期刊文献+
共找到56篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
白杨素表面分子印迹聚合物的制备及其应用 被引量:1
1
作者 黄辰浩 程格格 +3 位作者 黄金福 韩丹妙 刘秀宇 黄钦 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第3期262-270,共9页
以二氧化硅(SiO2)为载体,采用表面分子印迹技术制备了白杨素表面分子印迹聚合物(MIP),并对MIP进行理化性质研究、特异性吸附及固相萃取实验。结果表明,MIP已成功生成印迹层,且其球形良好、粒径均匀、热稳定性良好。MIP对白杨素的最大吸... 以二氧化硅(SiO2)为载体,采用表面分子印迹技术制备了白杨素表面分子印迹聚合物(MIP),并对MIP进行理化性质研究、特异性吸附及固相萃取实验。结果表明,MIP已成功生成印迹层,且其球形良好、粒径均匀、热稳定性良好。MIP对白杨素的最大吸附量为43.8 mg/g,印迹因子为2.37,吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型。同时MIP还具有良好的重复利用性,以MIP制备的分子印迹-固相萃取柱能够高效分离纯化木蝴蝶中的白杨素。 展开更多
关键词 白杨素 表面分子印迹聚合物 选择性吸附 木蝴蝶 固相萃取
在线阅读 下载PDF
表面分子印迹技术在食品样品前处理中的应用进展 被引量:5
2
作者 时馨愉 王轻 张彦青 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第15期282-294,共13页
近年来,表面分子印迹技术在食品样品前处理应用领域受到了极大的关注。由于食品基质的复杂性,进一步提高了对检测灵敏度和选择性的要求。表面分子印迹聚合物是在固相载体表面发生聚合反应,之后去除模板,形成空腔以吸附目标物或其结构类... 近年来,表面分子印迹技术在食品样品前处理应用领域受到了极大的关注。由于食品基质的复杂性,进一步提高了对检测灵敏度和选择性的要求。表面分子印迹聚合物是在固相载体表面发生聚合反应,之后去除模板,形成空腔以吸附目标物或其结构类似物。从污染物、有毒物质、掺杂物到天然活性成分等各类靶标物都能被有效印迹,从而有助于将其从乳制品、果蔬、肉制品和饮料等食品基质中萃取。为了获得更好的选择性和吸附量,提高分析的准确性,多模板印迹策略和虚拟模板印迹逐渐成为研究热点。本文总结表面分子印迹聚合物的设计策略、载体类型、制备方法和近5年在食品样品前处理中的应用进展,以期为表面分子印迹技术在食品分析中的应用提供参考。 展开更多
关键词 表面分子印迹聚合物 特异性识别 印迹策略 样品前处理 食品样品
在线阅读 下载PDF
表面分子印迹聚合物载体研究新进展 被引量:19
3
作者 徐菲菲 段玉清 +3 位作者 张海晖 秦宇 马海乐 闫永胜 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1033-1038,1134,共7页
简述了表面分子印迹聚合物载体研究的最新进展。根据载体种类以及表面修饰方法的不同,分别介绍了以无机材料为载体和以壳聚糖为基质的表面分子印迹技术,并对表面分子印迹聚合物载体的发展前景进行了展望。对无机材料的表面修饰主要通过... 简述了表面分子印迹聚合物载体研究的最新进展。根据载体种类以及表面修饰方法的不同,分别介绍了以无机材料为载体和以壳聚糖为基质的表面分子印迹技术,并对表面分子印迹聚合物载体的发展前景进行了展望。对无机材料的表面修饰主要通过引入烷基化试剂的功能基团(如氨基、苄基等),再通过分子印迹的方法制备出理想的表面分子印迹聚合物;而对壳聚糖的修饰主要通过各种交联方法,从而获得单一基质载体或者壳聚糖杂化材料载体。文中指出,与传统方法相比,新型材料的吸附性能优良、回收利用率高、颗粒均一。但是,该材料制备过程中的微观行为模式以及功能单体同目标分子的成键规律等还有待进一步研究。 展开更多
关键词 表面分子印迹 载体 表面修饰
在线阅读 下载PDF
菌丝体表面分子印迹壳聚糖树脂的制备及其吸附性能 被引量:13
4
作者 付志高 苏海佳 谭天伟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期958-962,共5页
以Ni2 + 离子为印迹分子、环氧氯丙烷为交联剂 ,在菌丝体表面制备出壳聚糖分子印迹树脂 .合成的树脂与纯菌丝体相比 ,吸附容量提高 2倍左右 .优化了制备工艺 。
关键词 壳聚糖 表面分子印迹 菌丝体 吸附特性 金属离子
在线阅读 下载PDF
