9× 1 0 -8～ 5.5× 1 0 -5 mo1 /L范围内有好的线性关系 ,检出限为 3.5× 1 0 -8mo1 /L。用本法测定了中药枸杞中的锗 。 展开更多
关键词 锗 枸杞 单扫描极谱法 中药 锗钼杂多酸 测定
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单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量 被引量：7
12
作者 师兆忠 王方林 王金中 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期329-330,333,共3页
研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4．5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs．SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6～18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相... 研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4．5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs．SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6～18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0．74％,加标回收率在90．0%～120．0%之间。 展开更多
关键词 单扫描示波极谱法 头孢曲松钠 药物
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单扫示波极谱法测定食品包装材料中双酚A的研究 被引量：34
13
作者 孙仕萍 马志东 张文德 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期490-492,共3页
研究发现 ,在 0 .1 2 mol/L Na2 HPO4 - KH2 PO4 (p H7.5 )底液中 ,双酚 A于峰电位 (Ep) - 1 .0 V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱还原波 ,该波的二阶导数峰电流 (ip)与双酚 A浓度在 2 .0～ 1 0 .0 mg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .0... 研究发现 ,在 0 .1 2 mol/L Na2 HPO4 - KH2 PO4 (p H7.5 )底液中 ,双酚 A于峰电位 (Ep) - 1 .0 V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱还原波 ,该波的二阶导数峰电流 (ip)与双酚 A浓度在 2 .0～ 1 0 .0 mg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .0 mg/L,萃取后测定 ,检出限为 0 .1 mg/L。本法操作简便、快速、准确。用于食品包装材料中双酚 A含量的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 测定 双酚A 单扫示波极谱法 食品包装材料
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利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为 被引量：5
14
作者 林洪 李明 +2 位作者 李德良 艾华林 柴跃东 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期585-587,共3页
提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0．12mol·L^-1氨水-NH4Cl（pH10．2±0．1）的缓冲溶液中，利眠宁于-1．25V处产生一极谱还原波，二阶导数峰电流与其浓度在1．6×10^-7～2．4×10^-5mol·L... 提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0．12mol·L^-1氨水-NH4Cl（pH10．2±0．1）的缓冲溶液中，利眠宁于-1．25V处产生一极谱还原波，二阶导数峰电流与其浓度在1．6×10^-7～2．4×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9993，n=8），检出限为2．0×10^—8mol·L^-1。测定了片剂中利眠宁的含量。测得结果与HPLC法的结果一致，其RSD值为0．56％，回收率结果在96．4％～102．1％之间，讨论了利眠宁的电化学行为。 展开更多
关键词 利眠宁 单扫描示波极谱法 电化学行为
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秦皮乙素的单扫示波极谱法研究 被引量：4
15
作者 李启隆 汪倩 +1 位作者 胡劲波 龚兰新 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第3期386-389,共4页
在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ６．１）溶液中，秦皮乙素在单扫示波极谱上有一灵敏的导数极谱波，峰电位Ｅｐ＝－１．３２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．峰电流ｉｐ与秦皮乙素浓度在４０×１０－６～８．０×１０－５ｍｏ... 在０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ａｃ（ｐＨ６．１）溶液中，秦皮乙素在单扫示波极谱上有一灵敏的导数极谱波，峰电位Ｅｐ＝－１．３２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．峰电流ｉｐ与秦皮乙素浓度在４０×１０－６～８．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内成线性关系。并用于中药秦皮的测定，得到满意的结果，用线性扫描和循环伏安法探讨体系的伏安行为。，结果表明，该体系属具有吸附性的不可逆过程。 展开更多
关键词 秦皮乙素 伏安行为 单扫示波极谱法 中药
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单扫描极谱法测定辛硫磷 被引量：2
