表面分子印迹材料和技术在分离分析中的应用进展 被引量：8

1

作者 侯会卿 苏黎明 +2 位作者 黄嫣嫣 金钰龙 赵睿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1206-1214,共9页

复杂体系的高选择性分析对分离新材料和新方法提出了迫切需求。分子印迹聚合物(MIPs)以其特异性高、化学稳定性好、制备简单且成本低等优点,在高选择性分离分析中展现出巨大的应用前景。但以本体聚合为代表的传统合成方法获得的MIPs存... 复杂体系的高选择性分析对分离新材料和新方法提出了迫切需求。分子印迹聚合物(MIPs)以其特异性高、化学稳定性好、制备简单且成本低等优点,在高选择性分离分析中展现出巨大的应用前景。但以本体聚合为代表的传统合成方法获得的MIPs存在识别位点位于聚合物内部难以识别、模板分子洗脱不彻底、传质速率慢、结合容量低等问题。表面印迹技术制备的核-壳型表面分子印迹材料是解决上述难题的有效途径。通过核体和壳层结构的设计和构建,表面分子印迹材料还可具备多功能、多响应的特性,适于现代分离分析对快速、高效、高选择性的要求。该文主要综述了近几年表面分子印迹技术在样品前处理、化学/生物传感分析及靶向药物递送领域的应用进展。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 分离材料 表面印迹技术 核-壳结构 选择性分析 综述

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倍硫磷表面印迹聚合物的制备及表征 被引量：3

2

作者 王芳 李兆周 +5 位作者 李道敏 刘二伟 陈秀金 曹力 高红丽 侯玉泽 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1744-1753,共10页

为了制备高吸附性和特异性的倍硫磷分子印迹聚合物,采用表面印迹技术,以硅胶为载体,倍硫磷为模板分子,合成的N,O-双异丁烯酰丝氨醇为功能单体,制备倍硫磷分子印迹聚合物;并通过傅里叶红外光谱、场发射扫描电镜和吸附试验对其性能进行研... 为了制备高吸附性和特异性的倍硫磷分子印迹聚合物,采用表面印迹技术,以硅胶为载体,倍硫磷为模板分子,合成的N,O-双异丁烯酰丝氨醇为功能单体,制备倍硫磷分子印迹聚合物;并通过傅里叶红外光谱、场发射扫描电镜和吸附试验对其性能进行研究。结果表明,在硅胶载体表面成功地接枝了倍硫磷印迹聚合物,印迹聚合物存在2类不同的结合位点,平衡离解常数(Kd)和最大表观结合量(Qmax)分别为K_(d1)=0.282μg·mL^(-1)、Q_(max1)=1.071μg·mg^(-1)、K_(d2)=0.669μg·m L^(-1)、Q_(max2)=0.483μg·mg^(-1),对倍硫磷的吸附在60~80 min内达到平衡。该印迹聚合物对倍硫磷具有选择性识别性能,可用于固相萃取介质,这为食品中倍硫磷的残留检测奠定了研究基础。 展开更多

关键词 倍硫磷 N O-双异丁烯酰丝氨醇 分子印迹聚合物 表面印迹技术 正交试验

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钴离子表面印迹聚合物的制备及其吸附性能研究 被引量：4

3

作者 李生芳 杨林 孙春艳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期44-47,共4页

以钴离子为模板离子,硅胶为基底,（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为功能单体,环氧氯丙烷为交联剂,采用表面印迹技术制备并表征了钴离子印迹聚合物[Co（Ⅱ）-IIP],研究了其对钴离子的吸附性能。结果表明,在25℃、pH=5~6时平衡吸附时间为1h,... 以钴离子为模板离子,硅胶为基底,（3-巯基丙基）三甲氧基硅烷为功能单体,环氧氯丙烷为交联剂,采用表面印迹技术制备并表征了钴离子印迹聚合物[Co（Ⅱ）-IIP],研究了其对钴离子的吸附性能。结果表明,在25℃、pH=5~6时平衡吸附时间为1h,最大吸附量为20.05mg/g。Co（Ⅱ）-IIP对Co（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）、Co（Ⅱ）/Pb（Ⅱ）、Co（Ⅱ）/Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）/Ni（Ⅱ）吸附选择性系数分别为2.52、1.34、3.61、4.39。经5次吸附-解吸循环后,Co（Ⅱ）-IIP对钴离子的吸附效果并没有明显下降,表明该材料具有一定的循环利用性能。 展开更多

