触须样免疫性肾小球病1例 被引量：2

1

作者 熊子波 熊祖应 +2 位作者 罗琼 王青 姜蕾 《罕少疾病杂志》 2006年第1期53-54,共2页

关键词 触须样免疫性肾小球病

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触须样免疫性肾小球病1例报告及超微病理学分析

2

作者 王亚琼 吴金浪 +1 位作者 张笑坛 吴强 《电子显微学报》 CAS CSCD 2015年第4期351-354,共4页

目的:探讨触须样免疫肾小球病的临床病理特征、超微结构分析、诊断及鉴别诊断。方法:报道1例罕见的触须样免疫性肾小球病,应用电镜进行超微结构观察,同时结合临床、光学显微镜及免疫荧光检查、刚果红染色等进行分析探讨。结果:本例为青... 目的:探讨触须样免疫肾小球病的临床病理特征、超微结构分析、诊断及鉴别诊断。方法:报道1例罕见的触须样免疫性肾小球病,应用电镜进行超微结构观察,同时结合临床、光学显微镜及免疫荧光检查、刚果红染色等进行分析探讨。结果:本例为青年女性,临床表现为蛋白尿、镜下血尿、肾病综合征。超微病理特点:系膜区及上皮下广泛性电子致密沉积物,高倍镜下为大量无分支的中空管状纤维物,直径约30 nm,成簇分布。光镜检查:刚果红染色(-)。结论:(1)与现有报道相比,该例为女性,且发病年龄较轻;(2)病变中仅见ITG典型形态学特征,就本文电镜结果所见,尚不能支持ITG和纤维性肾小球病为同一类型疾病;(3)ITG具有典型的形态学特征,电镜观察到特征性微管状结构是确诊的重要依据。 展开更多

关键词 超微病理学 触须样免疫性肾小球病 电镜

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触须样免疫性肾小球病1例报告并文献复习

3

作者 任献青 丁樱 +1 位作者 翟文生 刘霞 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第8期489-490,共2页

关键词 触须样免疫性肾小球病 文献复习 淀粉样蛋白 肾小球疾病 系统性疾病 特殊染色 文献报告 纤维样

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免疫触须样肾小球病1例报告 被引量：1

4

作者 金明姬 石咏军 +1 位作者 耿舰 刘冠贤 《中国中西医结合肾病杂志》 2011年第2期175-176,192,共3页

免疫触须样肾小球病（immunotactoid glomerulopathy,ITG）是指肾小球内存在中空的微管样结构的纤维性物质,对淀粉样蛋白特殊染色阴性,是一种罕见的原发性肾小球疾病,目前国内仅见数例报道。我科曾收治1例,现报告如下。

关键词 免疫触须样肾小球病 原发性肾小球疾病 淀粉样蛋白 特殊染色 纤维性

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免疫性肾小球疾病的难点及中医药治疗对策 被引量：4

5

作者 王小琴 王长江 袁军 《中国中西医结合肾病杂志》 2010年第2期169-171,共3页

关键词 免疫性肾脏病 肾小球疾病 中医药治疗 临床缓解率 免疫反应介导 终末期肾衰竭 肾小球肾炎 免疫抑制剂

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纤维样肾小球病1例诊治报告 被引量：2

6

作者 金劼 何援军 +2 位作者 张伟文 彭政 喻敏 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第9期521-521,共1页

关键词 纤维样肾小球病 症状 诊断 治疗 病例

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糖尿病合并纤维样肾小球病1例 被引量：1

7

作者 张士放 赵黎君 +2 位作者 黄颂敏 付平 刘芳 《中国中西医结合肾病杂志》 2013年第9期823-824,共2页

病例 女，60岁，因“血糖升高18年，发现肌酐升高3月”入院。18年前于我院诊断为“2型糖尿病”，长期使用胰岛素控制血糖，血糖控制良好。入院前3月，感冒后出现颜面及双下肢水肿，查血肌酐260.0 μmol／L。人院前1周再次复查血肌酐320... 病例 女，60岁，因“血糖升高18年，发现肌酐升高3月”入院。18年前于我院诊断为“2型糖尿病”，长期使用胰岛素控制血糖，血糖控制良好。入院前3月，感冒后出现颜面及双下肢水肿，查血肌酐260.0 μmol／L。人院前1周再次复查血肌酐320.1 μmol／L，尿蛋白（＋＋＋）。近期小便量无明显变化。既往有银屑病史20年，反复治疗无效。高血压病史8年，最高达200／100mmHg，规律服用降压药，血压控制良好。5年前发现HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性，肝功能未见明显异常，未予治疗。入院查体：T36.5°，HR82次／min，R200次／min，BP120／60mmHg。 展开更多