表面分子印迹材料制备研究进展 被引量:10
5
作者 张卫英 李晓 朱兰兰 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期20-23,共4页
表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印... 表面分子印迹技术是通过把分子识别位点建立在印迹材料的表面,来提高识别位点与印迹分子的结合速度,进一步加强印迹材料吸附分离效率。从无机硅胶材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹材料制备技术发展现状,着重评述了表面分子印迹聚合物微球的制备方法及相应产品的性能,并指出表面分子印迹技术存在的不足。 展开更多
关键词 表面分子印迹 分子印迹材料 聚合物微球 选择性吸附
在线阅读 下载PDF
表面分子印迹微球的制备及其在水处理中的应用 被引量:4
6
作者 刘燕燕 吴耀国 +2 位作者 晁吉福 刘凯 于秀菊 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期131-134,共4页
介绍了表面分子印迹技术的原理及特点,着重从无机材料和聚合物材料两方面综述了表面分子印迹微球制备技术的最新研究进展,并简要概述了其在水处理方面的应用。
关键词 表面分子印迹 微球 吸附 水处理
在线阅读 下载PDF
菌丝体表面分子印迹吸附剂的选择性吸附 被引量:8
7
作者 苏海佳 赵一飞 谭天伟 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1473-1477,共5页
采用制备得到的菌丝体表面分子印迹吸附剂,系统研究了菌丝体表面分子印迹吸附剂对模板金属离子的吸附选择性。结果表明:与非印迹吸附剂相比,以Ni2+为模板制备的菌丝体表面分子印迹吸附剂,对Ni2+、Cu2+与Cr3+的吸附速率和吸附容量都有较... 采用制备得到的菌丝体表面分子印迹吸附剂,系统研究了菌丝体表面分子印迹吸附剂对模板金属离子的吸附选择性。结果表明:与非印迹吸附剂相比,以Ni2+为模板制备的菌丝体表面分子印迹吸附剂,对Ni2+、Cu2+与Cr3+的吸附速率和吸附容量都有较大幅度的提高。对于含有Ni2+的金属离子混合溶液,菌丝体表面分子印迹吸附剂对Ni2+的吸附容量和选择性都比另一种金属离子(如Cr3+和Cu2+)明显提高;与非印迹吸附剂相比,印迹吸附剂对非模板金属离子Cr3+和Cu2+的选择性明显降低。 展开更多
关键词 菌丝体表面分子印迹吸附剂 选择性吸附 金属离子 分子印迹 生物吸附
在线阅读 下载PDF
罗丹明B表面分子印迹聚合物制备及其荧光检测 被引量:5
8
作者 赵晨 贾光锋 +1 位作者 陆文总 倪原 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第20期236-241,共6页
以罗丹明B为模板分子,制备了一种基于氧化硅的表面分子印迹聚合物,并采用扫描电镜对表面分子印迹聚合物的性状进行检测,证明表面分子印迹聚合物是在硅胶表面形成了印迹空穴。同时,使用荧光显微镜检测证明罗丹明B可被表面分子印迹聚合物... 以罗丹明B为模板分子,制备了一种基于氧化硅的表面分子印迹聚合物,并采用扫描电镜对表面分子印迹聚合物的性状进行检测,证明表面分子印迹聚合物是在硅胶表面形成了印迹空穴。同时,使用荧光显微镜检测证明罗丹明B可被表面分子印迹聚合物有效结合和快速洗脱。采用荧光分光度计检测表面分子印迹聚合对底物结合能力和特异性,结果显示,表面印迹聚合物对罗丹明B具有高的识别性能,其Kd值为163.6,而相似物罗丹明6G和丁基罗丹明B分别为50和54.5。该方法与传统罗丹明B检测方法(高效液相色谱-紫外检测法)相比更为灵敏,检测限更低,即0.1 mg/L,可检测出痕量物质。 展开更多
关键词 表面分子印迹聚合物 罗丹明B 荧光分光光度计 硅胶 荧光显微镜
在线阅读 下载PDF
表面分子印迹法制备棉酚印迹聚合物及其性能检测 被引量:8
9
作者 赵晨 贾光锋 +2 位作者 陆文总 刘军 倪原 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第16期88-93,106,共7页
