期刊文献+
共找到37篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
十二烷基混合糖苷与其它表面活性剂二元体系表面吸附和胶束形成的顺序研究 被引量:8
1
作者 王仲妮 李干佐 +3 位作者 张高勇 刘峰 牟建海 王正武 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期314-318,共5页
绿色表面活性剂烷基糖苷C12G1.46具有混合糖苷组成,将其分别与十二烷基三氧乙烯磺酸钠C12E3S、十二烷基三甲基氯化铵C12TAC、三硅氧烷非离子表面活性剂BE-6、聚醚类表面活性剂TMN-6复配,在25℃下测定它们在0.1 mol/L NaC l溶液中的表面... 绿色表面活性剂烷基糖苷C12G1.46具有混合糖苷组成,将其分别与十二烷基三氧乙烯磺酸钠C12E3S、十二烷基三甲基氯化铵C12TAC、三硅氧烷非离子表面活性剂BE-6、聚醚类表面活性剂TMN-6复配,在25℃下测定它们在0.1 mol/L NaC l溶液中的表面活性,通过其混合表面层和混合胶束的分子交换能(ε,εm)的计算得出如下结论:(1)C12G1.46的活性高于C12G1和C12G2,即烷基混合糖苷的活性高于相同烷基的纯糖苷的结论得到了进一步证实.利用MM2分子力场计算的能量数据可合理地解释这种混合产品活性提高的原因.(2)在该烷基混合糖苷的二元体系溶液中,对其表面吸附和胶束化两个过程的顺序问题进行探讨,一种情况是先建立表面吸附,再形成胶束(C12G1.46/BE-6和C12G1.46/TMN-6体系);另一种情况是表面吸附和胶束化同时进行(C12G1.46/C12TAC和C12G1.46/C12E3S体系). 展开更多
关键词 烷基混合糖苷 分子交换能 二元表面活性体系 表面吸附 胶束形成
在线阅读 下载PDF
SDBS/TTAC混合表面活性剂双水相体系性质的研究 被引量:4
2
作者 周莉 汤皎宁 +3 位作者 陈群英 刘波 龚晓钟 韦少慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期226-230,共5页
研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)^(1∶4)... 研究了十四烷基三甲基氯化铵(TTAC)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合表面活性剂水溶液双水相体系的性质,测定了分相区域并绘制了相图,以色氨酸为对象研究了双水相体系的萃取作用。实验结果表明,20~40℃,n(SDBS)∶n(TTAC)=(1.6∶1)^(1∶4)可以形成双水相;TTAC过量区双水相上下相体积比随TTAC摩尔分数的增大而减小,加入正丁醇后分相速度加快,可在12 m in内分相,上下相体积比增大;电导率曲线与偏光显微镜图片表明,TTAC过量区双水相下相存在松散的液晶结构。该文报道工作的新颖性已为科学技术部西南信息中心查新中心2007年8月16日出具的第J 20071385号《科技查新报告》所证实。 展开更多
关键词 SDBS TTAC 混合表面活性 双水相体系 电导率 萃取
在线阅读 下载PDF
聚电解质和表面活性剂混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集 被引量:12
3
作者 么敬霞 赵颖 黄建滨 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期913-916,共4页
利用浊度和电镜观察等方法研究了水解的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和十二烷基三乙基溴化铵(DEAB)混合体系中多价金属离子诱导的囊泡聚集现象.提出了关于多价金属离子诱导囊泡聚集的机理.
