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中医药治疗视网膜色素变性的PVEP研究 被引量：6
1
作者 吴星伟 唐由之 《眼科研究》 CSCD 1996年第4期260-263,共4页
采用 PVEP 记录技术对经中医药治疗的视网膜色素变性(RP)54例患者的106只眼进行了研究。结果表明:(1)PVEP 在视网膜色素变性眼较正常对照组检出率降低,治疗后检出率获一定程度回升;(2)各型RP 眼的 PVEP 反应振幅与潜伏期在治疗后发生不... 采用 PVEP 记录技术对经中医药治疗的视网膜色素变性(RP)54例患者的106只眼进行了研究。结果表明:(1)PVEP 在视网膜色素变性眼较正常对照组检出率降低,治疗后检出率获一定程度回升;(2)各型RP 眼的 PVEP 反应振幅与潜伏期在治疗后发生不同程度的改善;(3)不同 SF 的 PVEP 检测在 RP 眼具有不同的统计学意义。提示中医药治疗可改善 RP 眼视网膜中心视功能,对延缓病情进程,保持中心视力具有一定的临床意义。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 图像视诱发电位 中医药疗法
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中医药治疗视网膜色素变性的振荡电位研究 被引量：8
2
作者 吴星伟 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期30-35,共6页
应用计算机平均技术，对５４例视网膜色素变性（ＲＰ）患者进行中医药治疗前后的视网膜振荡电位（ＯＰｓ）检测研究。结果表明：中医药治疗对各遗传分型及中医临床辨证分型ＲＰ病例的ΣＯＰｓ振幅有一定程度的改善，代表视锥成分的ＯＰ... 应用计算机平均技术，对５４例视网膜色素变性（ＲＰ）患者进行中医药治疗前后的视网膜振荡电位（ＯＰｓ）检测研究。结果表明：中医药治疗对各遗传分型及中医临床辨证分型ＲＰ病例的ΣＯＰｓ振幅有一定程度的改善，代表视锥成分的ＯＰ２子波振幅具有较明显的改善，而代表视杆成分的ＯＰ３子波振幅仅在视网膜病变轻、病程较短的病例中得以改善。可记录到ＯＰｓ波形的ＲＰ病例较治疗前增加了５例。提示中医药治疗可以有效地改善ＲＰ患者视网膜内层的循环状态，促进其神经突触活动，增强视细胞活性，对延缓病情进展具有特定的临床意义。 展开更多
关键词 视网膜色素变性 振荡电位 中医药疗法
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视网膜静脉阻塞中医药治疗近况 被引量：5
3
作者 何慧琴 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2000年第4期255-256,共2页
关键词 视网膜静脉阻塞 综述 中医药疗法
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中医药治疗糖尿病性视网膜病变30例
4
作者 王娟 《世界中医药》 CAS 2009年第5期282-282,共1页
关键词 糖尿病性视网膜病变/中医药疗法
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中医疗法治疗视网膜色素变性108例 被引量：1
5
作者 于卫东 《世界中医药》 CAS 2008年第3期162-162,共1页
关键词 视网膜色素变性 中医药疗法 治疗方法 疗效
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视网膜疾病基因疗法:全球研究进展和挑战 被引量：1
6
作者 Zhijian Wu 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期633-638,共6页
过去30年来,基因疗法给多种遗传性和获得性视网膜疾病患者带来了很大希望。在大量临床前研究的基础上,全球已进行了60多项视网膜疾病基因疗法的各期临床试验,且Luxturna,一种用于由RPE65突变导致的2型Leber先天性黑朦(LCA2)的基因治疗... 过去30年来,基因疗法给多种遗传性和获得性视网膜疾病患者带来了很大希望。在大量临床前研究的基础上,全球已进行了60多项视网膜疾病基因疗法的各期临床试验,且Luxturna,一种用于由RPE65突变导致的2型Leber先天性黑朦(LCA2)的基因治疗产品已批准用于临床。目前的基因传递系统虽然在临床研究中取得了一些成功,但为保证安全性和有效性,仍然需要在载体和眼内给药方式上加以改进和变通。新的腺相关病毒载体技术的发展使大基因传递和小创伤载体注射方式的研究都有所进展。规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)技术也丰富了基因疗法的手段,必将在视网膜疾病的治疗中得到广泛应用。虽然基因疗法仍面临许多挑战,但预计在未来若干年中,它将成为目前许多不可治性视网膜疾病的临床治疗选择。 展开更多
