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车身磷化前处理工艺中表面调节剂的作用: 1; 作者 Toshi Miyawaki 吴乃钧《表面技术》 EI CAS CSCD 1989年第2期13-18,共6页; 车身磷化前,用表面调节剂钛胶体水溶液进行处理,对改善磷化层的性能起了重要作用。作者通过电泳特性实验、扫描电子显微镜图象等手段,研究表面调整剂的 pH 值、水质、钛胶粒等对磷化层质量的影响。着重讨论加入分散剂对抑制溶液陈化、... 展开更多; 关键词车身表面调节剂磷化工艺前处理; 在线阅读下载PDF 职称材料

插值Doo-Sabin表面形状调节: 2; 作者甄体伟顾耀林《计算机应用》 CSCD 北大核心 2007年第10期2525-2529,共5页; 修改了插值的Doo-Sabin细分表面的初始控制网格,在第一次细分的同时加入了表面调节参数。这个方案具有以下特征:1)满足插值所有顶点或某些顶点的同时可以由参数调节极限表面;增加了对极限表面的调节自由度。2)整个的计算复杂度为O(k),其... 展开更多; 关键词 Doo-Sabin细分插值极限表面调节形状控制; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗体封闭细胞表面GRP78抑制厄洛替尼耐药性口腔舌鳞状细胞癌细胞的生长和转移: 3; 作者商家炜徐振华 +3 位作者黄克强王月王志静苏荣健《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期489-494,共6页; 目的观察应用特异性抗体封闭细胞表面葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对厄洛替尼耐药的口腔舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞生长的抑制作用。方法应用GRP78特异性抗体处理厄洛替尼耐药性舌鳞癌细胞(TCA-8113-ER),采用MTT方法和克隆形成实验检测抗... 展开更多; 关键词细胞表面葡萄糖调节蛋白78 舌鳞状细胞癌获得性耐药厄洛替尼生长抑制; 在线阅读下载PDF 职称材料

金黄色葡萄球菌IsdB表位蛋白与HBc蛋白融合表达被引量：2: 4; 作者白靓成岩 +3 位作者徐芳菲刘燕张树军曹瑞珍《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期269-274,共6页; 目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达。SDS-P... 展开更多; 关键词金黄色葡萄球菌乙型肝炎病毒核心蛋白铁调节表面决定因子B 表位; 在线阅读下载PDF 职称材料

以金黄色葡萄球菌重组IsdB137-361为抗原的牛血清抗体间接ELISA检测方法建立被引量：1: 5; 作者王欣刘硕 +5 位作者马骏王然陈晶周玉龙朱战波崔玉东《黑龙江八一农垦大学学报》 2022年第4期46-52,共7页; 奶牛乳房炎是危害奶牛健康和影响奶业发展的重要而常见奶牛疾病,金黄色葡萄球菌(S.aureus)是引起奶牛乳房炎的重要病原菌,已经用S.aureus铁调节的表面决定簇B(IsdB)的免疫优势片段IsdB_(137-361)与其他抗原成分构建了预防S.aureus感染... 展开更多; 关键词金黄色葡萄球菌铁调节的表面决定簇B 间接酶联免疫吸附试验奶牛乳腺炎; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名车身磷化前处理工艺中表面调节剂的作用: 1; 作者 Toshi Miyawaki 吴乃钧; 机构日本帕克濑精有限公司南京大学; 出处《表面技术》 EI CAS CSCD 1989年第2期13-18,共6页; 文摘车身磷化前,用表面调节剂钛胶体水溶液进行处理,对改善磷化层的性能起了重要作用。作者通过电泳特性实验、扫描电子显微镜图象等手段,研究表面调整剂的 pH 值、水质、钛胶粒等对磷化层质量的影响。着重讨论加入分散剂对抑制溶液陈化、劣化的效果。; 关键词车身表面调节剂磷化工艺前处理; Keywords Surface vagulator; 分类号 U463.820.6 [机械工程—车辆工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名插值Doo-Sabin表面形状调节: 2; 作者甄体伟顾耀林; 机构江南大学信息工程学院; 出处《计算机应用》 CSCD 北大核心 2007年第10期2525-2529,共5页; 文摘修改了插值的Doo-Sabin细分表面的初始控制网格,在第一次细分的同时加入了表面调节参数。