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12例视神经胶质瘤MRI分析
被引量:
3
1
作者
魏祥
李建钢
+1 位作者
任国政
范存雷
《磁共振成像》
CAS
2012年第3期184-187,共4页
目的探讨视神经胶质瘤的MRI诊断及鉴别诊断。方法回顾分析12例经手术病理证实视神经胶质瘤的MRI表现及动态增强特征。结果不规则肿块5例,梭形增粗3例,纡曲形增粗4例。累及眶内段11例、管内段8例、球内段1例、视交叉4例、视束1例。肿瘤在...
目的探讨视神经胶质瘤的MRI诊断及鉴别诊断。方法回顾分析12例经手术病理证实视神经胶质瘤的MRI表现及动态增强特征。结果不规则肿块5例,梭形增粗3例,纡曲形增粗4例。累及眶内段11例、管内段8例、球内段1例、视交叉4例、视束1例。肿瘤在T1WI上为略低、等信号,T2WI上为略高、等、低信号;信号均匀10例,肿瘤内有囊变而信号不均2例;肿瘤无强化3例,轻度强化6例,明显强化3例。9例行动态增强检查;时间信号曲线3例呈平直型,4例呈缓升型,2例呈速升平台型。结论 MRI在显示视神经胶质瘤位置形态、肿瘤侵犯范围、肿瘤信号特征均有典型表现。
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关键词
视神经胶质瘤
磁共振成像
诊断
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职称材料
双侧视神经胶质瘤颅内浸润1例
被引量:
3
2
作者
武靖
杜湘珂
《中国医学影像技术》
CSCD
2004年第9期1476-1476,共1页
关键词
视神经胶质瘤
浸润
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职称材料
16例视神经胶质瘤临床分析
被引量:
5
3
作者
孙景阳
艾薇
《首都医科大学学报》
CAS
2008年第3期399-401,共3页
目的探讨视神经胶质瘤(optic nerve glioma)的诊断、治疗和预后。方法对2003年至2007年收治的16例视神经胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果16例患者中女性9例,男性7例;年龄2~53岁;视神经胶质瘤位于右侧8例,左侧4例,双侧4例;有...
目的探讨视神经胶质瘤(optic nerve glioma)的诊断、治疗和预后。方法对2003年至2007年收治的16例视神经胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果16例患者中女性9例,男性7例;年龄2~53岁;视神经胶质瘤位于右侧8例,左侧4例,双侧4例;有视力下降者15例,视野缺损者12例;眼底改变者7例。伴头痛者4例;眼痛者2例;眼突者1例;颅压升高者2例;性早熟者1例。16例患者CT和MRI检查结果均显示阳性改变。16例患者均采取手术治疗,有3例术后辅以放疗。术后有8例失明,7例视力下降,1例死亡。病理诊断:视神经星形细胞瘤14例,视神经胶质母细胞瘤1例,1例未做病理学检查。结论视神经胶质瘤多见于10岁以下儿童,多为良性,有自限性;成年发病者多为恶性,可引起眼部及颅内不同症状和体征。宜采取综合治疗方法,如手术、放疗和化疗等。预后与肿瘤累及范围及性质有关。
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关键词
视神经胶质瘤
诊断
治疗
预后
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职称材料
成人眼球内视神经胶质瘤1例
4
作者
兰芬
蒋炜
邱敏
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第14期1453-1453,1468,共2页
1 临床资料 患者,男性,22岁。主因“右眼视力下降2周”来我院就诊,以“左眼底肿瘤(性质待查)”收入院。自发病以来,患者全身一般情况良好,眼部检查:右眼视力0.4(矫正无效),左眼视力1.0,双眼球无突出,眶压正常,眼压:...
