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恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2融合HBS基因重组质粒的免疫原性研究
被引量：
1
1
作者
赖秀球
朱家勇
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2003年第3期63-67,共5页
目的 构建恶性疟原虫海南分离株 (FCC1/HN)裂殖子表面蛋白 2 (MSP2 )融合HBsAg基因片断真核重组表达质粒 pVXORF1-PfMSP2 -HBS ,观察该DNA疫苗的免疫特性。方法 (1)以恶性疟原虫海南分离株 (FCC1/HN)基因组为模板 ,扩增出pfMSP2 DNA...
目的 构建恶性疟原虫海南分离株 (FCC1/HN)裂殖子表面蛋白 2 (MSP2 )融合HBsAg基因片断真核重组表达质粒 pVXORF1-PfMSP2 -HBS ,观察该DNA疫苗的免疫特性。方法 (1)以恶性疟原虫海南分离株 (FCC1/HN)基因组为模板 ,扩增出pfMSP2 DNA片断 ,将该片段克隆入质粒pVXORF1-HBS中HBS的上游并与之紧密相连 ,构建质粒 pVXORF1-PfMSP2 -HBS ;构建真核重组表达质粒 pVXORF1-PfMSP2 以作为对照。 (2 )用上述构建的质粒及空质粒 pVXORF1免疫KM小鼠 ,以ELISA检测血清IgG抗体。 结果 (1)筛选出的重组子为编码FCC1/HNMSP2 基因片断的重组质粒 pVXORF1-PfMSP2 -HBS及 pVXORF1-PfMSP2 。 (2 )裸DNA尾根多点注射KM小鼠 ,显示 pVXORF1-PfMSP2 -HBS组小鼠较pVXORF1-PfMSP2 组小鼠产生抗PfMSP2 蛋白的抗体效价明显增高 ,二者比较 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论 PfMSP2 融合HBsAg基因片段激发机体产生抗PfMSP2 抗体的能力显著增强 ,提示PfMSP2
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关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白2
融合HBS基因
重组质粒
免疫原性
研究
DNA疫苗
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职称材料
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
2
作者
陈志辉
管惟滨
+2 位作者
吴少廷
缪为民
焦炳华
《第二军医大学学报》
CSCD
北大核心
2000年第4期322-325,共4页
目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＰ２基因，克隆插入ｐＵＣ１９，并重组人表达质粒载体中，转化大肠杆菌，诱导重组质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ／...
目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＰ２基因，克隆插入ｐＵＣ１９，并重组人表达质粒载体中，转化大肠杆菌，诱导重组质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ／ｍｓｐ２表达ＭＳＰ２蛋白抗原，对表达产物进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｗｔｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定。结果：ＰＣＲ扩增出８２４ｂｐＤＮＡ片段。
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关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白2
基因克隆
大肠杆菌
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职称材料
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖
3
作者
张仁利
吴少庭
+4 位作者
高世同
林敏
郑春福
陈雅棠
李富荣
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第1期48-51,共4页
目的 为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法 将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流...
