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诱导性CD4^+ CD25^+调节性T细胞的研究进展
被引量：
1
1
作者
李永菊
徐林
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1341-1343,共3页
诱导性CD4+CD25+调节性T细胞(iTreg)是调节性T细胞的一个重要亚群,在维持机体免疫稳态和免疫相关疾病的发生发展中起重要作用。本文综述了iTreg的分子标记、外周诱导、稳定性以及与疾病的关系等相关方面的研究进展。
关键词
诱导性调节性t细胞
免疫性疾病
移植免疫
免疫耐受
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职称材料
miRNA-155对调节性T细胞表型和功能的影响
被引量：
2
2
作者
范烨
陆云杰
+3 位作者
鲁皓
张峰
李国强
吕凌
《器官移植》
CAS
CSCD
2014年第5期277-282,共6页
目的探讨微小核糖核酸(miRNA)-155对调节性T细胞(Treg)的两种亚型诱导性Treg(iTreg)和天然性Treg(nTreg)的影响。方法采用健康成人外周血分离获取的外周血单个核细胞(PBMC),利用磁性细胞分选法分别获取幼稚T细胞和nTreg。培养阶段将细...
目的探讨微小核糖核酸(miRNA)-155对调节性T细胞(Treg)的两种亚型诱导性Treg(iTreg)和天然性Treg(nTreg)的影响。方法采用健康成人外周血分离获取的外周血单个核细胞(PBMC),利用磁性细胞分选法分别获取幼稚T细胞和nTreg。培养阶段将细胞分为3组:对照组(幼稚T细胞加入白细胞介素-2培养)、iTreg组(幼稚T细胞加入白细胞介素-2和转化生长因子-β培养)和nTreg组(nTreg加入白细胞介素-2培养)。每组再分为3个亚组:未处理亚组、scramble亚组和miRNA-155拮抗剂亚组(每亚组3个孔)。采用低密度芯片分析方法检测3组中的未处理亚组细胞中miRNA-155的基因表达水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的表面标志物CD25、Foxp3、CD127水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的CD4+CD25+Foxp3+SOCS1+Treg比例;采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的Treg抑制功能。结果与对照组和iTreg组比较,nTreg组细胞的miRNA-155表达水平明显降低,差异有统计学意义(均为P<0.05)。与对照组和iTreg组比较,nTreg组的SOCS1表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。加入miRNA-155拮抗剂后并未导致Foxp3、CD127和CD25等Treg重要表面标志物发生明显的变化。与对照组和iTreg组比较,nTreg组的SOCS1表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。iTreg组中的未处理亚组细胞miRNA-155表达水平较低,而拮抗剂抑制其表达之后(miRNA-155拮抗剂亚组),能够使其SOCS1表达升高。iTreg组中,与未处理亚组比较,miRNA-155拮抗剂亚组的Treg抑制功能在1∶8、1∶16、1∶32的比例时,显示出了更强的抑制功能(均为P<0.05)。结论体外拮抗miRNA-155对nTreg的抑制功能无明显影响,但是能够增加iTreg的SOCS1表达水平和体外抑制功能。
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关键词
调节性
t
细胞
诱导性调节性t细胞
天然性
调节性
t
细胞
微小核糖核酸-155
细胞
因子信号抑制物1
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职称材料
两种多克隆刺激条件下人诱导性Treg表型的多样性变化
被引量：
2
3
作者
王海灏
仰霈雯
雷家慧
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期769-774,778,共7页
目的:研究人诱导性调节性T细胞(iTreg)细胞表型的多样性变化,并比较PMA/Ionomycin和PHA两种多克隆刺激对人iTreg的诱导的异同。方法:用Ficoll密度梯度离心分离出人PBMC,空白对照组直接检测,其余则在细胞培养液(非刺激对照组)、PMA/Ionom...