1 临床资料 患者,男性,22岁。主因“右眼视力下降2周”来我院就诊,以“左眼底肿瘤(性质待查)”收入院。自发病以来,患者全身一般情况良好,眼部检查:右眼视力0.4(矫正无效),左眼视力1.0,双眼球无突出,眶压正常,眼压:右眼14mmHg,左眼13mmHg。眼球正位,各方向运动正常,双眼结膜无充血,屈光间质透明,左眼底(-),右眼底见视乳头边界清楚,视乳头上方见大小约8DD×4DD的纵行黄白色隆起,其表面可见视网膜血管,周围异常色素脱失沉着,黄斑区结构紊乱,余视网膜表面散在色素脱失小斑,下方视网膜小静脉血管白鞘改变(图1)。眼部B超提示:右眼后壁紧贴视乳头处隆起占位性病灶,血流极其丰富,肿瘤(血管瘤)可疑。
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关键词
球内
视神经胶质瘤
成人
临床分析
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职称材料
视神经胶质瘤2例报告
5
作者
刘晖
赵同健
《首都医科大学学报》
CAS
1998年第3期285-286,共2页
视神经胶质瘤在眶内生长较为罕见,占眼眶肿瘤的6%,多见于儿童和青少年。它起源于视神经的神经胶质细胞,几乎所有的视神经胶质瘤均为级别低、分化好的纤维星形细胞瘤[1]。但是,肿瘤的生长方式及形态学特征常因是否伴有神经纤维...
视神经胶质瘤在眶内生长较为罕见,占眼眶肿瘤的6%,多见于儿童和青少年。它起源于视神经的神经胶质细胞,几乎所有的视神经胶质瘤均为级别低、分化好的纤维星形细胞瘤[1]。但是,肿瘤的生长方式及形态学特征常因是否伴有神经纤维瘤病而表现不同。例1:女,2岁半,...
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关键词
视神经胶质瘤
眼眶肿
瘤
病例报告
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职称材料
术后视力改善的颅内巨大视神经胶质瘤1例报告
6
作者
佟志勇
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期316-317,共2页
介绍一例颅内巨大视神经胶质瘤 ,术中证实肿瘤起源于右视神经的颅内段后外侧 ,呈外向型生长。
关键词
视神经胶质瘤
外向型生长
视力
肿
瘤
次全切除术
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职称材料
视神经胶质瘤临床病理及BRAF基因融合特点分析
被引量:
1
7
作者
韩晓艺
李锐
+1 位作者
张颖
刘红刚
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期1358-1361,共4页
目的探讨视神经胶质瘤(optic pathway gliomas,OPG)的临床病理学特征及毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)中KIAA1549-BRAF基因融合的表达及临床意义。方法收集40例OPG的临床病理资料,采用免疫组化EnVision两步法染色。应用F...
目的探讨视神经胶质瘤(optic pathway gliomas,OPG)的临床病理学特征及毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)中KIAA1549-BRAF基因融合的表达及临床意义。方法收集40例OPG的临床病理资料,采用免疫组化EnVision两步法染色。应用FISH法检测KIAA1549-BRAF基因的融合,并复习相关文献。结果40例OPG中有36例为PA(WHOⅠ级),4例为OPG(WHOⅡ级)。36例PA镜下为双相型形态,部分伴黏液样变、微小囊性变、血管透明变及钙化等。4例OPG(WHOⅡ级)中,1例为毛细胞黏液型星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA);1例为少突胶质细胞瘤;1例细胞密度及核质比高,Ki-67增殖指数约10%;1例病变范围广泛,肿瘤侵犯鞍上、视神经管及海绵窦。36例PA中有14例(38.9%)KIAA1549-BRAF基因融合阳性,22例(61.1%)阴性。Fisher确切概率法分析显示,KIAA1549-BRAF基因融合与患者年龄有相关性,其中年龄较小者(<10岁)阳性率较高(P=0.005)。KIAA1549-BRAF基因融合阳性与无瘤生存率无关(P=0.181)。4例OPG(WHOⅡ级)KIAA1549-BRAF基因融合阴性。结论OPG多发于儿童,大多为低级别胶质瘤,临床以PA多见。部分PA可发生KIAA1549-BRAF基因融合,年龄较小者基因融合阳性率较高;基因融合与患者预后无关。
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关键词
视神经胶质瘤
毛细胞型星形细胞
瘤
KIAA1549-BRAF
基因融合
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职称材料
成人视神经胶质瘤侵入颅内致死1例
8
作者
严赫
王雪尔
+3 位作者
代号
张奎
官鹏
黄飞骏
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2020年第3期408-410,共3页
1案例1.1简要案情某男,40岁,某日下午因"头昏、恶心、腰腹痛5 h余"入院。自诉右眼视物模糊2月余,具体诊疗情况不详,无既往病史。入院查体示:精神烦躁,口唇稍发绀,皮肤轻度发绀,腹部超声、血常规及临床生化检查均未见异常,眼...
