超声辅助-表面活性剂增强乳化微萃取-气相色谱-质谱法测定薄荷芳香水中的挥发性成分 被引量：4

1

作者 闻亚 徐心怡 +3 位作者 聂晶 李祖光 吴先伟 邓丰涛 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2014年第9期1065-1069,共5页

提出了基于低密度溶剂超声辅助-表面活性剂增强乳化微萃取-气相色谱-质谱法测定薄荷芳香水中的挥发性成分。优化的试验条件如下:1萃取剂为甲苯;21mg·L-1吐温80溶液的用量为30μL;3超声时间为1min。在气相色谱分离中用DB-5石英毛细... 提出了基于低密度溶剂超声辅助-表面活性剂增强乳化微萃取-气相色谱-质谱法测定薄荷芳香水中的挥发性成分。优化的试验条件如下:1萃取剂为甲苯;21mg·L-1吐温80溶液的用量为30μL;3超声时间为1min。在气相色谱分离中用DB-5石英毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描检测模式。方法用于薄荷样品的分析,薄荷芳香水中共鉴定出20种挥发性成分,薄荷挥发油中共鉴定出30种挥发性成分,其中所含的主要成分基本一致。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 超声辅助 表面活性剂增强乳化微萃取 低密度溶剂 薄荷

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表面活性剂辅助-凝固-漂浮分散液液微萃取/高效液相色谱法测定环境水样中酚类化合物 被引量：8

2

作者 郭亚芸 丁燕 +1 位作者 胡效亚 王建 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1040-1044,共5页

建立了表面活性剂辅助-凝固-漂浮分散液液微萃取（SA-DLLME-SFO）/高效液相色谱法同时测定环境水样中4种酚类化合物的分析方法。SA-DLLME-SFO实验中选用十二醇为萃取剂,Tween 20为分散剂,考察了萃取剂和非离子表面活性剂的体积、萃取时... 建立了表面活性剂辅助-凝固-漂浮分散液液微萃取（SA-DLLME-SFO）/高效液相色谱法同时测定环境水样中4种酚类化合物的分析方法。SA-DLLME-SFO实验中选用十二醇为萃取剂,Tween 20为分散剂,考察了萃取剂和非离子表面活性剂的体积、萃取时间、离心时间和盐效应等因素对萃取效率的影响。结果表明：对硝基苯酚、对甲酚、对溴酚和双酚A的检出限分别为0.13,0.13,1.02,0.25 ng/m L;对硝基苯酚、对甲酚和双酚A的线性范围为2~4 000 ng/m L,对溴苯酚的线性范围为10~4 000 ng/m L;加标浓度为0.2,0.8μg/m L时,4种酚类化合物的回收率为96.6%~105%,相对标准偏差（RSD,n=5）为1.9%~4.9%。该方法可用于池塘水和湖水等天然水体中对硝基苯酚、对甲酚、对溴酚和双酚A的测定。 展开更多

关键词 表面活性剂辅助 分散液液微萃取 酚类化合物 高效液相色谱

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表面活性剂辅助分散液相微萃取-气相色谱法分析蔬菜水果中有机磷类农药残留 被引量：14

3

作者 郭伟 孙海燕 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期81-85,共5页

建立了测定蔬菜水果中有机磷类农药残留的表面活性剂辅助分散液相微萃取-气相色谱法。优化的萃取条件为:在5.0 mL样品溶液中加入50.0μL三氯甲烷和0.5mL 0.04 mmol·L-1的N-十二烷基-β-氨基丙酸盐表面分散剂,分散混匀后,以5 000r&#... 建立了测定蔬菜水果中有机磷类农药残留的表面活性剂辅助分散液相微萃取-气相色谱法。优化的萃取条件为:在5.0 mL样品溶液中加入50.0μL三氯甲烷和0.5mL 0.04 mmol·L-1的N-十二烷基-β-氨基丙酸盐表面分散剂,分散混匀后,以5 000r·min-1离心5min,吸取三氯甲烷相直接进样分析。在最优化条件下,8种有机磷类农药在0.02~0.50μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.9948~0.9985之间;检出限为0.0056~0.0110μg·mL-1。有机磷类农药的富集倍数高达264~537倍。方法应用于蔬菜水果中的有机磷类农药分析,加标回收率在82.4%~114.5%之间;相对标准偏差(RSD)在4.9%~13.7%之间。该方法具有操作简单、富集效率高和灵敏度高等特点,可满足蔬菜水果中有机磷类农药残留的检测。 展开更多