关键词 基因疗法 腺相关病毒载体 视网膜疾病 规律间隔成簇短回文重复序列 基因组编辑
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中医药治疗慢性阻塞性肺疾病的优势 被引量：10
7
作者 肖惠珍 陈仁山 张伟 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第5期794-795,共2页
关键词 隧性阻塞性肺疾病 中医药疗法 综述
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三分之一常规剂量光敏剂维替泊芬联合光动力疗法治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变多中心临床效果观察 被引量：2
8
作者 党维华 于沛涛 +2 位作者 刘宁宁 王冠晶 吕玲 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期2510-2512,共3页
目的观察1/3常规剂量光敏剂维替泊芬联合光动力疗法(PDT)治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的有效性和安全性。方法选取2011年10月—2012年10月沈阳医学院沈洲医院、中国医科大学第一临床学院、沈阳市第四人民医院确诊的急性CS... 目的观察1/3常规剂量光敏剂维替泊芬联合光动力疗法(PDT)治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的有效性和安全性。方法选取2011年10月—2012年10月沈阳医学院沈洲医院、中国医科大学第一临床学院、沈阳市第四人民医院确诊的急性CSC患者90例(90眼),均接受1/3常规剂量维替泊芬静脉推注(2 mg/m2),静脉推注开始5 min后接受波长689 nm激光照射83 s。治疗后1周和1、3、6个月随访,比较治疗前后最佳矫正视力(BCVA)、视网膜下积液面积、黄斑中心凹视网膜厚度(CFT),观察不良反应。结果治疗后较治疗前BCVA提高,视网膜下积液面积减少,CFT变薄(P<0.05)。BCVA、视网膜下积液面积、CFT治疗前到治疗后1个月内明显好转,治疗后1个月到6个月基本稳定,无不良反应发生。结论 1/3常规剂量光敏剂维替泊芬联合PDT治疗急性CSC能停止或减少脉络膜血管渗漏,促进视网膜解剖复位,改善症状,提高和稳定视力,无明显不良反应。 展开更多
关键词 视网膜疾病 光敏感药 维替泊芬 光化学疗法
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重视自然病程研究,科学开展遗传性视网膜疾病的基因治疗 被引量：3
9
作者 汪枫桦 陈洁琼 孙晓东 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期665-669,共5页
多数遗传性视网膜疾病(IRDs)可造成永久性视功能严重损害且缺乏有效的治疗方法。2017年全球首个IRDs的基因治疗药物Luxturna获得美国FDA批准,为该类疾病的治疗带来了新的希望。IRDs发病早、患者数量相对少,以往对自然病程的认识有限。I... 多数遗传性视网膜疾病(IRDs)可造成永久性视功能严重损害且缺乏有效的治疗方法。2017年全球首个IRDs的基因治疗药物Luxturna获得美国FDA批准,为该类疾病的治疗带来了新的希望。IRDs发病早、患者数量相对少,以往对自然病程的认识有限。IRDs的基因治疗研究必须基于对疾病发病机制、自然病程的深入认识,对基因疗法实施最佳“治疗窗”的选择是治疗成功的前提。目前,用于基因治疗的主要基因传递载体为重组病毒载体,其组织免疫原性、成瘤性及其与宿主细胞整合的安全性和有效性决定了治疗的结局,故亟待建立IRDs基因疗法的临床评价技术。眼科疾病的基因疗法还涉及法律法规、伦理道德、产品流程、人种和地域环境、疾病进展过程、基因突变种类、患者获益和风险比等多种因素的考量。因此,充分考虑IRDs人群的需求,尤其是儿童患者的特殊性,积极开展我国IRDs的自然病程研究,对于科学、规范地开展基因治疗临床试验、有效确立基因治疗临床研究的终点结局指标、遵循国际规范的伦理准则都具有重要意义。 展开更多