1案例1.1简要案情某男,40岁,某日下午因"头昏、恶心、腰腹痛5 h余"入院。自诉右眼视物模糊2月余,具体诊疗情况不详,无既往病史。入院查体示:精神烦躁,口唇稍发绀,皮肤轻度发绀,腹部超声、血常规及临床生化检查均未见异常,眼外观无明显异常。眼底检查示:右侧视盘轻度充血水肿,边界稍模糊。入院当日夜间,患者突发神志不清、呼之不应,血压8.0/4.0 kPa(60/30 mmHg),心率46次/min。经抢救无效死亡。
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关键词
法医病理学
视神经胶质瘤
星形细胞
瘤
颅内占位
脑疝
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职称材料
眶内球后毛细血管瘤一例
9
作者
刘克昌
王仁法
《放射学实践》
2003年第10期775-775,共1页
关键词
眶内球后毛细血管
瘤
实验室检查
视神经胶质瘤
CT
诊断
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职称材料
题名
12例视神经胶质瘤MRI分析
被引量:
3
1
作者
魏祥
李建钢
任国政
范存雷
机构
河南省平顶山市第一人民医院放射科
河南省平顶山煤业集团总医院放射科
出处
《磁共振成像》
CAS
2012年第3期184-187,共4页
文摘
目的探讨视神经胶质瘤的MRI诊断及鉴别诊断。方法回顾分析12例经手术病理证实视神经胶质瘤的MRI表现及动态增强特征。结果不规则肿块5例,梭形增粗3例,纡曲形增粗4例。累及眶内段11例、管内段8例、球内段1例、视交叉4例、视束1例。肿瘤在T1WI上为略低、等信号,T2WI上为略高、等、低信号;信号均匀10例,肿瘤内有囊变而信号不均2例;肿瘤无强化3例,轻度强化6例,明显强化3例。9例行动态增强检查;时间信号曲线3例呈平直型,4例呈缓升型,2例呈速升平台型。结论 MRI在显示视神经胶质瘤位置形态、肿瘤侵犯范围、肿瘤信号特征均有典型表现。
关键词
视神经胶质瘤
磁共振成像
诊断
Keywords
Optic nerve glioma
Magnetic resonance imaging
Diagnosis
分类号
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
R826.68 [医药卫生—临床医学]
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职称材料
题名
双侧视神经胶质瘤颅内浸润1例
被引量:
3
2
作者
武靖
杜湘珂
机构
北京大学人民医院放射科
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
2004年第9期1476-1476,共1页
关键词
视神经胶质瘤
浸润
Keywords
Optic nerve glioma
Invasion
分类号
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
16例视神经胶质瘤临床分析
被引量:
5
3
作者
