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回流冷凝试样消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝合金中铅、镉、铬和汞 被引量:15
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作者 钟志光 张海峰 +4 位作者 谢燕良 陈佩玲 李政军 郑建国 朱彬 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1000-1002,共3页
采用回流冷凝技术,将电子电气产品中铝合金样品用稀盐酸加热溶解后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)同时测定电子电气产品铝合金中铅、镉、铬和汞,方法的检出限为0.0018~0.019mg·L^-1,方法的回收率和精密度... 采用回流冷凝技术,将电子电气产品中铝合金样品用稀盐酸加热溶解后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)同时测定电子电气产品铝合金中铅、镉、铬和汞,方法的检出限为0.0018~0.019mg·L^-1,方法的回收率和精密度分别为92.3%~96.1%和0.16%~3.71%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱测定 铝合金 回流冷凝试样消解
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微波消解试样-电感耦合等离子体质谱测定水系沉积物中钨和钼 被引量:8
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作者 王海娇 王娜 +2 位作者 李丽君 宋丽华 张志斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1196-1197,共2页
用电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物试样中钨和钼的量,试样用硝酸和氢氟酸在MARS 5型微波消解仪中作消解处理。对仪器的工作参数做了试验并予以优化,测得方法对钨及钼两元素的检出限(3s/k)依次为0.03,0.07μg.g-1。通过分析4个水... 用电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物试样中钨和钼的量,试样用硝酸和氢氟酸在MARS 5型微波消解仪中作消解处理。对仪器的工作参数做了试验并予以优化,测得方法对钨及钼两元素的检出限(3s/k)依次为0.03,0.07μg.g-1。通过分析4个水系沉积物标准物质对所提出方法的准确度和精密度作了考核,所测得钨和钼的结果均与4个标准物质的认定值相一致,各测定值的相对标准偏差(n=7)均小于8.5%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 微波试样消解 水系沉积物
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微波消解试样-氢化物发生-原子荧光光谱法测定铁矿石中砷 被引量:7
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作者 武素茹 谷松海 +3 位作者 姚传刚 王虹 马德起 苏明跃 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1043-1045,共3页
应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了铁矿石中微量砷。试样用硝酸、盐酸及氟氢酸的混合酸在微波消解仪中消解处理。经试验选定微波消解程序为:①消解功率650 V;②以5℃·min^-1速率升温至170℃,保持20 min;③冷却20 min,在所得溶... 应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了铁矿石中微量砷。试样用硝酸、盐酸及氟氢酸的混合酸在微波消解仪中消解处理。经试验选定微波消解程序为:①消解功率650 V;②以5℃·min^-1速率升温至170℃,保持20 min;③冷却20 min,在所得溶液中加入饱和硼酸溶液使游离氢氟酸络合,再加入硫脲及抗坏血酸溶液作掩蔽剂后定容为50 mL,在仪器工作条件下进行砷的测定。设置样品溶液的进样量为1.0 mL,10 g·L^-1硼氢化钾溶液的加入量为0.5 mL。在制作标准曲线时加入一定量的铁以抵消基体铁的干扰。砷的质量浓度在0.90-100μg·L^-1范围内与相应的荧光强度之间呈线性关系。方法的检出限(3s)为0.40μg·L^-1。按所提出的方法测定了铁矿石标准样品中砷量,所得结果与认定值相符。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子荧光光谱法 微波消解试样 铁矿石
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微波消解试样-火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铅和铜 被引量:5
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作者 刘建波 范广 +1 位作者 于占江 张尼 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1400-1401,共2页