关键词 囊泡 囊泡聚集 多价金属离子 聚电解质-表面活性混合体系
在线阅读 下载PDF
十二烷基苯磺酸钠-聚醚混合表面活性剂体系增效作用的研究 被引量:5
4
作者 南海明 张高勇 王红霞 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期290-292,297,共4页
以K12表面张力仪为主要手段研究了十二烷基苯磺酸钠(LAS)和聚醚组成的混合表面活性剂体系的增效作用。实验表明,十二烷基苯磺酸钠(LAS)和聚醚组成的混合表面活性剂体系的临界胶束浓度(cmc)大大低于任一单一组分溶液的cmc,且在其中一组... 以K12表面张力仪为主要手段研究了十二烷基苯磺酸钠(LAS)和聚醚组成的混合表面活性剂体系的增效作用。实验表明,十二烷基苯磺酸钠(LAS)和聚醚组成的混合表面活性剂体系的临界胶束浓度(cmc)大大低于任一单一组分溶液的cmc,且在其中一组分的溶液中加入少量的另一组分即可使体系的cmc大为降低。在很大的配比范围内cmc都维持在一较低水平且随配比改变变化的幅度不大。此外,混合表面活性剂体系在形成胶束能力以及降低表面张力效率方面都显示出较强的增效作用。但在降低表面张力能力方面,未显示出增效作用。 展开更多
关键词 表面活性 混合体系 增效
在线阅读 下载PDF
正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(英文) 被引量:2
5
作者 赵国玺 肖进新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第8期673-675,共3页
报导正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(负触变性通常只存在于某些高分子溶液及极少数粗分散体系中).总结出负触变性的形成规律,提出了负触变性的形成机理,认为负触变性的产生是由于溶液中存在具有一定大小的层状胶团,当溶... 报导正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(负触变性通常只存在于某些高分子溶液及极少数粗分散体系中).总结出负触变性的形成规律,提出了负触变性的形成机理,认为负触变性的产生是由于溶液中存在具有一定大小的层状胶团,当溶液流动时,层状胶团双层之间的平行排列方式被打乱,导致溶液粘度随时间而增加. 展开更多
关键词 表面活性 负触变性 混合体系
在线阅读 下载PDF
核磁共振波谱技术应用在表面活性剂混合胶束体系中的研究进展 被引量:2
6
作者 杨秋青 韩亚楠 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期627-632,共6页
由于表面活性剂混合体系具有协同效应,又称协同作用或增效作用,使得混合体系通常较单一体系在性能上更具优势。当前,核磁共振技术(NMR)在表面活性剂混合体系研究中应用十分活跃,扩散、弛豫、二维等多种现代核磁共振技术被成功用于表面... 由于表面活性剂混合体系具有协同效应,又称协同作用或增效作用,使得混合体系通常较单一体系在性能上更具优势。当前,核磁共振技术(NMR)在表面活性剂混合体系研究中应用十分活跃,扩散、弛豫、二维等多种现代核磁共振技术被成功用于表面活性剂混合体系的胶束形成动力学过程、胶束表征以及胶束物理/化学特性等研究工作中。该文对近年来国内外有关工作进行分析和归纳,展望了核磁共振在表面活性剂混合体系研究中的潜力。 展开更多
关键词 核磁共振 表面活性 混合胶束体系 扩散系数 弛豫时间 评述
在线阅读 下载PDF
高灵敏显色体系的研究——镧-偶氮硝羧-阴阳离子混合表面活性剂体系 被引量:1
7
作者 周执明 胡杰 王益闻 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第3期221-224,共4页
本文研究了在SDBS和TPB阴阳离子混合表面活性剂存在下镧与偶氮硝羧的显色反应,两种表面活性剂在等摩尔附近时具有显著的增敏作用,其ε_(730)为3.00×10^(5)l,mol^(-1),cm^(-1),用电导法测定了混合表面活性剂的临界胶束浓度。
关键词 阴阳离子混合表面活性 临界胶束浓度 偶氮硝羧 显色体系 增敏作用 等摩尔 显色反应 表面活性
在线阅读 下载PDF
非理想多元混合表面活性剂体系的混合吸附和表面张力方程 被引量:1
8
作者 崔正刚 朱立强 张一尘 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 1999年第3期84-89,共6页