孙景阳
艾薇
机构
首都医科大学附属北京天坛医院眼科
山东省冠县人民医院眼科
出处
《首都医科大学学报》
CAS
2008年第3期399-401,共3页
文摘
目的探讨视神经胶质瘤(optic nerve glioma)的诊断、治疗和预后。方法对2003年至2007年收治的16例视神经胶质瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果16例患者中女性9例,男性7例;年龄2~53岁;视神经胶质瘤位于右侧8例,左侧4例,双侧4例;有视力下降者15例,视野缺损者12例;眼底改变者7例。伴头痛者4例;眼痛者2例;眼突者1例;颅压升高者2例;性早熟者1例。16例患者CT和MRI检查结果均显示阳性改变。16例患者均采取手术治疗,有3例术后辅以放疗。术后有8例失明,7例视力下降,1例死亡。病理诊断:视神经星形细胞瘤14例,视神经胶质母细胞瘤1例,1例未做病理学检查。结论视神经胶质瘤多见于10岁以下儿童,多为良性,有自限性;成年发病者多为恶性,可引起眼部及颅内不同症状和体征。宜采取综合治疗方法,如手术、放疗和化疗等。预后与肿瘤累及范围及性质有关。
关键词
视神经胶质瘤
诊断
治疗
预后
Keywords
optic nerve glioma
diagnosis
therapy
prognosis
分类号
R739.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
成人眼球内视神经胶质瘤1例
4
作者
兰芬
蒋炜
邱敏
机构
成都军区总医院眼科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第14期1453-1453,1468,共2页
文摘
1 临床资料 患者,男性,22岁。主因“右眼视力下降2周”来我院就诊,以“左眼底肿瘤(性质待查)”收入院。自发病以来,患者全身一般情况良好,眼部检查:右眼视力0.4(矫正无效),左眼视力1.0,双眼球无突出,眶压正常,眼压:右眼14mmHg,左眼13mmHg。眼球正位,各方向运动正常,双眼结膜无充血,屈光间质透明,左眼底(-),右眼底见视乳头边界清楚,视乳头上方见大小约8DD×4DD的纵行黄白色隆起,其表面可见视网膜血管,周围异常色素脱失沉着,黄斑区结构紊乱,余视网膜表面散在色素脱失小斑,下方视网膜小静脉血管白鞘改变(图1)。眼部B超提示:右眼后壁紧贴视乳头处隆起占位性病灶,血流极其丰富,肿瘤(血管瘤)可疑。
关键词
球内
视神经胶质瘤
成人
临床分析
分类号
R774.6 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
视神经胶质瘤2例报告
5
作者
刘晖
赵同健
机构
首都医科大学附属北京天坛医院病理科
出处
《首都医科大学学报》
CAS
1998年第3期285-286,共2页
文摘
视神经胶质瘤在眶内生长较为罕见,占眼眶肿瘤的6%,多见于儿童和青少年。它起源于视神经的神经胶质细胞,几乎所有的视神经胶质瘤均为级别低、分化好的纤维星形细胞瘤[1]。但是,肿瘤的生长方式及形态学特征常因是否伴有神经纤维瘤病而表现不同。例1:女,2岁半,...