关键词 2型糖尿病 纤维样肾小球病 HBCAB阳性 高血压病史 入院查体 双下肢水肿 HBsAg HBEAB

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纤维样肾小球病1例 被引量：1

8

作者 钟森 戴再友 李云生 《中国中西医结合肾病杂志》 2014年第11期1006-1007,共2页

病例 患者王某某,男,63岁,因＂反复浮肿、尿浊2年,再发1月＂于2013年1月16日收住我科,既往否认糖尿病、高血压、肝炎病史,入院后查体：Bp 171/86 mm Hg,双下肢中度浮肿。入院后完善相关检查：尿蛋白（＋＋）,尿Ig G 669 mg/L,尿转铁蛋... 病例 患者王某某,男,63岁,因＂反复浮肿、尿浊2年,再发1月＂于2013年1月16日收住我科,既往否认糖尿病、高血压、肝炎病史,入院后查体：Bp 171/86 mm Hg,双下肢中度浮肿。入院后完善相关检查：尿蛋白（＋＋）,尿Ig G 669 mg/L,尿转铁蛋白301 mg/L,尿白蛋白3 180 mg/L,尿α1-微球蛋白57.7 mg/L,ANA（-），ANCA（-），血红蛋白84g／L，iPTH114pg／ml，丙肝抗体阴性，总蛋白46．2g/L，白蛋白12．8g／L，血糖4．33mmol／L，尿素氮16．8mmol／L，血肌酐172．6μmol／L，尿酸469μmol／L，总胆固醇10．31mmol／L，三酰甘油1．85mmol／L，乙肝表面抗体阳性，24h尿蛋白定量4．77g，肾脏B超示左肾93mm×50mm、右肾105mm×46mm。 展开更多

关键词 肾小球病 纤维样 尿转铁蛋白 肝炎病史 尿白蛋白 尿浊 微球蛋白 肾病综合征 免疫荧光 系膜区

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纤维样肾小球病1例报道

9

作者 钟春梅 廖常冰 张家丽 《中国中西医结合肾病杂志》 2014年第5期449-449,共1页

纤维样肾小球病为一种少见原发性肾小球疾病，病理特点为肾小球内存在淀粉样物质，但对淀粉样蛋白特殊染色阴性的一种新型的肾小球疾病。国内报道不多，近期确诊1例，现报道如下。

关键词 纤维样肾小球病 原发性肾小球疾病 淀粉样物质 淀粉样蛋白 病理特点 特殊染色

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纤维样肾小球病1例报告 被引量：1

10

作者 张文生 汪建国 +2 位作者 周柱亮 杨琪 邹万忠 《中国中西医结合肾病杂志》 2004年第1期53-53,共1页

关键词 纤维样肾小球病 尿蛋白 治疗 肾功能 糖皮质激素

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纤维样肾小球病1例

11

作者 张明 杜书同 《中国中西医结合肾病杂志》 2018年第4期354-354,共1页

纤维样肾小球病（fibrillary glomerulopathy,FGP）是指肾小球内存在类似于淀粉样纤维物质,但淀粉样物质特殊染色阴性,且不伴随系统性疾病的一类肾小球疾病。该病少见,至今国内外总共报道约200例,我院发现1例,现报道如下。病例1病例特... 纤维样肾小球病（fibrillary glomerulopathy,FGP）是指肾小球内存在类似于淀粉样纤维物质,但淀粉样物质特殊染色阴性,且不伴随系统性疾病的一类肾小球疾病。该病少见,至今国内外总共报道约200例,我院发现1例,现报道如下。病例1病例特点患者,女,59岁,主因发现血肌酐升高1年入院。 展开更多

关键词 纤维样肾小球病 淀粉样物质 病例特点 肾小球疾病 系统性疾病 血肌酐升高 特殊染色 国内外

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纤维样肾小球病1例报告

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作者 张明轩 刘章锁 +1 位作者 杨丙占 张斌 《中国中西医结合肾病杂志》 2002年第12期734-734,共1页

关键词 纤维样肾小球病 临床表现 诊断 治疗

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抗肾小球基底膜抗体相关疾病6例临床及病理探讨 被引量：2

13

作者 郭珲 李荣山 罗静 《临床医药实践》 2009年第10期732-733,共2页

关键词 抗肾小球基底膜抗体 相关疾病 Goodpasture病 抗GBM抗体 自身免疫性疾病 病理 临床 抗体阳性

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肥胖相关性肾小球病的诊治及用药方案 被引量：1

14

作者 谌贻璞 程虹 《中国社区医师》 2011年第23期11-11,共1页

发病机制 ORG的发病机制并未完全清楚,但能肯定其发病与脂肪细胞因子作用密切相关。脂肪细胞因子促进胰岛素抵抗参与OIKG致病，胰岛素能刺激胰岛素样生长因子（IGF）产生，脂肪细胞因子直接作用于肾小球细胞参与ORG发病。

