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臭氧氧化多菌灵表观速率常数影响因素的研究 被引量:2
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作者 黄曦 张雁秋 +2 位作者 刘伟京 涂勇 徐军 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第7期3985-3987,共3页
[目的]考察多菌灵初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧氧化降解多菌灵反应表观速率常数的影响。[方法]采用臭氧氧化降解水体中的多菌灵,考察多菌灵降解过程中表观反应速率常数与反应剂量因素的关系。[结果]在不同臭氧投加量和不同初始浓... [目的]考察多菌灵初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧氧化降解多菌灵反应表观速率常数的影响。[方法]采用臭氧氧化降解水体中的多菌灵,考察多菌灵降解过程中表观反应速率常数与反应剂量因素的关系。[结果]在不同臭氧投加量和不同初始浓度条件下,多菌灵降解均符合假一级反应动力学。表观速率常数与臭氧投加量呈正相关性,与多菌灵初始浓度呈负相关性。表观速率常数随多菌灵初始浓度的增加而减小,但是反应物的绝对去除量增加,表明增加多菌灵初始浓度有利于提高臭氧的利用效率。表观速率常数随温度的升高而增加,与一般化学反应规律相符合。[结论]为安全有效地降解多菌灵提供了参考。 展开更多
关键词 臭氧氧化 多菌灵 表观速率常数
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催化臭氧化水中硝基苯速率常数的影响因素 被引量:3
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作者 赵雷 马军 +2 位作者 孙志忠 刘正乾 杨忆新 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1227-1232,共6页
为考察催化臭氧化降解水中硝基苯的表观速率常数随剂量因素的演进,采用半连续流批次实验检测臭氧投量、硝基苯初始质量浓度和蜂窝陶瓷催化剂用量对单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺降解水中硝基苯的表观反应速率常数的影响规律.结... 为考察催化臭氧化降解水中硝基苯的表观速率常数随剂量因素的演进,采用半连续流批次实验检测臭氧投量、硝基苯初始质量浓度和蜂窝陶瓷催化剂用量对单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺降解水中硝基苯的表观反应速率常数的影响规律.结果表明,在不同的臭氧投量(0.987-2.732 mg/L)、不同的硝基苯初始质量浓度(50-250μg/L)和不同的蜂窝陶瓷催化剂用量(1-5个)下,2种氧化工艺对硝基苯的降解均遵循假一级反应动力学模型,且2种工艺的表观反应速率常数都分别与臭氧投量、硝基苯初始质量浓度和蜂窝陶瓷催化剂的用量成正相关性. 展开更多
关键词 剂量因素 催化臭氧化 降解 硝基苯 蜂窝陶瓷 表观速率常数 假一级
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催化光度法测定伊文思蓝褪色反应速率常数——推荐一个物理化学新实验
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作者 徐俊晖 戢凌俊 +3 位作者 孙琳 杨玉蓉 钟敏 王亚珍 《大学化学》 CAS 2023年第10期266-273,共8页
介绍了一个关于复杂反应动力学测量的物理化学实验。基于亚硝酸钠作用下溴酸钾氧化伊文思蓝褪色反应,通过测量不同初始反应条件下系统吸光度随时间的变化情况,推导伊文思蓝和溴酸钾的分级数,探讨亚硝酸钠对反应的加速作用,并根据不同温... 介绍了一个关于复杂反应动力学测量的物理化学实验。基于亚硝酸钠作用下溴酸钾氧化伊文思蓝褪色反应,通过测量不同初始反应条件下系统吸光度随时间的变化情况,推导伊文思蓝和溴酸钾的分级数,探讨亚硝酸钠对反应的加速作用,并根据不同温度下的测量数据计算表观反应活化能。本实验可依据学时安排开设为基础性实验或综合设计性实验。两个学期的教学实践表明,作为综合设计性实验,本实验可加强学生对表观速率常数、表观活化能以及催化作用的认识,并促进学生综合实验能力的培养;此外,本实验也可适当精简后作为基础性实验项目“丙酮碘化反应”的替代方案,能克服该实验中存在的反应速率较快不易记录实验数据、碘不易清洗污染比色皿等问题。 展开更多
关键词 催化光度法 伊文思蓝 表观速率常数 表观活化能
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纳米零价铁去除溶液中U(Ⅵ)的还原动力学研究 被引量:19
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作者 李小燕 刘义保 +3 位作者 张明 李寻 刘云海 花榕 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期7-13,共7页
