含二苯并-14-冠-4冠醚环主链型液晶共聚酯的设计与合成 被引量：1

1

作者 张淑媛 杨海隆 +1 位作者 职磊 李自法 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期31-34,共4页

以4,4-′(α,ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯(M1)、顺(反)式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4(M2、M3)和1,10-癸二醇(M4)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了两个系列新的含冠醚环的主链型液晶共聚酯。共聚酯的分子量不高。单体的... 以4,4-′(α,ω-亚烷基二酰氧)二联苯甲酰氯(M1)、顺(反)式-4,4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4(M2、M3)和1,10-癸二醇(M4)为单体,通过溶液共缩聚反应,合成了两个系列新的含冠醚环的主链型液晶共聚酯。共聚酯的分子量不高。单体的化学结构通过IR、UV-Vis1、H-NMR和元素分析等方法确证。共聚酯的性质采用[η]、DSC、TG、WAXD和POM等方法进行了研究。发现所有的共聚酯加热到各自的熔融温度以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构或纹影织构。共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯分子中柔性间隔基的改变呈规律性变化。 展开更多

关键词 联苯型液晶基元 顺(反)式-4 4′-双(4-羟基苯基偶氮)二苯并-14-冠-4 液晶共聚酯 设计与合成

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含三氟甲基核苷类化合物的设计与合成 被引量：1

2

作者 卿凤翎 黄美兰 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期102-102,共1页

关键词 三氟甲基 类化合物 核苷 药物化学 有机氟化学 生物活性 设计与合成 开放实验室 中国科学院 立体选择性

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刺激响应性聚合物的设计、合成及其应用研究新进展 被引量：19

3

作者 杨倩丽 康晓明 +2 位作者 孙静 魏柳荷 马志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期3075-3084,3098,共11页

介绍了研究刺激响应性聚合物的意义,针对水体系中的刺激响应性聚合物,介绍了近年来刺激响应性聚合物的设计与合成中的应用研究新进展,主要从3个方面进行阐述:1单一刺激响应性聚合物,包括温度、p H值、光、其他刺激响应性聚合物;2双重刺... 介绍了研究刺激响应性聚合物的意义,针对水体系中的刺激响应性聚合物,介绍了近年来刺激响应性聚合物的设计与合成中的应用研究新进展,主要从3个方面进行阐述:1单一刺激响应性聚合物,包括温度、p H值、光、其他刺激响应性聚合物;2双重刺激响应性聚合物,包括温度-p H值、温度-光、温度-氧化还原刺激响应聚合物、p H值-氧化还原刺激响应聚合物;3多重刺激响应性聚合物,包括温度-光-p H值、温度-光-氧化还原、温度-p H值-CO2刺激响应聚合物。着重评述了水体系中双重和多重刺激响应性聚合物的合成研究及应用。最后总结了多重刺激响应性聚合物应用研究的现状及问题,指出开发刺激响应性高度可控、灵敏度高、可逆性好的新型多重刺激响应性聚合物是未来的研究方向。 展开更多

关键词 刺激响应性 设计与合成 聚合物 聚合 水溶液

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1-取代芳基-4-取代芳氧基丙基哌嗪的设计合成和生物活性研究

4

作者 季红 李国荣 +2 位作者 吴丽阳 蔡江红 刘玉荣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期499-504,共6页

以4-取代苯酚或2-氟-3-羟基吡啶为原料,在碱性条件下与对甲苯磺酸缩水甘油酯通过亲核取代反应制备3-取代芳氧基-1,2-环氧丙烷(2)。取代芳胺与二氯二乙基胺盐酸盐反应生成1-取代芳基哌嗪(3)。2与3通过环氧开环反应得到1-取代芳基-4-取代... 以4-取代苯酚或2-氟-3-羟基吡啶为原料,在碱性条件下与对甲苯磺酸缩水甘油酯通过亲核取代反应制备3-取代芳氧基-1,2-环氧丙烷(2)。取代芳胺与二氯二乙基胺盐酸盐反应生成1-取代芳基哌嗪(3)。2与3通过环氧开环反应得到1-取代芳基-4-取代芳氧基丙基哌嗪(4)。采用NMR和MS谱确定了合成化合物的结构。通过大鼠离体肛尾肌张力实验对合成化合物进行了α_1-受体拮抗活性研究,发现这些化合物的pA_2>6,显示较好的α_1-受体拮抗活性。化合物(4a)的pA_2=8.39±0.31,活性最突出。 展开更多

关键词 哌嗪 设计与合成 α1-受体拮抗活性

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结构明确含氟嵌段共聚物的设计合成及其在涂料中的应用新进展