关键词 表面活性剂 分散液相微萃取 气相色谱 有机磷农药 残留

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表面活性剂辅助微萃取-高效液相色谱法测定尿中一氯苯的2种代谢物 被引量：2

4

作者 盛旭光 梅勇 +2 位作者 聂梦涵 陈海川 王港 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期519-524,共6页

尿样以十六烷基三甲基溴化铵为辅助剂,正辛醇为萃取剂,萃取液离心后,取上层有机相,采用高效液相色谱法测定其中一氯苯的2种代谢物(4-氯邻苯二酚和对氯苯酚)的含量。以RD-C18色谱柱为分离柱,以甲醇与0.15%(体积分数)的磷酸溶液以体积比65... 尿样以十六烷基三甲基溴化铵为辅助剂,正辛醇为萃取剂,萃取液离心后,取上层有机相,采用高效液相色谱法测定其中一氯苯的2种代谢物(4-氯邻苯二酚和对氯苯酚)的含量。以RD-C18色谱柱为分离柱,以甲醇与0.15%(体积分数)的磷酸溶液以体积比65∶35组成的混合液为流动相,在检测波长280nm处进行测定。4-氯邻苯二酚和对氯苯酚的质量浓度均在600μg·L^-1以内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.67,2.23μg·L^-1,测定下限(10S/N)为5.55,7.43μg·L^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为89.2%~97.4%,测定值的日内相对标准偏差(n=6)为2.1%~4.9%,日间相对标准偏差(n=18)为2.5%~5.3%。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 表面活性剂 微萃取 一氯苯 4-氯邻苯二酚 对氯苯酚

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响应面法优化表面活性剂/微波辅助提取海红果渣中果胶的工艺 被引量：3

5

作者 刘慧瑾 杜芳艳 +1 位作者 高立国 代帅 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期215-219,共5页

以表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为萃取剂,采用微波辅助提取海红果渣中的果胶,系统考察了SDS浓度、p H、微波时间、料液比、提取温度等因素的影响,并通过响应面法对提取工艺进行了优化,得出最佳工艺条件为表面活性剂浓度为0.8%,... 以表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液为萃取剂,采用微波辅助提取海红果渣中的果胶,系统考察了SDS浓度、p H、微波时间、料液比、提取温度等因素的影响,并通过响应面法对提取工艺进行了优化,得出最佳工艺条件为表面活性剂浓度为0.8%,提取温度为50℃,料液比为1∶15,微波时间为14min,p H为2.0,重复提取两次,在该条件下,海红果渣中果胶得率为16.1%。与拟合的二次回归模型预测值基本相符。 展开更多

关键词 表面活性剂 响应面法 微波辅助萃取 提取果胶 海红果渣

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相分离辅助方法对有机硅表面活性剂浊点萃取PAHs的影响 被引量：4

6

作者 胡琼 姚炳佳 +1 位作者 叶鋆 杨立 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期183-188,共6页

相分离性能和萃取率是评价浊点萃取(CPE)性能的两个重要因素。对于采用非离子表面活性剂的CPE,当溶液加热至浊点以上,仅依靠热运动来促使其发生相分离是十分缓慢的,因此通常需要一定的辅助方法来加速其相分离的进程。今利用两种聚醚型... 相分离性能和萃取率是评价浊点萃取(CPE)性能的两个重要因素。对于采用非离子表面活性剂的CPE,当溶液加热至浊点以上,仅依靠热运动来促使其发生相分离是十分缓慢的,因此通常需要一定的辅助方法来加速其相分离的进程。今利用两种聚醚型有机硅表面活性剂DC-193和DC-190,对蒽、菲、芘和苊四种多环芳烃(PAHs)进行浊点萃取研究,分别使用加热、加盐、离心和搅拌等辅助方法改变相分离过程的速度。通过测定表面活性剂富集相的体积百分率Vs/(Vs+Vw)随时间的变化和最终的萃取率,研究上述四种不同辅助方法对相分离行为和萃取性能的影响。结果表明,相分离速度:加盐<加热<离心<搅拌;Vs/(Vs+Vw):搅拌<离心<加盐<加热;萃取率:加热<加盐≈离心<搅拌。可见,离心与搅拌辅助CPE具有较大的优势,可同时提供更高的相分离性能和萃取率。与离心相比,搅拌的引入所需设备更简单,而且对于容器的体积没有限制,易于实现连续操作,更有望应用于实际的大规模水处理之中。 展开更多