这个方案具有以下特征:1)满足插值所有顶点或某些顶点的同时可以由参数调节极限表面;增加了对极限表面的调节自由度。2)整个的计算复杂度为O(k),其中k是顶点的数量。在最后也对结果表面的形状处理进行了讨论。; 关键词 Doo-Sabin细分插值极限表面调节形状控制; Keywords Doo-Sabin subdivision interpolating extremely surface adjust shape control; 分类号 TP391.41 [自动化与计算机技术—计算机应用技术]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗体封闭细胞表面GRP78抑制厄洛替尼耐药性口腔舌鳞状细胞癌细胞的生长和转移: 3; 作者商家炜徐振华黄克强王月王志静苏荣健; 机构锦州医科大学基础医学院细胞生物学教研室锦州医科大学附属第二临床学院口腔科锦州医科大学附属第一临床学院病理科锦州医科大学生命科学研究院; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期489-494,共6页; 基金国家自然科学基金(81172048) 辽宁省自然科学基金(2015020326); 文摘目的观察应用特异性抗体封闭细胞表面葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对厄洛替尼耐药的口腔舌鳞状细胞癌(简称鳞癌)细胞生长的抑制作用。方法应用GRP78特异性抗体处理厄洛替尼耐药性舌鳞癌细胞(TCA-8113-ER),采用MTT方法和克隆形成实验检测抗体封闭对TCA-8113-ER细胞增殖情况及其对厄洛替尼反应性的影响,in-cell Western技术检测GRP78在TCA-8113-ER细胞表面的表达,流式细胞术检测TCA-8113-ER细胞凋亡情况,划痕法和Transwell法检测TCA-8113-ER细胞侵袭和转移情况,Western blotting检测c-MET、AKT和STAT3表达及磷酸化水平。结果GRP78特异性抗体可以抑制TCA-8113-ER细胞的生长,促进其凋亡,增强其对厄洛替尼的反应性,抑制其侵袭和转移,抑制c-MET、AKT和STAT3的磷酸化。结论抗体封闭细胞表面GRP78能够抑制厄洛替尼耐药性舌鳞癌细胞的生长、侵袭和转移,增加其对厄洛替尼的敏感性。; 关键词细胞表面葡萄糖调节蛋白78 舌鳞状细胞癌获得性耐药厄洛替尼生长抑制; Keywords cell surface glucose-regulated protein 78 tongue squamous cell carcinoma acquired drug resistance erlotinib growth inhibition; 分类号 R739.8 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名金黄色葡萄球菌IsdB表位蛋白与HBc蛋白融合表达被引量：2: 4; 作者白靓成岩徐芳菲刘燕张树军曹瑞珍; 机构内蒙古民族大学生命科学学院生物化学与分子生物学教研室内蒙古民族大学医学院病原生物学与免疫学教研室吉林省集安益盛药业股份有限公司; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期269-274,共6页; 基金内蒙古自治区科技厅自然科学基金资助课题(2011BS0401) 内蒙古民族大学博士科研启动基金资助课题(BS280); 文摘目的:采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法:设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达。SDS-PAGE分析蛋白可溶性及相对分子质量;BCA法测蛋白浓度;采用免疫接种法检测重组蛋白的免疫活性。40只小鼠随机分为rIsdB+adjuvant组、HBc-IsdB50-285+adjuvant组、HBcIsdB50-285组和PBS组,每组10只,间接ELISA法检测小鼠特异性IgG效价值,采用金黄色葡萄球菌Newman株对免疫后小鼠攻毒,检测各组小鼠重组蛋白免疫保护效果。结果:表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285经测序及酶切鉴定证明构建正确;SDS-PAGE分析,重组蛋白以部分可溶形式存在于培养上清中,相对分子质量约为44 000,亲和纯化后蛋白质水平为1.0g·L-1。