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人类细小病毒B19免疫球蛋白M抗体检测试剂盒性能评估
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作者 于鹏鹤 贾慧婕 +3 位作者 徐壮壮 李世豪 刘永香 齐钦 《中国医学工程》 2025年第2期8-11,共4页
目的 该文主要对郑州安图生物工程股份有限公司新研发的人类细小病毒B19 (简称B19病毒)免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒的性能进行评估,评估内容主要包括检测限、线性范围、准确度、精密度等。通过对一批产品的分析性能评估结果进行统计分析... 目的 该文主要对郑州安图生物工程股份有限公司新研发的人类细小病毒B19 (简称B19病毒)免疫球蛋白M(IgM)检测试剂盒的性能进行评估,评估内容主要包括检测限、线性范围、准确度、精密度等。通过对一批产品的分析性能评估结果进行统计分析,验证各项指标是否符合实验设计和临床要求。方法 按照美国临床实验室标准委员会(NCCLS)标准EP17-A中性能确认(建立)的方法,进行空白限(LoB)、检测限(LoD)的建立。按照美国临床和实验室标准协会(CLSI)标准EP6-A的方法,建立试剂的线性范围;按照CLSI EP5-A2文件要求评估分析间(天间)变异和总不精密度。结果 该批试剂盒临床0值样本的LoB为0.1893。试剂盒临床标本的LoD为0.76。试剂盒的线性范围为4.74~256.93 AU/mL。检测限和线性满足对应文件指标要求。结论 与市面试剂盒对临床样本的检测表明,该新研发试剂盒可以胜任B19病毒的体外诊断用途。 展开更多
关键词 试剂盒 人类细小病毒B19 性能评估 体外诊断
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黄曲霉毒素B_(1)检测试剂盒的制备及应用
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作者 蔡如凤 项乾 +1 位作者 冯雅婷 李佳楠 《食品安全质量检测学报》 2025年第3期51-57,共7页
目的制备高效价黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))单克隆抗体检测试剂盒,快速准确检测食品中的AFB_(1)。方法通过碳二亚胺法,将AFB_(1)分别与牛血清白蛋白(bovine albumin,BSA)偶联合成免疫抗原、与鸡卵白蛋白(ovalbumin,OVA)... 目的制备高效价黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))单克隆抗体检测试剂盒,快速准确检测食品中的AFB_(1)。方法通过碳二亚胺法,将AFB_(1)分别与牛血清白蛋白(bovine albumin,BSA)偶联合成免疫抗原、与鸡卵白蛋白(ovalbumin,OVA)偶联制备检测抗原;通过免疫小鼠、细胞融合、杂交瘤细胞筛选,体内诱生腹水、分离纯化等过程制备AFB_(1)单克隆抗体,并开发可用于快速检测AFB_(1)含量的试剂盒。结果制备的单克隆抗体效价高达1:27 w,对柄曲霉素有弱交叉反应,反应率为13%,与其他2种化合物未见交叉反应;对加标样品的批内、批间试验相对标准偏差分别为2.6%~3.6%和5.0%~8.0%;检测回收率达到89.82%~103.64%;该试剂盒检测灵敏度半数抑制浓度值为650 pg/mL,检测范围为156~5000 pg/mL,检出限为100 pg/mL;以不同产地的玉米面粉为检测样品进行AFB_(1)含量检测,各地检测结果分别为9.756、2.483、3.995、39.080和7.831μg/kg。结论该研究制备出高效价AFB_(1)单克隆抗体,该抗体不仅可以用于试剂盒检测实验方法的开发,同时为开发基于AFB_(1)单克隆抗体和胶体金法的快速检测试纸条奠定基础。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B_(1) 单克隆抗体 检测试剂盒 酶联免疫吸附法
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6种商品化PRRSV美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒性能比对
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作者 高晓龙 栗云鹏 +5 位作者 李志军 张启龙 傅彩霞 高敏 雷琪莉 王林 《中国动物检疫》 2025年第2期80-86,共7页