5

作者 刘静 许芳 +3 位作者 赵巧玲 崔崑 姜涛 马志 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期18-27,共10页

含氟嵌段共聚物不仅具有含氟聚合物的耐候性、耐化学药品性、耐沾污性、低表面能等特性,而且表现出独特的两亲性,因此,近年来引起了国内外学术界和工业界越来越多的关注。本文首先对利用可控/活性自由基聚合法设计合成的结构明确的含氟... 含氟嵌段共聚物不仅具有含氟聚合物的耐候性、耐化学药品性、耐沾污性、低表面能等特性,而且表现出独特的两亲性,因此,近年来引起了国内外学术界和工业界越来越多的关注。本文首先对利用可控/活性自由基聚合法设计合成的结构明确的含氟嵌段共聚物进行了总结和评述,然后介绍了结构明确含氟嵌段共聚物的性能及其在涂料中的应用,最后对含氟嵌段共聚物在涂料领域的发展进行了展望。 展开更多

关键词 含氟嵌段共聚物 设计与合成 可控/活性自由基聚合 涂料

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多碘含能反生物战剂合成研究进展 被引量：7

6

作者 陈鹏 窦辉 +2 位作者 费腾 何春林 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期958-966,共9页

传统含能化合物在爆炸后产生的瞬间热效应无法有效杀灭生物武器所携带的生物战剂。多碘含能反生物战剂化合物在爆炸后可以同时释放出能量和杀菌剂,因此,其被认为是当前最有应用前景的含能反生物战剂化合物。系统综述了共价型、离子型和... 传统含能化合物在爆炸后产生的瞬间热效应无法有效杀灭生物武器所携带的生物战剂。多碘含能反生物战剂化合物在爆炸后可以同时释放出能量和杀菌剂,因此,其被认为是当前最有应用前景的含能反生物战剂化合物。系统综述了共价型、离子型和共晶型三类多碘含能反生物战剂化合物的合成和性能研究进展,并介绍了部分反生物战剂的杀菌效果。结合含能反生物战剂的构效关系,指出热稳定性好,密度高,碘含量高,杀菌效果好的新型多碘含能反生物战剂化合物是今后的研究重点。此外,在保证杀菌效果良好的前提下,不断提升反生物战剂的能量密度和抛洒范围是当前反生物战剂研究发展的趋势。 展开更多

关键词 反生物战剂 设计与合成 高碘化合物

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新型三苯基咪唑配体的合成

7

作者 刘建利 刘竹兰 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期533-533,共1页

关键词 三苯基 咪唑类 配体 生物无机化学 活性中心 设计与合成 厦门大学 电子特性 配位基团 化学研究

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手性近晶C相液晶共聚酯的合成

8

作者 郑世军 何可可 +4 位作者 郭凯 张淑媛 李自法 周其凤 张东 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第z1期38-41,共4页

以对苯二甲酰氯，2，5-二[4-((s)-2-甲基丁氧基)苯甲酰氧基]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体，采用低温溶液缩聚方法，合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯。共聚酯通过GPC、DSC、TG... 以对苯二甲酰氯，2，5-二[4-((s)-2-甲基丁氧基)苯甲酰氧基]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体，采用低温溶液缩聚方法，合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯。共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征。发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构，所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性。通过变温x-射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相。所有共聚酯的熔融温度(Tm)和各向同性温度(Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低，液晶态温度范围变宽。 展开更多

关键词 手性近晶C相 液晶共聚酯 设计与合成

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含能分子合成最新进展 被引量：26

9

作者 田均均 张庆华 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-9,共9页

从含能分子设计、合成策略与路线优化、性能评价等角度对过去两年来含能材料合成领域的最新进展进行了简要综述。梳理了含能分子(含能离子盐和共价型含能分子)合成研究的发展方向与趋势。指出以下几点是今后研究的重点方向:通过硝胺化... 从含能分子设计、合成策略与路线优化、性能评价等角度对过去两年来含能材料合成领域的最新进展进行了简要综述。梳理了含能分子(含能离子盐和共价型含能分子)合成研究的发展方向与趋势。指出以下几点是今后研究的重点方向:通过硝胺化、羟基化以及N→O化等策略实现富氮杂环类含能离子盐的靶向合成、定向调控含能离子盐的结构和性能;注重于设计合成高氮含量的稠环结构、桥连骨架、以及共轭平面离域大π键结构的含能分子;加强新型B基含能分子的制备与性能研究;将极端条件下的合成技术如超低温合成、超临界合成等充分应用于含能分子设计与合成中。 展开更多

关键词 含能分子 设计与合成 含能离子盐 无氯氧化剂

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偕二硝基含能盐的合成研究进展 被引量：3

10

作者 张珣 陈鹏 +4 位作者 胡璐 屈满意 孙成辉 何春林 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期759-770,I0008,共13页

