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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合125I放射性粒子植入治疗非小细胞肺癌的效果 被引量:10
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作者 佘华龙 陈凯 《中国医药导报》 CAS 2020年第8期121-124,共4页
目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIS)联合125I放射性粒子植入治疗非小细胞肺癌的效果。方法选取2015年6月~2017年5月湘南学院附属医院放射科收治的非小细胞肺癌(NSCLC)患者70例,根据治疗方法不同分为对照组(35例)观察... 目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIS)联合125I放射性粒子植入治疗非小细胞肺癌的效果。方法选取2015年6月~2017年5月湘南学院附属医院放射科收治的非小细胞肺癌(NSCLC)患者70例,根据治疗方法不同分为对照组(35例)观察组(35例),对照组患者给予EGFR-TKIS治疗,观察组在对照组基础上联合125I放射性粒子植入治疗。比较两组疗效、不良反应及生存率,同时比较两组治疗前后卡氏功能状态评分(KPS评分)。结果观察组有效率和局部控制率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组气胸、腹泻、皮肤不良反应及骨髓抑制的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。截至随访末共30个月,对照组死亡26例,观察组死亡18例。观察组1年生存率和2年生存率均高于对照组,且无进展生存时间明显高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后观察组KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。结论EGFR-TKIS联合125I放射性粒子植入能够提高NSCLC患者治疗效果及局部控制率,同时提高患者1、2年生存率及无进展生存期,改善治疗后患者生活质量,不增加治疗风险。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体激酶抑制 125I放射性粒子植入 非小细胞肺癌 疗效
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌应用的瓶颈——获得性耐药 被引量:4
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作者 钟文昭 吴一龙 《循证医学》 CSCD 2008年第4期193-197,共5页
以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)分子靶向治疗研究为肇始,转化性研究使基础实验和临床实践间的鸿沟迅速填平,改变着人们认识治疗肺癌的视角。无可否认... 以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)分子靶向治疗研究为肇始,转化性研究使基础实验和临床实践间的鸿沟迅速填平,改变着人们认识治疗肺癌的视角。无可否认,EGFR-TKI上市后极大地延伸了肿瘤学家治疗肺癌的手段,但不管从临床经验、临床研究数据、分子生物学层面还是文献计量学的角度, 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体激酶抑制 获得性耐药 T790M c-Met扩增 KRAS 不可逆性 抑制 MTOR抑制 MET抑制 IGFIR
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗后非小细胞肺癌患者预后的影响因素分析 被引量:5
3
作者 于淼 陈晓玲 +4 位作者 张瀛丹 李孝琪 乌兰图雅 张彬彬 门桐林 《中国医药导报》 CAS 2022年第2期92-95,111,共5页
目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗后非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响因素。方法选取2018年1月至2019年9月于沈阳市第十人民医院就诊的161例NSCLC患者,均接受一线EGFR-TKIs治疗,按照预后情况将其分为预后不良... 目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗后非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的影响因素。方法选取2018年1月至2019年9月于沈阳市第十人民医院就诊的161例NSCLC患者,均接受一线EGFR-TKIs治疗,按照预后情况将其分为预后不良组(32例)和预后良好组(129例)。收集并比较两组的临床资料、实验室指标及影像学资料,采用logistic回归模型分析患者预后的影响因素。结果预后不良组的程序性死亡配体-1(PD-L1)、血清癌胚抗原(CEA)水平高于预后良好组,血清白蛋白、呼吸双相平均肺密度比值(MLD E/I)、呼吸双相体素指数介于-850 HU到-950 HU肺容积占总肺容积百分比的变化量(VI_(-850/-950)E-I)低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,PD-L1、血清CEA、血清白蛋白是EGFR-TKIs治疗后NSCLC患者预后的影响因素(P<0.05)。结论PD-L1、血清CEA、血清白蛋白与EGFR-TKIs治疗后NSCLC患者的预后情况存在密切关系。 展开更多
