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中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的相关性分析 被引量:17
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作者 吴亚宁 张俊武 +2 位作者 张正馨 屈秋明 陈等 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期450-454,共5页
目的研究中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的关联。方法利用PCR和限制性内切酶酶解,分析阿尔茨海默病患者及正常老年人载脂蛋白E各等位基因、基因型的频率。结果ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4这三个等位基因出现的次数(和频率)... 目的研究中国人群中载脂蛋白E等位基因型与阿尔茨海默病的关联。方法利用PCR和限制性内切酶酶解,分析阿尔茨海默病患者及正常老年人载脂蛋白E各等位基因、基因型的频率。结果ApoEε2、ApoEε3、ApoEε4这三个等位基因出现的次数(和频率)在56例散发性阿尔茨海默病(AD)患者中分别为3(2.7%)、8475.0%、2522.3%,而在67例健康对照中分别为96.7%、11585.8%、107.5%。ApoEε4等位基因在AD患者中出现的频率明显高于对照组,统计学处理说明其差异有显著性(χ2=10.99P<0.01OR=3.5995%CI=1.54-8.41)ApoEε3等位基因在AD组中出现的频率低于对照组,两组中的差异也有统计学意义(P<0.05)。结论ApoEε4等位基因是AD的危险因素,ApoEε3等位基因在AD的发生中可能具有一定保护作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 载脂蛋白E 等位基因 相关性分析
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SLE患者红细胞I型补体受体密度相关基因多态性分布与临床表型相关性研究
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作者 王津生 李学平 +1 位作者 刘晓莉 冒长峙 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期354-357,共4页
为探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者红细胞Ⅰ型补体受体(ECR1)密度相关基因多态性分布与SLE患者临床表型间的相关性,采用聚合酶链式反应(PCR)结合HindⅢ内切酶限制性片段长度多态性(RFLP)技术对58例SLE患者的ECR1密度相关基因多态性分布进... 为探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者红细胞Ⅰ型补体受体(ECR1)密度相关基因多态性分布与SLE患者临床表型间的相关性,采用聚合酶链式反应(PCR)结合HindⅢ内切酶限制性片段长度多态性(RFLP)技术对58例SLE患者的ECR1密度相关基因多态性分布进行测定,并比较不同基因型患者在疾病活动期的临床表型。在SLE患者组中,ECR1密度相关基因HH型占36.21%,HL型占62.07%,LL型占1.72%,其ECR1密度相关基因的点突变(由脱氧三磷酸腺苷到脱氧三磷酸胸苷,A→T)发生率明显高于正常人。在疾病活动期,HL组患者的抗核抗体(ANA)阳性率明显高于HH组患者。在抗Sm抗体阳性的患者群中,HL组患者的血清尿酸水平及尿蛋白含量明显高于HH组患者。在SLE患者中ECR1密度相关基因的点突变发生率上升可能在SLE的发病机理中发挥某种作用。将H/L基因型与其他检测指标联合运用,有可能对判断SLE患者病情变化及预后提供帮助。 展开更多
关键词 SLE 红细胞 I补体受体 密度 临床表型 相关性 系统性红斑狼疮 基因多态性 PCR
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秋辣椒基因型的性状遗传变异、相关性与通径分析 被引量:3
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作者 南达德威 阿.蒙.荷沙曼尼 林一水 《辣椒杂志》 2004年第2期42-43,共2页
对印度卡拉托卡(Karnataka)过渡区的26个辣椒(C.annuumL)基因型的性状遗传变异、遗传力、遗传进展量、相关性和通径系数进行了分析。发现它们的一级枝数、果长、果皮厚度、单株果数和单株鲜椒产量的遗传型和表型变异系数值高;果长和单... 对印度卡拉托卡(Karnataka)过渡区的26个辣椒(C.annuumL)基因型的性状遗传变异、遗传力、遗传进展量、相关性和通径系数进行了分析。发现它们的一级枝数、果长、果皮厚度、单株果数和单株鲜椒产量的遗传型和表型变异系数值高;果长和单株鲜椒产量的遗传力高,则与该两性状的遗传进展量高(以超过平均值的%表示)相呼应。单株产量与单株果数和果柄长度正相关。通径系数分析则表明单株果数对增加辣椒产量有重要意义。 展开更多