采用液相还原法制备纳米零价铁(nZVI),用来去除溶液中的 U (Ⅵ),讨论了溶液pH值、nZVI质量浓度、接触反应时间和温度对去除效果的影响,并从nZVI对U (Ⅵ)的还原角度探讨了还原动力学规律。研究结果表明:nZVI对溶液中的U (Ⅵ... 采用液相还原法制备纳米零价铁(nZVI),用来去除溶液中的 U (Ⅵ),讨论了溶液pH值、nZVI质量浓度、接触反应时间和温度对去除效果的影响,并从nZVI对U (Ⅵ)的还原角度探讨了还原动力学规律。研究结果表明:nZVI对溶液中的U (Ⅵ)有很好的去除效果,其去除过程包括还原沉淀和吸附,其中还原过程符合准一级还原动力学模型;溶液pH值对去除效果有明显的影响,在溶液pH值为5.0时,去除率达到最大值96.27%。温度对去除效果有一定的影响,表观速率常数 kobs随反应温度的升高而增大,还原速率与反应温度的关系符合Arrhenius定律,反应活化能 Ea 为16.54 kJ/mol ,低于一般化学反应的活化能(60~250 kJ/mol),表明该反应较易进行。 展开更多
关键词 纳米零价铁 动力学 还原 表观速率常数
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跳浓弛豫法研究钇与DBC-偶氮氯膦配位反应 被引量:1
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作者 安从俊 杨波 郑丹 《大学化学》 CAS 2003年第2期49-52,共4页
推荐一个用跳浓弛豫法测定钇与DBC 偶氮氯膦配位反应的表观速率常数的实验 ,该实验方法和原理简单 ,知识内容丰富 ,可以提高学生学习物理化学的兴趣 。
关键词 跳浓弛豫法 DBC-偶氮氨膦 配位反应 表观速率常数 物理化学教学 实验教学
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臭氧氧化降解水中苯酚的效能及动力学 被引量:11
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作者 杨德敏 王兵 袁建梅 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期683-690,共8页
在常温常压下对臭氧氧化降解废水中苯酚的效能、反应动力学及其影响因素进行了详细研究。结果表明,在臭氧投加量为8.50mg/min、苯酚初始质量浓度为100mg/L、初始pH值为11和反应时间为40min时,臭氧对苯酚的降解效果最好,苯酚从100mg/L降... 在常温常压下对臭氧氧化降解废水中苯酚的效能、反应动力学及其影响因素进行了详细研究。结果表明,在臭氧投加量为8.50mg/min、苯酚初始质量浓度为100mg/L、初始pH值为11和反应时间为40min时,臭氧对苯酚的降解效果最好,苯酚从100mg/L降至0.35mg/L,降解率达到99.65%;且自来水本底比去离子水本底更有利于水中苯酚的臭氧氧化降解。在上述实验条件下,臭氧对苯酚的降解遵循表观拟一级反应动力学,其相关系数R2=0.9929,表观反应速率常数kA=1.06×10-3 s-1。实验还发现,苯酚降解的表观反应速率常数随着臭氧投加量(4.25~8.50mg/min)的增加而增大,在臭氧投加量为8.50mg/min时达到最大值1.06×10-3 s-1;随着苯酚初始质量浓度(100~250mg/L)的增大,表观反应速率常数从1.06×10-3 s-1下降到0.39×10-3 s-1;随着溶液初始pH值(5~11)的升高,表观反应速率常数从0.22×10-3 s-1增加到1.06×10-3 s-1。在某种程度上证明了表观反应速率常数分别与臭氧投加量和溶液初始pH值成正相关性,与苯酚初始质量浓度成负相关性。 展开更多
关键词 臭氧氧化 苯酚 降解效果 影响因素 动力学 表观反应速率常数
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湿法烟气脱硫系统中石灰石活性的评价 被引量:5
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作者 郭瑞堂 高翔 +2 位作者 王君 骆仲泱 岑可法 《动力工程》 EI CSCD 北大核心 2008年第3期430-432,共3页
为确定湿法烟气脱硫系统中广泛应用的脱硫剂石灰石的活性,选取表观溶解速率常数k作为活性评价指标,在一定的反应温度、搅拌速率和粒径分布条件下,在釜式反应器中采用定pH值滴定法对4种应用于湿法烟气脱硫系统的石灰石活性进行了评价。... 为确定湿法烟气脱硫系统中广泛应用的脱硫剂石灰石的活性,选取表观溶解速率常数k作为活性评价指标,在一定的反应温度、搅拌速率和粒径分布条件下,在釜式反应器中采用定pH值滴定法对4种应用于湿法烟气脱硫系统的石灰石活性进行了评价。结果表明,表观溶解速率常数k与石灰石的种类有关,与石灰石中的碳酸钙含量关系不大,可能与石灰石中所含的方解石晶体的结晶程度有关。方解石的晶粒越细,石灰石结构越疏松,活性越好。 展开更多
关键词 环境科学 石灰石 脱硫活性 表观溶解速率常数
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席夫碱自组装单分子膜的电化学行为 被引量:4
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作者 王宁 丁克强 +1 位作者 童汝亭 邵会波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期846-849,共4页
利用自组装技术将席夫碱硫醇衍生物在金表面形成自组装单分子膜,并初步研究了此自组装单分子膜的电化学行为,发现该席夫碱分子在0.1mol·L-1的KCl溶液中具有电化学不可逆氧化还原行为,且随着自组装时间的增加表观电极反应速率常数... 利用自组装技术将席夫碱硫醇衍生物在金表面形成自组装单分子膜,并初步研究了此自组装单分子膜的电化学行为,发现该席夫碱分子在0.1mol·L-1的KCl溶液中具有电化学不可逆氧化还原行为,且随着自组装时间的增加表观电极反应速率常数值显著减小,最后减小为0,并对此进行了解释. 展开更多