采用浓硝酸-过氧化氢(体积比5比1)混合酸对茶叶试样进行消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中铅和铜的含量。对消解酸体系、仪器工作条件进行了优化。铅的质量浓度在0.95~3.80mg·L^(-1)、铜的质量浓度在0.108~0.864mg·L^(-1)... 采用浓硝酸-过氧化氢(体积比5比1)混合酸对茶叶试样进行消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中铅和铜的含量。对消解酸体系、仪器工作条件进行了优化。铅的质量浓度在0.95~3.80mg·L^(-1)、铜的质量浓度在0.108~0.864mg·L^(-1)范围分别与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)分别为18.3,15.9μg·L^(-1)。方法用于分析茶叶试样,铅和铜加标回收率分别为98.8%~102.4%和93.3%~100.0%之间。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 微波消解试样 茶叶
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微波消解试样-火焰原子吸收光谱法测定原油和渣油中铁、镍和铜 被引量:15
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作者 张金生 李丽华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1065-1067,共3页
采用微波消解技术消解原油和渣油样品,研究了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定原油和渣油中铁、镍和铜的方法。考察了最佳样品用量、酸用量、微波消解时间、消解压力、消解功率,确定了微波消解原油和渣油的最佳程序。此法样品损失少,酸... 采用微波消解技术消解原油和渣油样品,研究了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定原油和渣油中铁、镍和铜的方法。考察了最佳样品用量、酸用量、微波消解时间、消解压力、消解功率,确定了微波消解原油和渣油的最佳程序。此法样品损失少,酸用量少,降低了环境污染,所用时间缩短了3.5倍。测定结果与灰化法结果一致,铁、镍和铜的相对误差分别为1.6%,1.4%和1.6%。该方法简便、快速、准确,是一种绿色环保的分析方法。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 微波消解试样 原油 渣油
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微波消解试样-原子荧光光谱法测定土壤中硒碲 被引量:19
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作者 杨俊衡 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期240-242,共3页
应用HG-AFS法及微波加热试样消解法测定了土壤中硒和碲的含量,对试样消解参数、仪器工作条件及氢化物发生反应条件等作了试验并讨论。该方法测定硒及碲的检出限均为0.01μg·g^-1,荧光强度与硒及碲的质量浓度在5-100μg·L^-... 应用HG-AFS法及微波加热试样消解法测定了土壤中硒和碲的含量,对试样消解参数、仪器工作条件及氢化物发生反应条件等作了试验并讨论。该方法测定硒及碲的检出限均为0.01μg·g^-1,荧光强度与硒及碲的质量浓度在5-100μg·L^-1及0。5~10μg·L^-1范围内呈线性关系。应用此方法分析了3个土壤试样,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于59/5。用标准加入法作了回收试验,硒的回收率在92.0%~102.69/5之间,碲的回收率在90.19/5~98.8%之间 。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 微波加热试样消解 土壤
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微波消解试样-催化动力学光度法测定腌菜中亚硝酸根 被引量:3
7
作者 陈玉静 王玉宝 +1 位作者 姜华 唐清华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期627-628,631,共3页
腌菜试样用稀磷酸及过氧化氢置于PTFE罐中,在微波炉先后在400 W及500 W消解2 min及4 min,所得试样溶液于100 mL容量瓶中定容供光度测定。在稀磷酸介质中偶氮胂Ⅰ溶液与溴酸钾溶液的氧化褪色反应因亚硝酸根的存在而催化加速。有及没有亚... 腌菜试样用稀磷酸及过氧化氢置于PTFE罐中,在微波炉先后在400 W及500 W消解2 min及4 min,所得试样溶液于100 mL容量瓶中定容供光度测定。在稀磷酸介质中偶氮胂Ⅰ溶液与溴酸钾溶液的氧化褪色反应因亚硝酸根的存在而催化加速。有及没有亚硝酸根存在的两份相同试液的吸光度A及A_0之差△A与亚硝酸根质量浓度在50μg·L^(-1)以内呈线性关系,其检出限为0.82μg·L^(-1)。用此方法分析3件腌菜试样,测定结果的相对标准偏差(n=6)均小于2%。以此样品为基体,加入亚硝酸根标准溶液进行回收试验,测得的回收率在98.0%~102.0%之间。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 微波加热消解试样 腌菜 偶氮胂I 亚硝酸根
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微波消解试样-火焰原子吸收光谱法测定猪肝中镉 被引量:2
8
作者 解鹏 司文会 方志成 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1141-1142,1145,共3页
将绞碎、混匀的猪肝试样用浓硝酸及过氧化氢在MDS 2003型微波消解仪中消解。微波输出功率为650 W,采用程序升压消解方式,即先后在0.5 MPa压力下消解2 min,在1.0 MPa消解2 min及在1.5 MPa消解1 min。将经冷却室温的无色透明的消解液移入5... 将绞碎、混匀的猪肝试样用浓硝酸及过氧化氢在MDS 2003型微波消解仪中消解。微波输出功率为650 W,采用程序升压消解方式,即先后在0.5 MPa压力下消解2 min,在1.0 MPa消解2 min及在1.5 MPa消解1 min。将经冷却室温的无色透明的消解液移入50 mL容量瓶中,加入硝酸(1+99)溶液2 mL,加水定容,按设定的仪器工作条件用火焰原子吸收光谱法测定其镉的含量。方法的检出限(3s/k)为0.20μg.L-1。以同一试样为基体,用标准加入法对方法作回收及精密度试验,测得回收率在94.0%~116.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.66%~3.25%之间。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 微波消解试样 猪肝
