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CXCL1表达促进卵巢癌细胞增殖与ADAM10-EFGR通路的关系
被引量：
3
1
作者
于红静
尹巧云
王琪
《山东医药》
CAS
2013年第19期25-27,共3页
目的探讨趋化因子联接因子1(CXCL1)促进卵巢癌细胞增殖与解整合素—金属蛋白酶(ADAM)10-表皮生长因子受体(EGFR)通路的关系。方法 SPF级免疫缺陷型SCID雌性小鼠9只,随机分为三组:卵巢上皮癌(SKOV3)细胞组采用体外培养的卵巢癌细胞系SKOV...
目的探讨趋化因子联接因子1(CXCL1)促进卵巢癌细胞增殖与解整合素—金属蛋白酶(ADAM)10-表皮生长因子受体(EGFR)通路的关系。方法 SPF级免疫缺陷型SCID雌性小鼠9只,随机分为三组:卵巢上皮癌(SKOV3)细胞组采用体外培养的卵巢癌细胞系SKOV3,GFP-SKOV3细胞组采用体外培养的卵巢癌细胞系GFP-SKOV3,CXCL1过表达(CXCL1-GFP-SKOV3)细胞组过表达CXCL1基因的CXCL1-GFP-SKOV3建立裸鼠皮下成瘤模型,30 d后取皮下瘤组织,采用脊髓离断法处死裸鼠,无菌剥离瘤体,比较各组肿瘤生长重量;采用实时荧光定量PCR法检测ADAM10、肝素结合表皮生长因子样生长因子(HBEGF)、EGFR及CXCL1基因表达。结果 CXCL1-GFP-SKOV3组产生的移植瘤重量显著高于GFP-SKOV3细胞组和SKOV3细胞组(P均<0.01);ADAM10、HBEGF、EGFR及CXCL1四个基因在CXCL1-GFP-SKOV3细胞的表达均显著高于GFP-SKOV3细胞组和SKOV3细胞组(P均<0.01)。结论趋化因子CXCL1可能通过激活ADAM10-EGFR途径进而促进卵巢癌细胞的增殖。
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关键词
趋化
因子
联接
因子
1
卵巢癌
解整合素-金属蛋白酶-表皮生长因子受体途径
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职称材料
ADAM8和VEGFR-3在乳腺癌中的表达及意义
被引量：
3
2
作者
单海琳
邵清
《成都医学院学报》
CAS
2012年第4期582-585,共4页
目的研究解整合素-金属蛋白酶8(ADAM8)及血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌浸润、转移的关系,以及两者的表达特征和内在联系。方法应用免疫组织化学法检测44例乳腺癌组织及13例正常乳腺组织中ADAM8和VEGF...
目的研究解整合素-金属蛋白酶8(ADAM8)及血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌浸润、转移的关系,以及两者的表达特征和内在联系。方法应用免疫组织化学法检测44例乳腺癌组织及13例正常乳腺组织中ADAM8和VEGFR-3的表达,并判定ADAM8与VEGFR-3在乳腺组织中表达量。结果 VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达明显低于正常乳腺组织(P=0.044)。肿瘤>2cm的VEGFR-3表达低于肿瘤≤2cm者(P=0.040)。Ⅲ+Ⅳ期的阳性表达低于Ⅰ+Ⅱ期(P=0.574),有淋巴结转移的乳腺癌组织ADAM8表达低于无淋巴结转移组(P=0.560),但差异无统计学意义;VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达明显高于正常乳腺组织(P=0.000),Ⅲ+Ⅳ期的阳性表达高于Ⅰ+Ⅱ期(P=0.006),有淋巴结转移的乳腺癌组织ADAM8表达高于无淋巴结转移组(P=0.001)。肿瘤>2cm的ADAM8表达高于肿瘤≤2cm者(P=0.192),但差异无统计学意义。结论 ADAM8在乳腺癌组织中表达下调,VEGFR-3在乳腺癌中高表达,其程度与乳腺癌肿瘤分期,淋巴转移及治疗大小相关,两者可能在乳腺癌进展中起协同作用,可作为预测乳腺癌转移的指标之一。
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关键词
乳腺癌
组织
转移
解
整合素
-
金属
蛋白酶
8
血管内皮
生长因子
受体
3
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职称材料
题名
CXCL1表达促进卵巢癌细胞增殖与ADAM10-EFGR通路的关系