为评价不同品牌猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒的性能,选择6种市售商品化试剂盒,对其敏感性、特异性、重复性以及临床样品检测符合率等指标进行比对分析。结果显示:对于PRRSV... 为评价不同品牌猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲经典毒株和高致病性毒株双重实时荧光定量PCR检测试剂盒的性能,选择6种市售商品化试剂盒,对其敏感性、特异性、重复性以及临床样品检测符合率等指标进行比对分析。结果显示:对于PRRSV美洲经典毒株VR2332和高致病性毒株JXA1,A品牌试剂盒最低检测限均可达到1 copy/μL,D品牌试剂盒最低检测限分别为100和1000 copies/μL,其他品牌试剂盒最低检测限为1~10 copies/μL;6种试剂盒对猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪细小病毒(PPV)的检测均为阴性,特异性良好;对不同浓度模板进行检测,除1个变异系数为6.5%以外,其余均小于5.0%,重复性较好。临床样品检测结果显示,F品牌试剂盒阴性样品检测符合率为95%,其余试剂盒为100%;D品牌试剂盒阳性样品检测符合率为50%,其余试剂盒为100%。综上所述,6种试剂盒的特异性、重复性均较好,但其敏感性及临床检测性能存在一定差异。建议在使用荧光定量PCR试剂盒检测PRRSV前,对其性能进行科学评估,选用性能良好的试剂盒以满足检测需求。本研究为检测机构和养殖场选择PRRSV检测试剂盒提供了依据。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 美洲经典毒株 高致病性毒株 PCR检测试剂盒 性能对比
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核酸提取试剂盒对饲料中牛羊源性成分检测的影响
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作者 李泰 朱英才 +5 位作者 骆璐 彭强 凌洪权 廖星杰 王钦 张承双 《粮食与饲料工业》 CAS 2024年第1期70-71,共2页
实时荧光聚合酶链反应法(荧光PCR法)是目前饲料中牛羊源性成分的定性检测中常用方法之一。为了熟练操作和掌握这个方法,使得实验室工作人员在做饲料中牛羊源性成分定性这类检测时能有一个清晰的认识,通过核酸提取试剂盒的选取及平行实... 实时荧光聚合酶链反应法(荧光PCR法)是目前饲料中牛羊源性成分的定性检测中常用方法之一。为了熟练操作和掌握这个方法,使得实验室工作人员在做饲料中牛羊源性成分定性这类检测时能有一个清晰的认识,通过核酸提取试剂盒的选取及平行实验比对,对此进行了阐释。 展开更多
关键词 荧光PCR法 牛羊源性成分 检测分析 核酸提取试剂盒
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基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应法的A1/A2牛奶鉴别试剂盒的开发及应用 被引量:1
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作者 张娟 于文杰 +1 位作者 王楠 陈爱亮 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第7期133-140,共8页
目的基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术,开发A1A2牛奶鉴别试剂盒,并对市场上A2牛奶产品进行检测应用,实现对A2牛奶的鉴别检测。方法本研究先利用... 目的基于扩增阻滞突变系统-聚合酶链式反应(amplification refractory mutation system polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术,开发A1A2牛奶鉴别试剂盒,并对市场上A2牛奶产品进行检测应用,实现对A2牛奶的鉴别检测。方法本研究先利用D-loop基因片段设计了牛内参基因引物探针组(标记FAM荧光)。随后,在β-酪蛋白基因突变位点分别设计了A1基因引物探针组和A2基因引物探针组(均标记VIC荧光)。基于ARMS-PCR技术构建了双通道ARMS-PCR反应体系与程序,进而成功开发了A1A2牛奶实时荧光ARMS-PCR试剂盒。为进一步验证试剂盒性能,将其应用于市场上A2牛奶的检测,并将检测结果与DNA测序法结果对比。结果本试剂盒特异性强,检测DNA灵敏度为0.1 ng/L;10份市售实际样品的应用检测结果与测序结果一致。结论本试剂盒特异性好,灵敏度高、准度度高,适用于A2牛奶的真实性鉴别。 展开更多
关键词 A2牛奶 Β-酪蛋白 扩增阻滞突变系统聚合酶链式反应反应技术 鉴别 试剂盒
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一种基于表面增强拉曼光谱技术的环境水中啶虫脒现场快速检测试剂盒
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作者 王硕 邹薇 +6 位作者 张梦萍 张鑫垚 王辉 于颐光 王瑞 王翠娟 张宏 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第4期898-904,共7页