分子印迹技术是高聚合物质对特定目标分子进行选择性识别和分离的技术,可以对目标分子进行高灵敏的检测和分离,因而得到广泛应用。制备了一种基于氧化硅的表面分子印迹聚合物,提高了传统印迹聚合物的结合率。在对表面分子印迹聚合物结... 分子印迹技术是高聚合物质对特定目标分子进行选择性识别和分离的技术,可以对目标分子进行高灵敏的检测和分离,因而得到广泛应用。制备了一种基于氧化硅的表面分子印迹聚合物,提高了传统印迹聚合物的结合率。在对表面分子印迹聚合物结合率和特异性的实验中,可知以甲基丙烯酸为单体,氯仿为致孔剂制备的表面分子印迹聚合物结合率和特异性最好,其k值和k’值分别为3.2和2.791。同时,该方法与高效液相色谱(high-performance liquid chromatography-ultraviolet HPLC-UV)进行了比较,发现表面分子印迹聚合物(I值为3.85)对棉酚的检测优于HPLC-UV(I值为2.28)。 展开更多
关键词 硅胶 棉酚 表面分子印迹聚合物 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
以硅材料为载体的表面分子印迹技术研究新进展 被引量:6
10
作者 张进 曹丹 +1 位作者 陈家美 王超英 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第19期55-59,共5页
硅材料具有良好的力学稳定性和热稳定性,作为表面分子印迹聚合物的载体具有较大的优势。以硅材料为载体的表面分子印迹聚合物(SSMIP)是目前分子印迹技术领域的研究重点之一。着重对最近几年SSMIP的制备方法进行总结与评述,主要包括接枝... 硅材料具有良好的力学稳定性和热稳定性,作为表面分子印迹聚合物的载体具有较大的优势。以硅材料为载体的表面分子印迹聚合物(SSMIP)是目前分子印迹技术领域的研究重点之一。着重对最近几年SSMIP的制备方法进行总结与评述,主要包括接枝共聚法、活性可控自由基聚合法、牺牲硅胶骨架法和溶胶-凝胶法等,并对SSMIP的应用和未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 硅材料 表面分子印迹 聚合物 接枝共聚 活性可控自由基聚合 牺牲硅胶骨架 溶胶-凝胶
在线阅读 下载PDF
乙氧酰胺苯甲酯表面分子印迹聚合物的制备与吸附特性 被引量:3
11
作者 张腊梅 李道敏 +6 位作者 李兆周 刘二伟 李松彪 曹力 高红丽 王芳 侯玉泽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期226-232,共7页
合成功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺(N,O-bismethacryloyl ethanolamine,NOBE),采用表面分子印迹技术,以硅胶为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,制备乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate,ETP)分子印迹... 合成功能单体N,O-双异丁烯酰乙醇胺(N,O-bismethacryloyl ethanolamine,NOBE),采用表面分子印迹技术,以硅胶为载体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(ethylene glycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,制备乙氧酰胺苯甲酯(ethopabate,ETP)分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)。采用正交试验方法,对ETPNOBE物质的量比、ETP-EGDMA物质的量比和致孔剂种类3个因素进行考察,结果表明:3个影响因素主次顺序为致孔剂种类>ETP-NOBE物质的量比>ETP-EGDMA物质的量比;当致孔剂为乙腈、ETP-NOBE-EGDMA的物质的量比为1:2:20时,所制备的ETP-MIPs印迹效果最佳。Scatchard模型研究发现存在两类结合位点,高亲和位点与低亲和位点的平衡离解常数K_d和最大表观结合量Q_(max)分别为K_(d1)=1.608μg/mL,Q_(max1)=1.101μg/mg;K_(d2)=0.109μg/mL,Q_(max2)=0.172μg/mg。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 表面分子印迹技术 正交试验设计 乙氧酰胺苯甲酯
在线阅读 下载PDF
多巴胺有序介孔硅表面分子印迹传感器的研制 被引量:5
12
作者 龚伟 陈少珠 徐岚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期417-422,共6页