目的 为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法 将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化 ,并体外培养脾脏细胞 ,用夹心ELISA法测定IFN -γ和IL - 2的产生。结果 与对照组相比 ,疫苗组CD+ 4CD8+ T淋巴细胞有显著性的增高 ,体外培养的脾脏细胞IFN -γ有一个高浓度的分泌。结论 恶性疟原虫FCC - 1/HNMSP -
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关键词
恶性疟原虫
裂殖
子
表面
蛋白
-2
疫苗
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职称材料
题名
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2融合HBS基因重组质粒的免疫原性研究
被引量：
1
1
作者
赖秀球
朱家勇
机构
广东医学院寄生虫学教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2003年第3期63-67,共5页
文摘
目的 构建恶性疟原虫海南分离株 (FCC1/HN)裂殖子表面蛋白 2 (MSP2 )融合HBsAg基因片断真核重组表达质粒 pVXORF1-PfMSP2 -HBS ,观察该DNA疫苗的免疫特性。方法 (1)以恶性疟原虫海南分离株 (FCC1/HN)基因组为模板 ,扩增出pfMSP2 DNA片断 ,将该片段克隆入质粒pVXORF1-HBS中HBS的上游并与之紧密相连 ,构建质粒 pVXORF1-PfMSP2 -HBS ;构建真核重组表达质粒 pVXORF1-PfMSP2 以作为对照。 (2 )用上述构建的质粒及空质粒 pVXORF1免疫KM小鼠 ,以ELISA检测血清IgG抗体。 结果 (1)筛选出的重组子为编码FCC1/HNMSP2 基因片断的重组质粒 pVXORF1-PfMSP2 -HBS及 pVXORF1-PfMSP2 。 (2 )裸DNA尾根多点注射KM小鼠 ,显示 pVXORF1-PfMSP2 -HBS组小鼠较pVXORF1-PfMSP2 组小鼠产生抗PfMSP2 蛋白的抗体效价明显增高 ,二者比较 ,差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论 PfMSP2 融合HBsAg基因片段激发机体产生抗PfMSP2 抗体的能力显著增强 ,提示PfMSP2
关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白2
融合HBS基因
重组质粒
免疫原性
研究
DNA疫苗
Keywords
Plasmodium falciparum
merozoite surface protein
malaria vaccine
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
2
作者
陈志辉
管惟滨
吴少廷
缪为民
焦炳华
机构
第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室
深圳市卫生防疫站
第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CSCD
北大核心
2000年第4期322-325,共4页
基金
解放军总后勤部"九五"重点课题
WHO/TDR基金资助项目!(991040)
文摘
目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＰ２基因，克隆插入ｐＵＣ１９，并重组人表达质粒载体中，转化大肠杆菌，诱导重组质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ／ｍｓｐ２表达ＭＳＰ２蛋白抗原，对表达产物进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｗｔｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定。结果：ＰＣＲ扩增出８２４ｂｐＤＮＡ片段。
关键词
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白2
基因克隆
大肠杆菌
Keywords
Plasmodium falciparum
merozoite surface protein-
2
gene cloning
prokaryotic expression
分类号
R531.302 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖
3
作者
张仁利
吴少庭
高世同
林敏
郑春福
陈雅棠
李富荣
机构
深圳市卫生防疫站分子生物学研究室
重庆医科大学流行病学研究室
深圳市第一人民医院
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第1期48-51,共4页
文摘
目的 为了探讨恶性疟原虫FCC - 1/HN株裂殖子表面蛋白 - 2 (MSP - 2 )DNA疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制。方法 将重组真核表达质粒pBK/MSP - 2经骨骼肌注射BALB/c小鼠 ,小鼠经DNA疫苗免疫 8w后 ,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化 ,并体外培养脾脏细胞 ,用夹心ELISA法测定IFN -γ和IL - 2的产生。结果 与对照组相比 ,疫苗组CD+ 4CD8+ T淋巴细胞有显著性的增高 ,体外培养的脾脏细胞IFN -γ有一个高浓度的分泌。结论 恶性疟原虫FCC - 1/HNMSP -
关键词
恶性疟原虫
裂殖
子
表面
蛋白
-2
疫苗
Keywords
Plasmodium falciparum
MSP
2
Vaccine
分类号
R382.31 [医药卫生—医学寄生虫学]
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2融合HBS基因重组质粒的免疫原性研究
赖秀球
朱家勇
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2003
1
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职称材料
2
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
陈志辉
管惟滨
吴少廷
缪为民
焦炳华
《第二军医大学学报》
CSCD
北大核心
2000
0
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职称材料
3
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-2DNA疫苗诱导小鼠T淋巴细胞的增殖
张仁利
吴少庭
高世同
林敏
郑春福
陈雅棠
李富荣
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002
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