啶虫脒(acetamiprid,AC)在环境中的蓄积可对生态系统和人体健康产生不利影响。本研究利用表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)技术,构建了一种快速定性及定量检测环境水中啶虫脒的检测试剂盒。采用化学合成法... 啶虫脒(acetamiprid,AC)在环境中的蓄积可对生态系统和人体健康产生不利影响。本研究利用表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)技术,构建了一种快速定性及定量检测环境水中啶虫脒的检测试剂盒。采用化学合成法制备了粒径为40~60 nm的纳米金溶胶作为SERS活性基底,以包覆铝箔的24孔板为反应平台,将一定量的聚沉盐负载到反应孔中诱导信号热点,并与便携式拉曼光谱仪集成为适用于现场检测的试剂盒。通过对聚沉盐负载量、聚沉时间等条件进行优化,在浓度为25~750 ng·mL^(-1)范围内,啶虫脒浓度与SERS信号强度呈现良好的线性关系,R2=0.988。试剂盒检出限低至15.56 ng·mL^(-1),平均加标回收率为90.04%~106.10%,在5 min内实现了环境水中啶虫脒的现场检测。与传统方法相比,该试剂盒便携、操作简单、快速、成本低廉、可同时进行多样本检测,为环境水体中啶虫脒的现场检测分析提供了新选择。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 便携式试剂盒 快速检测 啶虫脒 纳米金胶体
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用于黄曲霉毒素B_(1)快速检测的胶体金试剂盒质量评价 被引量:2
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作者 尹玉云 陶健 +3 位作者 焦强 任梦柯 闫瑛楠 魏晓媛 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期130-137,共8页
为评估黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))胶体金快速检测试剂盒性能,对6个胶体金快速检测试剂盒生产厂家的产品进行质量评价。以大豆油为基质,通过人为加入标准物质的方法制备盲样,对6个生产厂家的试剂盒组成、前处理过程、显... 为评估黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))胶体金快速检测试剂盒性能,对6个胶体金快速检测试剂盒生产厂家的产品进行质量评价。以大豆油为基质,通过人为加入标准物质的方法制备盲样,对6个生产厂家的试剂盒组成、前处理过程、显色情况、性能指标、检测时间等进行评价,并将其用于国家及河南省抽检食用油样品的检测。结果表明,6个生产厂家的试剂盒组成完整,前处理快速,易操作,检测时间短(均在25 min以内),但合格率仅50%,有3个生产厂家的试剂盒因较高的假阴性率而不达标。由此可知,质量优良的快速检测试剂盒能很好地满足实际样品检测需求,但目前市场上的快速检测试剂盒整体质量还有待提升,生产企业应严格按照国家相关标准进行研发和生产,同时国家相关部门要继续完善评价体系,加强监管。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B_(1) 胶体金快速检测试剂盒 质量评价 假阴性率 评价体系
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跨越式滚环等温扩增试剂盒检测沙门氏菌的研究
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作者 杨倩 张欣 +3 位作者 张金库 耿凤珍 王明玉 李艳玲 《食品安全导刊》 2024年第5期109-112,共4页
沙门氏菌可引起食源性疾病,严重危害食品安全和人类健康。因此,开发新的检测方法尤为重要。本研究基于自主研发的新型核酸扩增方法--跨越式滚环等温扩增,研制了检测沙门氏菌的试剂盒,并对该试剂盒相关性能进行评估。结果显示,试剂盒检... 沙门氏菌可引起食源性疾病,严重危害食品安全和人类健康。因此,开发新的检测方法尤为重要。本研究基于自主研发的新型核酸扩增方法--跨越式滚环等温扩增,研制了检测沙门氏菌的试剂盒,并对该试剂盒相关性能进行评估。结果显示,试剂盒检测沙门氏菌的特异性良好,灵敏度为4.1×10^(1)CFU·mL^(-1),有效期可达90 d,表明该试剂盒可靠、灵敏、稳定,可满足食品中沙门氏菌快速检测的需求。 展开更多
关键词 沙门氏菌 跨越式滚环等温扩增 检测试剂盒
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体外检测试剂盒阻断剂的制备方法及特性分析
