期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
糖尿病模型大鼠视网膜PGC-1α表达和表观遗传修饰的变化 被引量:3
1
作者 耿爽 陈有信 +4 位作者 姚翔 徐海燕 张古沐阳 夏松 刘子扬 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期410-416,共7页
目的 通过检测糖尿病模型大鼠视网膜过氧化物酶体增生物激活受体γ辅助激活因子1α(PGC-1α)mRNA和蛋白表达以及PPARGC1A启动子区DNA甲基化的改变,探讨糖尿病发生和发展过程中PGC-1α的变化趋势、表观遗传学修饰改变及其在糖尿病视网... 目的 通过检测糖尿病模型大鼠视网膜过氧化物酶体增生物激活受体γ辅助激活因子1α(PGC-1α)mRNA和蛋白表达以及PPARGC1A启动子区DNA甲基化的改变,探讨糖尿病发生和发展过程中PGC-1α的变化趋势、表观遗传学修饰改变及其在糖尿病视网膜病变(DR)代谢记忆中的作用.方法 取清洁级6~7周龄雄性SD大鼠80只,其中60只采用腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立糖尿病大鼠模型.将60只糖尿病模型大鼠应用随机数字表法随机分为3个组:血糖控制不佳组大鼠造模后4个月内血糖水平控制不佳;血糖半控制组大鼠造模后2个月内血糖水平控制不佳,2个月后维持正常血糖水平;血糖控制组大鼠造模后4个月内均保持正常血糖水平,每组各20只.对照组为周龄匹配的正常饲养大鼠20只.分离各实验组大鼠视网膜组织,应用实时荧光定量PCR法检测PGC-1α及超氧化物歧化酶2(SOD2) mRNA的表达,应用Western blot法检测PGC-1α及锰超氧化物歧化酶(MnSOD)蛋白的表达,应用亚硫酸氢钠测序法(BSP)检测PPARGC1A启动子区DNA甲基化状态的变化.结果 造模后4个月,对照组大鼠体质量明显高于血糖控制不佳组、血糖半控制组和血糖控制组,血糖控制不佳组血糖水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P=0.000).血糖控制组、血糖半控制组和血糖控制不佳组大鼠视网膜组织中PGC-1 αmRNA相对表达量依次下降,均低于对照组,差异均有统计学意义(均P=0.000);血糖控制组PGC-1αmRNA相对表达量明显高于血糖控制不佳组,差异有统计学意义(P=0.002).血糖控制组、血糖半控制组和血糖控制不佳组大鼠视网膜组织中SOD2 mRNA表达依次增加,均高于对照组,差异均有统计学意义(P=0.006、0.000、0.000);血糖控制组与血糖控制不佳组SOD2 mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(P=0.001).血糖控制不佳组、血糖半控制组和血糖控制组大鼠视网膜中PGC-1α蛋白和MnSOD蛋白相对表达量显著低于对照组,血糖控制组大鼠视网膜PGC-1α蛋白相对表达量显著高于血糖控制不佳组,差异均有统计学意义(均P<0.05).糖尿病模型大鼠视网膜组织中PPARGC1A启动子区DNA甲基化水平升高,血糖控制不佳组、血糖半控制组大鼠视网膜组织中PPARGC1A启动子区DNA甲基化的水平较对照组明显升高,差异均有统计学意义(P=0.008、0.031),血糖半控制组与血糖控制不佳组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 糖尿病模型大鼠视网膜PGC-1αmRNA及蛋白表达均下降,视网膜SOD2 mRNA表达升高,MnSOD蛋白表达下降,具有代谢记忆的特点.PPARGC1A启动子区DNA甲基化水平的升高可能与PGC-1α表达受到抑制以及代谢记忆相关. 展开更多
关键词 糖尿病视网膜病变 过氧化物酶体增生物激活受体γ辅助激活因子1α 代谢记忆 表观遗 传修饰 锰超氧化物歧化酶
在线阅读 下载PDF
N^(6)-methyladenosine modification and skin diseases
2
作者 JIANG Ling HU Yibo CHEN Jing 《中南大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期382-395,共14页
Currently,research on N^(6)-methyladenine(m^(6)A)is extensive in the field of oncology,while studies involving m^(6)A and skin diseases remain relatively limited.Based on existing reports,we searched PubMed and Web of... Currently,research on N^(6)-methyladenine(m^(6)A)is extensive in the field of oncology,while studies involving m^(6)A and skin diseases remain relatively limited.Based on existing reports,we searched PubMed and Web of Science for literature related to m^(6)A and dermatological conditions.Analysis of citation counts and journal impact factors revealed a significant upward trend in the volume of m^(6)A-related research.Term frequency analysis of titles and abstracts indicated that studies mainly focus on skin tumors and inflammatory or immune-related skin diseases,particularly melanoma,psoriasis,and skin development.Transcriptomic data from the Gene Expression Omnibus(GEO)were analyzed,revealing differential expression of m^(6)A-related genes in 4 types of skin tumors(including squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma)as well as in inflammatory skin diseases such as psoriasis and atopic dermatitis,and potential mechanisms of action were also explored.Findings suggest that m^(6)A modifications exhibit heterogeneity between neoplastic and nonneoplastic skin diseases.However,the regulatory mechanisms of m^(6)A dynamic modifications on key genes involved in dermatological disorders remain unclear and warrant further investigation. 展开更多
关键词 skin tumors inflammatory and immune-related skin diseases N^(6)-methyladenosine EPIGENETICS drug development
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部