关键词 程序性死亡配体1 表皮生长因子受体 激酶抑制 非小细胞肺癌
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中药改善肺癌靶向治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药研究进展 被引量:8
4
作者 刘浩 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第3期126-129,共4页
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)获得性耐药是制约肺癌靶向治疗的瓶颈。中药配合EGFR-TKIs治疗肺癌源于临床,近年来在临床实践的基础上开展转化研究,探讨中药干预改善或逆转EGFR-TKIs获得性耐药成为研究的新靶点。本文综... 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)获得性耐药是制约肺癌靶向治疗的瓶颈。中药配合EGFR-TKIs治疗肺癌源于临床,近年来在临床实践的基础上开展转化研究,探讨中药干预改善或逆转EGFR-TKIs获得性耐药成为研究的新靶点。本文综述了清热解毒、活血化瘀中药及基于扶正活血解毒治法的中药复方对EGFR-TKIs获得性耐药的影响与机制,提出中药的整体调节与靶向治疗有可能发挥协同作用,成为肺癌治疗的创新模式。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体激酶抑制 获得性耐药 中药 靶向治疗 综述
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在野生型进展期非小细胞肺癌治疗中的地位 被引量:1
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作者 辛田 马锐 《循证医学》 CSCD 2014年第6期369-375,共7页
大部分进展期非小细胞肺癌患者为表皮生长因子受体野生型,在文献报道中,野生型患者普遍对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂不敏感,但仍有临床研究发现,部分野生型患者可以从酪氨酸激酶抑制剂的治疗中获益。目前尚无预测因子能够预测表... 大部分进展期非小细胞肺癌患者为表皮生长因子受体野生型,在文献报道中,野生型患者普遍对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂不敏感,但仍有临床研究发现,部分野生型患者可以从酪氨酸激酶抑制剂的治疗中获益。目前尚无预测因子能够预测表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂对野生型患者的疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺 表皮生长因子受体 激酶抑制 野生型
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MicroRNA在肺腺癌表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药中的作用及其机制研究进展 被引量:3
6
作者 程万里 刘鑫 +3 位作者 任文俊 汪俊其 张立人 王平 《山东医药》 CAS 2022年第15期94-98,共5页
表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是晚期伴有EGFR激活突变肺腺癌(LUAD)患者的主要治疗手段,存在获得性耐药。微小RNA(miRNA)可调控多种肺腺癌EGFR-TKI耐药途径。在EGFR异常表达而致肺腺癌EGFR-TKI耐药中,miR-150、miR-1、m... 表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是晚期伴有EGFR激活突变肺腺癌(LUAD)患者的主要治疗手段,存在获得性耐药。微小RNA(miRNA)可调控多种肺腺癌EGFR-TKI耐药途径。在EGFR异常表达而致肺腺癌EGFR-TKI耐药中,miR-150、miR-1、miR-608等通过调控EGFR相关因子、肿瘤免疫微环境、耐药相关通路和信号轴的表达,改变耐药平衡,影响EGFR-TKI的疗效和癌细胞抗性;在EGFR基因突变致肺腺癌EGFR-TKI耐药中,miR-7、miR-138-5p可下调EGFR表达,抑制癌细胞生长,提升EGFR-TKI的杀伤作用,逆转耐药细胞株的抗药性;在酪氨酸激酶受体扩增、上皮间质转化致肺腺癌EGFR-TKI耐药中,miR-205、miR-181b-5p可诱导耐药表型建立并激活相关通路而参与EGFR-TKI耐药;在其他原因所致的肺腺癌EGFR-TKI耐药中,miR-21、miR-497等可抑制关键靶点如PTEN、IGF-1R等表达,间接激活下游PI3K/AKT通路,降低EGFR-TKI的作用效果。在这些主要耐药机制中miRNA的表达量可对EGFR-TKI疗效进行调控,这也为EGFR-TKI的耐药治疗拓宽了思路,而且特异性miRNA的量变化也可作为监测耐药发生的可靠指标。 展开更多