被引量：
3
1
作者
于红静
尹巧云
王琪
机构
广西医科大学肿瘤医学院广西区域性高发肿瘤重点实验室
出处
《山东医药》
CAS
2013年第19期25-27,共3页
基金
广西2011年研究生教育创新计划资助项目(2011105981-002M183)
文摘
目的探讨趋化因子联接因子1(CXCL1)促进卵巢癌细胞增殖与解整合素—金属蛋白酶(ADAM)10-表皮生长因子受体(EGFR)通路的关系。方法 SPF级免疫缺陷型SCID雌性小鼠9只,随机分为三组:卵巢上皮癌(SKOV3)细胞组采用体外培养的卵巢癌细胞系SKOV3,GFP-SKOV3细胞组采用体外培养的卵巢癌细胞系GFP-SKOV3,CXCL1过表达(CXCL1-GFP-SKOV3)细胞组过表达CXCL1基因的CXCL1-GFP-SKOV3建立裸鼠皮下成瘤模型,30 d后取皮下瘤组织,采用脊髓离断法处死裸鼠,无菌剥离瘤体,比较各组肿瘤生长重量;采用实时荧光定量PCR法检测ADAM10、肝素结合表皮生长因子样生长因子(HBEGF)、EGFR及CXCL1基因表达。结果 CXCL1-GFP-SKOV3组产生的移植瘤重量显著高于GFP-SKOV3细胞组和SKOV3细胞组(P均<0.01);ADAM10、HBEGF、EGFR及CXCL1四个基因在CXCL1-GFP-SKOV3细胞的表达均显著高于GFP-SKOV3细胞组和SKOV3细胞组(P均<0.01)。结论趋化因子CXCL1可能通过激活ADAM10-EGFR途径进而促进卵巢癌细胞的增殖。
关键词
趋化
因子
联接
因子
1
卵巢癌
解整合素-金属蛋白酶-表皮生长因子受体途径
Keywords
chemokine CXCL1
ovarian carcinoma
a disintegrin and metalloproteinase
-
epidermal growth factor receptor pathway
分类号
R737.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
ADAM8和VEGFR-3在乳腺癌中的表达及意义
被引量：
3
2
作者
单海琳
邵清
机构
江阴市人民医院乳甲外科
出处
《成都医学院学报》
CAS
2012年第4期582-585,共4页
基金
江阴市科技局资助项目(NO:澄政科[2011]7号)
文摘
目的研究解整合素-金属蛋白酶8(ADAM8)及血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)在乳腺癌中的表达,探讨其与乳腺癌浸润、转移的关系,以及两者的表达特征和内在联系。方法应用免疫组织化学法检测44例乳腺癌组织及13例正常乳腺组织中ADAM8和VEGFR-3的表达,并判定ADAM8与VEGFR-3在乳腺组织中表达量。结果 VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达明显低于正常乳腺组织(P=0.044)。肿瘤>2cm的VEGFR-3表达低于肿瘤≤2cm者(P=0.040)。Ⅲ+Ⅳ期的阳性表达低于Ⅰ+Ⅱ期(P=0.574),有淋巴结转移的乳腺癌组织ADAM8表达低于无淋巴结转移组(P=0.560),但差异无统计学意义;VEGFR-3在乳腺癌组织中的表达明显高于正常乳腺组织(P=0.000),Ⅲ+Ⅳ期的阳性表达高于Ⅰ+Ⅱ期(P=0.006),有淋巴结转移的乳腺癌组织ADAM8表达高于无淋巴结转移组(P=0.001)。肿瘤>2cm的ADAM8表达高于肿瘤≤2cm者(P=0.192),但差异无统计学意义。结论 ADAM8在乳腺癌组织中表达下调,VEGFR-3在乳腺癌中高表达,其程度与乳腺癌肿瘤分期,淋巴转移及治疗大小相关,两者可能在乳腺癌进展中起协同作用,可作为预测乳腺癌转移的指标之一。
关键词
乳腺癌
组织
转移
解
整合素
-
金属
蛋白酶
8
血管内皮
生长因子
受体
3
Keywords
Breast cancer
Tissue
Metastasis
ADAM8
VEGFR
-
3
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CXCL1表达促进卵巢癌细胞增殖与ADAM10-EFGR通路的关系
于红静
尹巧云
王琪
《山东医药》
CAS
2013
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
ADAM8和VEGFR-3在乳腺癌中的表达及意义
单海琳
邵清
《成都医学院学报》
CAS
2012
3
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