关键词 离子印迹聚合物 表面印迹技术 钴离子 吸附性能

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铯离子表面印迹聚合物的制备及其吸附性能研究 被引量：2

4

作者 李生芳 冯凯 +1 位作者 杨林 孙春艳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期7062-7068,共7页

采用表面印迹技术,以Cs(Ⅰ)为模板,壳聚糖为功能单体,在介孔材料SBA-15表面进行氨基化、醛基化修饰,并以HCl为洗脱液,成功制备了铯离子表面印迹聚合物[Cs(Ⅰ)-IIP]。产物进行了FT-IR、EDS、XRD、SEM、TEM和N2吸附-脱附等表征。结果表明,... 采用表面印迹技术,以Cs(Ⅰ)为模板,壳聚糖为功能单体,在介孔材料SBA-15表面进行氨基化、醛基化修饰,并以HCl为洗脱液,成功制备了铯离子表面印迹聚合物[Cs(Ⅰ)-IIP]。产物进行了FT-IR、EDS、XRD、SEM、TEM和N2吸附-脱附等表征。结果表明,Cs(Ⅰ)被成功引入材料中,且Cs(Ⅰ)-IIP仍保持着有序介孔结构。研究了Cs(Ⅰ)-IIP对溶液中Cs(Ⅰ)的吸附性能,在25℃,pH值=5~6,吸附平衡时间为1h,最大吸附量为36.19mg/g,高于非印迹聚合物(NIP)。吸附动力学较好的符合准二级动力学模型,吸附等温符合Langmuir模型。Cs(Ⅰ)-IIP对Cs(Ⅰ)/Li(Ⅰ)、Cs(Ⅰ)/Na(Ⅰ)、Cs(Ⅰ)/K(Ⅰ)、Cs(Ⅰ)/Rb(Ⅰ)、Cs(Ⅰ)/Sr(Ⅱ)的选择性系数分别为1.50,2.00,2.22,1.32,4.00,表明合成的Cs(Ⅰ)-IIP具有良好的吸附选择性。此外,经5次吸附-解吸实验后,Cs(Ⅰ)-IIP的吸附量没有明显的下降,表明该材料具有一定的循环利用性能。 展开更多

关键词 离子印迹聚合物 表面印迹技术 SBA-15 铯离子 吸附性能

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脲基功能化铜离子表面印迹聚合物及其对含铜废水的吸附研究 被引量：3

5

作者 高亚琴 祝方 +1 位作者 路晏红 程畅 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期33-37,共5页

利用活化后硅胶作为载体,Cu^(2+)为模板离子,γ-脲基丙基三甲氧基硅烷作为功能单体和偶联剂,以二甲基丙烯酸乙二醇酯和偶氮二异丁腈为交联剂和引发剂合成了硅胶活化铜离子表面印迹材料Cu(II)-IIP,并以此作为吸附剂进行静态吸附实验。结... 利用活化后硅胶作为载体,Cu^(2+)为模板离子,γ-脲基丙基三甲氧基硅烷作为功能单体和偶联剂,以二甲基丙烯酸乙二醇酯和偶氮二异丁腈为交联剂和引发剂合成了硅胶活化铜离子表面印迹材料Cu(II)-IIP,并以此作为吸附剂进行静态吸附实验。结果表明,Cu(II)-IIP对于Cu(II)的吸附过程可用Langmuir等温吸附模型来描述,其吸附行为符合准2级动力学方程,即对Cu(II)的吸附过程以单层吸附为主。Cu(II)-IIP对Cu(II)的吸附在50 min可达到吸附平衡。当水中Cu(II)初始质量浓度为50 mg/L、p H为6、温度为40℃吸附平衡时吸附量达到最高,对Cu(II)最大吸附容量可达76.29 mg/g。 展开更多

关键词 CU(II) 表面印迹技术 吸附 动力学

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分子印迹脱硫技术在油品深度脱硫中的研究进展(英文) 被引量：7