关键词 肺腺癌 微小RNA 表皮生长因子受体激酶抑制 耐药性
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酪氨酸激酶抑制剂联合全脑放疗治疗表皮生长因子受体基因突变型肺腺癌脑转移的效果 被引量:4
7
作者 闫亚飞 戈伟 《中国医药导报》 CAS 2019年第5期114-117,共4页
目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合全脑放疗(WBRT)治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型肺腺癌脑转移的效果。方法收集武汉大学人民医院2014年6月~2017年6月经病理确诊的EGFR突变型肺腺癌脑转移患者42例,其中EGFR-TKI联合WBRT治疗者2... 目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合全脑放疗(WBRT)治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型肺腺癌脑转移的效果。方法收集武汉大学人民医院2014年6月~2017年6月经病理确诊的EGFR突变型肺腺癌脑转移患者42例,其中EGFR-TKI联合WBRT治疗者22例(联合治疗组),单独使用EGFR-TKI治疗患者20例(单纯治疗组)。主要观察指标为总生存期(OS),次要观察指标为颅内进展期(iPFS)。结果两组在是否有颅内症状及颅内转移灶直径方面比较,差异有统计学意义(P <0.05)。在颅内转移灶个数、性别、年龄、吸烟史、ECOG评分、有无颅外转移灶、CEA、CA125、CYFRA、SCC、NSE方面比较,差异均没有统计学意义(均P> 0.05)。联合治疗组iPFS较单纯治疗组延长(P <0.05)。联合治疗有可能延长患者OS,但两组差异没有统计学意义(P>0.05)。结论 EGFR突变型肺腺癌脑转移患者联合WBRT治疗没有显示出明显的生存获益,需前瞻性随机对照研究验证。 展开更多
关键词 肺腺癌 脑转移 联合全脑放疗 表皮生长因子受体激酶抑制
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阿司匹林对表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂诱导小鼠皮疹的改善作用及其机制
8
作者 焦敏 滕威 +3 位作者 沈皓 龚福恺 于鲁海 吴建华 《山东医药》 CAS 2023年第35期34-38,共5页
目的 探讨阿司匹林对表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)诱导的小鼠皮疹的改善作用,并探讨其可能的机制。方法 将给予EGFR-TKI靶向药物厄洛替尼成功建立皮疹模型的40只雄性Balb/c小鼠随机分为模型组及阿司匹林高、中、低剂量组,... 目的 探讨阿司匹林对表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂(EGFR-TKI)诱导的小鼠皮疹的改善作用,并探讨其可能的机制。方法 将给予EGFR-TKI靶向药物厄洛替尼成功建立皮疹模型的40只雄性Balb/c小鼠随机分为模型组及阿司匹林高、中、低剂量组,每组10只,另取正常雄性Balb/c小鼠10只作为对照组。阿司匹林高、中、低剂量组分别灌胃给予阿司匹林1.13、0.75、0.38 mg,对照组灌胃给予100 mg/kg蒸馏水,1次/天,共30 d。记录各组小鼠皮肤情况及饮食、饮水、排尿、排便、精神状态、瘙痒等情况,皮肤水分测试分析仪检测皮肤水分,并进行皮肤炎症情况评分。处死后取背部皮肤,HE染色后观察皮肤病理改变,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)水平。结果 对照组小鼠皮肤及一般情况均正常;模型组、阿司匹林低剂量组小鼠背部皮肤出现皮疹、结痂、脱屑,从第1周开始出现饮食减少、饮水增多、排尿增多、排便减少等情况,伴随焦躁不安、抓挠背部等行为;阿司匹林高、中剂量组小鼠皮肤皮疹、结痂、脱屑等均较模型组好转,从第2周开始饮食慢慢恢复正常。仅模型组小鼠出现轻度瘙痒,其余各组小鼠均未出现瘙痒。对照组小鼠皮肤组织表皮各层未见异常改变;模型组小鼠皮肤组织有表皮增厚现象,真皮内大量炎症细胞浸润;阿司匹林高、中剂量组有轻微表皮增厚现象,真皮浅层有少量炎症细胞浸润,阿司匹林低剂量组真皮浅层有较多炎症细胞浸润,但三组炎症情况均较模型组减轻。各组皮肤水分比较差异无统计学意义(P<0.05)。红疹部位、脱屑、渗出、皮肤增厚评分及血清TNF-α、IL-1β水平:对照组<阿司匹林高剂量组<阿司匹林中剂量组<阿司匹林低剂量组、模型组(P均<0.05)。结论 阿司匹林可减轻EGFR-TKI诱导的小鼠皮疹情况,其机制可能与降低血清TNF-α、IL-1β水平从而抑制炎症反应有关。 展开更多