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微波消解试样-萃取色谱分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定涂铌二氧化铀微球中10种痕量元素 被引量:2
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作者 费浩 廖志海 乔洪波 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1222-1224,1237,共4页
涂铌二氧化铀微球试样经硝酸-氢氟酸(3+2)混合溶液消解,所得消解液通过CL-TBP萃取柱使其中的铀与钴、铬、铁、镁、锰、钼、镍、钛、钒和铜等10种元素分离,用5.5mol.L-1硝酸溶液进行淋洗。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定淋洗液中... 涂铌二氧化铀微球试样经硝酸-氢氟酸(3+2)混合溶液消解,所得消解液通过CL-TBP萃取柱使其中的铀与钴、铬、铁、镁、锰、钼、镍、钛、钒和铜等10种元素分离,用5.5mol.L-1硝酸溶液进行淋洗。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定淋洗液中各元素的含量。10种元素分别在一定的质量浓度范围内呈线性,检出限(3s)在0.01~0.08mg.L-1之间。以涂铌二氧化铀微球为基体加入两种不同浓度的标准溶液按试验方法分析后,求得方法的回收率在85.0%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.9%~4.8%之间。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 微波消解试样 涂铌二氧化铀微球 痕量元素
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微波消解试样-原子荧光光谱法测定土壤中砷和锑 被引量:12
10
作者 林琳 张海燕 +3 位作者 张军 吴惠英 吴锦芳 徐云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1155-1157,共3页
提出了应用原子荧光光谱法测定土壤中砷和锑的含量。取一定量的试样于聚四氟乙烯消化罐中,加入盐酸-硝酸-水(3+1+4)混合酸于室温处理30 min,随后移入微波消解仪中按预设程序消解。于所得试液中加入一定量的硫脲-抗坏血酸混合溶液后... 提出了应用原子荧光光谱法测定土壤中砷和锑的含量。取一定量的试样于聚四氟乙烯消化罐中,加入盐酸-硝酸-水(3+1+4)混合酸于室温处理30 min,随后移入微波消解仪中按预设程序消解。于所得试液中加入一定量的硫脲-抗坏血酸混合溶液后加水定容为10.0 mL,分取上层澄清试液2 mL,注入于反应器中使其与还原剂(硼氢化钾溶液)反应。所生成的砷和锑的氢化物由氩气带入至石英原子化器中。文中详细给出了AFS仪器的工作条件,经试验求得砷及锑两元素的检出限(3S/N)均为0.050μg.L-1。在已知砷、锑量土壤试样的基础上,加入3个浓度水平的砷和锑的标准溶液后,按所提出的方法作回收试验,根据结果算得砷及锑的回收率依次在99.5%~104.0%及98.5%~99.5%之间。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 微波消解试样 土壤
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微波消解试样-火焰原子吸收光谱法测定蛋白粉中铜和钙 被引量:4
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作者 倪萌 陈大伟 +1 位作者 刘莉 唐良艳 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1413-1414,1417,共3页
蛋白粉试样经硝酸于高温(180℃)高压(3.0MPa)下微波密闭消解,用火焰原子吸收光谱法测定了蛋白粉中铜和钙的含量。对仪器工作条件作了详述,选择波长为324.75,422.7nm谱线依次作为测定铜和钙的分析线。试样结果表明:与干灰化法相比较,微... 蛋白粉试样经硝酸于高温(180℃)高压(3.0MPa)下微波密闭消解,用火焰原子吸收光谱法测定了蛋白粉中铜和钙的含量。对仪器工作条件作了详述,选择波长为324.75,422.7nm谱线依次作为测定铜和钙的分析线。试样结果表明:与干灰化法相比较,微波消解法处理样品所得结果的准确度和精密度更好。应用此法测定了蛋白粉中铜和钙的含量,铜和钙的标准加入回收率分别为100.5%和99.4%,相对标准偏差(n=7)均小于1.0%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 微波消解试样 蛋白粉
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微波消解GF-AAS法测定贝类产品中铅和镉 被引量:12
12
作者 金彩杏 陈雪昌 郭远明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期484-485,489,共3页
海贝试样用硝酸及过氧化氢消解并采用微波加热,试液中铅和镉用GF-AAS法测定,所得分析结果与常规法相比,具有更好的准确度和精密度[计算得到平均RSD为5.7%(Pd),4.7%(Cd),平均回收率为98.0%(Pb),98.6%(Cd)]。此外,方法的操作更简便、快速。
关键词 石墨炉-原子吸收光谱法 试样消解 微波加热 海贝