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作者 何汝琴 雷鹏 +3 位作者 邓龙芝 朱文武 朱雄伟 熊梦瑶 《发育医学电子杂志》 2024年第1期1-6,19,共7页
目的探讨体外检测试剂盒阻断剂的制备方法及特性。方法采用6周龄BALB/c小鼠进行抗原免疫,构建杂交瘤细胞并克隆。采用动物体内诱导单克隆抗体的方法大量制备单克隆抗体,分别采用G柱亲和层析、蓝胶+Q柱离子交换层析两种方法进行纯化,核... 目的探讨体外检测试剂盒阻断剂的制备方法及特性。方法采用6周龄BALB/c小鼠进行抗原免疫,构建杂交瘤细胞并克隆。采用动物体内诱导单克隆抗体的方法大量制备单克隆抗体,分别采用G柱亲和层析、蓝胶+Q柱离子交换层析两种方法进行纯化,核酸蛋白检测仪记录波长280 nm下的光密度(optical density,OD),紫外分光光度计测量成品浓度。采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)检测抗体纯度。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)双抗体夹心法检测该阻断剂(CN302)对假阳性样本的阻断能力。结果G柱亲和层析法提取阻断剂的收率(3个批次分别为6.49、6.12、6.27 g/L)高于蓝胶+Q柱离子交换层析法(3个批次分别为1.78、1.68、1.61 g/L)。两种纯化方法的纯度均高达95%以上。G柱亲和层析法、蓝胶+Q柱离子交换层析法所得阻断剂的活性分别为106.54%、92.45%;与空白组相比,两种纯化方式所得阻断剂CN302对假阳性样本的检出率均降低,其OD值均小于0.2,与基准阻断剂大致相同。G柱亲和层析法所得阻断剂CN302未冻融的活性为99.86%,冻融5次后活性为99.83%。无阻断剂存在时,对假阳性样本检测的OD值约为2.5,最高可达到4.0;加入阻断剂后,OD值明显降低;阻断剂CN302对假阳性样本检测的OD值低于其他阻断剂。结论本研究所得阻断剂能显著消除样本内源性干扰,且活性几乎全部保留。G柱亲和层析法提取抗体的收率和阻断能力均高于蓝胶+Q柱离子交换层析法。 展开更多
关键词 阻断剂 体外检测试剂盒 小鼠 单克隆抗体 G柱亲和层析 蓝胶+Q柱离子交换层析
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氟虫腈和水胺硫磷胶体金试剂盒性能考察与分析
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作者 骆丽清 伍浚铧 +1 位作者 胡茗淇 黎喜萍 《食品安全导刊》 2024年第35期72-75,共4页
研究市面上3个厂家的氟虫腈和水胺硫磷胶体金试剂盒在不同基质中的应用效果,考察其产品的准确度和灵敏度、特异性、假阴性率和假阳性率。结果表明,3个厂家的氟虫腈和水胺硫磷胶体金试剂盒的灵敏度和准确度较高,符合说明书要求;交叉反应... 研究市面上3个厂家的氟虫腈和水胺硫磷胶体金试剂盒在不同基质中的应用效果,考察其产品的准确度和灵敏度、特异性、假阴性率和假阳性率。结果表明,3个厂家的氟虫腈和水胺硫磷胶体金试剂盒的灵敏度和准确度较高,符合说明书要求;交叉反应结果均为阴性,表明其特异性良好;空白基质加标检测结果与加标情况一致,表明其假阴性率和假阳性率为0。这说明3个厂家的氟虫腈和水胺硫磷胶体金试剂盒检测结果准确、可靠,可以广泛推广应用。 展开更多
关键词 氟虫腈 水胺硫磷 胶体金试剂盒 快速检测
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草莓农药残留快速检测试剂盒的农药敏感性及检测准确度
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作者 何娟 肖祥飞 +1 位作者 郎小琴 赵云 《农技服务》 2024年第9期62-66,共5页
为草莓中常见农药残留的快速筛查提供技术支撑,比较5种有机磷和氨基甲酸酯类快检试剂盒产品对草莓样品中的敌敌畏、马拉硫磷、克百威、灭多威4种农药的敏感性及其检测结果准确度。结果表明:5种有机磷和氨基甲酸酯类快检产品的一般性指... 为草莓中常见农药残留的快速筛查提供技术支撑,比较5种有机磷和氨基甲酸酯类快检试剂盒产品对草莓样品中的敌敌畏、马拉硫磷、克百威、灭多威4种农药的敏感性及其检测结果准确度。结果表明:5种有机磷和氨基甲酸酯类快检产品的一般性指标均满足要求,其中,试剂盒A(贵州国芯生物技术有限公司)为5种试剂盒中最优产品,检出限能满足《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》的要求,在检出限下,可检出克百威、灭多威、敌敌畏3种农药,且5种试剂盒对敌敌畏检出的准确度较高,未出现假阳性现象。但目前试剂盒速检法仅限于检测有机磷类、氨基甲酸酯类两种农药,检测范围较小,还需进一步探索农药残留快速检测技术。 展开更多
关键词 草莓 农药残留 检测试剂盒 准确度
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食用肉类中5种动物源性成分多重PCR检测方法及检测试剂盒的研制
