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褪黑激素受体基因的研究进展 被引量:17
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作者 季从亮 储明星 陈国宏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期221-224,共4页
褪黑激素通过与药理学特异性的高亲和性G-蛋白耦联受体相结合来发挥其生物学功能。本文介绍了褪黑激素受体的结构、功能与调控、褪黑激素受体基因的克隆及基因结构、褪黑激素受体基因的发育性表达与作用、褪黑激素受体基因的定位与多态... 褪黑激素通过与药理学特异性的高亲和性G-蛋白耦联受体相结合来发挥其生物学功能。本文介绍了褪黑激素受体的结构、功能与调控、褪黑激素受体基因的克隆及基因结构、褪黑激素受体基因的发育性表达与作用、褪黑激素受体基因的定位与多态性分析,并讨论了该基因与繁殖季节性的关系。 展开更多
关键词 G-蛋白耦联受体 褪黑激素受体基因 繁殖季节性
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褪黑激素受体基因的多态性及其与繁殖季节性之间关系的研究进展 被引量:1
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作者 张凯 文勇立 +5 位作者 李学伟 齐莎日娜 王艳红 陈雪梅 何莉 杨雪 《四川草原》 2006年第4期6-9,共4页
褪黑激素通过与药理学特异的高亲和性G-蛋白偶联受体相结合来发挥其生物学功能。本文介绍了褪黑激素受体基因的多态性分析及其与繁殖季节性之间的关系,并对牦牛该基因的研究做一展望。
关键词 G-蛋白偶联受体 褪黑激素受体基因 多态性 繁殖季节性
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内蒙古绒山羊褪黑激素受体1a基因外显子1克隆及序列分析 被引量:3
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作者 孙永明 张燕军 +4 位作者 李国华 刘志红 王志英 于新蕾 赵艳红 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第5期82-84,共3页
参考GenBank上已发表的绵羊(登录号:15 U14109)、人(登录号:U14108)、牛(登录号:U73327)、鼠(登录号:U52222)等物种褪黑激素受体(melatonin receptor 1a,MTNR1a)基因cDNA序列设计引物,以内蒙古绒山羊基因组DNA为模板进行PCR扩增,得到257... 参考GenBank上已发表的绵羊(登录号:15 U14109)、人(登录号:U14108)、牛(登录号:U73327)、鼠(登录号:U52222)等物种褪黑激素受体(melatonin receptor 1a,MTNR1a)基因cDNA序列设计引物,以内蒙古绒山羊基因组DNA为模板进行PCR扩增,得到257 bp的基因片段,将扩增产物进行克隆测序后与GenBank数据库进行序列同源性比较。结果表明,绒山羊MNTR1a基因外显子1序列与已发表的绵羊和牛该基因序列同源性分别为99%和96%,说明所得到的序列为绒山羊MNTR1a基因的外显子1序列。利用DNAStar软件分析,得到该基因序列的257个核苷酸。该序列包括5′UTR 23个核苷酸、翻译起始密码子ATG和N端78个氨基酸编码序列。 展开更多
关键词 绒山羊 褪黑激素受体基因 克隆 序列分析
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褪黑激素受体1B及其基因的研究进展 被引量:3
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作者 周文然 储明星 孙少华 《中国畜牧兽医》 CAS 2006年第6期39-43,共5页
褪黑激素通过与药理学特异性的高亲和性G-蛋白耦联受体相结合来发挥其生物学功能。作者介绍了褪黑激素受体1B的结构和功能,褪黑激素受体1B基因的克隆及基因结构、发育性表达与作用、定位与多态性,并讨论了该基因与繁殖季节性的关系。
关键词 激素受体1B 激素受体1B基因 繁殖季节性
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蓝狐与银狐褪黑激素受体1A基因的克隆及序列分析 被引量:1