以多巴胺(DA)为模板,氨基修饰的介孔硅为载体,制得对多巴胺具有特异选择性的表面分子印迹聚合物(MIP)。将所得的MIP制成碳糊电极,用循环伏安法对多巴胺进行检测。在优化实验条件下,传感器的氧化峰电流与多巴胺浓度在1.0×10-7~2.0&... 以多巴胺(DA)为模板,氨基修饰的介孔硅为载体,制得对多巴胺具有特异选择性的表面分子印迹聚合物(MIP)。将所得的MIP制成碳糊电极,用循环伏安法对多巴胺进行检测。在优化实验条件下,传感器的氧化峰电流与多巴胺浓度在1.0×10-7~2.0×10-6mol/L和2.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.992 5和0.996 9,检出限为1.3×10-9mol/L。该传感器对DA具有较高的灵敏度和选择性,将其用于实际样品检测,结果满意。 展开更多
关键词 表面分子印迹 介孔硅 电化学传感器 多巴胺
在线阅读 下载PDF
压电磁性表面分子印迹传感器对氯霉素的检测 被引量:5
13
作者 赵晨 任育苗 +1 位作者 陆文总 张梦杰 《科学技术与工程》 北大核心 2016年第15期149-153,共5页
将磁性表面分子印迹技术与压电传感器结合,研究了一种氯霉素的检测的新方法。合成的氯霉素磁性表面分子印迹聚合物是以磁性纳米颗粒为载体,以甲基丙烯酸为功能单体进行聚合反应。磁性分子印迹聚合物的形态学功能、吸附作用、识别性能等... 将磁性表面分子印迹技术与压电传感器结合,研究了一种氯霉素的检测的新方法。合成的氯霉素磁性表面分子印迹聚合物是以磁性纳米颗粒为载体,以甲基丙烯酸为功能单体进行聚合反应。磁性分子印迹聚合物的形态学功能、吸附作用、识别性能等是通过紫外分光光度计、红外光谱分析仪及透射电子显微镜等进行检测的。同时,设计压电磁性表面分子印迹传感器,即将磁性表面分子印迹聚合物修饰在压电传感器的敏感元件上。用所制备的压电磁性表面分子印迹传感器对氯霉素进行检测。实验结果表明该传感器对氯霉素有很好的结合能力和高灵敏性。即氯霉素的检测限为6μg/L,检测时间为10 min。 展开更多
关键词 氯霉素 表面分子印迹技术 压电传感器 制备 应用
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法制备表面分子印迹聚合物及性能研究 被引量:2
14
作者 肖思思 邱春孝 +3 位作者 徐婉珍 姜博 马鹏飞 王宁伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3611-3615,3621,共6页
采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在SiO2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了... 采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在SiO2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附实验,对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,在SiO2表面成功的合成了具有多孔结构的分子印迹层,分子印迹聚合物对二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能,吸附动力学满足准二级动力学方程,等温线符合Freundich等温线模型,吸附热力学研究表明吸附以熵驱动为主的自发的吸热过程。 展开更多
关键词 二苯并噻吩 表面分子印迹聚合物 原子转移自由基聚合法 吸附性能
在线阅读 下载PDF
荧光磁性表面分子印迹聚合物对柚皮苷的荧光偏振检测
15
作者 赵晨 孟祥艳 +1 位作者 陆文总 郭星 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第18期150-155,共6页
采用荧光磁性表面分子印迹法对柚皮苷进行荧光偏振检测。该方法以二氧化硅包裹的磁性颗粒为基质,甲基丙烯酸和丙烯酰胺为单体,并用异硫氰酸荧光素标记,得到同时具有荧光和磁性的表面分子印迹聚合物。并采用荧光偏振法和紫外分光光度法... 采用荧光磁性表面分子印迹法对柚皮苷进行荧光偏振检测。该方法以二氧化硅包裹的磁性颗粒为基质,甲基丙烯酸和丙烯酰胺为单体,并用异硫氰酸荧光素标记,得到同时具有荧光和磁性的表面分子印迹聚合物。并采用荧光偏振法和紫外分光光度法对制备的聚合物结合能力进行检测。通过与比较2种检测方法可知荧光偏振法更为灵敏,检出限为0.1?mg/L。最后对番茄酱中含有的柚皮苷进行回收率检测,回收率达到81.3%以上。说明采用荧光磁性表面分子印迹法对食品中柚皮苷可快速、高效地检测。 展开更多
