采用反相悬浮聚合法,以(NH4)2S2O8-NaHSO3为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为初体交联剂,环氧氯丙烷(ECH)为表面交联剂,单体丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)与羧甲基纤维素钠(CMC)接枝共聚,制得含有阴离子亲水基团和非离子亲水基团的颗...采用反相悬浮聚合法,以(NH4)2S2O8-NaHSO3为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为初体交联剂,环氧氯丙烷(ECH)为表面交联剂,单体丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)与羧甲基纤维素钠(CMC)接枝共聚,制得含有阴离子亲水基团和非离子亲水基团的颗粒状高吸水性树脂,研究了表面交联剂的加入量及表面交联时间对树脂吸水性能、保水性能及使用寿命的影响。结果表明表面强化交联与单一交联的产品相比,具有更高的吸液率、吸液速率、脱水速率和使用寿命。通过表面强化交联,树脂的吸水能力可提高一倍以上。在优化的反应条件下,所得树脂在自来水中的吸水率为114 g g 1,在1%NaCl盐水中的吸水率为69 g g 1,吸收至半饱和量的时间小于15 s,吸收至饱和量只需1 min。吸水后的树脂无黏性、分散性好,具有一定的凝胶强度。展开更多
将三-(二甲胺基甲基)苯酚(K-54)作为表面交联促进剂加入到表面交联液中,对水溶液聚合法制备的高吸水性树脂(SAP)进行表面交联改性,研究了K-54对SAP残留单体含量、吸水倍率、保水性能和加压吸收量(absorbent under load,AUL)的影响,并采...将三-(二甲胺基甲基)苯酚(K-54)作为表面交联促进剂加入到表面交联液中,对水溶液聚合法制备的高吸水性树脂(SAP)进行表面交联改性,研究了K-54对SAP残留单体含量、吸水倍率、保水性能和加压吸收量(absorbent under load,AUL)的影响,并采用红外光谱分析、热失重分析和扫描电镜考察了K-54对SAP热稳定性和表面形貌的影响。研究结果表明,K-54可以促进表面交联反应从而降低丙烯酸残留单体含量,提高自身热稳定性。K-54改性后,降低了SAP吸水倍率和保水能力,但提高了SAP的加压吸收量,更有利于高吸水性树脂的应用。展开更多
文摘采用反相悬浮聚合法,以(NH4)2S2O8-NaHSO3为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为初体交联剂,环氧氯丙烷(ECH)为表面交联剂,单体丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)与羧甲基纤维素钠(CMC)接枝共聚,制得含有阴离子亲水基团和非离子亲水基团的颗粒状高吸水性树脂,研究了表面交联剂的加入量及表面交联时间对树脂吸水性能、保水性能及使用寿命的影响。结果表明表面强化交联与单一交联的产品相比,具有更高的吸液率、吸液速率、脱水速率和使用寿命。通过表面强化交联,树脂的吸水能力可提高一倍以上。在优化的反应条件下,所得树脂在自来水中的吸水率为114 g g 1,在1%NaCl盐水中的吸水率为69 g g 1,吸收至半饱和量的时间小于15 s,吸收至饱和量只需1 min。吸水后的树脂无黏性、分散性好,具有一定的凝胶强度。
文摘将三-(二甲胺基甲基)苯酚(K-54)作为表面交联促进剂加入到表面交联液中,对水溶液聚合法制备的高吸水性树脂(SAP)进行表面交联改性,研究了K-54对SAP残留单体含量、吸水倍率、保水性能和加压吸收量(absorbent under load,AUL)的影响,并采用红外光谱分析、热失重分析和扫描电镜考察了K-54对SAP热稳定性和表面形貌的影响。研究结果表明,K-54可以促进表面交联反应从而降低丙烯酸残留单体含量,提高自身热稳定性。K-54改性后,降低了SAP吸水倍率和保水能力,但提高了SAP的加压吸收量,更有利于高吸水性树脂的应用。