关键词 辣椒 基因 性状 遗传 变异 相关性 通径分析 产量
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猪链球菌2型广西分离株毒力基因表型分析 被引量:3
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作者 胡帅 李军 +8 位作者 朱娟娟 陈泽祥 禤雄标 何彩美 谢永平 杨威 许力干 赵武 曾芸 《南方农业学报》 CAS CSCD 2011年第5期544-547,共4页
【目的】了解广西致病性猪链球菌2型(SS2)菌株的毒力基因表型,为广西SS2的防制提供分子生物学依据。【方法】应用PCR技术对分离自发病猪的SS2菌株进行荚膜多糖糖基转移酶基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)、细胞外蛋白因子基因(EF)... 【目的】了解广西致病性猪链球菌2型(SS2)菌株的毒力基因表型,为广西SS2的防制提供分子生物学依据。【方法】应用PCR技术对分离自发病猪的SS2菌株进行荚膜多糖糖基转移酶基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)、细胞外蛋白因子基因(EF)、溶血素基因(SLY)和谷氨酸脱氢酶基因(GDH)5种毒力基因检测。【结果】60%菌株的基因表型为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+/GDH+,30%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH-,10%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH+。【结论】CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+是广西致病性SS2菌株的主要基因表型,与从江苏、四川SS2疫区分离获得的菌株基因表型一致,今后应加强对SS2毒力基因的监测,严防SS2疫情暴发。 展开更多
关键词 猪链球菌2 毒力基因 表型分析 广西
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橡胶树胶孢炭疽菌P型ATP酶基因CgATPase 01的敲除及表型分析 被引量:2
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作者 刘先宝 李博勋 +2 位作者 孙懂懂 时涛 黄贵修 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期903-909,共7页
为了了解橡胶树胶孢炭疽菌的一个钙转运P型ATP酶基因Cg ATPase01的功能,本研究利用Splitmarker技术构建敲除载体,通过PEG介导原生质体转化对橡胶树胶孢炭疽菌菌株HBCg01的Cg ATPase 01基因进行敲除,根据表型变化及致病性检测对其功能进... 为了了解橡胶树胶孢炭疽菌的一个钙转运P型ATP酶基因Cg ATPase01的功能,本研究利用Splitmarker技术构建敲除载体,通过PEG介导原生质体转化对橡胶树胶孢炭疽菌菌株HBCg01的Cg ATPase 01基因进行敲除,根据表型变化及致病性检测对其功能进行分析。结果表明:通过Split-marker方法获得了敲除突变体△Cg ATPase01,表型分析发现该突变体与野生菌株间存在明显差异,病菌气生菌丝的颜色发生了改变,生长速率降低,产孢量下降,对橡胶树叶片的致病性减弱,推测该基因可能在橡胶树胶孢炭疽菌的产孢、生长发育和致病性等方面具有重要作用。本研究结果为进一步研究胶孢炭疽菌P型ATP酶基因功能和病原菌的致病机理奠定了基础。 展开更多
关键词 胶孢炭疽 PATP酶基因 敲除 表型分析
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β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与中国男性2型糖尿病患者合并高尿酸血症的相关性研究(英文) 被引量:2
6
作者 黄琼 张留福 +2 位作者 程雁 司力 魏伟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第3期307-312,共6页