关键词 阿司匹林 表皮生长因子受体抑制 炎症因子 皮疹
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二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌中的应用 被引量:1
9
作者 邵春颖 《中国实用医药》 2007年第19期60-61,共2页
抑制表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导通路是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效策略。现在临床上应用的主要是酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的第一代产品-吉非替尼(Gefitinib)和埃罗替尼(erlotinib)。临床前和早期临床试验已经证明第二代TKIs可... 抑制表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导通路是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效策略。现在临床上应用的主要是酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的第一代产品-吉非替尼(Gefitinib)和埃罗替尼(erlotinib)。临床前和早期临床试验已经证明第二代TKIs可以提高患者的生存率。因此,本文重点讨论治疗NSCLC最具发展前途的四种第二代TKIs:EKB-569、HKI-272、CI-1033和ZD-6474。 展开更多
关键词 表皮生长因子 激酶抑制 非小细胞肺癌
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表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析
10
作者 吴敏燕 李荣岗 +5 位作者 张鑫 邱轶芳 卢怀笋 李华汉 杨文丽 陆文洁 《中国社区医师》 2023年第27期44-46,共3页
目的:探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取2010年1月—2015年12月江门市中心医院收治的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各25例... 目的:探讨表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:选取2010年1月—2015年12月江门市中心医院收治的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各25例。对照组采用常规化疗,研究组在对照组基础上应用EGFR-TKI治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CEA、NSE、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组中位总生存期、无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EGFR-TKI联合化疗治疗晚期NSCLC的效果显著,可改善患者肿瘤标志物水平及肺功能,延长其生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体-激酶抑制 肿瘤标志物 生存期
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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果及安全性 被引量:2
11
作者 熊安对 潘晓青 《河南医学研究》 CAS 2021年第27期5115-5118,共4页
目的探究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选择中国人民解放军联勤保障部队第九九○医院信阳院区2018年9月至2020年7月收治的86例晚期NSCLC患者作为研... 目的探究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选择中国人民解放军联勤保障部队第九九○医院信阳院区2018年9月至2020年7月收治的86例晚期NSCLC患者作为研究对象。按照治疗方案分为观察组和对照组,对照组42例接受EGFR-TKIs治疗,观察组44例接受EGFR-TKIs联合甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组疾病控制率、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率(100%)高于对照组(90.48%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CYFRA21-1、CEA、CA125水平降低,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论EGFR-TKIs联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期NSCLC患者,可有效提高疾病控制率,降低血清肿瘤标志物水平,安全性可。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体激酶抑制 甲磺阿帕替尼 晚期非小细胞肺癌