6

作者 杨永珍 刘旭光 许并社 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-14,共14页

作为一种新型的吸附脱硫技术,分子印迹是制备对模板分子具有专一识别能力的聚合物的技术,具有反应条件温和、工艺简单、投资少、污染小、选择性高、不影响石油辛烷值、可同时得到苯并噻吩类精细化工产品等特点,是一项具有广泛应用前景... 作为一种新型的吸附脱硫技术,分子印迹是制备对模板分子具有专一识别能力的聚合物的技术,具有反应条件温和、工艺简单、投资少、污染小、选择性高、不影响石油辛烷值、可同时得到苯并噻吩类精细化工产品等特点,是一项具有广泛应用前景的经济环保型技术。目前,将识别位点建立在基质表面的表面分子印迹技术可以提高识别位点与印迹分子的结合速率,加强印迹材料吸附分离效率,在油品深度脱硫中具有优越性。近年来,以硅胶、TiO2、K2Ti4O9、炭微球为基质制备出吸附二苯并噻吩和苯并噻吩的表面分子印迹聚合物。综述了分子印迹技术在油品深度脱硫中的最近进展,重点介绍了炭微球表面分子印迹脱硫技术的最新研究。 展开更多

关键词 分子印迹技术 炭微球 表面分子印迹技术 吸附 深度脱硫

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邻苯二甲酸二甲酯表面印迹微球的合成及吸附性能评价 被引量：6

7

作者 张进 左聪韵 +1 位作者 田浪 王超英 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第16期151-154,共4页

采用表面分子印迹技术,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,3-氨丙基三甲氧基硅烷为功能单体和接枝剂,正硅酸乙酯为交联剂,在二氧化硅微粒表面制备了DMP表面分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过傅里叶红外光谱法和扫描电镜对MIPMs进行表征... 采用表面分子印迹技术,以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,3-氨丙基三甲氧基硅烷为功能单体和接枝剂,正硅酸乙酯为交联剂,在二氧化硅微粒表面制备了DMP表面分子印迹聚合物微球(MIPMs)。通过傅里叶红外光谱法和扫描电镜对MIPMs进行表征,用平衡吸附实验方法研究MIPMs对DMP的结合性能。实验表明:MIPMs对DMP的吸附在1.5h左右达到平衡,最大吸附容量为78.6mg/g。同时,MIPMs对DMP的吸附量明显高于其结构类似物邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲氧乙酯(DMOP),表现出较高的选择性识别能力。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸二甲酯 表面分子印迹技术 二氧化硅微粒 识别性能

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壬基酚表面印迹聚合物微球的合成及分子识别特性 被引量：9

8

作者 张进 牛延慧 王超英 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1519-1524,共6页

采用表面分子印迹技术,在二氧化硅微粒表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以壬基酚(NP)为模板、α-甲基丙烯酸为功能单体制备了壬基酚印迹聚合物。扫描电镜及比表面分析仪测试结果表明制备的印迹聚合物呈均匀分散的微球,具有较大的比表面... 采用表面分子印迹技术,在二氧化硅微粒表面通过乙烯基三甲氧基硅烷接枝,以壬基酚(NP)为模板、α-甲基丙烯酸为功能单体制备了壬基酚印迹聚合物。扫描电镜及比表面分析仪测试结果表明制备的印迹聚合物呈均匀分散的微球,具有较大的比表面积。采用红外光谱表征印迹聚合物微球制备过程中的化学结构变化情况,并用平衡吸附法研究了聚合物对NP的结合性能与分子识别特性。研究结果表明,聚合物对壬基酚具有良好的结合亲和性,最大结合量可达184.6 mg/g。印迹聚合物对NP的吸附量高于其结构类似物对特辛基酚和双酚A的吸附量,表现出较高的选择性识别能力。 展开更多

关键词 表面分子印迹技术 壬基酚 二氧化硅微粒 聚合物微球 分子识别

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乙氧酰胺苯甲酯表面分子印迹聚合物的制备与吸附特性 被引量：3

9

作者 张腊梅 李道敏 +6 位作者 李兆周 刘二伟 李松彪 曹力 高红丽 王芳 侯玉泽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期226-232,共7页

合成功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺(N,O-bismethacryloyl ethanolamine,NOBE),采用表面分子印迹技术,以硅胶为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,制备乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate,ETP)分子印迹... 合成功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺(N,O-bismethacryloyl ethanolamine,NOBE),采用表面分子印迹技术,以硅胶为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,制备乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate,ETP)分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)。采用正交试验方法,对ETPNOBE物质的量比、ETP-EGDMA物质的量比和致孔剂种类3个因素进行考察,结果表明:3个影响因素主次顺序为致孔剂种类>ETP-NOBE物质的量比>ETP-EGDMA物质的量比;当致孔剂为乙腈、ETP-NOBE-EGDMA的物质的量比为1:2:20时,所制备的ETP-MIPs印迹效果最佳。Scatchard模型研究发现存在两类结合位点,高亲和位点与低亲和位点的平衡离解常数K_d和最大表观结合量Q_(max)分别为K_(d1)=1.608μg/mL,Q_(max1)=1.101μg/mg;K_(d2)=0.109μg/mL,Q_(max2)=0.172μg/mg。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 表面分子印迹技术 正交试验设计 乙氧酰胺苯甲酯