关键词
视神经胶质瘤
眼眶肿
瘤
病例报告
分类号
R739.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
术后视力改善的颅内巨大视神经胶质瘤1例报告
6
作者
佟志勇
机构
中国医科大学第一临床学院神经外科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期316-317,共2页
文摘
介绍一例颅内巨大视神经胶质瘤 ,术中证实肿瘤起源于右视神经的颅内段后外侧 ,呈外向型生长。
关键词
视神经胶质瘤
外向型生长
视力
肿
瘤
次全切除术
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
视神经胶质瘤临床病理及BRAF基因融合特点分析
被引量:
1
7
作者
韩晓艺
李锐
张颖
刘红刚
机构
首都医科大学附属北京同仁医院病理科/头颈部分子病理诊断北京市重点实验室
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期1358-1361,共4页
基金
北京市医院管理局临床医学发展专项资助(ZYLX201814)。
文摘
目的探讨视神经胶质瘤(optic pathway gliomas,OPG)的临床病理学特征及毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)中KIAA1549-BRAF基因融合的表达及临床意义。方法收集40例OPG的临床病理资料,采用免疫组化EnVision两步法染色。应用FISH法检测KIAA1549-BRAF基因的融合,并复习相关文献。结果40例OPG中有36例为PA(WHOⅠ级),4例为OPG(WHOⅡ级)。36例PA镜下为双相型形态,部分伴黏液样变、微小囊性变、血管透明变及钙化等。4例OPG(WHOⅡ级)中,1例为毛细胞黏液型星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA);1例为少突胶质细胞瘤;1例细胞密度及核质比高,Ki-67增殖指数约10%;1例病变范围广泛,肿瘤侵犯鞍上、视神经管及海绵窦。36例PA中有14例(38.9%)KIAA1549-BRAF基因融合阳性,22例(61.1%)阴性。Fisher确切概率法分析显示,KIAA1549-BRAF基因融合与患者年龄有相关性,其中年龄较小者(<10岁)阳性率较高(P=0.005)。KIAA1549-BRAF基因融合阳性与无瘤生存率无关(P=0.181)。4例OPG(WHOⅡ级)KIAA1549-BRAF基因融合阴性。结论OPG多发于儿童,大多为低级别胶质瘤,临床以PA多见。部分PA可发生KIAA1549-BRAF基因融合,年龄较小者基因融合阳性率较高;基因融合与患者预后无关。
关键词
视神经胶质瘤
毛细胞型星形细胞
瘤
KIAA1549-BRAF
基因融合
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
成人视神经胶质瘤侵入颅内致死1例
8
作者
严赫
王雪尔
代号
张奎
官鹏
黄飞骏
机构
四川大学华西基础医学与法医学院法医病理学教研室
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2020年第3期408-410,共3页
文摘
1案例1.1简要案情某男,40岁,某日下午因"头昏、恶心、腰腹痛5 h余"入院。自诉右眼视物模糊2月余,具体诊疗情况不详,无既往病史。入院查体示:精神烦躁,口唇稍发绀,皮肤轻度发绀,腹部超声、血常规及临床生化检查均未见异常,眼外观无明显异常。眼底检查示:右侧视盘轻度充血水肿,边界稍模糊。入院当日夜间,患者突发神志不清、呼之不应,血压8.0/4.0 kPa(60/30 mmHg),心率46次/min。经抢救无效死亡。
关键词
法医病理学
视神经胶质瘤
星形细胞
瘤
颅内占位
脑疝
分类号
D919 [医药卫生—法医学]
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职称材料
题名
眶内球后毛细血管瘤一例
9
作者
刘克昌
王仁法
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科
出处
《放射学实践》
2003年第10期775-775,共1页
关键词
眶内球后毛细血管
瘤
实验室检查
视神经胶质瘤
CT
诊断
分类号
R739.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
12例视神经胶质瘤MRI分析
魏祥
李建钢
任国政
范存雷
《磁共振成像》
CAS
2012
3
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职称材料
2
双侧视神经胶质瘤颅内浸润1例
武靖
杜湘珂
《中国医学影像技术》
CSCD
2004
3
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职称材料
3
16例视神经胶质瘤临床分析
孙景阳
艾薇
《首都医科大学学报》
CAS
2008
5
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职称材料
4
成人眼球内视神经胶质瘤1例
兰芬
蒋炜
邱敏
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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职称材料
5
视神经胶质瘤2例报告
刘晖
赵同健
《首都医科大学学报》
CAS
1998
0
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职称材料
6
术后视力改善的颅内巨大视神经胶质瘤1例报告
佟志勇
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
0
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职称材料
7
视神经胶质瘤临床病理及BRAF基因融合特点分析
韩晓艺
李锐
张颖
刘红刚
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
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职称材料
8
成人视神经胶质瘤侵入颅内致死1例
严赫
王雪尔
代号
张奎
官鹏
黄飞骏
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2020
0
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职称材料
9
眶内球后毛细血管瘤一例
刘克昌
王仁法
《放射学实践》
2003
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