应用拟二元体系方法将非理想二元混合表面活性剂体系的吸附理论推广到非理想三元体系并建立了三元体系的表面张力方程.由此对含有3个组分的多元体系,根据各单一表面活性剂体系的γ- lgC曲线和所有两组分间的相互作用参数βsi... 应用拟二元体系方法将非理想二元混合表面活性剂体系的吸附理论推广到非理想三元体系并建立了三元体系的表面张力方程.由此对含有3个组分的多元体系,根据各单一表面活性剂体系的γ- lgC曲线和所有两组分间的相互作用参数βsij(i= 1.2.3?j= 1.2.3?i≠j )即可预测达到给定表面张力下降所需的不同体相组成的混合体系的浓度和混合吸附单层的组成,或者应用所建表面张力方程预测混合物溶液的表面张力.应用于AES/AEO9/DPCl+ 0.1 m ol/L NaCl非理想三元混合体系,理论预测结果与实验结果一致. 展开更多
关键词 表面活性 三元体系 非理想混合 吸附 表面张力
在线阅读 下载PDF
表面活性剂溶液起泡性研究Ⅱ.正负离子表面活性剂混合体系 被引量:16
9
作者 朱 瑶 赵国玺 +3 位作者 黄建滨 丁法祥 田彬 刘迎清 《精细化工》 CAS CSCD 1994年第3期6-12,共7页
对全氟辛酸、ω-氯代氧杂全氟癸酸、癸酸钠及三种a-磺基癸酸盐与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性质进行了研究。结果表明,ω-氯代氧杂全氟癸酸有很低的临界胶团浓度,仟低水表面张力的能力很强,并有很好的起泡性能。它与溴化辛基三... 对全氟辛酸、ω-氯代氧杂全氟癸酸、癸酸钠及三种a-磺基癸酸盐与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性质进行了研究。结果表明,ω-氯代氧杂全氟癸酸有很低的临界胶团浓度,仟低水表面张力的能力很强,并有很好的起泡性能。它与溴化辛基三甲铵混合体系的起泡性却与一般正负表面活性剂混合体系迥异,混合体系的起泡性反劣于单一体系。这破归之于ω-氯代结构的特殊影响。全氟辛酸和三种a-磺基癸酸衍生物与烷基三甲铵盐混合水溶肤泡沫性质比单一溶液均显著增强,而癸酸钠与烷基三甲铵盐混合水溶液起泡性却明显削弱。 展开更多
关键词 表面活性 混合体系 起泡性
在线阅读 下载PDF
表面活性剂混合体系相互作用机理研究——两元表面活性剂混合体系的物化性质与其相互作用参数的关系 被引量:9
10
作者 潘恒国 肖安民 华西苑 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期1-7,共7页
本文对高纯度十二烷基聚氯乙烯醚硫酸盐(C_(12)EO_nSO_4M)和纯皂为两元表面活性剂混合水溶液体系,在气/液界面上和胶束中有关的物化性能进行了一系列测试,通过对这些物化数据的处理和比较,探讨了这类两元混合体系在气/液界面上和... 本文对高纯度十二烷基聚氯乙烯醚硫酸盐(C_(12)EO_nSO_4M)和纯皂为两元表面活性剂混合水溶液体系,在气/液界面上和胶束中有关的物化性能进行了一系列测试,通过对这些物化数据的处理和比较,探讨了这类两元混合体系在气/液界面上和胶束中相互作用的机理,找出了两元表面活性剂混合体系降低表面张力之效能大小与β_(?)和β_M的关系,定性地解释了表面活性剂效率与效能不总是平行的原因。 展开更多
关键词 表面活性 混合体系 物化性质 相互作用 参数 两性表面活性
在线阅读 下载PDF
孤东二元驱体系中表面活性剂复配增效作用研究及应用 被引量:11
11
作者 王红艳 曹绪龙 +2 位作者 张继超 李秀兰 张爱美 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期356-361,共6页
报道了孤东PS二元复合驱先导试验中所用胜利石油磺酸盐SLPS与非离子表面活性剂间的复配增效作用研究结果。等摩尔比的磺酸盐AS与非离子剂LS54溶液的动态表面张力能迅速达到平衡且平衡值σe低。AS/LS45混合体系的临界胶束浓度随LS45加入... 报道了孤东PS二元复合驱先导试验中所用胜利石油磺酸盐SLPS与非离子表面活性剂间的复配增效作用研究结果。等摩尔比的磺酸盐AS与非离子剂LS54溶液的动态表面张力能迅速达到平衡且平衡值σe低。AS/LS45混合体系的临界胶束浓度随LS45加入比例的增大不断降低,σe值则迅速降低并维持低值。当油相为正辛烷、甲苯、甲苯+正辛烷(1∶2)时,在磺酸盐SDBS中加入非离子剂LS45、TX、Tween、AES后,油水界面张力均大幅降低;在正辛烷中加入甲苯,可以降低与水相间的界面张力。用介观尺寸耗散粒子动力学(DPD)方法模拟,求得SDBS+TX在油水界面的分布密度较SDBS大大增加,导致界面张力大幅下降。按以上原理复配的3 g/L SLPS+1g/L非离子剂+1.7 g/L聚合物超低界面张力体系,室内物模实验中提高采收率18.1%。在孤乐七区西南Ng54-61层10注16采试验区,从2004年6月起注入SP二元体系(4.5 g/L SLPS+1.5 g/L非离子剂+1.7 g/L聚合物),降水增油效果显著,截止2008年3月,试验区提高采收率5.7%,中心井区提高采收率12.7%且采出程度达到54%。图7表2参12。 展开更多
