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3种不同启动子构建ACC脱氨酶基因植物表达载体
被引量：
2
1
作者
黄海泉
黄美娟
+3 位作者
范志祥
李建永
刘璇
刘飞虎
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期706-710,共5页
从阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)UW4菌株克隆出ACC脱氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid deaminase)基因连接至pGEM-Tvector上,并采用3种不同启动子(组成型表达启动子CaMV35S、花特异表达启动子CHSA及衰老特异表达启动子SAG...
从阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)UW4菌株克隆出ACC脱氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid deaminase)基因连接至pGEM-Tvector上,并采用3种不同启动子(组成型表达启动子CaMV35S、花特异表达启动子CHSA及衰老特异表达启动子SAG12)分别构建ACC脱氨酶基因的植物表达载体,经PCR及酶切鉴定均已构建成功,为后期选择不同的花卉等植物材料遗传转化研究打下基础。
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关键词
ACC脱氨酶基因
花
特异
表达
启动子
衰老特异表达启动子
植物
表达
载体构建
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职称材料
题名
3种不同启动子构建ACC脱氨酶基因植物表达载体
被引量：
2
1
作者
黄海泉
黄美娟
范志祥
李建永
刘璇
刘飞虎
机构
西南林学院园林学院
云南大学生命科学学院
出处
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期706-710,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30560095)
云南省自然科学基金项目(2005C0004M)
西南林学院基金项目(200522M)
文摘
从阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)UW4菌株克隆出ACC脱氨酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacid deaminase)基因连接至pGEM-Tvector上,并采用3种不同启动子(组成型表达启动子CaMV35S、花特异表达启动子CHSA及衰老特异表达启动子SAG12)分别构建ACC脱氨酶基因的植物表达载体,经PCR及酶切鉴定均已构建成功,为后期选择不同的花卉等植物材料遗传转化研究打下基础。
关键词
ACC脱氨酶基因
花
特异
表达
启动子
衰老特异表达启动子
植物
表达
载体构建
Keywords
ACC deaminase gene
flower specific expression promoter CHSA
senescence specific expression promoter SAG12
plant expression vector construction
分类号
S482.88 [农业科学—农药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3种不同启动子构建ACC脱氨酶基因植物表达载体
黄海泉
黄美娟
范志祥
李建永
刘璇
刘飞虎
《江西农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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