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喹唑啉类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物设计策略 被引量:1
12
作者 赵永杰 孟建 +1 位作者 胡瑞娟 郄正刚 《煤炭与化工》 CAS 2021年第5期138-141,共4页
表皮生长因子的过表达和突变在肿瘤的形成和发展中起着重要作用,通过抑制表皮生长因子受体介导的信号转导,可以实现对肿瘤的治疗。喹唑啉类小分子靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物是其中较为活跃的一个研究领域,已有多种药物... 表皮生长因子的过表达和突变在肿瘤的形成和发展中起着重要作用,通过抑制表皮生长因子受体介导的信号转导,可以实现对肿瘤的治疗。喹唑啉类小分子靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物是其中较为活跃的一个研究领域,已有多种药物上市。喹唑啉类衍生物具有较多的结构修饰位点,具有较强的市场开发潜力。对当前喹唑啉类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物的发展历程、代表性药物的合成方法、药物构效关系进行了综述,并依据构效关系对喹唑啉类药物的研究前景进行了预测。 展开更多
关键词 喹唑啉类小分子靶向药物 表皮生长因子受体 激酶抑制 肿瘤
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曾胜运用血热湿毒理论治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂相关性皮疹经验 被引量:1
13
作者 梁益辉 曾胜 《中国民间疗法》 2022年第9期37-38,共2页
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)相关性皮疹以痤疮样皮疹较为常见,曾胜主任中医师总结其病机关键在于阴虚血热,湿毒蕴结于皮肤,与心、脾、肺密切相关。治疗时以滋阴清热、凉血解毒、燥湿止痒为主,内外结合,辨证施治。该文... 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)相关性皮疹以痤疮样皮疹较为常见,曾胜主任中医师总结其病机关键在于阴虚血热,湿毒蕴结于皮肤,与心、脾、肺密切相关。治疗时以滋阴清热、凉血解毒、燥湿止痒为主,内外结合,辨证施治。该文介绍曾胜主任中医师治疗EGFR-TKI相关性皮疹的临证经验。 展开更多
关键词 血热湿毒 表皮生长因子受体激酶抑制 EGFR-TKI 药物性皮炎 药疹 药毒疹 曾胜
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接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体的基因组变化:一项系统性评估
14
作者 杨衿记 《循证医学》 CSCD 2009年第6期331-331,共1页
美国华盛顿大学药理学院的Carlson等运用汇总资料统计分析的方法系统性评估了涉及非小细胞肺癌non—small cell lung cancer,NSCLC)患者接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor—tyrosine kinaseinh... 美国华盛顿大学药理学院的Carlson等运用汇总资料统计分析的方法系统性评估了涉及非小细胞肺癌non—small cell lung cancer,NSCLC)患者接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor—tyrosine kinaseinhibitors.EGFR—TKIs)单药治疗的研究。目的是探讨基因组变化与医疗结局的相关性。系统性检索了1997年7月至2007年7月MEDLINE、BIOSIS和EMBASE数据库的文献, 展开更多
关键词 受体激酶抑制 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 单药治疗 基因组 系统 肺癌患者 评估
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表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药机制及中医药逆转的研究进展 被引量:1
15
作者 贾春鑫 张欣 +1 位作者 牟睿宇 贾英杰 《中国医药导报》 CAS 2023年第32期60-63,共4页