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压电磁性表面分子印迹传感器对氯霉素的检测 被引量：5

10

作者 赵晨 任育苗 +1 位作者 陆文总 张梦杰 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第15期149-153,共5页

将磁性表面分子印迹技术与压电传感器结合,研究了一种氯霉素的检测的新方法。合成的氯霉素磁性表面分子印迹聚合物是以磁性纳米颗粒为载体,以甲基丙烯酸为功能单体进行聚合反应。磁性分子印迹聚合物的形态学功能、吸附作用、识别性能等... 将磁性表面分子印迹技术与压电传感器结合,研究了一种氯霉素的检测的新方法。合成的氯霉素磁性表面分子印迹聚合物是以磁性纳米颗粒为载体,以甲基丙烯酸为功能单体进行聚合反应。磁性分子印迹聚合物的形态学功能、吸附作用、识别性能等是通过紫外分光光度计、红外光谱分析仪及透射电子显微镜等进行检测的。同时,设计压电磁性表面分子印迹传感器,即将磁性表面分子印迹聚合物修饰在压电传感器的敏感元件上。用所制备的压电磁性表面分子印迹传感器对氯霉素进行检测。实验结果表明该传感器对氯霉素有很好的结合能力和高灵敏性。即氯霉素的检测限为6μg/L,检测时间为10 min。 展开更多

关键词 氯霉素 表面分子印迹技术 压电传感器 制备 应用

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Fe(Ⅲ)表面印迹硅胶聚合物的制备及其吸附性能研究

11

作者 何红星 张炜业 +2 位作者 邓秀君 甘强 冯长根 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期899-910,共12页

选用硅胶为基质材料、乙烯基膦酸为功能单体、Fe^(3+)为模板离子、乙二醇双甲基丙烯酸酯为交联剂,通过表面印迹技术制备了一种新型膦酸功能化的Fe(Ⅲ)印迹硅胶聚合物。对印迹吸附材料的吸附条件、吸附选择性和重复利用率进行了研究。通... 选用硅胶为基质材料、乙烯基膦酸为功能单体、Fe^(3+)为模板离子、乙二醇双甲基丙烯酸酯为交联剂,通过表面印迹技术制备了一种新型膦酸功能化的Fe(Ⅲ)印迹硅胶聚合物。对印迹吸附材料的吸附条件、吸附选择性和重复利用率进行了研究。通过FT-IR、SEM、EDX、TG和N_(2)吸附/脱附分析对印迹材料进行了表征,分析了印迹吸附剂对Fe^(3+)的吸附机理。结果表明:印迹吸附剂在8 min可达吸附平衡,最大吸附量达16.12 mg/g,吸附行为符合准二级动力学方程和Langmuir吸附等温式,印迹吸附剂展现出较高的选择性识别能力,与Cr^(3+)、Mn^(2+)和Zn^(2+)相比,对Fe^(3+)的选择性系数k分别为8.9、10.75和12.37。经过6次吸附-解吸试验,印迹材料吸附Fe^(3+)的能力仅下降了5.9%,证明其具有很好的可重复使用性能。 展开更多

关键词 环境工程学 表面印迹技术 印迹硅胶聚合物 Fe(Ⅲ)离子 吸附选择性

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基于纳米TiO_(2)的Co(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其性能研究

12

作者 罗甘滨 付冬雪 +3 位作者 洪玉文 胡斌 赵莉 成会玲 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期159-163,169,共6页

