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斜带石斑β-珠蛋白cDNA的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
殷志新
何建国
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期58-61,共4页
从斜带石斑Epinepheluscoioides白细胞cDNA文库随机挑取噬菌斑 ,做为模板 ,用λTriplEx 5 3 长距离插入子筛选引物 ,进行插入片断的PCR扩增 ,并进行表达序列探针 (ESTs)测定。从中克隆到了血红蛋白 β亚基cDNA。cDNA包含长达 44 4bp的...
从斜带石斑Epinepheluscoioides白细胞cDNA文库随机挑取噬菌斑 ,做为模板 ,用λTriplEx 5 3 长距离插入子筛选引物 ,进行插入片断的PCR扩增 ,并进行表达序列探针 (ESTs)测定。从中克隆到了血红蛋白 β亚基cDNA。cDNA包含长达 44 4bp的开放阅读框 ,编码 147个氨基酸的多肽。用www expasy ch网站的computepI MW程序计算其可能的相对分子质量为 16 5 44 ,等电点为 6 95。其氨基酸序列与草鱼 β_珠蛋白Ⅲ的同源性最高 ,为73 0 %。在远端和近端的与血红素结合的组氨酸都是保守的。另外 ,与其它鱼类及蛙、鸡和人的 β_珠蛋白比较 ,在血红素结合区及亚基结合区的氨基酸残基均是高度保守的。
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关键词
斜带石斑
EpinephelusCoioides
血红蛋白β亚基
表达序列探针
ESTS
CDNA文库
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职称材料
题名
斜带石斑β-珠蛋白cDNA的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
殷志新
何建国
机构
中山大学生命科学学院
出处
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期58-61,共4页
基金
国家高技术研究发展计划 ( 86 3计划 )资助项目 ( 2 0 0 1AA6 2 10 10 )
国家自然科学基金资助项目( 30 2 710 30 )
广东省自然科学基金团队研究资助项目 ( 2 0 0 2 30 0 2 )
文摘
从斜带石斑Epinepheluscoioides白细胞cDNA文库随机挑取噬菌斑 ,做为模板 ,用λTriplEx 5 3 长距离插入子筛选引物 ,进行插入片断的PCR扩增 ,并进行表达序列探针 (ESTs)测定。从中克隆到了血红蛋白 β亚基cDNA。cDNA包含长达 44 4bp的开放阅读框 ,编码 147个氨基酸的多肽。用www expasy ch网站的computepI MW程序计算其可能的相对分子质量为 16 5 44 ,等电点为 6 95。其氨基酸序列与草鱼 β_珠蛋白Ⅲ的同源性最高 ,为73 0 %。在远端和近端的与血红素结合的组氨酸都是保守的。另外 ,与其它鱼类及蛙、鸡和人的 β_珠蛋白比较 ,在血红素结合区及亚基结合区的氨基酸残基均是高度保守的。
关键词
斜带石斑
EpinephelusCoioides
血红蛋白β亚基
表达序列探针
ESTS
CDNA文库
Keywords
orange-spotted grouper
hemoglobin β-chain
expression sequence tags (ESTs)
cDNA library
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
斜带石斑β-珠蛋白cDNA的克隆和序列分析
殷志新
何建国
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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