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微波消解凯氏定氮法快速测定酱油中全氮 被引量:5
13
作者 牛草原 张海燕 +2 位作者 宛新生 郑先福 宁爱民 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期906-907,共2页
研究了凯氏定氮法测定酱油中全氮时样品的微波消解方法,进行了微波消解条件的选择及消解结果精密度试验,并与国家标准方法对比,验证了方法的准确度。试验结果表明,消解完全仅需20 min,相对标准偏差均小于2%(n=7),回收率范围为96%~103... 研究了凯氏定氮法测定酱油中全氮时样品的微波消解方法,进行了微波消解条件的选择及消解结果精密度试验,并与国家标准方法对比,验证了方法的准确度。试验结果表明,消解完全仅需20 min,相对标准偏差均小于2%(n=7),回收率范围为96%~103%,经t检验,微波溶样法与国家标准凯氏定氮法的测定结果无显著性差异。 展开更多
关键词 凯氏定氮法 试样消解 微波加热 全氮量 酱油
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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定阻燃纤维材料中微量磷 被引量:5
14
作者 杨明 路平 +2 位作者 李晓阁 赵辉鹏 刘晓云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期760-761,764,共3页
用微波消解样品一电感耦合等离子体原子发射光谱法测定几种阻燃纤维材料中磷的含量。探讨了消解条件的选择以及干扰情况,试验结果表明:在253.561nm波长处存在材料中添加的消光剂二氧化钛产生的钛线的强烈干扰,微量铜对磷213.618nm... 用微波消解样品一电感耦合等离子体原子发射光谱法测定几种阻燃纤维材料中磷的含量。探讨了消解条件的选择以及干扰情况,试验结果表明:在253.561nm波长处存在材料中添加的消光剂二氧化钛产生的钛线的强烈干扰,微量铜对磷213.618nm也有强烈干扰,选择波长214.914nm的谱线可有效避免铜、钛等杂质元素的干扰,磷的标准曲线也无须做基体匹配;在硫酸一过氧化氢一硝酸体系下,采用高温(230℃)高压(4.0MPa)微波密闭消解,可以获得较好的消解效果。方法的检出限(3d)为36.0μg·L^-1,加标回收率在83.89/6~107.89/6范围,相对标准偏差(n=10)小于2%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 微波试样消解 阻燃织物
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超声波辅助消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒 被引量:8
15
作者 张万锋 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期805-806,809,共3页
作为对NY/T1104-2006中所列方法的改进,土壤样品经硝酸-高氯酸消化,超声波辅助消解20min后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳测定条件,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒。方法的线性范围在20μg·L^-1以内,检出限... 作为对NY/T1104-2006中所列方法的改进,土壤样品经硝酸-高氯酸消化,超声波辅助消解20min后,在铁氰化钾-盐酸体系中,选用最佳测定条件,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中全硒。方法的线性范围在20μg·L^-1以内,检出限(3s/k)为0.01μg·L^-1。按此改进的方法测定了土壤标准物质(GBW07419)中硒量,测定结果的平均值(0.13μg·g^-1)与证书值(0.14±0.04μg·g^-1)一致。用标准加入法在3个不同浓度水平上对方法的回收率及精密度作了试验,测得回收率在90%~112%之间,相对标准偏差(n=11)在1.8%~3.7%之间。 展开更多
关键词 原子荧光光光谱法 超声波试样消解 土壤
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微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅 被引量:2
16
作者 徐文军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期485-487,共3页
经清洗、粉碎并烘干的试样在微波炉中用浓硝酸及过氧化氢消化。所得溶液蒸缩至1-2 mL后定容为10 mL,分取适量作AAS测定。以自吸背景校正方式,在硝酸介质中,K2HPO4为基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅。铅的质量浓度在0... 经清洗、粉碎并烘干的试样在微波炉中用浓硝酸及过氧化氢消化。所得溶液蒸缩至1-2 mL后定容为10 mL,分取适量作AAS测定。以自吸背景校正方式,在硝酸介质中,K2HPO4为基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅。铅的质量浓度在0-50.0μg·L^-1范围内呈线性,检出限为1.60μg·L^-1,回收率为92.2%-108.2%。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 微波加热试样消解 蔬菜
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微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定罐头食品中汞和锡 被引量:17
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作者 朱力 杨大鹏 刘裕婷 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期185-186,190,共3页