关键词 浊点萃取 相分离辅助方法 多环芳烃 有机硅表面活性剂

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表面活性剂在植物活性成分提取中的应用 被引量：6

7

作者 李陆军 彭胜 +4 位作者 霍延平 王志宏 杨秋玲 王翔 彭密军 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期748-752,共5页

综述了表面活性剂在植物活性成分提取中的应用。主要介绍了表面活性剂在辅助提取、微乳体系提取、浊点萃取植物活性成分中的应用及其作用原理和特点,并对表面活性剂在提取植物活性成分中的应用前景进行了展望。

关键词 表面活性剂 辅助提取 微乳体系提取 浊点萃取 活性成分

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空气辅助溶剂去乳化-分散液液微萃取-数字成像比色法测定水样中的六价铬 被引量：2

8

作者 金超 罗克菊 +2 位作者 杨显双 唐义茂 向越 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期361-366,共6页

建立了基于空气辅助溶剂去乳化-分散液液微萃取(AA-SD-DLLME)-数字成像比色法(DIC)快速测定水环境中六价铬的新方法。自制的一次性塑料滴管中加入样品,在硫酸介质中六价铬与二苯碳酰二肼、十二烷基硫酸钠反应生成紫红色的三元络合物。... 建立了基于空气辅助溶剂去乳化-分散液液微萃取(AA-SD-DLLME)-数字成像比色法(DIC)快速测定水环境中六价铬的新方法。自制的一次性塑料滴管中加入样品,在硫酸介质中六价铬与二苯碳酰二肼、十二烷基硫酸钠反应生成紫红色的三元络合物。以轻质溶剂正己醇作为萃取剂,采用空气辅助-分散液液微萃取方法对该络合物进行萃取获得乳化体系,然后加入去乳化剂甲醇破坏乳化体系,无需离心步骤即可使两相分离;取出滴管窄端上层富集的萃取层到离心管中,可通过数字成像比色装置对六价铬进行比色测定。优化了显色剂浓度、十二烷基硫酸钠浓度、pH、萃取剂种类及用量、萃取混匀次数、去乳化剂种类及用量等条件。在优化实验条件下,方法的线性范围为10~150μg/L,相关系数(R^(2))为0.9989,检出限为2μg/L,加标回收率为92.3%~110.3%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~2.0%(n=10)。该方法具有较高的灵敏度、较好的准确性,能现场快速测定环境水样中六价铬。 展开更多

关键词 空气辅助溶剂去乳化分散液液微萃取 数字成像比色法 六价铬

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超声辅助乳化微萃取-气相色谱-质谱法分析草豆蔻芳香水中化学成分 被引量：6

9

作者 叶志勇 李祖光 +2 位作者 邓丰涛 敬刚 王芳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期208-212,共5页

采用聚乙烯材质的一次性巴斯德吸管为萃取装置,以密度小于水的正己烷为萃取剂,建立低密度溶剂超声辅助乳化微萃取结合气相色谱-质谱分析草豆蔻芳香水中化学成分的方法。通过考察萃取溶剂类型、萃取溶剂体积和超声时间等因素对草豆蔻芳... 采用聚乙烯材质的一次性巴斯德吸管为萃取装置,以密度小于水的正己烷为萃取剂,建立低密度溶剂超声辅助乳化微萃取结合气相色谱-质谱分析草豆蔻芳香水中化学成分的方法。通过考察萃取溶剂类型、萃取溶剂体积和超声时间等因素对草豆蔻芳香水中所鉴定出的4个主要成分萃取率的影响,确定最佳萃取条件为:80μL正己烷、1mL芳香水、超声10min。通过气相色谱-质谱进行定性分析,草豆蔻芳香水中共鉴定出52种物质,主要化合物有桉油精(28.06%)、3-苯基-2-丁酮(22.69%)、肉桂酸甲酯(9.34%)、α-松油醇(7.51%)、芳樟醇(4.48%)、龙脑(4.11%)、4-松油醇(3.40%)、桃金娘烯醇(3.77%)等。结果表明:超声辅助乳化微萃取是一种简单、高效、廉价以及环境友好型的分析芳香水中化学成分的方法。 展开更多