采用表面离子印迹技术,以Co(Ⅱ)离子为模板离子,双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(Cyanex272)为配体,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,纳米TiO_(2)为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了21种Co(Ⅱ)离子印迹聚合物[Co(Ⅱ)-IIP_(1-2... 采用表面离子印迹技术,以Co(Ⅱ)离子为模板离子,双(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(Cyanex272)为配体,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,纳米TiO_(2)为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了21种Co(Ⅱ)离子印迹聚合物[Co(Ⅱ)-IIP_(1-21)@TiO_(2)]和相应的非印迹聚合物(NIP_(1-21)@TiO_(2))。通过对印迹条件进行优化,得到最佳条件下制备的Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)其吸附量为158.70mg/g,印迹因子为2.35。通过傅里叶变换红外光谱仪、氮气吸附-脱附实验和扫描电子显微镜对Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)和NIP_(3)@TiO_(2)的表面形态和内部结构进行表征;结合等温吸附和动力学吸附实验,对Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)的吸附行为进行分析。结果表明:Co(Ⅱ)-IIP_(3)@TiO_(2)对Co(Ⅱ)离子的吸附以准二级动力学过程为主,符合Langmuir等温吸附模型,属于单分子层化学吸附。 展开更多

关键词 Co(Ⅱ)离子 表面印迹技术 配体 纳米TiO_(2)

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基于MOFs复合木质海绵的蛋白印迹材料用于糖蛋白的高效和选择性分离 被引量：1

13

作者 张煜昊 杨苗秀 +7 位作者 刘振华 杨雨璇 郭淳 杨梦浩 黄举 张景雯 陈丽卿 钱立伟 《中国造纸学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期107-115,共9页

糖蛋白的高效富集与识别对蛋白质组学相关的医学和生物研究具有重要意义,然而,高性能糖蛋白印迹材料的构筑仍是一个挑战。本研究以木质海绵@UIO-66复合材料(WCS@UIO-66)为载体,4-乙烯基苯基硼酸为共价功能单体,设计合成了辣根过氧化酶... 糖蛋白的高效富集与识别对蛋白质组学相关的医学和生物研究具有重要意义,然而,高性能糖蛋白印迹材料的构筑仍是一个挑战。本研究以木质海绵@UIO-66复合材料(WCS@UIO-66)为载体,4-乙烯基苯基硼酸为共价功能单体,设计合成了辣根过氧化酶印迹材料(WCS@UIO-66@MIPs);利用木质海绵与金属有机骨架化合物的多孔结构和丰富的官能团,促进了模板蛋白的固定化,同时降低了传质阻力。结果表明,WCS@UIO-66@MIPs不仅对辣根过氧化酶展现了超高的吸附量(182.0 mg/g)和优异的识别性(印迹因子2.68),且能在60 min内达到吸附平衡。此外,WCS@UIO-66@MIPs还可以在混合蛋白溶液中特异性捕获目标蛋白,证明了其在糖蛋白富集和识别应用中具有良好潜力。 展开更多

关键词 木质海绵 金属有机骨架化合物 糖蛋白 表面印迹技术 蛋白印迹聚合物

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表面印迹聚合物的制备及其在药物分离分析中的应用 被引量：8

14

作者 何红芳 李延斌 +1 位作者 余佳照 胡译之 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期3064-3070,3080,共8页

表面分子印迹技术是在载体表面上发生聚合反应,将分子识别位点建立在载体的外层或者表面。从而使表面分子印迹聚合物具有结合速度快、识别选择性强、结合容量高、提高印迹材料的效率等优点。近年来表面分子印迹技术在药物分离分析中的... 表面分子印迹技术是在载体表面上发生聚合反应,将分子识别位点建立在载体的外层或者表面。从而使表面分子印迹聚合物具有结合速度快、识别选择性强、结合容量高、提高印迹材料的效率等优点。近年来表面分子印迹技术在药物分离分析中的应用引起人们的关注。简要介绍了表面分子印迹聚合物的原理及4种制备方法(溶胶-凝胶法、接枝共聚法、牺牲载体法、聚合加膜法、活性可控自由基聚合法),并对其在药物分离分析的4个方面(中药提取分离中;药物传感器方面;手性药物拆分中;药物释放中)的应用进行了综述。 展开更多

关键词 表面分子印迹技术 手性药物 分离 应用

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铒离子印迹硅胶吸附剂的制备及其选择性固相萃取研究 被引量：11

15

作者 郭佳佳 苏庆德 +2 位作者 凌飞 储大勇 黄颖 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A02期288-291,共4页