关键词 表面活性/聚合物二元复合驱油体系 混合表面活性 石油磺酸盐 非离子表面活性 协同效应 表面张力 界面张力 表面活性/聚合物二元复合驱 胜利孤东油田
在线阅读 下载PDF
环境因素对正负表面活性剂体系相行为的影响 被引量:7
12
作者 唐世华 黄建滨 王传忠 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1071-1075,共5页
在1:1正负离子表面活性剂混合体系(十二烷基硫酸钠/辛基三甲基溴化铵SDS-C8NM3Br;十二烷基硫酸钠/十二烷基三甲基溴化铵,SDS-C12NM3Br)中加入短链脂肪醇(乙醇,正丙醇,正丁醇),正负离子表面活性剂沉淀溶解,出现表面活性剂双水相.上相有... 在1:1正负离子表面活性剂混合体系(十二烷基硫酸钠/辛基三甲基溴化铵SDS-C8NM3Br;十二烷基硫酸钠/十二烷基三甲基溴化铵,SDS-C12NM3Br)中加入短链脂肪醇(乙醇,正丙醇,正丁醇),正负离子表面活性剂沉淀溶解,出现表面活性剂双水相.上相有液晶存在,下相有囊泡自发形成.折光率数据和电镜结果表明,上相为表面活性剂富集相,下相表面活性剂浓度较低.混合体系中,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数,随短链脂肪醇的链长增加而降低.温度升高,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数降低.对SDS/C8NM3Br/H2O体系的研究结果表明,超声处理可使混合体系中沉淀向囊泡转化,与短链脂肪醇的加入后的作用类似. 展开更多
关键词 环境因素 正离子表面活性 短链脂肪醇 双水相 囊泡 相行为 混合体系 负离子表面活性
在线阅读 下载PDF
正负离子混合表面活性剂的双水相系统 被引量:8
13
作者 陈莉 滕弘霓 +2 位作者 叶汝强 刘洪来 胡英 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期281-284,共4页
实验测定并绘制了正离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠 ( SDS)和负离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)混合表面活性剂水溶液的双水相相图。考察了温度和外加盐溴化钠对双水相区域的影响 ,并用电镜观察了双水相的微观结构。结... 实验测定并绘制了正离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠 ( SDS)和负离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB)混合表面活性剂水溶液的双水相相图。考察了温度和外加盐溴化钠对双水相区域的影响 ,并用电镜观察了双水相的微观结构。结果表明 ,该系统可以在 SDS或CTAB过量的两个区域形成双水相 ,属于最低临界共溶温度 ( LCST)类型 ,温度升高导致双水相区域扩大。溴化钠的加入使双水相区域扩大并向混合比增大的方向移动。加入溴化钠后 ,对 CTAB过量区双水相的平衡有明显的促进作用 。 展开更多
关键词 双水相 相图 SDS CTAB 正向离子型 表面活性 混合体系 十二烷基硫酸钠 十六烷基三甲基溴化铵
在线阅读 下载PDF
离子选择电极法分析非离子/阴离子表面活性剂体系 被引量:6
14
作者 刘必心 王万绪 陆用海 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期267-269,共3页
利用自制表面活性剂离子选择电极,采用电位滴定法测定了非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液中的SDS浓度。当AEO9与SDS的摩尔比约小于2∶1时,可用此种方法定量测定混合体系中的SDS的... 利用自制表面活性剂离子选择电极,采用电位滴定法测定了非离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合溶液中的SDS浓度。当AEO9与SDS的摩尔比约小于2∶1时,可用此种方法定量测定混合体系中的SDS的浓度,与滴定单一SDS溶液的结果对照,相对误差在1%以内。 展开更多
关键词 表面活性离子选择电极 混合体系 测定