ELISA检测,使用rIsdB蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvan组小鼠血清特异性抗体滴度的效价值低于rIsdB+adjuvant组(P<0.01);使用HBc-IsdB50-285蛋白包被酶标板,HBc-IsdB50-285+adjuvant组的小鼠血清特异性抗体滴度的效价值高于rIsdB+adjuvant和HBc-IsdB50-285组。攻毒实验,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球菌免疫保护率低于rIsdB+adjuvant组,但差异无统计学意义(P>0.05);且其与HBc-IsdB50-285未添加佐剂组比较差异也无统计学意义(P>0.05);与PBS组比较,HBc-IsdB50-285+adjuvant组小鼠对金黄色葡萄球免疫保护率升高(P<0.01),HBc-IsdB50-285组小鼠对金黄色葡萄球菌攻毒保护率亦升高(P<0.05)。结论:HBc-IsdB50-285原核表达载体构建成功;在大肠杆菌中成功表达具有较好生物活性的HBc-IsdB50-285融合蛋白。; 关键词金黄色葡萄球菌乙型肝炎病毒核心蛋白铁调节表面决定因子B 表位; Keywords Staphylococcus aureus hepatitis B virus core protein iron-regulated surface determinant B epitope; 分类号 R378.1 [医药卫生—病原生物学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名以金黄色葡萄球菌重组IsdB137-361为抗原的牛血清抗体间接ELISA检测方法建立被引量：1: 5; 作者王欣刘硕马骏王然陈晶周玉龙朱战波崔玉东; 机构黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江八一农垦大学生命科技学院; 出处《黑龙江八一农垦大学学报》 2022年第4期46-52,共7页; 基金研究受吉林和元生物工程股份有限公司“奶牛乳房炎亚单位疫苗研究开发”项目支持。; 文摘奶牛乳房炎是危害奶牛健康和影响奶业发展的重要而常见奶牛疾病,金黄色葡萄球菌(S.aureus)是引起奶牛乳房炎的重要病原菌,已经用S.aureus铁调节的表面决定簇B(IsdB)的免疫优势片段IsdB_(137-361)与其他抗原成分构建了预防S.aureus感染的奶牛乳房炎候选疫苗(命名为GIT)。为了检测该候选疫苗免疫奶牛后的IsdB_(137-361)相关抗原的血清抗体,用pGEX-6p-1表达的IsdB_(137-361)作抗原建立了牛血清抗体间接ELISA检测方法。通过对抗原包被浓度、血清稀释倍数和反应条件进行了优化,确定cut-off值检测了血清交叉反应性和敏感性。结果显示,在抗原使用浓度为2.5μg·mL^(-1)-1、血清1:1000倍稀释、cut-off值为0.45时,该方法具有良好的特异性和敏感性。表明,所建立的间接ELISA检测方法可用于IsdB_(137-361)相关抗原疫苗的免疫牛血清抗体检测。; 关键词金黄色葡萄球菌铁调节的表面决定簇B 间接酶联免疫吸附试验奶牛乳腺炎; Keywords staphylococcus aureus Iron-regulated surface determinant B(IsdB) indirect ELISA cow mastitis; 分类号 S852.611 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	车身磷化前处理工艺中表面调节剂的作用	Toshi Miyawaki 吴乃钧	《表面技术》 EI CAS CSCD	1989	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	插值Doo-Sabin表面形状调节	甄体伟顾耀林	《计算机应用》 CSCD 北大核心	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗体封闭细胞表面GRP78抑制厄洛替尼耐药性口腔舌鳞状细胞癌细胞的生长和转移	商家炜徐振华黄克强王月王志静苏荣健	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	金黄色葡萄球菌IsdB表位蛋白与HBc蛋白融合表达	白靓成岩徐芳菲刘燕张树军曹瑞珍	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	以金黄色葡萄球菌重组IsdB137-361为抗原的牛血清抗体间接ELISA检测方法建立	王欣刘硕马骏王然陈晶周玉龙朱战波崔玉东	《黑龙江八一农垦大学学报》	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料