针对微量稀土元素分离和预富集中的难点,研究了新型离子印迹材料。采用表面印迹技术合成了铒离子印迹硅胶吸附剂(Er-IISG),并建立了离子印迹固相萃取-电感耦合等离子体原子发射光谱法检测铒离子系统。在竞争离子如Tb3+、Dy3+、Tm3+的存... 针对微量稀土元素分离和预富集中的难点,研究了新型离子印迹材料。采用表面印迹技术合成了铒离子印迹硅胶吸附剂(Er-IISG),并建立了离子印迹固相萃取-电感耦合等离子体原子发射光谱法检测铒离子系统。在竞争离子如Tb3+、Dy3+、Tm3+的存在下,Er-IISG对Er3+的选择性系数最高达390.72,约是NISG粒子的42倍。该离子印迹硅胶吸附剂对Er3+具有快速的吸附和解吸能力,其最大静态吸附容量为58.01mg/g。所建立的方法快速、简便,选择性和准确度高,可以应用于复杂样品中对铒元素的分离与分析。 展开更多

关键词 铒离子 离子印迹硅胶吸附剂 表面印迹技术 固相萃取

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Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂的制备及固相萃取性能研究 被引量：12

16

作者 王丽敏 周美华 +1 位作者 景志娟 钟艾夫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期199-202,206,共5页

采用表面印迹技术,结合溶胶凝胶过程,合成了巯基功能化的Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂,利用傅立叶变换红外光谱和N2吸附-脱附对其进行了表征,并用平衡吸附实验研究了其固相萃取性能。结果表明,该印迹吸附剂对Pb(Ⅱ)的结合能力和选择性明显高于... 采用表面印迹技术,结合溶胶凝胶过程,合成了巯基功能化的Pb(Ⅱ)离子印迹吸附剂,利用傅立叶变换红外光谱和N2吸附-脱附对其进行了表征,并用平衡吸附实验研究了其固相萃取性能。结果表明,该印迹吸附剂对Pb(Ⅱ)的结合能力和选择性明显高于非印迹吸附剂,并且具有较快的吸附速率,20 m in即达到吸附平衡,最大的平衡吸附量达221 mg/g,在Cd(Ⅱ)存在下,相对选择性系数达到121。该法的检出限为0.23μg/L,相对标准偏差为3.7%。将该印迹吸附剂用于实际水样的分离富集和测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 Pb(Ⅱ) 离子印迹吸附剂 表面印迹技术 选择性分离 固相萃取

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离子印迹荧光传感器选择性检测镉离子 被引量：6

17

作者 牟怀燕 高云玲 +1 位作者 付坤 姚克俭 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期795-798,共4页

该文运用离子印迹技术,结合表面修饰方法以2-萘基丙烯酸酯为荧光配体,聚偏氟乙烯（PVDF）膜为支撑介质,在二甲基亚砜中于65℃下热引发聚合得到镉离子荧光印迹传感器。该荧光印迹传感器在中性条件下对镉离子表现出良好的选择性和抗干扰能... 该文运用离子印迹技术,结合表面修饰方法以2-萘基丙烯酸酯为荧光配体,聚偏氟乙烯（PVDF）膜为支撑介质,在二甲基亚砜中于65℃下热引发聚合得到镉离子荧光印迹传感器。该荧光印迹传感器在中性条件下对镉离子表现出良好的选择性和抗干扰能力,检出限为5.5×10-7mol/L,与ICP-MS法无显著性差异。循环使用10次的相对标准偏差为2.3%,对实际水样中镉离子的回收率为97%~100%。 展开更多

关键词 金属离子印迹 表面印迹技术 荧光传感器 镉离子 2-萘基丙烯酸酯

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分子印迹聚合物功能化二氧化硅纳米颗粒的合成及其分离识别马兜铃酸 被引量：3

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作者 张悦美 郭丽华 +3 位作者 李一峻 何锡文 陈朗星 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1137-1145,共9页