目的:研究人诱导性调节性T细胞(iTreg)细胞表型的多样性变化,并比较PMA/Ionomycin和PHA两种多克隆刺激对人iTreg的诱导的异同。方法:用Ficoll密度梯度离心分离出人PBMC,空白对照组直接检测,其余则在细胞培养液(非刺激对照组)、PMA/Ionomycin溶液(PMA/Ionomycin刺激组)或PHA溶液(PHA刺激组)中培养16小时,以流式细胞仪检测CD4+CD25+FoxP3+CD127-、CD4+CD25+FoxP3+IL-2-、CD4+CD25+FoxP3+IL-10+、CD4+CD25+FoxP3+TGF-β+和CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+的表达。结果:空白对照组显示,约4%的CD4+细胞表达CD4+CD25+FoxP3+CD127-,即nTreg。PBMC在细胞培养液培养16个小时,iTreg的表达无明显变化,但经多克隆刺激后,各不同细胞表型的iTreg的表达明显上升(均P<0.01),表明多克隆刺激可以明显诱导人iTreg的产生。PHA对IL-2-和TGF-β+iTreg的诱导比PMA/Ionomycin强(P<0.01),但仅PMA/Ionomycin可以诱导产生CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+iTreg,而PHA不能诱导。刺激后产生的CD4+FoxP3+IFN-γ+PBL表达与CD25水平呈逆相关。结论:多克隆刺激可以诱导产生人iTreg,PMA/Ionomycin和PHA对人iTreg诱导的机制和程度不一样。多克隆刺激后产生的不同细胞表型反映了人iTreg的多样性变化。
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关键词
人
诱导性调节性t细胞
细胞
表型
多克隆刺激
细胞
因子
在线阅读
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职称材料
题名
诱导性CD4^+ CD25^+调节性T细胞的研究进展
被引量：
1
1
作者
李永菊
徐林
机构
贵州省遵义医学院免疫学教研室
贵州省免疫学研究生教育创新基地
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第12期1341-1343,共3页
基金
国家自然科学基金(81260398
30901318)
+1 种基金
贵州省科技厅项目(2009C491)
贵州省国际合作项目(2010-7031)
文摘
诱导性CD4+CD25+调节性T细胞(iTreg)是调节性T细胞的一个重要亚群,在维持机体免疫稳态和免疫相关疾病的发生发展中起重要作用。本文综述了iTreg的分子标记、外周诱导、稳定性以及与疾病的关系等相关方面的研究进展。
关键词
诱导性调节性t细胞
免疫性疾病
移植免疫
免疫耐受
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
R392.4 [医药卫生—免疫学]
在线阅读
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职称材料
题名
miRNA-155对调节性T细胞表型和功能的影响
被引量：
2
2
作者
范烨
陆云杰
鲁皓
张峰
李国强
吕凌
机构
南京医科大学第一附属医院肝脏外科
出处
《器官移植》
CAS
CSCD
2014年第5期277-282,共6页
基金
国家自然科学基金(81273262
81210108017
+1 种基金
81100270
81070380)
文摘
目的探讨微小核糖核酸(miRNA)-155对调节性T细胞(Treg)的两种亚型诱导性Treg(iTreg)和天然性Treg(nTreg)的影响。方法采用健康成人外周血分离获取的外周血单个核细胞(PBMC),利用磁性细胞分选法分别获取幼稚T细胞和nTreg。培养阶段将细胞分为3组:对照组(幼稚T细胞加入白细胞介素-2培养)、iTreg组(幼稚T细胞加入白细胞介素-2和转化生长因子-β培养)和nTreg组(nTreg加入白细胞介素-2培养)。每组再分为3个亚组:未处理亚组、scramble亚组和miRNA-155拮抗剂亚组(每亚组3个孔)。采用低密度芯片分析方法检测3组中的未处理亚组细胞中miRNA-155的基因表达水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的表面标志物CD25、Foxp3、CD127水平。采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的CD4+CD25+Foxp3+SOCS1+Treg比例;采用流式细胞术检测3组中各亚组细胞的Treg抑制功能。结果与对照组和iTreg组比较,nTreg组细胞的miRNA-155表达水平明显降低,差异有统计学意义(均为P<0.05)。与对照组和iTreg组比较,nTreg组的SOCS1表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。