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肌少症的动物模型
被引量：
4
1
作者
黄凯
侯红燕
+4 位作者
宋敏
董万涛
董平
王凯
张亚彬
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019年第6期627-630,共4页
肌少症是一种增龄性疾病,年龄越大其患病风险越高。随着对肌少症的认识逐渐加深,本疾病已成为一种主要的老年性临床疾病,也是健康老龄化的关键挑战。肌少症的标志性症状是肌肉质量和力量的减少或丧失,而不损失整体体重。与健康个体相比...
肌少症是一种增龄性疾病,年龄越大其患病风险越高。随着对肌少症的认识逐渐加深,本疾病已成为一种主要的老年性临床疾病,也是健康老龄化的关键挑战。肌少症的标志性症状是肌肉质量和力量的减少或丧失,而不损失整体体重。与健康个体相比,肌少症患者伴随其他疾病发病时,其临床预后可能更差,死亡率更高。因此,本病动物模型的开发和使用就显得十分重要。本文以国内外对于肌少症动物模型中衰老模型、衰老+高脂饮食模型、加速衰老模型、后肢卸载模型及基因敲除等动物模型以及其评判指标的研究现状做一综述。
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关键词
肌少症
衰老动物模型
衰老
+高脂饮食
动物模型
加速
衰老动物模型
后肢卸载
动物模型
基因敲除
动物模型
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职称材料
PGC-1α及TFAM与小鼠卵巢月龄依赖性功能衰退的相关性研究
2
作者
朱晨歌
卢鸽
+2 位作者
尹尧丽
李红晓
沈梅红
《中国比较医学杂志》
2025年第9期1-14,共14页
目的探讨自然衰老小鼠卵巢功能随月龄增长的动态变化特征及分子机制。方法纳入2、6、10、14月龄雌性ICR小鼠各18只,检测动情周期、卵巢指数、怀孕率、胚胎数量;HE染色观察卵泡数量;ELISA检测血清抗缪勒管激素(AMH);IHC、qPCR检测P16、P2...
目的探讨自然衰老小鼠卵巢功能随月龄增长的动态变化特征及分子机制。方法纳入2、6、10、14月龄雌性ICR小鼠各18只,检测动情周期、卵巢指数、怀孕率、胚胎数量;HE染色观察卵泡数量;ELISA检测血清抗缪勒管激素(AMH);IHC、qPCR检测P16、P21、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC⁃1α)、线粒体转录因子A(TFAM)蛋白及mRNA表达;Western blot检测PGC⁃1α、TFAM蛋白表达;Spearman、Logistic分析各指标间关联性。结果与2月龄(2 M)组相比,动情周期紊乱率(10 M组P<0.05,14 M组P<0.01)、卵巢指数(10 M组P<0.05,14 M组P<0.01)、血清AMH(10 M组P<0.01,14 M组P<0.01)、胚胎数量(10 M组P<0.01,14 M组P<0.01)、怀孕率(14 M组P<0.01)显著下降;各级卵泡数及总卵泡数均显著降低(均P<0.01),闭锁卵泡数显著增加(均P<0.01);P16和P21 mRNA(P16:10 M组P<0.01,14 M组P<0.01;P21:10 M组P<0.05,14 M组P<0.01)和蛋白(P16:各组P<0.01;P21:10 M组P<0.01、14 M组P<0.01)表达升高;Spearman相关性分析显示,月龄与卵巢指数、AMH、原始卵泡数、胚胎数及PGC⁃1α、TFAM表达呈负相关,与闭锁卵泡、P16、P21表达呈正相关(均P<0.01);Logistic回归分析显示,月龄与怀孕率之间存在显著负向关联(P<0.01)。与2 M组相比,PGC⁃1αmRNA显著降低(均P<0.01),TFAM mRNA在10 M组、14 M组均显著下降(P<0.01);PGC⁃1α蛋白在10 M组(IHC:P<0.05;Western blot:P<0.01)和14 M组(均P<0.01)显著降低;TFAM蛋白在6 M组、10 M组、14 M组显著降低(IHC:P<0.01;Western blot:P<0.01)。PGC⁃1α、TFAM表达与卵巢指数、AMH呈正相关,与P16、P21表达呈负相关(均P<0.01)。结论小鼠卵巢功能随月龄进行性衰退,体现为卵泡减少、生育力降低、衰老标志物上调,可能与线粒体生物发生因子PGC⁃1α、TFAM表达下降相关。
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关键词
卵巢储备
线粒体生物发生
自然
衰老动物模型
PGC⁃1α
TFAM
相关性分析
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职称材料
题名
肌少症的动物模型
被引量：
4
1
作者
黄凯
侯红燕
宋敏
董万涛
董平
王凯
张亚彬
机构
甘肃中医药大学
甘肃中医药大学附属医院关节外科
出处
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019年第6期627-630,共4页
基金
甘肃省自然科学基金计划(1506RJZA048)
甘肃省中医药管理局科研课题(GZK-2016-17)