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作者 孙文 王晗 孟黎明 《现代食品》 2024年第11期152-154,共3页
目的:建立一种同步检测肉类中鹿、牛、羊、猪、马动物源性成分的多重聚合酶链式反应检测方法,并研发快速检测的多重PCR试剂盒。方法:将牛、羊、猪、马的Cyt b基因以及梅花鹿、马鹿的COX 1基因作为设计引物的靶序列,设计特异性引物,优化... 目的:建立一种同步检测肉类中鹿、牛、羊、猪、马动物源性成分的多重聚合酶链式反应检测方法,并研发快速检测的多重PCR试剂盒。方法:将牛、羊、猪、马的Cyt b基因以及梅花鹿、马鹿的COX 1基因作为设计引物的靶序列,设计特异性引物,优化PCR体系,建立5种动物源性成分的多重PCR鉴定方法。结果:在同一反应体系中,可同步扩增鹿肉(173 bp)、牛肉(148 bp)、猪肉(261 bp)、羊肉(100 bp)以及马肉(424 bp)的特异性条带。结论:本研究开发的多重PCR检测试剂盒可同步检测肉类中5种动物源性成分。 展开更多
关键词 多重PCR 线粒体DNA 动物源性成分 试剂盒
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鸡传染性支气管炎ELISA抗体检测试剂盒的研究 被引量:2
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作者 王乐义 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2005年第9期25-26,共2页
利用鸡传染性支气管炎M41株病毒研制了检测鸡传染性支气管炎抗体的ELISA试剂盒。抗原最佳包被浓度为0.973ug/ml,被检血清最佳稀释度为1∶200,酶标结合物最适工作浓度1∶1200,血清样品阴阳性临界值为0.184。本试剂盒和Affinitech的IB试... 利用鸡传染性支气管炎M41株病毒研制了检测鸡传染性支气管炎抗体的ELISA试剂盒。抗原最佳包被浓度为0.973ug/ml,被检血清最佳稀释度为1∶200,酶标结合物最适工作浓度1∶1200,血清样品阴阳性临界值为0.184。本试剂盒和Affinitech的IB试剂盒同时检测56份血清样品,比较结果表明本试剂盒的特异性和敏感性分别为100%和88%。试剂盒保存期试验结果表明,试剂盒可保存6个月。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎 ELISA 试剂盒 ELISA抗体 检测试剂盒 保存期试验 血清样品 同时检测 M41 稀释度
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研制的间接N-ELISA试剂盒对血清样品IBV抗体的检测和分析 被引量:1
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作者 孙新宽 莫秀娟 +4 位作者 何怡宁 宋丽丽 吴翠兰 磨美兰 韦平 《广西畜牧兽医》 2013年第5期259-262,共4页
采用课题组研制的间接N-ELISA试剂盒与商品试剂盒对来自广西不同鸡群的393份临床血清样品进行IBV抗体检测与比较。结果表明,间接N-ELISA试剂盒与商品试剂盒IBV抗体检测结果高度吻合,而且检测结果能很好地反映不同IBV疫苗免疫后抗体产生... 采用课题组研制的间接N-ELISA试剂盒与商品试剂盒对来自广西不同鸡群的393份临床血清样品进行IBV抗体检测与比较。结果表明,间接N-ELISA试剂盒与商品试剂盒IBV抗体检测结果高度吻合,而且检测结果能很好地反映不同IBV疫苗免疫后抗体产生的规律,对实际生产中鸡群IBV疫苗免疫效果的监测具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 间接N—ELISA试剂盒 商品试剂盒 抗体滴度 免疫效果
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链霉素残留检测ELISA试剂盒的研制及应用 被引量:14
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作者 范国英 王顺岗 +3 位作者 王自良 张改平 邓润广 杨艳艳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期380-384,共5页