关键词 柚皮苷 表面分子印迹聚合物 磁纳米颗 荧光偏振 紫外分光光度计
在线阅读 下载PDF
青霉噻唑酸表面分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的考察 被引量:7
16
作者 郑鹏磊 罗智敏 +4 位作者 畅瑞苗 葛燕辉 杜玮 常春 傅强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期957-965,共9页
针对青霉素药物及乳制品中致敏杂质青霉噻唑酸(PEOA)的特异性分离分析,采用表面印迹聚合法,以青霉噻唑酸为模板分子,制备青霉噻唑酸分子印迹聚合物(PEOA-MIPs)。通过静态吸附、吸附动力学及选择性实验考察其吸附性能,结果显示PEOA-MIPs... 针对青霉素药物及乳制品中致敏杂质青霉噻唑酸(PEOA)的特异性分离分析,采用表面印迹聚合法,以青霉噻唑酸为模板分子,制备青霉噻唑酸分子印迹聚合物(PEOA-MIPs)。通过静态吸附、吸附动力学及选择性实验考察其吸附性能,结果显示PEOA-MIPs对青霉噻唑酸有特异的识别能力和快速的传质速率,饱和吸附量为122.78mg/g,静态吸附和吸附速率分别符合Langmuir模型和准二级动力学方程,表明MIPs的吸附是以化学吸附为主的单分子层吸附。利用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对聚合物进行表征,结果显示聚合物成功接枝在硅胶表面,并具有良好的热稳定性。PEOA-MIPs对PEOA具有特异的识别能力,可用作萃取介质,为建立快速分离分析致敏杂质青霉噻唑酸的方法提供基础。 展开更多
关键词 表面分子印迹聚合物 青霉噻唑酸 分子识别 吸附性能
在线阅读 下载PDF
没食子酸磁性表面分子印迹聚合物的制备与选择性识别性能 被引量:10
17
作者 邓慧芸 王斌 +5 位作者 吴茂 文瑞芝 马强 郭亚平 邓斌 谢练武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期600-608,共9页
羟基苯甲酸类化合物用途广泛,极性较强,在复杂水溶液体系中这些类似物的分离纯化与分析非常困难。本文以磁性Fe_3O_4纳米颗粒为载体,没食子酸(GA)为模板分子,制备了磁性表面分子印迹聚合物(MIP)。利用透射电子显微镜、红外光谱、磁强测... 羟基苯甲酸类化合物用途广泛,极性较强,在复杂水溶液体系中这些类似物的分离纯化与分析非常困难。本文以磁性Fe_3O_4纳米颗粒为载体,没食子酸(GA)为模板分子,制备了磁性表面分子印迹聚合物(MIP)。利用透射电子显微镜、红外光谱、磁强测定等检测手段对MIP进行了结构表征。并对其吸附性能进行研究,比较了该MIP对GA及其它3种结构类似物的吸附性能差异。结果表明,制备的以GA为模板的磁性分子印迹聚合物为核壳球形结构,键合牢固,对GA的吸附动力学符合准二级动力学方程模型,吸附过程属于Langmuir单分子层吸附。该聚合物对GA表现出优异的选择性识别能力,其吸附量(318 K时37.736 mg/g)远远高于结构类似物。该磁性分子印迹聚合物对模板分子不仅具有特异识别能力,而且能够磁控分离,分离效率高,可用于固相萃取。 展开更多
关键词 表面分子印迹 选择性识别 羟基苯甲酸类化合物 吸附 磁性Fe3O4
在线阅读 下载PDF
纳米碳基表面分子印迹吸附剂综述及其吸附机理探讨 被引量:6
18
作者 秦蕾 刘伟峰 +2 位作者 刘旭光 杨永珍 张立安 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期459-485,共27页
纳米碳基材料由于具有低密度、高强度、环境友好、结构可控、表面易于修饰等优点,成为了一类非常理想的表面分子印迹基质材料。相应的纳米碳基表面分子印迹聚合物(C-SMIPs)吸附剂,对于实现液相环境体系中的有机小分子污染物的选择性吸... 纳米碳基材料由于具有低密度、高强度、环境友好、结构可控、表面易于修饰等优点,成为了一类非常理想的表面分子印迹基质材料。相应的纳米碳基表面分子印迹聚合物(C-SMIPs)吸附剂,对于实现液相环境体系中的有机小分子污染物的选择性吸附脱除与富集回收取得了令人满意的效果。本综述对该应用背景下近五年来的不同维度C-SMIPs进行了归纳总结。不仅发现C-SMIPs吸附能力的下限更容易受基质材料的影响,其上限则更多地取决于印迹层的构建情况,以多孔纳米炭球和氧化石墨烯为基质的C-SMIPs通常具有较高的吸附容量,其中氧化石墨烯基SMIPs通常具有较高的吸附效率。同时本综述还推断出C-SMIPs对于目标分子吸附的本质是固液界面间的物理性吸附,解决了长时间以来令人困扰的对吸附过程定性的争议。另外,通过本综述的探讨分析,可以为接下来深入研究C-SMIPs的基质筛选、印迹方法、吸附条件选择等提供一些可借鉴的理论和实践经验,从而不断推进C-SMIPs的研发和应用。 展开更多