关键词 超声辅助乳化微萃取 低密度有机溶剂 气相色谱-质谱法 芳香水 草豆蔻

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超声辅助-乳化液液微萃取-气相色谱法测定水体中7种苯系物 被引量：10

10

作者 蓝路梅 朱霞萍 宋坤红 《中国测试》 CAS 北大核心 2017年第2期50-54,共5页

采用正己烷为萃取剂,乙腈为乳化剂,建立超声辅助-乳化液液微萃取-气相色谱法(USA-ELLME-GC)检测水中甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、1,3,5-三甲苯,1,2,4-三甲苯的分析方法。当萃取剂正己烷为150μL,乳化剂乙腈为400μL,超... 采用正己烷为萃取剂,乙腈为乳化剂,建立超声辅助-乳化液液微萃取-气相色谱法(USA-ELLME-GC)检测水中甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、1,3,5-三甲苯,1,2,4-三甲苯的分析方法。当萃取剂正己烷为150μL,乳化剂乙腈为400μL,超声时间为12 min时,50 m L水溶液中苯系物被成功萃取到正己烷中,富集倍数达到333倍。色谱条件为:DB-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)毛细管柱,进样口温度220℃,检测器(FID)温度250℃,程序升温(初始45℃保持3 min,3°C/min升温至70℃,再以30℃/min升至200℃保持2 min),氢气流量10m L/min,尾吹气流量30 m L/min,分流比30∶1。在优化的萃取和色谱条件下,7种苯系物在0.08~1.00 mg/L浓度范围内与峰面积呈线性关系,相关系数均>0.9980,方法检出限为0.005~0.01 mg/L,质量浓度均为0.10 mg/L的苯系物的7次前处理及测定结果相对标准偏差RSD为1.5%~4.7%。建立的方法应用于学校内湖水和实验室废水中7种苯系物的测定,平均回收率为86.5%~110.4%,测定结果满足分析化学痕量分析要求。 展开更多

关键词 乳化液液微萃取 超声辅助 气相色谱法 苯系物 废水

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阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅳ)——应用性能 被引量：2

11

作者 杜志平 王万绪 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期388-391,共4页

介绍了阴/阳离子表面活性剂混合溶液在实际应用中的几个典型例子,包括在合成纳米材料中的应用、在萃取分离中的应用、作为药物传输载体的可能性、在乳化沥青中的应用等。最后指出,对阴离子/阳离子混合体系的研究迄今仍偏重于理论或基本... 介绍了阴/阳离子表面活性剂混合溶液在实际应用中的几个典型例子,包括在合成纳米材料中的应用、在萃取分离中的应用、作为药物传输载体的可能性、在乳化沥青中的应用等。最后指出,对阴离子/阳离子混合体系的研究迄今仍偏重于理论或基本性质以及一些实验室方面的应用研究,对该体系的实际工业产品中的使用研究总体较少,远远落后于基础研究,需要进一步深入。 展开更多

关键词 阴/阳离子表面活性剂 纳米材料 萃取分离 药物传输 沥青乳化

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蒸发辅助-悬浮固化-分散液液微萃取-高效液相色谱法测定食用菌中3种三唑类杀菌剂的残留量 被引量：3

12

作者 乔晋宝 赵文霏 +2 位作者 乔泽宁 常明昌 冯翠萍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期409-414,共6页