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作者 闫守庆 王慧芳 祝万菊 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第3期24-26,共3页
根据其它物种褪黑激素受体(melatonin receptor,MTNR)1A基因核酸序列的同源性设计引物,PCR扩增蓝狐和银狐MTNR1A基因的546 bp DNA序列,GenBank登录号分别为EU170442和EU170443。蓝狐和银狐MTNR1A基因DNA序列同源性为99.1%,编码的氨基... 根据其它物种褪黑激素受体(melatonin receptor,MTNR)1A基因核酸序列的同源性设计引物,PCR扩增蓝狐和银狐MTNR1A基因的546 bp DNA序列,GenBank登录号分别为EU170442和EU170443。蓝狐和银狐MTNR1A基因DNA序列同源性为99.1%,编码的氨基酸同源性为99.4%,与人、鼠及绵羊MTNR1A基因同源性为84%-86%,与鸡MTNR1A基因同源性为74%。 展开更多
关键词 蓝狐 银狐 激素受体1A基因 序列分析
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蓝狐褪黑激素受体1A基因的克隆及序列分析
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作者 刘琳玲 邢秀梅 +1 位作者 丛波 杨福合 《特产研究》 2010年第4期1-3,18,共4页
根据已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列和狗的MTNR1A基因序列,借助Primer5.0引物设计软件,结合PCR引物设计优化条件,设计、合成引物。用基于PCR的96孔板筛选方法从蓝狐脾脏cDNA文库中分离获得阳性克隆,其序列与已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列... 根据已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列和狗的MTNR1A基因序列,借助Primer5.0引物设计软件,结合PCR引物设计优化条件,设计、合成引物。用基于PCR的96孔板筛选方法从蓝狐脾脏cDNA文库中分离获得阳性克隆,其序列与已知的蓝狐MTNR1A基因部分序列有100%的同源性,与已报道的狗、马、猕猴等动物的MTNR1A的cDNA分别有98%、88%、85%以上的同源性,推测该cDNA为MTNR1A的cDNA。蓝狐MTNR1AcDNA的获得,为进一步研究Mel配体-受体间的相互作用和生物功能提供了条件。 展开更多
关键词 蓝狐 激素受体1A基因 序列分析
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就巢鸡与产蛋鸡生殖系统发育及相关基因表达量的比较 被引量:1
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作者 耿爱莲 张秀竹 +2 位作者 刘辉 张尧 宋志刚 《中国家禽》 北大核心 2014年第17期11-14,共4页
试验比较了就巢鸡和产蛋鸡生殖系统发育及催乳素(PRL)和褪黑激素受体1c(Mel-1c)基因表达量的变化。从1296只42周龄商品代北京油鸡中挑选出有典型就巢行为表现的就巢鸡30只和无就巢行为表现的产蛋鸡30只,饲养在两个单独的栏舍内,每舍内1... 试验比较了就巢鸡和产蛋鸡生殖系统发育及催乳素(PRL)和褪黑激素受体1c(Mel-1c)基因表达量的变化。从1296只42周龄商品代北京油鸡中挑选出有典型就巢行为表现的就巢鸡30只和无就巢行为表现的产蛋鸡30只,饲养在两个单独的栏舍内,每舍内15只就巢鸡和15只产蛋鸡,43周龄末对所有试验鸡采血测定血清PRL、促黄体素(LH)和雌激素(E2)含量,每舍内分别选取就巢鸡和产蛋鸡各3只进行屠宰,观察卵巢、输卵管发育情况,并取卵巢和输卵管样品,测定PRL和Mel-1c基因的相对表达量。结果表明:就巢鸡的PRL、LH浓度均显著高于产蛋鸡(P<0.05),而E2浓度显著低于产蛋鸡(P<0.05);就巢鸡和产蛋鸡在体重、卵巢发育方面有显著差异;就巢鸡卵巢中PRL基因、Mel-1c基因相对表达量显著高于产蛋鸡(P<0.05),而输卵管中不同生理时期基因相对表达量差异不显著(P>0.05);PRL基因相对表达量在卵巢中显著高于输卵管中(P<0.05),Mel-1c基因相对表达量在卵巢和输卵管中差异不显著(P<0.05)。 展开更多
关键词 就巢鸡 生殖系统 催乳素基因 激素受体1c基因
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