在线阅读 下载PDF
正负离子表面活性剂混合溶液的增溶作用 被引量:13
15
作者 巩育军 薛元英 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期28-31,共4页
采用分光光度法 ,测定了十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB) -十二烷基硫酸钠 ( SDS)混合体系在不同的条件下对苯、甲苯的增溶作用。结果表明 :在固定 CTAB浓度为 0 .0 0 1 mol· L-3 的条件下 ,改变 SDS的浓度或在 CTAB- SDS混合体系中... 采用分光光度法 ,测定了十六烷基三甲基溴化铵 ( CTAB) -十二烷基硫酸钠 ( SDS)混合体系在不同的条件下对苯、甲苯的增溶作用。结果表明 :在固定 CTAB浓度为 0 .0 0 1 mol· L-3 的条件下 ,改变 SDS的浓度或在 CTAB- SDS混合体系中改变 Na Br浓度对苯、甲苯的增溶能力呈“V”字形曲线而变化 ,随着温度的升高 。 展开更多
关键词 增溶能力 混合体系 正负离子表面活性 CTAB
在线阅读 下载PDF
离子型-非离子型混合表面活性剂的协同增敏作用机理 被引量:6
16
作者 戚文彬 朱利中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第5期406-410,共5页
本文研究了CTMAB-Peregal O混合表面活性剂对多羟基显色体系Cd-PAR及Al-CAS的协同增敏作用。认为除了形成混合胶束改变显色反应的微境外,两种表面活性剂对显色体系电子云分布的协同作用也是产生协同增敏作用的重要原因。
关键词 混合胶束 混合表面活性 显色体系 多羟基 离子型 显色反应 协同作用
在线阅读 下载PDF
DTAB-月桂酸钠体系表面活性剂双水相研究 被引量:12
17
作者 巩育军 朱瑶 赵国玺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1027-1030,共4页
绘制和分析了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)月桂酸钠(SL)组成的表面活性剂混合体系相图系统研究了温度和无机盐等因素对该体系表面活性剂双水相ASTP影响的规律性.结果表明与富含负离子表面活性剂双水相ASTPA相比较富含正离子表面活性... 绘制和分析了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)月桂酸钠(SL)组成的表面活性剂混合体系相图系统研究了温度和无机盐等因素对该体系表面活性剂双水相ASTP影响的规律性.结果表明与富含负离子表面活性剂双水相ASTPA相比较富含正离子表面活性剂双水相ASTPC区域更大、更稳定;温度升高,无机盐NaBr的浓度增大,都引起ASTP体系上相体积的减小和下相体积的增加;囊泡普遍存在于ASTP的上下相之中. 展开更多
关键词 表面活性双水相 十二烷基三甲基溴化铵 囊泡 上下相体积比 温度 无机盐 月桂酸钠 DTAB 相图 混合体系
在线阅读 下载PDF
用混合表面活性剂合成MCM-48介孔分子筛 被引量:2
18
作者 陈艳红 李春义 +2 位作者 山红红 杨朝合 张建芳 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第6期106-110,共5页
在水热体系中研究了以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛的方法,考察了模板剂用量、晶化温度、晶化时间以及辅助模板剂TX 100用量等条件对分子筛合成的影响,并与用单一表面活性剂CTAB来合成的MCM 48介孔分子筛... 在水热体系中研究了以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛的方法,考察了模板剂用量、晶化温度、晶化时间以及辅助模板剂TX 100用量等条件对分子筛合成的影响,并与用单一表面活性剂CTAB来合成的MCM 48介孔分子筛进行了比较。结果表明,以混合非离子阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM 48介孔分子筛不仅晶化过程中不易发生转晶,而且还大大缩短了晶化时间,减少了模板剂用量,提高了产物的结晶度和稳定性。此外,辅助模板剂TX 100具有生物降解性,可减少对环境的污染。用盐酸来调节晶化后溶液的pH值,可提高分子筛的产率。 展开更多
关键词 MCM-48 模板 介孔分子筛 合成 晶化时间 阳离子表面活性 水热体系 混合表面活性 CTAB 溶液
在线阅读 下载PDF