提出了一种基于蒸发辅助和悬浮固化的分散液液微萃取结合高效液相色谱法测定食用菌中腈菌唑、联苯三唑醇、丙环唑等3种三唑类杀菌剂残留量的方法。将1.0 g食用菌样品切碎后放入10 mL离心管中,加入2 mL乙腈离心提取,取1 mL上清液和4 mL... 提出了一种基于蒸发辅助和悬浮固化的分散液液微萃取结合高效液相色谱法测定食用菌中腈菌唑、联苯三唑醇、丙环唑等3种三唑类杀菌剂残留量的方法。将1.0 g食用菌样品切碎后放入10 mL离心管中,加入2 mL乙腈离心提取,取1 mL上清液和4 mL水置于10 mL离心管中,依次加入160μL十一酸(萃取剂,密度低于水)、150μL三氯甲烷(挥发性溶剂,密度高于水)和0.3 g氯化钠,于85℃加热8 min,十一酸在常温下固化后漂浮在样品溶液顶部,将上层固化物取出,加入250μL甲醇,溶解,过0.22μm有机滤膜。以C_(18)色谱柱为固定相,3种三唑类杀菌剂经体积比7∶3的乙腈-水混合溶液洗脱后分离,用附二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行检测,以香菇、杏鲍菇、木耳、银耳、海鲜菇和金针菇6种食用菌为基质绘制工作曲线。结果表明:3种三唑类杀菌剂工作曲线的线性范围为14~1 000μg·kg^(-1),检出限为4.0~5.7μg·kg^(-1);对空白样品进行加标回收试验,3种三唑类杀菌剂的加标回收率为72.3%~99.4%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.5%。 展开更多

关键词 食用菌 三唑类杀菌剂 蒸发辅助 挥发性溶剂 悬浮固化 分散液液微萃取 高效液相色谱法

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超声辅助乳化液相微萃取分析绿茶饮料和番茄汁中有机磷农药残留 被引量：2

13

作者 赵越 熊亚兵 +1 位作者 杨中华 李建洪 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期658-666,共9页

农药施用于田间,必然会残留于环境中。农药残留的分析方法多种多样。为探究灵敏度高、重现性好的样品前处理方法,建立了超声辅助乳化液相微萃取,结合气相色谱和火焰光度检测器测定绿茶饮料和番茄汁中5种有机磷农药的方法,对萃取条件进... 农药施用于田间,必然会残留于环境中。农药残留的分析方法多种多样。为探究灵敏度高、重现性好的样品前处理方法,建立了超声辅助乳化液相微萃取,结合气相色谱和火焰光度检测器测定绿茶饮料和番茄汁中5种有机磷农药的方法,对萃取条件进行了优化,如萃取溶剂种类和体积、超声频率和时间、盐效应。在优化后的萃取条件下,5种有机磷农药实现良好分离,空白添加实验结果表明在0.1~10μg·L-1之间,线性相关系数在0.9985~0.9994之间,检测限在0.005~0.020μg·L-1之间,相对标准偏差(n=5)在4.3%~9.4%之间。在绿茶饮料和番茄汁实际样本检测中,目标分析物含量均低于检出限。样本添加回收试验的回收率均大于88.5%,相对标准偏差(n=3)在2.2%~9.8%之间,结果表明该方法用于液体样本中农药残留检测真实可靠。 展开更多

关键词 有机磷农药 绿茶饮料 番茄汁 超声辅助乳化液相微萃取

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抽拔辅助分散固相微萃取技术用于饮料中5种杀菌剂残留检测研究

14

作者 康琬琳 张艳超 +3 位作者 宋惜木 席雪霏 高海翔 周文峰 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1340-1348,共9页

为了快速检测葡萄汁和苹果汁两种果汁,以及绿茶和红茶两种茶饮料样品中嘧菌酯、三唑酮、百菌清、嘧菌环胺和肟菌酯5种杀菌剂的残留,本研究开发了一种绿色、经济易行的抽拔辅助分散固相微萃取方法,通过在β-环糊精/坡缕石上涂覆离子液体... 为了快速检测葡萄汁和苹果汁两种果汁,以及绿茶和红茶两种茶饮料样品中嘧菌酯、三唑酮、百菌清、嘧菌环胺和肟菌酯5种杀菌剂的残留,本研究开发了一种绿色、经济易行的抽拔辅助分散固相微萃取方法,通过在β-环糊精/坡缕石上涂覆离子液体,制备了一种新型的萃取材料,并设计了一系列针对目标杀菌剂萃取条件的优化试验,采用液相色谱检测。结果表明:在萃取材料为40 mg、洗脱液丙酮为600μL、进行6次分散循环、7次洗脱循环的条件下,化合物的检出限(LOD)为0.03~0.38μg/L,定量限(LOQ)为0.09~1.15μg/L,富集因子为121~201。对于5种杀菌剂,可检测的线性范围为5~500μg/L,决定系数(R2)在0.9982~0.9999之间,回收率在91%~102%之间。该方法具有较高的精密度和正确度。实际样品测试结果表明,抽拔辅助分散固相微萃取技术可用于饮料中杀菌剂残留的萃取。 展开更多