目的:探讨中国人群男性2型糖尿病患者中β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与高尿酸血症的相关性。方法:196名高尿酸血症的2型糖尿病患者和196名正常尿酸水平的2型糖尿病患者进行基因分型。检测体重指数、腰臀比、收缩压、舒张压、血尿... 目的:探讨中国人群男性2型糖尿病患者中β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与高尿酸血症的相关性。方法:196名高尿酸血症的2型糖尿病患者和196名正常尿酸水平的2型糖尿病患者进行基因分型。检测体重指数、腰臀比、收缩压、舒张压、血尿酸、肌酐、尿素氮、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇脂、高密度脂蛋白胆固醇脂、空腹血糖和餐后血糖的水平。结果:高尿酸血症组中,携带不同β3肾上腺素受体Trp64Arg基因型的2型糖尿病患者其尿酸水平有统计学差异,且呈基因剂量效应[CC组(599.53±113.70)vsCT组(529.78±81.10)vs TT组(507.33±74.27),P<0.01]。在该研究中,Trp64Arg TC+CC基因型患者的血尿酸水平亦显著高于TT基因型组[(557.95±99.91)vs(503.47±69.40)μmol/L,P<0.01]。结论:β3肾上腺素受体基因Trp64Arg多态性与2型糖尿病合并高尿酸血症的具有相关性。 展开更多
关键词 Β3肾上腺素受体 基因多态性 高尿酸血症 尿酸 2糖尿病 相关性分析
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蛋用鹌鹑IGF-1R基因的多态性与体尺性状相关性分析 被引量:3
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作者 白俊艳 卢军浩 +13 位作者 付学言 武晓红 杨又兵 雷莹 庞有志 卢小宁 巩慧荣 胡陆星 刘红涛 樊红灯 曹恒 时坤鹏 陈梦柯 马永康 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第3期398-405,共8页
类胰岛素生长因子1型受体(IGF-1R)基因是类胰岛素生长因子(IGFs)在生物体内发挥作用的主要效应器,对机体生长发育进程中有重要影响。为探讨IGF-1R基因多态性与蛋用鹌鹑体尺性状的相关性,采用PCR产物直接测序方法对中国黄羽鹌鹑、北京白... 类胰岛素生长因子1型受体(IGF-1R)基因是类胰岛素生长因子(IGFs)在生物体内发挥作用的主要效应器,对机体生长发育进程中有重要影响。为探讨IGF-1R基因多态性与蛋用鹌鹑体尺性状的相关性,采用PCR产物直接测序方法对中国黄羽鹌鹑、北京白羽鹌鹑、朝鲜鹌鹑3种蛋用鹌鹑的IGF-1R基因进行多态性分析,并对IGF-1R基因的多态性与鹌鹑体尺性状进行相关性分析。结果表明,在3个蛋用鹌鹑群体中检测到IGF-1R基因A57G和A72T两个突变位点,A57G位点发生了A/G碱基突变,有AA、AG和GG三种基因型;A72T位点发生了A/T碱基突变,有AA、AT和TT三种基因型。中国黄羽鹌鹑的A57G位点对胫长、胸骨长和胫围有显著影响(P<0.05),A72T位点对体质量和胸骨长有显著影响(P<0.05),组合基因型AGAA对体质量有显著影响(P<0.05),组合基因型AAAA对胫长、胸骨长、胫围有明显影响(P<0.05)。北京白羽鹌鹑的A57G位点对体质量、胫长、体长、胫围有显著影响(P<0.05),A72T位点对胸骨长有显著影响(P<0.05),组合基因型AAAA对体质量和胸骨长有显著影响(P<0.05),组合基因型AAAT、GGAA、GGAT对胫长有显著影响(P<0.05),组合基因型GGAA对胸深有显著影响(P<0.05)。朝鲜鹌鹑的A57G位点对体质量有显著影响(P<0.05),A72T位点对胸骨长和胫围有显著影响(P<0.05),组合基因型AGAA对体质量有显著影响(P<0.05),组合基因型AGAT对胫长和胸宽有显著影响(P<0.05)。因此,IGF-1R基因可以作为候选基因应用于蛋用鹌鹑体尺性状的分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 蛋用鹌鹑 类胰岛素生长因子1受体(IGF-1R)基因 多态性 体尺性状 相关性分析
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甘蔗基因型和表型通径分析中的人为引起的相关
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作者 Kang,MS 陈双龙 《国外农学(甘蔗)》 1993年第1期10-12,共3页
关键词 甘蔗 基因 表型 通径分析
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小儿αβ复合型地中海贫血基因型和表型分析 被引量:14
9
作者 任振敏 肖伟伟 +3 位作者 刘四喜 刘永秋 黎兵 陈运生 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1232-1235,共4页