本研究采用EDC法人工合成链霉素抗原(SM—BSA),免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了分泌抗链霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了快速检测链霉素(SM)残留的酶联免疫方法,并成功研制了试剂盒。然后对其灵敏度、准确度、特异... 本研究采用EDC法人工合成链霉素抗原(SM—BSA),免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术获得了分泌抗链霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株,建立了快速检测链霉素(SM)残留的酶联免疫方法,并成功研制了试剂盒。然后对其灵敏度、准确度、特异性、基质效应性等技术指标进行检测,同时应用该试剂盒对生长猪尿液中的残留情况进行检测。结果表明:除双氢链霉素外,该试剂盒与其它抗生素类药物均无交叉反应;线性检测范围为1~1289g/L,相关系数R^2=0.9251,灵敏度为0.45μg/L,半数抑制浓度(IC50)为7.769g/L,检测限为19g/L;猪尿样的平均添加回收率为84.1%;基质对该试剂盒的检测结果影响不大。该试剂盒具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合于SM残留的快速检测,具有较高的推广应用价值。 展开更多
关键词 链霉素 单克隆抗体 细胞融合 竞争ELISA 快速检测试剂盒
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黄曲霉毒素B1酶联免疫试剂盒稳定性研究 被引量:14
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作者 韩春卉 江涛 +5 位作者 李燕俊 高秀芬 李楠 张宏元 赵熙 张靖 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第14期315-318,共4页
目的:研究自制黄曲霉毒素B1(AFB1)酶联免疫试剂盒在不同温度下的稳定性。方法:比较研制出的AFB1酶联免疫试剂盒在4℃和37℃保存条件下加入不同质量浓度的AFB1后其空白对照孔OD值的变化范围、IC20、IC50、IC80及RSD值的变化情况,及标准... 目的:研究自制黄曲霉毒素B1(AFB1)酶联免疫试剂盒在不同温度下的稳定性。方法:比较研制出的AFB1酶联免疫试剂盒在4℃和37℃保存条件下加入不同质量浓度的AFB1后其空白对照孔OD值的变化范围、IC20、IC50、IC80及RSD值的变化情况,及标准曲线的R2值等指标。结果:4℃保存270d空白对照孔OD值变化范围为1.129~1.777,IC20、IC50、IC80及RSD分别为0.05ng/mL和27.36%、0.27ng/mL和27.58%、0.92ng/mL和19.82%,该保存时间内各标准曲线线性关系良好(R2值均大于0.97);37℃加速破坏条件下保存13d内空白对照孔OD值变化范围为1.200~1.809,IC20、IC50、IC80及RSD变化分别为0.06ng/mL和27.71%、0.25ng/mL和25.66%、1.181ng/mL和21.89%,该保存时间内各标准曲线线性关系良好(R2值均大于0.98)。结论:研制的AFB1酶联免疫试剂盒在4℃和37℃加速破坏条件下分别保存270d和13d,试剂盒空白对照孔的OD值均大于1.0,各项指标可满足现场检测要求。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 酶联免疫试剂盒 稳定性
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试剂盒法快速检测婴幼儿乳粉中叶酸含量 被引量:12
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作者 余文 谢冠东 +4 位作者 陈怡文 任秀 骆海朋 刘娜 崔生辉 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第18期4808-4811,共4页
目的建立试剂盒法快速检测婴幼儿乳粉中叶酸的含量。方法以Tris缓冲液稀释样品,加入冻干的干酪乳杆菌测试菌球,采用Costar 3599细胞培养板培养,使用酶标仪测定结果。幵同时检测了28批次婴幼儿乳粉叶酸的含量。结果本试剂盒方法回收率为... 目的建立试剂盒法快速检测婴幼儿乳粉中叶酸的含量。方法以Tris缓冲液稀释样品,加入冻干的干酪乳杆菌测试菌球,采用Costar 3599细胞培养板培养,使用酶标仪测定结果。幵同时检测了28批次婴幼儿乳粉叶酸的含量。结果本试剂盒方法回收率为95%~105%,定量检测限为0.050ng/mL,日间精密度为0.6%,日内精密度为0.7%。采用试剂盒方法与GB 5413.16-2010试管法同时检测28批次婴幼儿乳粉中叶酸的含量,检测结果无显著性差异(P=0.598),乳粉中叶酸含量的合格率为100%。结论该方法操作简单,灵敏度高,重现性好,可用于测定婴幼儿乳粉中叶酸的含量。 展开更多
关键词 婴幼儿乳粉 叶酸 试剂盒 国家标准方法
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Parasight-F试剂盒快速诊断云南恶性疟 被引量:8