16
作者 杨晓花 陈文 +3 位作者 赵阳阳 白花 易龙飞 邹彩琴 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期67-71,共5页
用单扫描极谱法研究了辛硫磷的电化学行为.在pH6.7的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,辛硫磷对达旦黄与吐温-80的络合吸附波具有抑制作用,据此建立了间接测定辛硫磷的方法.辛硫磷的质量浓度在0.009 4～28.22 mg·L-1范围内与峰电... 用单扫描极谱法研究了辛硫磷的电化学行为.在pH6.7的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,辛硫磷对达旦黄与吐温-80的络合吸附波具有抑制作用,据此建立了间接测定辛硫磷的方法.辛硫磷的质量浓度在0.009 4～28.22 mg·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为0.008 6 mg·L-1.方法应用于谷物样品和土壤样品中辛硫磷的测定,测得回收率在94.6％～105％之间. 展开更多
关键词 辛硫磷 单扫描极谱法 有机磷农药 吸附波
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陈皮甙的单扫示波极谱法研究 被引量：6
17
作者 胡劲波 范玉芬 +1 位作者 龚兰新 李启隆 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第2期10-13,共4页
在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，陈皮甙在单扫示波极谱仪上有一灵敏的导数峰，其峰电位Ｅｐ＝－１．２２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰高与陈皮甙浓度在１．０×１０－６～３．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，其相关系数... 在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，陈皮甙在单扫示波极谱仪上有一灵敏的导数峰，其峰电位Ｅｐ＝－１．２２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰高与陈皮甙浓度在１．０×１０－６～３．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，其相关系数为０．９９５。用于橙皮中陈皮甙的测定，得到满意的结果。本实验用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为，特别是吸附性。实验表明。 展开更多
关键词 陈皮甙 单扫示波极谱法 伏安行为 橙皮甙 中药
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单扫描示波极谱法测定中草药中铅和镉 被引量：9
18
作者 陈爱英 汪学英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期642-643,646,共3页
以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉。铅的回归方程为Iy=4 292Cx+46.78,质量浓度在0.004～0.50 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx+2.3... 以盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-聚乙二醇-400为底液,用二阶导数示波极谱法连续测定中草药中铅和镉。铅的回归方程为Iy=4 292Cx+46.78,质量浓度在0.004～0.50 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.998 0;镉的回归方程为Iy=6 833Cx+2.344,质量浓度在0.003～0.40 mg.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.999 4。对不同浓度的样品进行了7次平行测定,铅、镉的相对标准偏差分别为1.1%～4.5%和1.6%～4.1%,回收率分别为94.0%～100.5%和97.0%～103.0%。分析了5种中草药样品与石墨炉原子吸收光谱法的结果一致。 展开更多
关键词 单扫描示波极谱法 中草药 铅 镉
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催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素 被引量：7
19
作者 马淮凌 徐茂田 宋俊峰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期156-158,共3页
建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范... 建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。 展开更多
关键词 单扫描示波极谱法 催化氢波 克拉霉素
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单扫描极谱法测定废水中微量苯胺 被引量：6
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作者 秦汉明 彭海铭 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2002年第4期17-17,20,共2页
在稀盐酸介质中 ,苯胺与亚硝酸钠反应生成重氮盐 ,其盐与亚硫酸钠、甲醛的反应产物在 - 0 .72V (vs·SCE)左右产生灵敏的二阶导数极谱波。苯胺浓度在 1 .0 0× 1 0 - 6 ～ 2 .5× 1 0 - 4mol·L- 1 范围与峰电流 (iP’... 在稀盐酸介质中 ,苯胺与亚硝酸钠反应生成重氮盐 ,其盐与亚硫酸钠、甲醛的反应产物在 - 0 .72V (vs·SCE)左右产生灵敏的二阶导数极谱波。苯胺浓度在 1 .0 0× 1 0 - 6 ～ 2 .5× 1 0 - 4mol·L- 1 范围与峰电流 (iP’’)呈线性关系 ,相关系数 0 .9996。本法可用于废水中微量苯胺的测定。 展开更多
关键词 单扫描极谱法 苯胺 重氮化 极谱分析 废水监测
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