油/水/表面活性剂所组成分散体系的数学模型 被引量:2
19
作者 王海波 刘德山 李艳梅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期746-748,共3页
After the careful analysis on the factors affecting the emulsification of the dispersion system consisting of oil, water and surfactant, and investigation on the mechanism for the formation of emulsions, a mathematica... After the careful analysis on the factors affecting the emulsification of the dispersion system consisting of oil, water and surfactant, and investigation on the mechanism for the formation of emulsions, a mathematical model to be used in the emulsification was derived finally. By comparing the results of experiments with the results concluded from the mathematical model, it was found that the model was reasonable and useful in the investigation of emulsifications. 展开更多
关键词 油/水混合体系 表面活性 分散体系 数学模型 分散相粒子半径 界面张力 界面膜
在线阅读 下载PDF
复配表面活性剂/碱驱油体系中石油羧酸盐与重烷基苯磺酸盐的吸附研究 被引量:7
20
作者 黄宏度 何涛 +1 位作者 吴一慧 万安 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期361-363,371,共4页
在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126,工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS 41)从混合溶液中的吸附量。配液用水为大庆采油四厂净化污水,矿化度为4 3g/L。在静态吸附测定中液固比(mL/g)范围为1∶8~8∶1。在人造岩心粉上,O... 在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126,工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS 41)从混合溶液中的吸附量。配液用水为大庆采油四厂净化污水,矿化度为4 3g/L。在静态吸附测定中液固比(mL/g)范围为1∶8~8∶1。在人造岩心粉上,O126/WGN(2 4/0 6g/L)溶液中O126和WGN的静吸附量随液固比的增大而增大;加入电解质NaOH,NaCl或Na2CO3(9 0g/L)使吸附量增大,其中Na2CO3的影响程度较小;在液固比1∶4下,吸附后的不含和含电解质的溶液中O126和ORS 41的摩尔浓度比大体上接近初始比值(0 7971)。在大庆去油油砂上,吸附后ICO435/WGN/Na2CO3(5 33/0 67/10 0g/L)溶液中ICO435与WGN的摩尔浓度比,在液固比1∶4时为0 9063,接近初始比值(0 8919)。在人造岩心驱油中,注入O126/ORS 41/NaOH/HPAM(0 77/0 82/12 0/1 2g/L)驱油溶液0 3PV和HPAM(0 8g/L)溶液0 3PV后,流出液中O126和ORS 41的质量浓度与初始质量浓度之比随累计流出体积(0 31~3 49PV)的变化趋势大体上是一致的。因此认为:在接近实际驱油过程的液固比下(1∶3~1∶4),石油羧酸盐和重烷基苯磺酸盐的色谱分离较弱,在驱油液中可大体上保持初始比例。图1表4参5。 展开更多
关键词 重烷基苯磺酸盐 石油羧酸盐 复配表面活性 吸附研究 驱油体系 NA2CO3 人造岩心 NaOH 初始比值 质量浓度 吸附量 液固比 混合溶液 净化污水 静态吸附 NaCl 影响程度 驱油溶液 变化趋势 驱油过程 色谱分离 工业品 电解质
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部