关键词 抽拔辅助分散固相微萃取 饮料 杀菌剂 残留 离子液体 坡缕石 Β-环糊精

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超声辅助乳化液液微萃取-高效液相色谱法测定水中双酚A 被引量：1

15

作者 周琦 马丽娟 岳慧慧 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第S02期297-299,317,共4页

建立了超声辅助乳化液液微萃取-高效液相色谱法测定水中双酚A的方法。优化了影响样品前处理的实验条件,包括萃取剂种类和用量、超声时间、样品溶液pH、离子强度等。在最佳实验条件下,方法的线性范围为5~1 000 ng/mL(r>0.999),检出限... 建立了超声辅助乳化液液微萃取-高效液相色谱法测定水中双酚A的方法。优化了影响样品前处理的实验条件,包括萃取剂种类和用量、超声时间、样品溶液pH、离子强度等。在最佳实验条件下,方法的线性范围为5~1 000 ng/mL(r>0.999),检出限为0.31 ng/mL,重现性以日内和日间重复测定的相对标准偏差表示分别为2.38%和5.94%,实际样品的加标回收率为89.5%~103.1%。该实验方法成功应用于自来水、水库水、矿泉水、桶装水等实际水样品中双酚A含量的测定。 展开更多

关键词 超声辅助乳化液液微萃取 双酚A 水

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超声波辅助分散液液微萃取-气相色谱法测定水中的邻苯二甲酸二乙酯和菲 被引量：6

16

作者 唐婧 范开敏 +2 位作者 王昱单 黄小梅 杨秀培 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期420-424,共5页

建立了超声波辅助-低密度萃取剂分散液液微萃取(LDS-USA-DLLME)-气相色谱法测定水中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)和菲(Phe)的方法。采用低密度溶剂(甲苯)为萃取剂,超声波为分散剂处理水样,并讨论了萃取剂种类和体积、超声温度和时间、冰浴时... 建立了超声波辅助-低密度萃取剂分散液液微萃取(LDS-USA-DLLME)-气相色谱法测定水中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)和菲(Phe)的方法。采用低密度溶剂(甲苯)为萃取剂,超声波为分散剂处理水样,并讨论了萃取剂种类和体积、超声温度和时间、冰浴时间和盐效应等重要因素对回收率的影响。在最优萃取条件下,DEP和菲在0.1~100μg·L^(-1)范围内具有良好的线性,相对标准偏差在3.5%~7.8%之间,检出限为0.006和0.010μg·L^(-1)。对实际水样进行加标实验,回收率在81.9%~100.6%之间。该方法具有高效、简便、廉价、环境友好等优点,能够成功分析水中的DEP和菲。 展开更多

关键词 超声波辅助-低密度萃取剂分散液液微萃取法 气相色谱法 DEP 菲

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泡腾辅助微萃取技术的开发与应用研究进展 被引量：1

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作者 叶翰章 刘婷婷 +5 位作者 丁永立 顾婧婧 李宇浩 王琪 张占恩 王学东 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期289-301,共13页

泡腾辅助微萃取(EAM)技术是一种利用CO_(2)供体和H^(+)供体反应产生CO_(2)气泡促进萃取剂快速分散、增大与目标物的接触面积,以实现高效萃取的新型样品预处理手段。该技术具有分散速率快、萃取效率高、使用成本低、应用范围广等优点。... 泡腾辅助微萃取(EAM)技术是一种利用CO_(2)供体和H^(+)供体反应产生CO_(2)气泡促进萃取剂快速分散、增大与目标物的接触面积,以实现高效萃取的新型样品预处理手段。该技术具有分散速率快、萃取效率高、使用成本低、应用范围广等优点。得益于萃取剂的快速发展,泡腾辅助微萃取方法的构建和应用范围研究日趋完善和多样,已广泛用于环境、食品、生物等样品的前处理领域。该前处理技术结合各类检测仪器构建新型快速的检测方法,成功实现了重金属离子、农药、内分泌干扰物、抗生素等污染物的检测。在EAM技术的构建中,常考查泡腾片剂的组成、溶液pH、萃取温度、萃取剂种类、萃取剂添加量、洗脱剂种类、洗脱剂体积、洗脱时间、循环使用次数等因素对方法的影响,重点依据线性范围、相关系数、富集因子、检出限、定量限等参数对方法进行评判,最后结合各类仪器检测方法,实现在实际样品检测中的应用。该文从EAM技术常用的萃取剂方面入手,综述了基于纳米材料、离子液体等新兴萃取剂的EAM方法的构建,以及与液相色谱、气相色谱、原子吸收光谱或质谱等大型仪器联用,用于复杂基质中有害物质检测的研究与应用进展,分析了该技术在使用过程中存在的问题,展望了其未来在微萃取领域中的发展趋势。 展开更多