关键词 基因疗法 遗传性视网膜疾病 自然病程 病毒载体 伦理
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特色疗法诊治肛门直肠疾病——记辽宁中医药大学附属医院肛肠科
10
作者 红叶 秋实 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第12期F0002-F0002,共1页
关键词 大学附属医院 肛门直肠疾病 中医药 辽宁省 肛肠科 特色疗法 诊治 传统医学理论
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经瞳孔温热疗法治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变临床观察 被引量：1
11
作者 魏春惠 魏伟 张林燕 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1322-1323,共2页
目的:评价经瞳孔温热疗法(TTT)对于中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的治疗效果。方法:将40例经眼底血管荧光造影确诊为CSC患者中的20例20只眼采用TTT作为治疗组,20例20只眼中药治疗作为对照组。观察两组治疗后在视物变形、视力、中... 目的:评价经瞳孔温热疗法(TTT)对于中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的治疗效果。方法:将40例经眼底血管荧光造影确诊为CSC患者中的20例20只眼采用TTT作为治疗组,20例20只眼中药治疗作为对照组。观察两组治疗后在视物变形、视力、中心视野、光学相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影(FFA)等变化及与疗程的关系,并进行统计分析。结果:TTT治疗后能够全面改善CSC引起的各项主、客观指标,大多数病例在治疗后2周时已有明显改善,在8周的观察期内各项指标基本恢复正常,最为重要的视网膜荧光素渗漏和视网膜神经上皮脱离两项指标恢复尤其理想。未发现视力、视野损害、继发性新生血管等可能的并发症。而且TTT在进一步缩短病程方面明显优于口服健脾利水中药。结论:结果证明了TTT治疗CSC的有效性和安全性,完全可以替代传统的视网膜激光光凝术用于CSC的治疗。 展开更多
关键词 视网膜疾病 中心性浆液性脉络膜视网膜病变 激光治疗 经瞳孔温热疗法
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视网膜疾病基因治疗的现状与未来 被引量：3
12
作者 庞继景 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期673-676,共4页
近年来人类基因组学研究的不断深入，基因突变检测的方法日新月异，尤其是基因芯片和全外显子扫描技术的出现，使突变基因检测变得更加简单和高效，越来越多的导致视网膜疾病的突变基因被确认。一些自然动物模型和基因敲除动物模型广泛... 近年来人类基因组学研究的不断深入，基因突变检测的方法日新月异，尤其是基因芯片和全外显子扫描技术的出现，使突变基因检测变得更加简单和高效，越来越多的导致视网膜疾病的突变基因被确认。一些自然动物模型和基因敲除动物模型广泛应用于实验研究，促进了视网膜变性类疾病治疗研究的进展。此外，由于基因转染载体技术的进步，视网膜变性疾病的基因治疗研究也取得了长足的进步。随着2008年开始的Leber先天性黑嚎（LCA2）临床试验的顺利开展，为更多的隐性遗传性视网膜变性类疾病的基因治疗奠定了良好的基础，如应用基因替代疗法治疗MERTK基因突变引起的视网膜色素变性（RP）、ABCA4基因突变引起的青少年型黄斑变性、USH2A基因突变引起尤赛综合征、CHM基因突变引起先天性无脉络膜症以及应用血管内皮生长因子（VEGF）抗体疗法治疗年龄相关性黄班变性等均已相继进入临床试验阶段。基因治疗虽然有广阔的应用前景，但早期基因诊断和早期基因治疗是获得长期稳定疗效的基本条件，而对中晚期视网膜变性类疾病的治疗方法还需要改进和完善，基因替代治疗和抗凋亡／神经营养因子相结合的新疗法可能是一个较好的选择。 展开更多
关键词 视网膜疾病 遗传性 DNA变异 突变 转染 载体 基因疗法 临床试验
