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家蚕醛糖1-表异构酶基因的克隆和序列分析: 1; 作者孟刚楚渠王瑞娴《陕西农业科学》 2016年第10期18-21,共4页; 为研究家蚕半乳糖代谢途径,对家蚕醛糖1-表异构酶基因(aldose 1-epimerase,AEP)进行了克隆和序列分析。结果表明:家蚕基因组中存在单拷贝的醛糖1-表异构酶基因,基因ORF框长度为1017bp,由5个外显子组成,编码由339个氨基酸残基构成的醛糖1... 展开更多; 关键词家蚕半乳糖醛糖1-表异构酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

苹果GMP、GME和GGP基因的克隆与表达分析被引量：1: 2; 作者夏惠张敏马锋旺《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2014年第3期191-196,共6页; 【目的】克隆苹果GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMP)、GDP-甘露糖-3′,5′-表异构酶(GDP-mannose-3′,5′-epimerase,GME)和GDP-1-半乳糖磷酸酶(GDP-L-galactose-1-phosphate phosphorylase,GGP)的基因序列并分... 展开更多; 关键词苹果 GDP-甘露糖焦磷酸化酶 GDP-甘露糖-3′ 5′-表异构酶 GDP-1-半乳糖磷酸酶抗坏血酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗生素: 3; 《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第5期73-77,共5页; 关键词链霉菌层析纯化启动子调控表达系统重组酶头抱菌素表异构酶革兰氏阳性细菌真菌感染突变株; 在线阅读下载PDF 职称材料

食品上的应用: 4; 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第4期91-96,共6页; 乳链球菌广泛应用于乳品和其他食品发酵,因此人们有兴趣用重组 DNA 技术进行菌株改良。采用原生质体融合使乳链球菌(Streptococcus lactis)和枯草芽孢杆菌(Baccllus subtilis)之间进行质粒的基因间转移。细胞分别在 M17-glc 或 LB 肉汁... 展开更多; 关键词葡萄糖淀粉酶亲株突变株延胡索酸合成酶基因原养型二脂酞甘油营养缺陷互补试验表异构酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗生素: 5; 《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第3期73-77,共5页; 910854 新的抗生素-AK-165-3结构中胍基的测定[德]/Ivanova,V.…// Acta Microbiol.Bulg.-1990,25.-16～23[译自DBA,1990,9(15),90-08713]从土壤中分离出吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)111-81,该菌培养时可大量生产抗生素.培... 展开更多; 关键词胍基吸水链霉菌提取物表异构酶大量生产金霉素链霉菌发酵液大肠杆菌细胞洗脱物生物合成基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕醛糖1-表异构酶基因的克隆和序列分析: 1; 作者孟刚楚渠王瑞娴; 机构安康学院陕西省蚕桑重点实验室; 出处《陕西农业科学》 2016年第10期18-21,共4页; 基金安康学院高层次人才科研专项(2016AYQDZR02); 文摘为研究家蚕半乳糖代谢途径,对家蚕醛糖1-表异构酶基因(aldose 1-epimerase,AEP)进行了克隆和序列分析。结果表明:家蚕基因组中存在单拷贝的醛糖1-表异构酶基因,基因ORF框长度为1017bp,由5个外显子组成,编码由339个氨基酸残基构成的醛糖1-表异构酶蛋白。蛋白序列含有一个aldose 1-epimerase超家族结构域,同源鉴定表明其余果蝇等昆虫的醛糖1-表异构酶具有较高序列一致性。进化分析表明家蚕醛糖1-表异构酶基因较其他昆虫经历了更多的进化选择和事件。本研究为研究家蚕半乳糖代谢提供了一定理论基础。; 关键词家蚕半乳糖醛糖1-表异构酶; 分类号 S881.2 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名苹果GMP、GME和GGP基因的克隆与表达分析被引量：1: 2; 作者夏惠张敏马锋旺; 机构四川农业大学果蔬研究所西北农林科技大学园艺学院; 出处《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2014年第3期191-196,共6页; 基金国家自然科学基金项目(30971971); 文摘【目的】克隆苹果GDP-甘露糖焦磷酸化酶(GDP-mannose pyrophosphorylase,GMP)、GDP-甘露糖-3′,5′-表异构酶(GDP-mannose-3′,5′-epimerase,GME)和GDP-1-半乳糖磷酸酶(GDP-L-galactose-1-phosphate phosphorylase,GGP)的基因序列并分析其表达特性,探讨GMP、GME和GGP基因在抗坏血酸(Ascorbic acid,AsA)合成过程中的作用。