关键词 泡腾辅助微萃取 样品前处理 纳米材料 离子液体 萃取剂 富集 检测

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应用新型固相微萃取技术检测杭州市主要地表水体壬基酚污染状况

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《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期934-934,共1页

壬基酚（Nonylphenol,NP）是非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚的生物降解产物,具有较强疏水性,易在生物体内累积,是目前有代表性的环境内分泌干扰物和持久性有毒污染物.国内外已有的研究表明,地表水体中,NP平均浓度约为几十到几百ng.L... 壬基酚（Nonylphenol,NP）是非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚的生物降解产物,具有较强疏水性,易在生物体内累积,是目前有代表性的环境内分泌干扰物和持久性有毒污染物.国内外已有的研究表明,地表水体中,NP平均浓度约为几十到几百ng.L-1,甚至高达几十ug.L-1,是迫切需要治理的新一代污染物质. 展开更多

关键词 壬基酚聚氧乙烯醚 地表水体 固相微萃取 污染状况 技术检测 杭州市 非离子表面活性剂 环境内分泌干扰物

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乳化液膜的拟稳态扩散-反应模型 被引量：2

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作者 严年喜 施亚钧 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS 1987年第5期549-555,共7页

导出了文题的模型。该模型假设乳液滴无再分散、无内循环、且直径均一;内相微滴在乳液滴中均匀分布,考虑了扩散组分在乳液滴内、外的传质及其与内相试剂在滴内的反应,得到了含有参数E、B_i及D_a的分析解(E为试剂比的3倍:B_i为扩散组分... 导出了文题的模型。该模型假设乳液滴无再分散、无内循环、且直径均一;内相微滴在乳液滴中均匀分布,考虑了扩散组分在乳液滴内、外的传质及其与内相试剂在滴内的反应,得到了含有参数E、B_i及D_a的分析解(E为试剂比的3倍:B_i为扩散组分在滴内、外的传质阻力之比;D_a为滴内反应速率与扩散速率之比)。当D_a→∞时,此解与外相边界层及膜相扩散控制模型的解相同。当D_a→∞且同时B_i→∞时,它又还原为渐进前沿模型的解。计算结果表明:萃取速率分别随E、B_i及D_a的增加而增加;在一定条件下,当D_a<2或D_a>200时,过程分别受反应与扩散控制,而当D_a介于两者之间时,过程同时受反应与扩散的影响;D_a对过程的影响随E或B_i的增加而增加。模型计算值与实验值能很好地吻合。 展开更多

关键词 乳状液 表面活性剂 萃取 醋酸 传质 膜法 建立模型 乳化 液膜

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SAEME技术在综合化学实验设计中的应用

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作者 曹江平 马贵 +3 位作者 赵文霞 刘丽娜 徐地红 易宗慧 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2019年第10期187-189,共3页

设计了表面活性剂辅助乳化微萃取(SAEME)-高效液相色谱法测定饮水中酞酸酯实验项目。该项目以分散液液微萃取技术为基础,表面活性剂代替该技术中的分散剂,对比了阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂SDS和非离子型表面活性剂Triton X... 设计了表面活性剂辅助乳化微萃取(SAEME)-高效液相色谱法测定饮水中酞酸酯实验项目。该项目以分散液液微萃取技术为基础,表面活性剂代替该技术中的分散剂,对比了阳离子表面活性剂CTAB、阴离子表面活性剂SDS和非离子型表面活性剂Triton X-100的分散效果。实验结果表明,该设计取得了较好的萃取效果,同时减少了有机溶剂的使用量,高效低耗,环境友好。 展开更多

关键词 实验设计 表面活性剂辅助乳化微萃取 酞酸酯

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