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TC/IC-RT-PCR检测黄瓜绿斑驳花叶病毒被引量：6: 1; 作者沈建国林双庆 +4 位作者蔡伟李海明王念武翁瑞泉黄可辉《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第1期13-17,共5页; 根据GenBank上登录的黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)外壳蛋白基因保守序列,设计特异性引物,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)和免疫捕捉RT-PCR(IC-RT-PCR)技术对黄瓜绿斑驳花叶病毒进行检测.结果表明,TC-RT-PCR和IC-RT-PCR均具有良好的特异性... 展开更多; 关键词黄瓜绿斑驳花叶病毒试管捕捉rt-pcr 免疫捕捉rt-pcr; 在线阅读下载PDF 职称材料

马铃薯PVY和PLRV病毒的TC-RT-PCR检测被引量：1: 2; 作者郑叶叶韩磊 +1 位作者迟胜起张剑峰《中国马铃薯》 2016年第5期296-301,共6页; 传统的RT-PCR技术检测病毒需提取总RNA,RNA容易降解。利用试管捕捉反转录扩增(Tube cap-ture RT-PCR,TC-RT-PCR)方法检测了PVY和PLRV 2种病毒,实现了不需提取总RNA也可在同一反应中同时检测2种病毒。根据已报道的引物用TC-RT-PCR的方法... 展开更多; 关键词 PVY PLRV 试管捕捉rt-pcr; 在线阅读下载PDF 职称材料

TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用被引量：8: 3; 作者邱又彬陶刚 +4 位作者黄永会李奇科刘作易朱英郑世玲《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期329-331,共3页; 利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和... 展开更多; 关键词试管捕捉RT—PCR 马铃薯病毒外壳蛋白基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

冬种马铃薯脱毒试管苗的培育技术研究: 4; 作者殷芳钟志铭《现代园艺》 2009年第12期54-55,共2页; 本研究针对惠州市冬种马铃薯出现卷叶病毒感染的现状,利用茎尖培养技术培养育脱毒的试管苗,并应用RT-PCR技术检测马铃薯试管苗的脱毒情况,为本地繁育种薯提供技术依据。; 关键词马铃薯试管苗卷叶病毒 rt-pcr; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TC/IC-RT-PCR检测黄瓜绿斑驳花叶病毒被引量：6: 1; 作者沈建国林双庆蔡伟李海明王念武翁瑞泉黄可辉; 机构福建出入境检验检疫局福建农林大学生命科学学院福建省农业科学院; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2012年第1期13-17,共5页; 基金福建省自然科学基金项目(2009J01046) 福建省科技计划重点项目(2009N0001) 福建出入境检验检疫局科技项目(FK2011-07、FK2008-05、FK2006-19); 文摘根据GenBank上登录的黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)外壳蛋白基因保守序列,设计特异性引物,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)和免疫捕捉RT-PCR(IC-RT-PCR)技术对黄瓜绿斑驳花叶病毒进行检测.结果表明,TC-RT-PCR和IC-RT-PCR均具有良好的特异性,检测灵敏度分别比DAS-ELISA高10和100倍;通过对一批进境黄瓜样品的检测,验证了2种检测技术的实际应用效果.因此,本研究建立的TC-RT-PCR和IC-RT-PCR检测技术,可有效应用于CGMMV的快速检测.; 关键词黄瓜绿斑驳花叶病毒试管捕捉rt-pcr 免疫捕捉rt-pcr; Keywords Cucumber green mottle mosaic virus tube capture rt-pcr immunocapture rt-pcr; 分类号 S41-31 [农业科学—植物保护]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名马铃薯PVY和PLRV病毒的TC-RT-PCR检测被引量：1: 2; 作者郑叶叶韩磊迟胜起张剑峰; 机构青岛农业大学农学与植物保护学院; 出处《中国马铃薯》 2016年第5期296-301,共6页; 基金山东现代农业产业技术体系薯类创新团队项目(SDAIT-16-06) 国家科技支撑计划项目(2011BAD32B03-3); 文摘传统的RT-PCR技术检测病毒需提取总RNA,RNA容易降解。利用试管捕捉反转录扩增(Tube cap-ture RT-PCR,TC-RT-PCR)方法检测了PVY和PLRV 2种病毒,实现了不需提取总RNA也可在同一反应中同时检测2种病毒。根据已报道的引物用TC-RT-PCR的方法对PVY和PLRV的外壳蛋白基因进行了检测。结果表明,TC-RT-PCR能够成功的检测出感染PVY或PLRV以及2种病毒共同侵染的样品,扩增产物序列长度均与设计片段的长度相符,分别为781和364 bp,2种病毒扩增产物的测序结果同Gene Bank中已知的序列比对后的同源性均高达97%以上。该技术为单独或复合感染的马铃薯病毒的检测提供了更加方便、高效的方法。同时测得试验PVY病毒样本属于PVYNW株系。; 关键词 PVY PLRV 试管捕捉rt-pcr; Keywords PVY PLRV tube capture rt-pcr; 分类号 S435.32 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用被引量：8: 3; 作者邱又彬陶刚黄永会李奇科刘作易朱英郑世玲; 机构贵州大学生命科学学院贵州省农业生物技术重点试验室贵州省植物保护研究所贵州省生物技术研究所贵州省农业科学院; 出处《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期329-331,共3页; 基金 "973"计划前期研究专项"利用基因沉默原理和基因删除技术创制抗病毒马铃薯新种质的研究"(2008CB117010) 贵州省科学技术重大专项"贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范"[黔科合重大专项字(2008)6009]; 文摘利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用。; 关键词试管捕捉RT—PCR 马铃薯病毒外壳蛋白基因; Keywords TC-rt-pcr Potato virus Coat protein gene; 分类号 S532 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名冬种马铃薯脱毒试管苗的培育技术研究: 4; 作者殷芳钟志铭; 机构惠州市生物研究所; 出处《现代园艺》 2009年第12期54-55,共2页; 文摘本研究针对惠州市冬种马铃薯出现卷叶病毒感染的现状,利用茎尖培养技术培养育脱毒的试管苗,并应用RT-PCR技术检测马铃薯试管苗的脱毒情况,为本地繁育种薯提供技术依据。; 关键词马铃薯试管苗卷叶病毒 rt-pcr; 分类号 S532 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	TC/IC-RT-PCR检测黄瓜绿斑驳花叶病毒	沈建国林双庆蔡伟李海明王念武翁瑞泉黄可辉	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2012	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	马铃薯PVY和PLRV病毒的TC-RT-PCR检测	郑叶叶韩磊迟胜起张剑峰	《中国马铃薯》	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用	邱又彬陶刚黄永会李奇科刘作易朱英郑世玲	《西南农业学报》 CSCD 北大核心	2009	8	在线阅读下载PDF 职称材料
4	冬种马铃薯脱毒试管苗的培育技术研究	殷芳钟志铭	《现代园艺》	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料