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自血光量子疗法对视网膜静脉阻塞血液流变学的影响 被引量：4
13
作者 赵长龙 《眼科新进展》 CAS 北大核心 1995年第1期36-37,共2页
自血光量子疗法对视网膜静脉阻塞血液流变学的影响安徽凤台县人民医院眼科赵长龙血液粘度增高对视网膜静脉阻塞临床症状的发生发展、预后有着重要意义，如何控制血液粘度，在视网膜静脉阻塞的治疗中也占有相当重要的位置。目前对视网膜... 自血光量子疗法对视网膜静脉阻塞血液流变学的影响安徽凤台县人民医院眼科赵长龙血液粘度增高对视网膜静脉阻塞临床症状的发生发展、预后有着重要意义，如何控制血液粘度，在视网膜静脉阻塞的治疗中也占有相当重要的位置。目前对视网膜静脉阻塞的高血粘度状态治疗主要是抗... 展开更多
关键词 视网膜疾病 静脉阻塞 自血光量子疗法
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视网膜疾病的药物治疗
14
作者 殷立新 刘惠荣 梁丽萍 《医药导报》 CAS 1998年第6期363-363,共1页
介绍蝮蛇抗栓酶、维脑路通、复方丹参、藻酸双酯钠、脑活素、脉络宁在治疗视网膜疾病中的应用,供临床参考。
关键词 视网膜疾病 药物疗法 蝮蛇抗栓酶 维脑路通
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中医治疗晚期原发性视网膜色素变性疗效分析
15
作者 丁淑华 高卫平 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1995年第2期57-57,共1页
中医治疗晚期原发性视网膜色素变性疗效分析丁淑华，高卫平（南京中医药大学中医系眼科教研室２１００２９）主题词视网膜色素变性／中医药疗法原发性视网膜色素变性（ＲＰ）是具有隐性遗传特点的慢性进行性眼病。一般认为本病由于视网... 中医治疗晚期原发性视网膜色素变性疗效分析丁淑华，高卫平（南京中医药大学中医系眼科教研室２１００２９）主题词视网膜色素变性／中医药疗法原发性视网膜色素变性（ＲＰ）是具有隐性遗传特点的慢性进行性眼病。一般认为本病由于视网膜外层组织特别是视细胞层的原发性进... 展开更多
关键词 视网膜色素变性 中医药疗法
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中医药通过调控足细胞治疗糖尿病肾脏疾病的研究概述 被引量：2
16
作者 李莉莎 刘迎迎 郭兆安 《海南医学院学报》 CAS 2022年第2期157-160,共4页
糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)目前已成为引起终末期肾病发生的首要原因。足细胞是肾小球重要的滤过屏障,其损伤在肾小球硬化及DKD发生、发展中发挥着重要作用。本文从抗氧化应激、激活自噬、调节信号通路等方面探讨中... 糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)目前已成为引起终末期肾病发生的首要原因。足细胞是肾小球重要的滤过屏障,其损伤在肾小球硬化及DKD发生、发展中发挥着重要作用。本文从抗氧化应激、激活自噬、调节信号通路等方面探讨中医药对糖尿病肾脏疾病足细胞损伤保护的分子机制,以期进一步完善中医药治疗的现代物质基础理论,为DKD的治疗提供借鉴。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏疾病 足细胞损伤 中医药疗法 研究进展
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支气管哮喘的中医药疗法——兼答湖北郧县楼房沟张高军等农村读者
17
作者 潘文昭 《农村新技术》 2010年第10期43-44,共2页
支气管哮喘（又称哮喘）是一种呼吸道的过敏性疾病,临床表现为较为广泛的气管痉挛狭窄,有明显的呼吸困难,带有哮呜音。
关键词 支气管哮喘 中医药疗法 读者 农村 楼房 郧县 湖北 过敏性疾病
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表观遗传修饰对视网膜神经退行性疾病的调控作用研究进展 被引量：2
18
作者 赵雅 马严 +2 位作者 姚牧笛 蒋沁 曹国凡 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2022年第7期551-556,共6页