甘肃省中医药防治慢性疾病重点实验室开放基金(GSMBKY2015-07)
文摘
肌少症是一种增龄性疾病,年龄越大其患病风险越高。随着对肌少症的认识逐渐加深,本疾病已成为一种主要的老年性临床疾病,也是健康老龄化的关键挑战。肌少症的标志性症状是肌肉质量和力量的减少或丧失,而不损失整体体重。与健康个体相比,肌少症患者伴随其他疾病发病时,其临床预后可能更差,死亡率更高。因此,本病动物模型的开发和使用就显得十分重要。本文以国内外对于肌少症动物模型中衰老模型、衰老+高脂饮食模型、加速衰老模型、后肢卸载模型及基因敲除等动物模型以及其评判指标的研究现状做一综述。
关键词
肌少症
衰老动物模型
衰老
+高脂饮食
动物模型
加速
衰老动物模型
后肢卸载
动物模型
基因敲除
动物模型
Keywords
sarcopenia
aging animal model
aging + high fat diet animal model
accelerated aging animal model
hind limb unloading animal model
gene knockout animal model
分类号
R339.3 [医药卫生—人体生理学]
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
PGC-1α及TFAM与小鼠卵巢月龄依赖性功能衰退的相关性研究
2
作者
朱晨歌
卢鸽
尹尧丽
李红晓
沈梅红
机构
南京中医药大学针灸推拿学院·养生康复学院
出处
《中国比较医学杂志》
2025年第9期1-14,共14页
基金
国家自然科学基金项目(82374599)
江苏省中医药领军人才培养项目(SLJ0316)
江苏省研究生科研与实践创新计划项目(KYCX25_2327)。
文摘
目的探讨自然衰老小鼠卵巢功能随月龄增长的动态变化特征及分子机制。方法纳入2、6、10、14月龄雌性ICR小鼠各18只,检测动情周期、卵巢指数、怀孕率、胚胎数量;HE染色观察卵泡数量;ELISA检测血清抗缪勒管激素(AMH);IHC、qPCR检测P16、P21、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PGC⁃1α)、线粒体转录因子A(TFAM)蛋白及mRNA表达;Western blot检测PGC⁃1α、TFAM蛋白表达;Spearman、Logistic分析各指标间关联性。结果与2月龄(2 M)组相比,动情周期紊乱率(10 M组P<0.05,14 M组P<0.01)、卵巢指数(10 M组P<0.05,14 M组P<0.01)、血清AMH(10 M组P<0.01,14 M组P<0.01)、胚胎数量(10 M组P<0.01,14 M组P<0.01)、怀孕率(14 M组P<0.01)显著下降;各级卵泡数及总卵泡数均显著降低(均P<0.01),闭锁卵泡数显著增加(均P<0.01);P16和P21 mRNA(P16:10 M组P<0.01,14 M组P<0.01;P21:10 M组P<0.05,14 M组P<0.01)和蛋白(P16:各组P<0.01;P21:10 M组P<0.01、14 M组P<0.01)表达升高;Spearman相关性分析显示,月龄与卵巢指数、AMH、原始卵泡数、胚胎数及PGC⁃1α、TFAM表达呈负相关,与闭锁卵泡、P16、P21表达呈正相关(均P<0.01);Logistic回归分析显示,月龄与怀孕率之间存在显著负向关联(P<0.01)。与2 M组相比,PGC⁃1αmRNA显著降低(均P<0.01),TFAM mRNA在10 M组、14 M组均显著下降(P<0.01);PGC⁃1α蛋白在10 M组(IHC:P<0.05;Western blot:P<0.01)和14 M组(均P<0.01)显著降低;TFAM蛋白在6 M组、10 M组、14 M组显著降低(IHC:P<0.01;Western blot:P<0.01)。PGC⁃1α、TFAM表达与卵巢指数、AMH呈正相关,与P16、P21表达呈负相关(均P<0.01)。结论小鼠卵巢功能随月龄进行性衰退,体现为卵泡减少、生育力降低、衰老标志物上调,可能与线粒体生物发生因子PGC⁃1α、TFAM表达下降相关。
关键词
卵巢储备
线粒体生物发生
自然
衰老动物模型
PGC⁃1α
TFAM
相关性分析
Keywords
ovarian reserve
mitochondrial biogenesis
natural aging animal model
PGC⁃1α
TFAM
correlation analysis
分类号
R339.2 [医药卫生]
R-332 [医药卫生—人体生理学]
Q492.6 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肌少症的动物模型
黄凯
侯红燕
宋敏
董万涛
董平
王凯
张亚彬
《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》
CSCD
北大核心
2019
4
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职称材料
2
PGC-1α及TFAM与小鼠卵巢月龄依赖性功能衰退的相关性研究
朱晨歌
卢鸽
尹尧丽
李红晓
沈梅红
《中国比较医学杂志》
2025
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