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一步3′RACE快速构建鸡MnSOD全长cDNA克隆
被引量：
1
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作者
卜友泉
罗绪刚
+1 位作者
刘彬
李素芬
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期519-521,共3页
将触减PCR与3′cDNA末端快速扩增(rapidamplificationofcDNAends,RACE)技术进行结合,仅用一条特异性引物和一条通用引物,成功地实现了从3′末端cDNA库对鸡含锰超氧化物歧化酶(manganese-containingsu peroxidedismutase,MnSOD)全长cDNA...
将触减PCR与3′cDNA末端快速扩增(rapidamplificationofcDNAends,RACE)技术进行结合,仅用一条特异性引物和一条通用引物,成功地实现了从3′末端cDNA库对鸡含锰超氧化物歧化酶(manganese-containingsu peroxidedismutase,MnSOD)全长cDNA的一步3′RACE快速构建。与常规使用的末端PCR或亚克隆方法相比,该法具有快速、省时、经济和特异性好的优点。
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关键词
RACE
触减pcr
MNSOD
CDNA
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题名
一步3′RACE快速构建鸡MnSOD全长cDNA克隆
被引量：
1
1
作者
卜友泉
罗绪刚
刘彬
李素芬
机构
中国农业科学院畜牧研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期519-521,共3页
基金
国家杰出青年科学基金(39925028)
北京市自然科学基金(6992022)
国家人事部留学回国基金(7)资助~~
文摘
将触减PCR与3′cDNA末端快速扩增(rapidamplificationofcDNAends,RACE)技术进行结合,仅用一条特异性引物和一条通用引物,成功地实现了从3′末端cDNA库对鸡含锰超氧化物歧化酶(manganese-containingsu peroxidedismutase,MnSOD)全长cDNA的一步3′RACE快速构建。与常规使用的末端PCR或亚克隆方法相比,该法具有快速、省时、经济和特异性好的优点。
关键词
RACE
触减pcr
MNSOD
CDNA
Keywords
RACE
touch-down
pcr
MnSOD
Cdna
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一步3′RACE快速构建鸡MnSOD全长cDNA克隆
卜友泉
罗绪刚
刘彬
李素芬
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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