非小细胞肺癌是肺癌最常见的亚型之一,表皮生长因子受体突变是其发病机制中的关键因素之一。而厄洛替尼、吉非替尼等表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂为癌症患者提供了更有效的治疗手段。然而,在表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗过程中肿... 非小细胞肺癌是肺癌最常见的亚型之一,表皮生长因子受体突变是其发病机制中的关键因素之一。而厄洛替尼、吉非替尼等表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂为癌症患者提供了更有效的治疗手段。然而,在表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗过程中肿瘤细胞会通过突变、旁路或下游信号通路活化及肿瘤微环境中炎症因子、免疫细胞水平发生变化等机制产生耐药,而限制了其长期疗效。既往临床及实验研究提示一些中药单体及复方可以通过抑制表皮生长因子受体相关的多个信号通路,并且调节肿瘤微环境来增强机体对肿瘤的免疫应答,从而有效抑制表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂耐药的非小细胞肺癌的进展。本文就中医药逆转表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药研究进行综述。 展开更多
关键词 中医药 非小细胞肺癌 表皮生长因子 表皮生长因子激酶抑制 获得性耐药
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表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂相关间质性肺疾病的研究进展
16
作者 黄光明 刘文辉 +1 位作者 张宏亮 刘滔滔 《内科》 2022年第1期63-67,77,共6页
表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗药物,由EGFR-TKI所致的间质性肺疾病(ILD)是抗肿瘤治疗患者的一种严重的不良反应,如果发现和治疗不及时可很快导致患者死亡。本文就EGFR-TKI所致ILD的... 表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗药物,由EGFR-TKI所致的间质性肺疾病(ILD)是抗肿瘤治疗患者的一种严重的不良反应,如果发现和治疗不及时可很快导致患者死亡。本文就EGFR-TKI所致ILD的发生率、临床表现与诊断、发生的危险因素、发病机制、预防和治疗、后续治疗等研究概况进行综述,旨为临床抗肿瘤治疗提供参考。 展开更多
关键词 表皮生长因子激酶抑制 间质性肺疾病 综述
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表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼的研究进展 被引量:10
17
作者 王利 《安徽医学》 2015年第1期111-114,共4页
表皮生长因子受体(EGFR)是一种酪氨酸激酶,促进细胞增殖和血管形成,同时在多种实体瘤中表达,与疾病进展、放化疗耐药、预后差相关联。EGFR抑制剂(EGFR-TKI)通过选择性地抑制表皮生长因子受体介导的信号传导途径,抑制肿瘤细胞凋亡。临床... 表皮生长因子受体(EGFR)是一种酪氨酸激酶,促进细胞增殖和血管形成,同时在多种实体瘤中表达,与疾病进展、放化疗耐药、预后差相关联。EGFR抑制剂(EGFR-TKI)通过选择性地抑制表皮生长因子受体介导的信号传导途径,抑制肿瘤细胞凋亡。临床研究表明,EGFR-TKI在治疗肺癌、乳腺癌、卵巢癌等已经获得一定成效,其中吉非替尼是一种具有代表性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂, 展开更多
关键词 吉非替尼 表皮生长因子受体抑制
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非小细胞肺癌获得性耐药和表皮生长因子受体靶向治疗耐受机制研究进展
18
作者 谢思华 高志超 +3 位作者 张维 邢佳会 梁经纬 孟繁浩 《中国药物警戒》 2024年第10期1081-1086,共6页
目的探讨靶向表皮生长因子受体(EGFR)的特异性酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在治疗该靶点突变的非小细胞肺癌(NSCLC)中的研究进展。方法重点讨论EGFR的靶向治疗方案,并详细阐述EGFR-TKIs的耐药机制,以及耐药持久性(DTP)细胞的特征和EGFR... 目的探讨靶向表皮生长因子受体(EGFR)的特异性酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在治疗该靶点突变的非小细胞肺癌(NSCLC)中的研究进展。方法重点讨论EGFR的靶向治疗方案,并详细阐述EGFR-TKIs的耐药机制,以及耐药持久性(DTP)细胞的特征和EGFR突变导致NSCLC耐药的机制基础。结果EGFR靶向治疗疗效显著,但会引起药物耐受或耐药细胞的出现,最终导致肿瘤复发。结论深入研究药物耐受性和获得性耐药的根本原因,有助于提高癌症治疗的效果。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 靶向治疗 激酶抑制 药物耐受性 获得性耐药
