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紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究
被引量：
17
1
作者
许旋
徐志广
罗一帆
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期420-425,共6页
应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差...
应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差最小,因此这一构型与实际分子最为接近.从理论构型得到4-OAc与3'-H的距离为0.2663nm,4-OAc与3'-Ph的距离为0.3104nm,4-OAc与2-OCOPh的距离为0.3707nm,支持了Williams等关于紫杉醇分子内存在NOE(nuclearoverhausereffect)效应及Velde等关于在极性溶剂中4-OAc与3'-Ph、2-OCOPh形成分子内疏水簇的观点.
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关键词
紫杉醇
核磁共振谱
规范不变原子轨道
法
从头算
化学位移
几何构型优化
抗癌药
药物化学
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职称材料
A3型Corrole中位取代基对其β位^1H-NMR的影响
被引量：
2
2
作者
刘海洋
冷科
+3 位作者
胡军
应晓
徐志广
张启光
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期694-700,共7页
采用密度泛函(DFT)方法对八个中位有不同取代基的A3型corrole进行了几何结构优化和核磁共振(NMR)理论计算.几何优化结果显示5,10,15-三苯基corrole的两个环内NH异构体的中位苯环空间排布方向不同.此外,虽然A3型corrole两个环内NH异构体A...
采用密度泛函(DFT)方法对八个中位有不同取代基的A3型corrole进行了几何结构优化和核磁共振(NMR)理论计算.几何优化结果显示5,10,15-三苯基corrole的两个环内NH异构体的中位苯环空间排布方向不同.此外,虽然A3型corrole两个环内NH异构体A和B的能量相差不大,但A和B分子的Boltzman分布概率却有较大的不同,且受取代基影响很大.因而在计算NMR时必须对A和B异构体的理论化学位移做Boltzman统计平均处理.NMR计算结果表明,在B3LYP/6-311+G(2d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)水平下可以得到较为合理的corrole的1H-NMR化学位移结果.β-位氢的化学位移与取代基Hammett常数σP+的大小成正比关系.此外,由于corrole大环的低对称性,取代基对不同位置β-位氢的NMR影响程度不同,其β-位氢化学位移的大小和顺序与中位取代基的电子效应和corrole的立体结构因素有关.
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关键词
CORROLE
1H核磁共振
规范不变原子轨道
密度泛函理论
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职称材料
双氮桥联1,10-菲咯啉大环化合物分子构型的从头算研究
被引量：
1
3
作者
刘海洋
徐志广
+5 位作者
许旋
应晓
吴庭万
张德聪
胡希明
王文竹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期1072-1075,共4页
应用规范不变原子轨道法 (GIAO)在 RHF/ 6 -31 G* *和 B3LYP/ 6 -31 G* *水平上计算了质子化双氮桥联 1 ,1 0 -菲咯啉大环化合物 (H4HAPP2 +) D2 h和 C2 h构型的 1 H NMR,并用 TDDFT法计算了 H4HAPP2 +电子光谱 .结果表明 ,B3LYP/ 6 -31...
应用规范不变原子轨道法 (GIAO)在 RHF/ 6 -31 G* *和 B3LYP/ 6 -31 G* *水平上计算了质子化双氮桥联 1 ,1 0 -菲咯啉大环化合物 (H4HAPP2 +) D2 h和 C2 h构型的 1 H NMR,并用 TDDFT法计算了 H4HAPP2 +电子光谱 .结果表明 ,B3LYP/ 6 -31 G*优化的 C2 h构型为较优构型 ,经谐振频率验证无虚频 ,C2 h构型是H4HAPP2 +合理的对称性构型 .
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关键词
双氮桥联
1
10-菲咯啉
大环化合物
分子构型
从头算
规范不变原子轨道
法
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职称材料
题名
紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究
被引量：
17
1
作者
许旋
徐志广
罗一帆
机构
华南师范大学化学系
中山医科大学天然药物研究室
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期420-425,共6页
基金
广东省科技攻关基金(2KB01202S)资助项目
文摘
应用规范不变原子轨道GIAO法在HF/6-31G水平计算了MM3、PM3和HF/STO-3G三种最优分子构型下紫杉醇的δ1H-NMR和δ13C-NMR.对NMR化学位移计算值与实验值的对比和误差的统计和分析表明,采用HF/STO-3G优化的几何构型计算得到的化学位移误差最小,因此这一构型与实际分子最为接近.从理论构型得到4-OAc与3'-H的距离为0.2663nm,4-OAc与3'-Ph的距离为0.3104nm,4-OAc与2-OCOPh的距离为0.3707nm,支持了Williams等关于紫杉醇分子内存在NOE(nuclearoverhausereffect)效应及Velde等关于在极性溶剂中4-OAc与3'-Ph、2-OCOPh形成分子内疏水簇的观点.