视网膜神经退行性疾病是由多种致病因素引起的视网膜各级神经元变性死亡,功能减弱或丧失的一类疾病,是导致视力下降和失明的最常见原因,目前尚无治愈方法。近年来,越来越多的研究表明,表观遗传修饰可在不改变DNA序列的前提下,通过DNA甲... 视网膜神经退行性疾病是由多种致病因素引起的视网膜各级神经元变性死亡,功能减弱或丧失的一类疾病,是导致视力下降和失明的最常见原因,目前尚无治愈方法。近年来,越来越多的研究表明,表观遗传修饰可在不改变DNA序列的前提下,通过DNA甲基化、RNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控等形式调节视网膜神经元相关基因的表达来参与疾病的发生发展。干预基因组的表观遗传谱在疾病的治疗上表现出良好的前景。本文就表观遗传修饰在视网膜神经退行性疾病中的调控作用以及视网膜神经退行性疾病表观遗传疗法进行综述。 展开更多
关键词 视网膜神经退行性疾病 表观遗传修饰 DNA甲基化 RNA甲基化 组蛋白修饰 非编码RNA 表观遗传疗法
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关注遗传性视网膜疾病的治疗性方法 被引量：1
19
作者 庞继景 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期689-693,共5页
遗传性视网膜疾病(IRDs)属于难治性眼科疾病,基因疗法正在成为一种治疗IRDs的新方法。目前至少有26个相关的基因疗法临床试验正在进行或将要开展,至少涉及不同类型IRDs的16个突变基因,如常染色体隐性遗传的视网膜色素变性(RP,MERTK突变... 遗传性视网膜疾病(IRDs)属于难治性眼科疾病,基因疗法正在成为一种治疗IRDs的新方法。目前至少有26个相关的基因疗法临床试验正在进行或将要开展,至少涉及不同类型IRDs的16个突变基因,如常染色体隐性遗传的视网膜色素变性(RP,MERTK突变)、无脉络膜症(CHM突变)、青少年黄斑变性(ABCA4突变)、Usher综合征1B亚型(Myo7a突变)、X性连锁先天性视网膜劈裂症(RS1突变)、线粒体相关Leber遗传性视神经病变(ND4突变)、全色盲(CNGA3突变和CNGB3突变)、性连锁遗传RP(RPGR突变)等。新生血管性年龄相关性黄斑病变的基因治疗以及适用于晚期RP患者的、利用异种成视力基因再造感光细胞的光遗传基因治疗也已进入临床试验阶段。采用腺相关病毒(AAV)介导的基因载体治疗对由较小基因突变造成的隐性IRDs,特别是原发病灶在视网膜色素上皮(RPE)细胞和视细胞的IRDs具有较好的疗效,有可能成为将来的首选治疗方案。关于针对常染色体显性遗传性IRDs或较大基因突变引起的隐性IRDs的基因编辑技术动物实验研究也取得了进展,即将进入临床试验阶段。近年来,以RNA治疗为基础的寡核苷酸疗法对目前不适于AAV载体基因治疗的大基因突变所致IRDs也显示出较好的疗效。相关疗法的临床研究值得关注,应用不同生物疗法造福于中国IRDs患者的新时代正在到来。 展开更多
关键词 遗传性视网膜疾病 基因治疗 临床试验 光遗传学基因疗法 寡核苷酸疗法
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理血Ⅲ号治疗视网膜静脉阻塞42例 被引量：1
20
作者 丁淑华 高卫平 +1 位作者 范玲 陆绵绵 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1993年第3期53-54,共2页
视网膜静脉阻塞是临床比较常见而且病因复杂,治疗难度较大,致盲率较高的一类视网膜病变。我科制定了理血方Ⅲ号,观察治疗专科门诊病人42例,现小结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组病例均由本院眼底出血专科确诊为视网膜静脉阻塞,发... 视网膜静脉阻塞是临床比较常见而且病因复杂,治疗难度较大,致盲率较高的一类视网膜病变。我科制定了理血方Ⅲ号,观察治疗专科门诊病人42例,现小结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组病例均由本院眼底出血专科确诊为视网膜静脉阻塞,发病时间在3个月以内。42例中男性22例,女性20例。年龄40～50岁者为11例,51～60岁者19例,61岁以上者12例。42例均为单眼发病,其中右眼24例,左眼18例。阻塞部位在总干16例。 展开更多
关键词 视网膜疾病/中医药疗法
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