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选择性PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂对兔PVR的治疗作用 被引量:4
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作者 任百超 权彦龙 +3 位作者 郑玉萍 孙乃学 生野恭司 田野保雄 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期267-270,共4页
目的 评价一种新的血小板源性生长因子 (platelet derivedgrowthfactor,PDGF)受体酪氨酸激酶抑制剂AG12 95对兔增殖性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy ,PVR)的治疗作用。 方法 兔结膜成纤维细胞 (rabbitconjunctiva... 目的 评价一种新的血小板源性生长因子 (platelet derivedgrowthfactor,PDGF)受体酪氨酸激酶抑制剂AG12 95对兔增殖性玻璃体视网膜病变 (proliferativevitreoretinopathy ,PVR)的治疗作用。 方法 兔结膜成纤维细胞 (rabbitconjunctivalfibroblastscells,RCF)培养 ,用MTT分析法检测PDGF AA和 BB以及AG12 95对兔RCF的增殖状况的影响。建立PVR动物模型 ,玻璃体腔内给予AG12 95 ,用牵引性视网膜脱离 (tractionalretinaldetach ment,TRD)的发生率判断药物的体内疗效。眼视网膜电生理检查和HE染色分析药物的毒性。结果  10 μmol·L-1和 10 0 μmol·L-1两种浓度的AG12 95均可显著抑制由PDGF AA和 BB诱导的成纤维细胞的增生 ,10 0 μmol·L-1AG12 95可减缓兔TRD的发生 ,但其作用仅持续至第 2 1d。在AG12 95治疗组中 ,未发现明显的网膜毒性。结论 PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂AG12 95可减缓兔TRD的发生。 展开更多
关键词 选择性PDGF受体 激酶抑制 PVR 治疗 血小板源性生长因子 增殖性玻璃体视网膜病变
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表皮生长因子受体对乙醇所致肝细胞损伤中脂肪酸合酶表达的影响 被引量:4
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作者 赵刚 董蕾 +4 位作者 李红 史海涛 秦斌 赵红莉 鲁晓岚 《山西医科大学学报》 CAS 2016年第8期689-693,共5页
目的观察乙醇所致原代培养小鼠肝细胞损伤中脂肪酸合酶(FASN)的表达情况,探讨表皮生长因子受体(EGFR)在此过程中可能的作用。方法常规原代培养小鼠肝细胞,随机分为对照组(生理盐水组)、乙醇组、Gefitinib组及Gefitinib加乙醇组,收集并... 目的观察乙醇所致原代培养小鼠肝细胞损伤中脂肪酸合酶(FASN)的表达情况,探讨表皮生长因子受体(EGFR)在此过程中可能的作用。方法常规原代培养小鼠肝细胞,随机分为对照组(生理盐水组)、乙醇组、Gefitinib组及Gefitinib加乙醇组,收集并测定细胞裂解液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和丙二醛(MDA)浓度;提取细胞总RNA及蛋白质,分别采用real time-PCR及Western blot方法检测FASN、固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element binding proteins,SREBP-1c)及p-EGFR的基因及蛋白的表达。结果经150 mmol/L乙醇作用10 h的小鼠原代培养肝细胞贴壁生长状况变差,与对照组比较,细胞裂解液中ALT、AST活性及MDA浓度显著上升(P<0.01),出现肝细胞损伤。与对照组比较,Gefitinib组肝细胞的FASN、SREBP-1c及EGFR在基因及蛋白水平均无明显变化(P>0.05),乙醇组肝细胞的FASN、SREBP-1c及p-EGFR在基因及蛋白水平表达丰度均明显升高,其差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与乙醇组比较,Gefitinib加乙醇组肝细胞中FASN及SREBP-1c的基因及蛋白表达水平显著降低(P<0.01),其p-EGFR mRNA的表达量仍处于高值,但差异无统计学意义(P>0.05),而其蛋白表达水平出现显著下降(P<0.05)。结论 FASN在正常肝细胞中仅微量表达,而在乙醇所致肝损害的肝细胞中呈高表达,其表达水平可能受EGFR调节。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 酒精性肝损害 脂肪合酶 激酶抑制
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