偕二硝基基团有高密度和高氧含量的特点,是设计合成新型高能量密度含能化合物的重要结构单元之一。在氮杂环骨架中引入具有平面结构的偕二硝基阴离子利于形成共轭结构,从而有效提高含能化合物的密度、氧平衡以及爆轰性能。本文通过系统... 偕二硝基基团有高密度和高氧含量的特点,是设计合成新型高能量密度含能化合物的重要结构单元之一。在氮杂环骨架中引入具有平面结构的偕二硝基阴离子利于形成共轭结构,从而有效提高含能化合物的密度、氧平衡以及爆轰性能。本文通过系统总结对含肟类或活泼亚甲基前体进行硝化制备偕二硝含能盐的合成方法,发现采用N2O4或N2O5硝化方法普适性好,但存在产率较低,硝化中间体难以分离等不足,而混酸硝化方法通常具有较高的产率且反应条件温和,但构建含活泼亚甲基前体需要采用新的策略。同时对部分性能优良的偕二硝基含能盐的含能特性进行了讨论,希望本综述能为新型偕二硝基类高能钝感含能材料的设计与合成提供借鉴和参考。 展开更多

关键词 偕二硝基 设计与合成 硝化方法 含能材料

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α-芋螺毒素LvIA第11位氨基酸的新突变体合成及其靶点活性

11

作者 李浩楠 杨奕帅 +2 位作者 长孙东亭 朱晓鹏 罗素兰 《热带生物学报》 2023年第1期1-7,共7页

为了进一步探究第11位氨基酸的性质对LvIA靶点结合活性的影响,设计了LvIA的2个新型突变体[D11R]LvIA和[D11H]LvIA,即用2个碱性氨基酸-精氨酸(R)和组氨酸(H)分别替换原来的酸性氨基酸D。先人工合成了这2个新突变体的线性肽,然后采用2步... 为了进一步探究第11位氨基酸的性质对LvIA靶点结合活性的影响,设计了LvIA的2个新型突变体[D11R]LvIA和[D11H]LvIA,即用2个碱性氨基酸-精氨酸(R)和组氨酸(H)分别替换原来的酸性氨基酸D。先人工合成了这2个新突变体的线性肽,然后采用2步氧化法进行折叠,以获得在第1位和第3位半胱氨酸(Cys 1~3)、第2位和第4位半胱氨酸(Cys 2~4)之间定点连接形成二硫键。经高效液相色谱分离纯化和质谱鉴定,合成了含有Cys(1~3, 2~4)二硫键连接方式的多肽,其分子质量正确,纯度在95%以上。利用双电极电压钳电生理学技术对这2种突变体与α3β2 nAChR的结合活性进行了检测。结果发现,当该位点的氨基酸性质由酸性转换为碱性后,对LvIA的活性影响巨大,直接导致对α3β2 nAChR的阻断活性丧失。[D11R]LvIA和[D11H]LvIA的活性与野生型LvIA相比分别降低了574.38%和408.62%。由此表明,第11位氨基酸的酸碱性对LvIA的活性至关重要。 展开更多

关键词 α-芋螺毒素LvIA 突变体设计与合成 α3β2烟碱型乙酰胆碱受体 靶点结合活性 电生理学技术

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非线性光学材料

12

《中国光学》 EI CAS 2003年第2期31-32,共2页

O437 200302 1020聚酰亚胺基二阶非线性光学材料的研究进展=Progress inpolyimide-based second-order nonlinear optical materials[刊,中]/任力（华南理工大学材料科学与工程学院.广东,广州（510640））,毛名飞…//材料科学与工程.—2... O437 200302 1020聚酰亚胺基二阶非线性光学材料的研究进展=Progress inpolyimide-based second-order nonlinear optical materials[刊,中]/任力（华南理工大学材料科学与工程学院.广东,广州（510640））,毛名飞…//材料科学与工程.—2002,20（1）.—84-88在简要介绍极化聚合物基本知识的基础上,综述了近几年来聚酰亚胺基二阶非线性光学材料的研究进展,主要介绍了聚酰亚胺及其生色团的设计与合成,其极化方法和松弛机理的研究。参48图3（邹振书）O437 2003021021聚对苯撑亚乙烯/SiO₂块状溶胶-凝胶非线性光学材料的研究=Study of nonlinearly optical properties of PPV/SiO₂ 展开更多

关键词 二阶非线性光学材料 研究进展 材料科学 聚对苯撑亚乙烯 极化聚合物 设计与合成 非线性折射率 酰亚胺基 松弛机理 共振散射光谱

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