建立了一种微波消解、氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定罐头食品中汞和锡的方法。研究了测定汞、锡时介质的酸度和硼氢化钾的用量对汞、锡测定的影响。优化了样品消解和测定的条件,采用硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,以酒石酸为载流,消除了... 建立了一种微波消解、氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定罐头食品中汞和锡的方法。研究了测定汞、锡时介质的酸度和硼氢化钾的用量对汞、锡测定的影响。优化了样品消解和测定的条件,采用硫脲-抗坏血酸为掩蔽剂,以酒石酸为载流,消除了影响锡测定的干扰因素。汞和锡的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.005μg·L^-1和0.20μg·L^-1;5.0%~6.5%和4.0%~7.3%;93.0%~101.0%和92.5%~94.0%。 展开更多
关键词 原子荧光光谱法 微波消解试样 罐头食品
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土壤中铅、镉测定的试样预处理方法的改进 被引量:6
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作者 杨启霞 韩吉衢 杜旭昌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1024-1026,1029,共4页
作为对GB/T 17140-1997中所列方法的改进,建议用混合酸(VHNO3+VH2O2+VHF=4+2+1)在微波消解仪中消解试样。微波消解的参数也进行了试验并确定了最佳条件,所得试样溶液蒸发至浆状并加盐酸溶解盐类,将试样中的Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)以碘化物络阴... 作为对GB/T 17140-1997中所列方法的改进,建议用混合酸(VHNO3+VH2O2+VHF=4+2+1)在微波消解仪中消解试样。微波消解的参数也进行了试验并确定了最佳条件,所得试样溶液蒸发至浆状并加盐酸溶解盐类,将试样中的Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)以碘化物络阴离子的形式萃取入4-甲基戊酮-2(MIBK)液层中,并在MIBK溶液中用火焰原子吸收光谱法测定铅及镉。试验结果表明:经改进的方法不仅有较高的精密度和准确度,而且操作简便且快速,算得两元素测定结果的相对标准偏差(n=10)均小于5%。测定铅和镉的回收率分别为99.2%和96.4%。 展开更多
关键词 试样预处理 试样微波消解 土壤
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微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中铀 被引量:10
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作者 吴涛 康厚军 石正坤 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期219-221,共3页
提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中铀含量的方法。土壤样品称样0.200 0 g,用硝酸6.0 mL、盐酸2.0 mL、氢氟酸2.0 mL于微波消解仪中消解完全。选择波长为385.958 nm的谱线作为铀的分析线。方法的检出限(3σ)为0.15 mg·... 提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中铀含量的方法。土壤样品称样0.200 0 g,用硝酸6.0 mL、盐酸2.0 mL、氢氟酸2.0 mL于微波消解仪中消解完全。选择波长为385.958 nm的谱线作为铀的分析线。方法的检出限(3σ)为0.15 mg·L^(-1)。方法用于分析国家标准物质GBW(E)080173,测定值与认定值相符。方法的回收率在92%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)为1.0%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱法 微波消解试样 土壤
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微波消解-原子吸收光谱法测定粮谷中铅、铜、镉、镁、锰、铁 被引量:17
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作者 张春艳 袁晶 潘国卿 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期355-356,358,共3页
用微波消解法进行样品消解,原子吸收光谱法测定了小麦粉国家标准物质中铅、铜、镉、镁、锰、铁6种元素的含量。其中镁、锰、铁用火焰原子化法,铅、铜、镉用石墨炉原子化法,方法的相对标准偏差分别为1.43%(镁),4.72%(镉),5.20%(锰),6.04%... 用微波消解法进行样品消解,原子吸收光谱法测定了小麦粉国家标准物质中铅、铜、镉、镁、锰、铁6种元素的含量。其中镁、锰、铁用火焰原子化法,铅、铜、镉用石墨炉原子化法,方法的相对标准偏差分别为1.43%(镁),4.72%(镉),5.20%(锰),6.04%(铜),13.8%(铁)及18.7%(铅),检出限分别为0.001(铅及铜),0.000 1(镉),0.01(锰)及0.02(镁和铁)mg.kg-1。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 石墨炉原子吸收光谱法 试样消解 微波加热 粮谷 微量元素
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