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作者 杨亚明 李春富 +3 位作者 李菊升 刘惠 张国森 张翔 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期97-98,共2页
评价Parasight F试剂盒快速诊断云南恶性疟的现场应用价值。用Parasight F试剂盒检测 187例疑似恶性疟病人血样 ,与镜检法进行比较。检出恶性疟 (包括 4例混合感染 )敏感度和特异度分别为 87 5 %和 98 7% ;其敏感度与原虫密度呈正相关 ... 评价Parasight F试剂盒快速诊断云南恶性疟的现场应用价值。用Parasight F试剂盒检测 187例疑似恶性疟病人血样 ,与镜检法进行比较。检出恶性疟 (包括 4例混合感染 )敏感度和特异度分别为 87 5 %和 98 7% ;其敏感度与原虫密度呈正相关 (趋势卡方 χ2 =34 5 4,P <0 0 1) ;检测 10例间日疟患者血样无交叉反应。培训每个卫生技术人员 ,可在 30min内学会。试剂盒在常温下保存一年以上仍稳定。整个测试过程可在 7~ 10min内完成。Parasight F试剂盒诊断恶性疟快速、方便 ,适合于医院门诊及个体诊所快速诊断恶性疟患者。 展开更多
关键词 Parasight-F 试剂盒 诊断 恶性疟原虫
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弓形虫PCR检测试剂盒的组装和初步应用 被引量:9
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作者 任科研 李琳 +3 位作者 苑淑贤 尹荣兰 杨金生 姚新华 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第9期92-94,共3页
研制弓形虫PCR检测试剂盒,观察临床应用效果。根据GenBank公布的弓形虫MIC3基因序列,设计合成1对特异性引物,对PCR反应条件进行优化,分别对试剂盒的特异性、敏感性、重复性、稳定性和保存期进行研究,之后进行临床试验。该诊断试剂盒能... 研制弓形虫PCR检测试剂盒,观察临床应用效果。根据GenBank公布的弓形虫MIC3基因序列,设计合成1对特异性引物,对PCR反应条件进行优化,分别对试剂盒的特异性、敏感性、重复性、稳定性和保存期进行研究,之后进行临床试验。该诊断试剂盒能扩增出弓形虫特异性基因MIC3片段,与猪球虫、贾第虫、猪旋毛虫和隐孢子虫无交叉反应;该检测方法最低能够检测到10个弓形虫速殖子的DNA,不同批次的试剂盒对同一样品检测和同一批次对不同样品检测,有较高的重复性和稳定性,且常温下可保存1年以上,临床应用效果显著。该检测试剂盒对弓形虫病早期诊断、流行病学调查和卫生检疫提供了检测手段。 展开更多
关键词 弓形虫 PCR检测试剂盒 组装 应用
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乳粉中阪崎肠杆菌污染检测试剂盒的研制 被引量:9
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作者 宋春美 朱政辉 +1 位作者 李建武 刘箐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第24期233-238,共6页
目的:以乳粉中污染的阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)为检测目标,开发一种能快速检测其污染的试剂盒。方法:以两株阪崎肠杆菌单克隆抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心酶联免疫吸附实验方法,优化各个反应条件,制成在... 目的:以乳粉中污染的阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)为检测目标,开发一种能快速检测其污染的试剂盒。方法:以两株阪崎肠杆菌单克隆抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心酶联免疫吸附实验方法,优化各个反应条件,制成在2 h内能发生显色反应的检测试剂盒。结果:包被抗体的最佳工作质量浓度为10?μg/mL,检测抗体的最佳稀释倍数为1∶5 000。试剂盒的检测限为10^4 CFU/mL,在10^4~10^8 CFU/mL范围内OD450 nm值与阪崎肠杆菌浓度的常用对数值呈线性关系。特异性实验中,试剂盒可检出3株阪崎肠杆菌标准菌株,对其他9株食品中常见致病菌的检测均呈阴性。模拟带菌实验中,初始菌浓度为1 CFU/mL的模拟样品经过8 h前增菌后,通过该试剂盒便可检出。该试剂盒的批内、批间变异系数均小于6%,至少可在室温保存6个月。结论:该双抗体夹心试剂盒具有灵敏度高、特异性好、精密度高、稳定性强等优点,可应用于乳粉中阪崎肠杆菌的快速检测。 展开更多
关键词 双抗体夹心法 酶联免疫吸附试剂盒 灵敏 快速检测 致病菌
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