关键词
紫杉醇
核磁共振谱
规范不变原子轨道
法
从头算
化学位移
几何构型优化
抗癌药
药物化学
Keywords
Taxol, NMR, GIAO(Gaugeindependant atomic orbital), Ab initio, Geometry optimization
分类号
O657.2 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
A3型Corrole中位取代基对其β位^1H-NMR的影响
被引量：
2
2
作者
刘海洋
冷科
胡军
应晓
徐志广
张启光
机构
华南理工大学化学系
香港科技大学化学系
华南理工大学应用物理系
华南师范大学化学与环境学院
出处
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期694-700,共7页
基金
国家自然科学基金(20771039
N-HKUST604/04)
香港研究资助局资助项目
文摘
采用密度泛函(DFT)方法对八个中位有不同取代基的A3型corrole进行了几何结构优化和核磁共振(NMR)理论计算.几何优化结果显示5,10,15-三苯基corrole的两个环内NH异构体的中位苯环空间排布方向不同.此外,虽然A3型corrole两个环内NH异构体A和B的能量相差不大,但A和B分子的Boltzman分布概率却有较大的不同,且受取代基影响很大.因而在计算NMR时必须对A和B异构体的理论化学位移做Boltzman统计平均处理.NMR计算结果表明,在B3LYP/6-311+G(2d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)水平下可以得到较为合理的corrole的1H-NMR化学位移结果.β-位氢的化学位移与取代基Hammett常数σP+的大小成正比关系.此外,由于corrole大环的低对称性,取代基对不同位置β-位氢的NMR影响程度不同,其β-位氢化学位移的大小和顺序与中位取代基的电子效应和corrole的立体结构因素有关.
关键词
CORROLE
1H核磁共振
规范不变原子轨道
密度泛函理论
Keywords
Corrole
1H-NMR
Gauge-independent atomic orbital
Density functional theory
分类号
O641.1 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
双氮桥联1,10-菲咯啉大环化合物分子构型的从头算研究
被引量：
1
3
作者
刘海洋
徐志广
许旋
应晓
吴庭万
张德聪
胡希明
王文竹
机构
华南理工大学应用化学系
华南师范大学化学系
华南理工大学物理系
淡江大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期1072-1075,共4页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 99710 11)
广东省自然科学基金 (0 0 0 489)
中国台湾科学委员会 (NSC-88-2 816 -M-0 32 -0 0 0 1-6 )资助
文摘
应用规范不变原子轨道法 (GIAO)在 RHF/ 6 -31 G* *和 B3LYP/ 6 -31 G* *水平上计算了质子化双氮桥联 1 ,1 0 -菲咯啉大环化合物 (H4HAPP2 +) D2 h和 C2 h构型的 1 H NMR,并用 TDDFT法计算了 H4HAPP2 +电子光谱 .结果表明 ,B3LYP/ 6 -31 G*优化的 C2 h构型为较优构型 ,经谐振频率验证无虚频 ,C2 h构型是H4HAPP2 +合理的对称性构型 .
关键词
双氮桥联
1
10-菲咯啉
大环化合物
分子构型
从头算
规范不变原子轨道
法
Keywords
Aza-bridged bisphenanthroline macrocycle
Molecular conformation
Ab initio calculation
分类号
O625.15 [理学—有机化学]
O641.121 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫杉醇的核磁共振谱及其分子几何构型的从头算研究
许旋
徐志广
罗一帆
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002
17
在线阅读
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职称材料
2
A3型Corrole中位取代基对其β位^1H-NMR的影响
刘海洋
冷科
胡军
应晓
徐志广
张启光
《物理化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
双氮桥联1,10-菲咯啉大环化合物分子构型的从头算研究
刘海洋
徐志广
许旋
应晓
吴庭万
张德聪
胡希明
王文竹
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
在线阅读
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职称材料
已选择
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