【方法】以‘嘎啦’苹果幼果为材料,分别运用RT-PCR和PCR法克隆GMP、GME和GGP基因的cDNA和gDNA全长序列,对其序列及编码产物进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR,分析以上基因在苹果不同组织(幼叶、成熟叶、衰老叶、花、幼果、成熟果和根)中的表达情况。【结果】RT-PCR法克隆及序列分析显示,GMP基因的cDNA全长为1 280bp,编码361个氨基酸,gDNA序列中含有3个内含子;GME基因的cDNA全长为1 323bp,编码376个氨基酸,gDNA序列中含有5个内含子;GGP基因的cDNA全长为1 677bp,编码446个氨基酸,gDNA序列中含有6个内含子。基因表达的实时荧光定量PCR分析表明,GMP、GME和GGP在苹果不同组织中均有表达,在叶片中的表达量高于其他组织,且表达量随着叶片的生长逐渐升高;在花、幼果和成熟果中,GMP、GME和GGP的表达量差异不明显。【结论】克隆获得了苹果的GMP、GME和GGP基因,其在苹果不同组织的生长过程中有不同的表达特性,但GME的表达水平远远低于GMP和GGP,这在一定程度上表明,在苹果AsA的生物合成过程中,GMP、GGP较GME有更重要的作用。; 关键词苹果 GDP-甘露糖焦磷酸化酶 GDP-甘露糖-3′ 5′-表异构酶 GDP-1-半乳糖磷酸酶抗坏血酸; Keywords apple GDP-mannose pyrophosphorylase GDP-mannose-3 r, 5r_epimerase ~ GDP-L-galactose- 1-phosphate phosphorylase ascorbic acid; 分类号 S661.101 [农业科学—果树学] Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗生素: 3; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第5期73-77,共5页; 关键词链霉菌层析纯化启动子调控表达系统重组酶头抱菌素表异构酶革兰氏阳性细菌真菌感染突变株; 分类号 Q81 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名食品上的应用: 4; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第4期91-96,共6页; 文摘乳链球菌广泛应用于乳品和其他食品发酵,因此人们有兴趣用重组 DNA 技术进行菌株改良。采用原生质体融合使乳链球菌(Streptococcus lactis)和枯草芽孢杆菌(Baccllus subtilis)之间进行质粒的基因间转移。细胞分别在 M17-glc 或 LB 肉汁中培养,然后收获,并悬浮于 SMMP 和 SMM-M17-glc中。利用40%聚乙二醇6000在SMM 中进行原生质体融合。进行了原生质体再生的选择。; 关键词葡萄糖淀粉酶亲株突变株延胡索酸合成酶基因原养型二脂酞甘油营养缺陷互补试验表异构酶; 分类号 Q81 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗生素: 5; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 1991年第3期73-77,共5页; 文摘 910854 新的抗生素-AK-165-3结构中胍基的测定[德]/Ivanova,V.…// Acta Microbiol.Bulg.-1990,25.-16～23[译自DBA,1990,9(15),90-08713]从土壤中分离出吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)111-81,该菌培养时可大量生产抗生素.培养基提取物含7种成分,均具抗菌和杀真菌活性,其主要成分为抗生素-AK-165-3。; 关键词胍基吸水链霉菌提取物表异构酶大量生产金霉素链霉菌发酵液大肠杆菌细胞洗脱物生物合成基因; 分类号 Q81 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	家蚕醛糖1-表异构酶基因的克隆和序列分析	孟刚楚渠王瑞娴	《陕西农业科学》	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	苹果GMP、GME和GGP基因的克隆与表达分析	夏惠张敏马锋旺	《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗生素		《生物技术通报》 CAS CSCD	1991	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	食品上的应用		《生物技术通报》 CAS CSCD	1989	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	抗生素		《生物技术通报》 CAS CSCD	1991	0	在线阅读下载PDF 职称材料