加入miRNA-155拮抗剂后并未导致Foxp3、CD127和CD25等Treg重要表面标志物发生明显的变化。与对照组和iTreg组比较,nTreg组的SOCS1表达水平明显升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。iTreg组中的未处理亚组细胞miRNA-155表达水平较低,而拮抗剂抑制其表达之后(miRNA-155拮抗剂亚组),能够使其SOCS1表达升高。iTreg组中,与未处理亚组比较,miRNA-155拮抗剂亚组的Treg抑制功能在1∶8、1∶16、1∶32的比例时,显示出了更强的抑制功能(均为P<0.05)。结论体外拮抗miRNA-155对nTreg的抑制功能无明显影响,但是能够增加iTreg的SOCS1表达水平和体外抑制功能。
关键词
调节性
t
细胞
诱导性调节性t细胞
天然性
调节性
t
细胞
微小核糖核酸-155
细胞
因子信号抑制物1
Keywords
Regula
t
ory
t
cell
Induced regula
t
ory
t
cell
Na
t
ural regula
t
ory
t
cell
Micro ribonucleic acid-155
Suppressor of cy
t
okine signaling 1
分类号
R617 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
两种多克隆刺激条件下人诱导性Treg表型的多样性变化
被引量：
2
3
作者
王海灏
仰霈雯
雷家慧
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院器官移植研究所教育部器官移植重点实验室卫生部器官移植重点实验室
华中科技大学同济医学院
华中科技大学同济医学院寄生虫学系
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期769-774,778,共7页
基金
国家自然科学基金课题(No.81000739)
文摘
目的:研究人诱导性调节性T细胞(iTreg)细胞表型的多样性变化,并比较PMA/Ionomycin和PHA两种多克隆刺激对人iTreg的诱导的异同。方法:用Ficoll密度梯度离心分离出人PBMC,空白对照组直接检测,其余则在细胞培养液(非刺激对照组)、PMA/Ionomycin溶液(PMA/Ionomycin刺激组)或PHA溶液(PHA刺激组)中培养16小时,以流式细胞仪检测CD4+CD25+FoxP3+CD127-、CD4+CD25+FoxP3+IL-2-、CD4+CD25+FoxP3+IL-10+、CD4+CD25+FoxP3+TGF-β+和CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+的表达。结果:空白对照组显示,约4%的CD4+细胞表达CD4+CD25+FoxP3+CD127-,即nTreg。PBMC在细胞培养液培养16个小时,iTreg的表达无明显变化,但经多克隆刺激后,各不同细胞表型的iTreg的表达明显上升(均P<0.01),表明多克隆刺激可以明显诱导人iTreg的产生。PHA对IL-2-和TGF-β+iTreg的诱导比PMA/Ionomycin强(P<0.01),但仅PMA/Ionomycin可以诱导产生CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+iTreg,而PHA不能诱导。刺激后产生的CD4+FoxP3+IFN-γ+PBL表达与CD25水平呈逆相关。结论:多克隆刺激可以诱导产生人iTreg,PMA/Ionomycin和PHA对人iTreg诱导的机制和程度不一样。多克隆刺激后产生的不同细胞表型反映了人iTreg的多样性变化。
关键词
人
诱导性调节性t细胞
细胞
表型
多克隆刺激
细胞
因子
Keywords
Human induced
t
reg
Pheno
t
ypes
Polyclonal s
t
imula
t
ion
Cy
t
okines
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
诱导性CD4^+ CD25^+调节性T细胞的研究进展
李永菊
徐林
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
miRNA-155对调节性T细胞表型和功能的影响
范烨
陆云杰
鲁皓
张峰
李国强
吕凌
《器官移植》
CAS
CSCD
2014
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
两种多克隆刺激条件下人诱导性Treg表型的多样性变化
王海灏
仰霈雯
雷家慧
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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