关键词 电化学行为 席夫碱 自组装单分子膜 循环伏安法 氧化还原 表观电子转移速率常数
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基于吸附质-分子探针的阴离子聚合物微球吸附性能研究 被引量:2
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作者 陈任宏 袁萍 +1 位作者 唐省三 陈炳稔 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期514-519,共6页
制备了SO42-、NO3-、ClO4-和F-、Cl-、Br-、I-两种新型阴离子苯乙烯-二乙烯苯聚合物微球,基于吸附质-分子探针电导法,研究了阴离子聚合物吸附低浓度游离酸的性能,考察了阴离子类型和温度对吸附行为的影响。实验结果表明,在30℃时,吸附... 制备了SO42-、NO3-、ClO4-和F-、Cl-、Br-、I-两种新型阴离子苯乙烯-二乙烯苯聚合物微球,基于吸附质-分子探针电导法,研究了阴离子聚合物吸附低浓度游离酸的性能,考察了阴离子类型和温度对吸附行为的影响。实验结果表明,在30℃时,吸附游离酸的过程,遵循单分子层机理进行吸附。吸附剂-吸附质相互作用能U制约表观吸附速率常数K,两者存在线性相关性,K、U均随阴离子的离子势增大呈逐渐减小的趋势。吸附过程为吸热的,吸附焓变ΔH为10.87 kJ.mol-1。吸附过程谱维数ds增大,导致表观吸附速率常数降低。吸附质对吸附剂的亲和能Ua随吸附质-吸附剂相互作用参数K2增大而减小。 展开更多
关键词 新型阴离子聚合物 表观吸附速率常数 吸附剂-吸附质相互作用能 分形谱维数 吸附质亲和能
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Kinetics and Selectivity in Thermal Hydrocracking and Catalytic Hydrocracking of Asphaltenes
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作者 Zhao Yingxian Li Da (Ningbo Institute of Technology,Zhejiang University,Ningbo 315100) 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2011年第1期24-31,共8页
A pentane-insoluble mixture of asphaltenes was processed by thermal hydrocracking and catalytic hydrocracking over Ni-Mo/γ-Al2O3 catalyst in a microbatch reactor at 430 ℃.The experimental data of asphaltene conversi... A pentane-insoluble mixture of asphaltenes was processed by thermal hydrocracking and catalytic hydrocracking over Ni-Mo/γ-Al2O3 catalyst in a microbatch reactor at 430 ℃.The experimental data of asphaltene conversion adequately fit second-order kinetics to give the apparent rate constants of 2.435×10-2 and 9.360×10-2 (wt frac)-1 min-1 for the two processes,respectively.A three-lump kinetic model is proposed to evaluate the rate constants for parallel reactions of asphaltenes producing liquid oil (k1) and gas+coke (k3),and consecutive reaction producing gas+coke (k2) from this liquid oil.The evaluated constants for asphaltenes hydrocracking,in the presence and absence of the catalyst,respectively,show that k1 is 2.430×10-2 and 9.355×10-2 (wt frac)-1 min-1,k2 is 2.426×10-2 and 6.347×10-3 min-1,and k3 is 5.416×10-5 and 4.803×10-5 (wt frac)-1 min-1.As compared with the thermal hydrocracking of asphaltenes,the catalytic hydrocracking of asphaltenes promotes liquid production and inhibits coke formation effectively. 展开更多
关键词 ASPHALTENES thermal hydrocracking catalytic hydrocracking KINETICS SELECTIVITY
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