关键词 肥胖相关性 用药方案 肾小球病 脂肪细胞因子 胰岛素样生长因子 发病机制 诊治 胰岛素抵抗

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免疫性疾病

15

《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2001年第8期72-72,共1页

关键词 免疫性疾病 医科 韦格纳肉芽肿病 反应性 免疫治疗 免疫应答 花粉提取物 自身抗体 肾小球肾炎 环境因素

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肾脏重链沉积病(IgG-γ1型重链)1例

16

作者 尹广 吴燕 +1 位作者 曾彩虹 陈惠萍 《中华老年多器官疾病杂志》 2014年第3期222-226,共5页

讨论1例肾脏重链沉积病（IgG-γ1重链）。57岁男性，临床表现高血压、肾病综合征、大量蛋白尿、肾功能不全，病情进行性发展，血肌酐升至4381,tmol／L时，双肾超声体积仍不小。肾外损害不明显。肾活检光镜下肾小球呈“结节样病变”，刚... 讨论1例肾脏重链沉积病（IgG-γ1重链）。57岁男性，临床表现高血压、肾病综合征、大量蛋白尿、肾功能不全，病情进行性发展，血肌酐升至4381,tmol／L时，双肾超声体积仍不小。肾外损害不明显。肾活检光镜下肾小球呈“结节样病变”，刚果红染色阴性。免疫荧光见免疫球蛋白G（IgG）和IgG亚型IgG_1（γ1重链单抗）沿肾小球毛细血管袢及肾小管基膜（TBM）线样沉积，IgA和IgM阴性。IgG_2，IgG_3，IgG_4阴性。K轻链和九轻链染色阴性。电镜下见肾小球基膜内侧及TBM外侧电子致密物沉积。通过临床．实验室．病理结合，光学显微镜．免疫病理．电子显微镜结合，特别是针对性免疫病理检查，确诊为肾脏重链沉积病（IgG-γ1重链）。 展开更多

关键词 重链沉积病 活组织检查 肾小球结节样病变 免疫球蛋白G 单克隆免疫球蛋白沉积病

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肾疾病

17

《国外科技资料目录（医药卫生）》 1999年第11期102-105,共4页

9941183 磁共振成像(MRI)在肾脏病综合图像诊断中的有用性[日]/广桥伸治∥日肾会志.-1997,39(1).-87

关键词 肾病综合征 淀粉样变性 肾脏病 肾小球系膜细胞 磁共振成像 透析患者 糖尿病性肾病 动脉硬化 肾疾病 综合图

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狼疮性肾炎患者血清ANCA的检测及意义 被引量：5

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作者 张文辉 胡型中 陶志华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期316-316,共1页

关键词 狼疮性肾炎 血清 抗中性粒细胞胞浆抗体 抗核抗体(ANA) 抗肾小球基底膜抗体 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 多种自身抗体 ANCA检测 SLE患者 组织损伤 肾脏病 阳性率

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腹腔积液1月余,肾功能异常2周

19

作者 刘岩 陈丹 +1 位作者 刘霜 苏颖 《协和医学杂志》 2017年第4期311-315,共5页

Castleman病和POEMS综合征属于罕见病,二者关系密切,但临床对其肾脏损伤认识不多。本例患者为44岁男性,病初表现为顽固性腹腔积液,之后出现肾功能异常及下肢水肿,查体发现颈胸部多发血管瘤,炎症指标及血清血管内皮生长因子明显升高,M蛋... Castleman病和POEMS综合征属于罕见病,二者关系密切,但临床对其肾脏损伤认识不多。本例患者为44岁男性,病初表现为顽固性腹腔积液,之后出现肾功能异常及下肢水肿,查体发现颈胸部多发血管瘤,炎症指标及血清血管内皮生长因子明显升高,M蛋白阴性。皮肤活检示肾小球样血管瘤,肾活检表现为内皮细胞病及小管间质损害,淋巴结活检诊断为Castleman病。加用足量泼尼松和环磷酰胺后,病情迅速缓解,肾功能恢复正常。 展开更多

关键词 CASTLEMAN病 POEMS综合征 急性肾损伤 腹腔积液 肾小球样血管瘤

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坏死性肉芽肿性血管炎长期误诊一例原因分析 被引量：1

20

作者 潘泽斌 曹敏 《临床误诊误治》 2013年第7期31-33,共3页

目的提高对坏死性肉芽肿性血管炎(necrotizing granulomatous vasculitis,NGV)的认识,减少误漏诊。方法回顾分析我院近年收治的1例误诊时间长达10年的NGV的临床资料。结果患者为48岁女性,10年前因高血压、蛋白尿等诊断为慢性肾小球肾炎... 目的提高对坏死性肉芽肿性血管炎(necrotizing granulomatous vasculitis,NGV)的认识,减少误漏诊。方法回顾分析我院近年收治的1例误诊时间长达10年的NGV的临床资料。结果患者为48岁女性,10年前因高血压、蛋白尿等诊断为慢性肾小球肾炎,经治疗效果不佳。4年前发现鼻窦炎;2年前因皮肤黄染、恶心、呕吐,经肝穿刺活检病理检查诊断为自身免疫性肝炎。本次因咳嗽、发热就诊,胸部CT检查示双下肺多发结节影,拟诊肺炎,经多种抗生素治疗无效,开胸肺活检病理确诊为NGV。给予糖皮质激素及环磷酰胺治疗,效果明显。结论 NGV常累及全身多个系统,早期常以单系统病变为主要表现,如肾小球肾炎、鼻窦炎、肝炎等,极易误漏诊,临床医生应加强对本病的认识。 展开更多

关键词 坏死性肉芽肿性血管炎 韦格纳肉芽肿病 误诊 肾小球肾炎 鼻窦炎 肝炎 自身免疫性 肺炎

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