马兜铃酸是马兜铃科植物中含有硝基菲羧酸基团的一类物质,被广泛应用于各种疾病的治疗,研究表明含有马兜铃酸的植物或植物衍生产品对人体有害,需要监测药物中马兜铃酸的存在。分子印迹聚合物对目标物的高亲和力使其特别适合作为吸附剂... 马兜铃酸是马兜铃科植物中含有硝基菲羧酸基团的一类物质,被广泛应用于各种疾病的治疗,研究表明含有马兜铃酸的植物或植物衍生产品对人体有害,需要监测药物中马兜铃酸的存在。分子印迹聚合物对目标物的高亲和力使其特别适合作为吸附剂从混合物中去除和识别目标物。以SiO_(2)胶体纳米颗粒为基底,利用表面分子印迹的方法合成了核-壳结构SiO_(2)表面印迹纳米颗粒(SiO_(2)@MIP NPs)。采用紫外可见光谱研究了模板分子马兜铃酸Ⅰ和功能单体丙烯酸、甲基丙烯酸、2-乙烯基吡啶、丙烯酰胺及甲基丙烯酰胺的作用,发现2-乙烯基吡啶与马兜铃酸Ⅰ的作用最强,被选为制备印迹聚合物的单体。采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析仪、氮气吸附比表面分析仪对分子印迹聚合物进行了表征。TEM显示印迹纳米颗粒的粒径在270 nm左右,分子印迹层的厚度为35 nm,有利于模板分子的传输。TEM、FT-IR和热重分析仪的结果均证明实验成功合成了分子印迹聚合物。实验进一步研究了印迹聚合物SiO_(2)@MIP NPs和非印迹聚合物SiO_(2)@NIP NPs的吸附性能,并结合SiO_(2)@MIP NPs和SiO_(2)@NIP NPs的比表面积和孔径测定数据,发现SiO_(2)@MIP NPs表面的印迹位点是导致二者吸附差异的主要原因。SiO_(2)@MIP NPs和SiO_(2)@NIP NPs的动力学吸附表明SiO_(2)@MIP NPs具有快的吸附平衡时间(120 s),而且SiO_(2)@MIP NPs的吸附行为符合Langmuir单分子层吸附。SiO_(2)@MIP NPs的选择性通过印迹因子(IF)和选择性系数(SC)来评价。实验结果表明,SiO_(2)@MIP NPs具有高的印迹因子(4.9),对模板结构类似物有较好的选择性,选择系数为2.3~6.6。最后将制备的SiO_(2)@MIP NPs作为吸附剂用于加标中药样品川木通的预处理,用HPLC进行分析测定,方法的回收率为73%~83%,实验结果显示SiO_(2)@MIP NPs可作为高选择性材料用于中药中马兜铃酸的选择性分离分析。 展开更多

关键词 表面印迹技术 二氧化硅纳米颗粒 马兜铃酸 中药

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邻苯二甲酸二甲酯印迹吸附材料的水相合成及固相萃取应用 被引量：2

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作者 张进 靳亚华 +1 位作者 左聪韵 王超英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1060-1064,共5页

在硅胶表面以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,甲基丙烯酰胺(MAM)为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂在甲醇/水体系中制备了DMP印迹聚合物。采用紫外光谱法(UV)研究单体与模板间的相互作用,红外光谱分析印迹聚合物的结构... 在硅胶表面以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为模板分子,甲基丙烯酰胺(MAM)为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂在甲醇/水体系中制备了DMP印迹聚合物。采用紫外光谱法(UV)研究单体与模板间的相互作用,红外光谱分析印迹聚合物的结构特征。用平衡吸附实验方法研究聚合物对DMP的结合性能,Scatchard法分析聚合物的吸附解离常数(Kd)和最大表观吸附容量(Qmax)。对不同底物的选择性实验表明聚合物对模板分子具有良好的亲和性和选择性。将MIP用作固相萃取(SPE)柱填料,对环境水样中的DMP进行富集试验,回收率为90.28-95.25%,相对标准偏差(RSD)为3.52-7.61%。 展开更多

关键词 邻苯二甲酸二甲酯 表面分子印迹技术 识别性能 固相萃取

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N-乙酰半胱氨酸分子印迹介孔硅聚合物的制备及识别机理研究

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作者 李小兰 周芸 +1 位作者 黄世杰 朱晓兰 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期126-131,共6页

采用表面印迹法在介孔材料SBA-15表面合成对N-乙酰半胱氨酸分子具有较高选择性的分子印迹聚合物小棒,对该聚合物的形貌进行了光学表征,并用XRD和13 C NMR对其识别机理做了详细的研究.结果表明,印迹聚合物表面存在对印迹分子选择性识别... 采用表面印迹法在介孔材料SBA-15表面合成对N-乙酰半胱氨酸分子具有较高选择性的分子印迹聚合物小棒,对该聚合物的形貌进行了光学表征,并用XRD和13 C NMR对其识别机理做了详细的研究.结果表明,印迹聚合物表面存在对印迹分子选择性识别的官能团,此项研究为N-乙酰半胱氨酸分子的分离富集提供一种新型识别材料. 展开更多

关键词 N-乙酰半胱氨酸 分子印迹介孔硅聚合物 SBA-15 表面印迹技术

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