关键词 纳米碳基材料 表面分子印迹 有机污染物 选择性吸附 吸附机理
在线阅读 下载PDF
用于焦化废水脱除苯酚的亲水性多孔炭纳米球基表面分子印迹聚合物的制备 被引量:4
19
作者 张瑶 秦蕾 +3 位作者 崔燕 刘伟峰 刘旭光 杨永珍 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期220-231,共12页
以多孔炭纳米球(PCMSs)作为载体,采用双功能单体制备了一种亲水性表面分子印迹材料(AMPS-Am/MIP),提高在焦化废水中选择性吸附苯酚的能力。对AMPS-Am/MIP的表面形貌、结构、热稳定性和亲水性能进行了考察,并详细研究了其吸附动力学、吸... 以多孔炭纳米球(PCMSs)作为载体,采用双功能单体制备了一种亲水性表面分子印迹材料(AMPS-Am/MIP),提高在焦化废水中选择性吸附苯酚的能力。对AMPS-Am/MIP的表面形貌、结构、热稳定性和亲水性能进行了考察,并详细研究了其吸附动力学、吸附等温线、吸附选择性和吸附再生性等吸附性能。结果显示,制备的AMPS-Am/MIP在180 min达到吸附平衡,此时对苯酚的吸附量为47.59 mg g-1;相对选择因子可达1.67,在5次吸附-再生循环后吸附量仍保持在80%以上,表明AMPS-Am/MIP具有良好的吸附性能。当p H值在8左右(接近焦化废水p H值)时,吸附容量维持在46.84 mg g-1,表明AM PS-Am/M IP在焦化废水处理中的适用性和高效性。 展开更多
关键词 表面分子印迹材料 苯酚 亲水性 吸附 多孔炭纳米球
在线阅读 下载PDF
碳纳米管/二氧化硅的表面分子印迹聚合物制备及其在芦丁电化学检测方面的应用 被引量:6
20
作者 唐婷 汤传贵 +5 位作者 曾延波 李蕾 潘样丹 徐启翔 肖平秀 叶冰青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1253-1258,共6页
采用溶胶凝胶法合成二氧化硅覆盖的碳纳米管(CNTs/Si O2),通过化学键合法将CNTs/Si O2接上3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MAPS),从而获得富含烯键的MAPS-CNTs/Si O2。以MAPS-CNTs/Si O2为分子印迹载体,芦丁为模板分子,丙烯酰... 采用溶胶凝胶法合成二氧化硅覆盖的碳纳米管(CNTs/Si O2),通过化学键合法将CNTs/Si O2接上3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MAPS),从而获得富含烯键的MAPS-CNTs/Si O2。以MAPS-CNTs/Si O2为分子印迹载体,芦丁为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,自由基聚合法制备碳纳米管/二氧化硅的表面分子印迹聚合物(CNTs/Si O2-MIPs)。采用红外光谱、热重分析和扫描电镜等方法对CNTs/Si O2-MIPs进行表征,将CNTs/Si O2-MIPs滴涂至玻碳电极表面构建电化学传感器,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对CNTs/Si O2-MIPs修饰电极的电化学行为进行考察。结果表明,CNTs/Si O2-MIPs对芦丁具有良好的特异性吸附性能,印迹材料的DPV电流响应是非印迹材料的2.84倍;相对于其它类似的分子,如槲皮素、柚皮素、抗坏血酸,CNTs/Si O2-MIPs传感器对芦丁具有较好的选择性;CNTs/Si O2-MIPs传感器的电流响应与芦丁的浓度在0.1~100.0μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.032μmol/L。该传感器已成功应用于药片中芦丁含量的测定。 展开更多
关键词 碳纳米管/二氧化硅 表面分子印迹 芦丁 电化学传感器
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部