目的:分析深圳地区小儿αβ复合型地中海贫血的基因型以及血液学特征。方法:采用血常规和毛细管电泳对患儿红细胞参数和血红蛋白组分进行分析,采用反向点杂交(RDB)技术检测α和β地中海贫血基因点突变,应用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)法检... 目的:分析深圳地区小儿αβ复合型地中海贫血的基因型以及血液学特征。方法:采用血常规和毛细管电泳对患儿红细胞参数和血红蛋白组分进行分析,采用反向点杂交(RDB)技术检测α和β地中海贫血基因点突变,应用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)法检测α缺失型地中海贫血和α三联体,巢式PCR检测疑似HKαα地中海贫血的样本。结果:在74例αβ复合型地中海贫血中共计检出29种复合基因类型,其中1例β地中海贫血合并αααanti4.2/αα和5例双重杂合β地中海贫血复合α地中海贫血有中间型地中海贫血的表型,1例β-28/βcap+40-43双重杂合合并--SEA/αα和其余的62例均表现为轻型β地中海贫血特征,2例βCAP+40-43/βN合并--SEA/αα表现为轻型α地中海贫血特征。结论:深圳地区αβ复合型地中海贫血的基因类型复杂多样,常见的复合类型血液学指标同单纯性β地中海贫血相似,如果出现不相符的情况,要考虑稀有地中海贫血的存在。 展开更多
关键词 地中海贫血 αβ复合地中海贫血 基因 表型分析
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COL1A2新突变致胎儿严重成骨不全症1例报告并表型基因型关联性文献复习 被引量:1
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作者 董辰 刘姜睿璇 +2 位作者 杨琳 任芸芸 周文浩 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期42-46,共5页
目的总结1例COL1A2新突变致胎儿严重成骨不全症(OI)的临床特征及基因突变的特点,为胎儿产前咨询提供依据。方法对产检B超检查示OI可能的胎儿流产组织抽提DNA进行基因型分析,自行设计COL1A1和COL1A2所有外显子及剪接区域的引物。利用Sa... 目的总结1例COL1A2新突变致胎儿严重成骨不全症(OI)的临床特征及基因突变的特点,为胎儿产前咨询提供依据。方法对产检B超检查示OI可能的胎儿流产组织抽提DNA进行基因型分析,自行设计COL1A1和COL1A2所有外显子及剪接区域的引物。利用Sanger测序法对胎儿行COL1A1和COL1A2基因外显子及剪接区域的测序分析并行父母验证。依据人类基因突变数据库(HGMD)专业版,对COL1A2突变所致疾病临床表型行文献复习。结果胎儿的COL1A1和COL1A2基因均检测出变异位点。COL1A2基因检测到杂合突变(c.3142G〉T,p.Glu1048Cys)在寡核苷酸多态性数据库、HGMD及Ⅰ型胶原蛋白突变数据库均未见报道,结合胎儿父母验证为新发突变,对比公共数据库及在线预测软件预测该突变类型为致病突变。在HGMD专业版中搜索COL1A2,共检索到387个COL1A2致病突变,与21种疾病及其亚型相关。92%的突变引起OI或其亚型,还可引起Ehlers-Danlos综合征或其亚型。结合COL1A2突变所致疾病临床表型行文献复习,本文报告胎儿符合Ⅱ型OI。结论产前通过超声影像结合基因分型诊断胎儿为COL1A2基因新发突变(c.3142G〉T,p.Glu1048Cys)所致Ⅱ型OI;COL1A2基因编码蛋白长链双螺旋的400~480氨基酸及MLBR 3区域中甘氨酸被天冬氨酸或谷氨酸替代,多导致严重表型的OI;本文为产前准确预测胎儿结局、指导临床决策提供依据。 展开更多
关键词 COL1A2基因 成骨不全症 突变 表型基因型相关性分析
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牙鲆微卫星分子标记与生长性状的相关性分析 被引量:22
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作者 王桂兴 刘永新 +1 位作者 孙效文 刘海金 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期77-84,共8页
研究利用30对牙鲆微卫星标记,对牙鲆雌核发育家系91个个体基因组DNA进行检测,在30对微卫星标记中,共检测到124个等位基因。其中,各座位的等位基因数3~8个,等位基因片段大小为80~170bp,平均有效等位基因数3.257。其中poli11座位的等位... 研究利用30对牙鲆微卫星标记,对牙鲆雌核发育家系91个个体基因组DNA进行检测,在30对微卫星标记中,共检测到124个等位基因。其中,各座位的等位基因数3~8个,等位基因片段大小为80~170bp,平均有效等位基因数3.257。其中poli11座位的等位基因数目最多为8。平均多态信息含量为0.6197,平均杂合度为0.6672。利用SAS8.2中的一般线性模型(GLM)对30个微卫星标记与牙鲆的生长性状进行连锁显著性检验。发现在30个微卫星座位中,有8个座位分别与体重、体长、体高显著相关。其中,poli6TUF位点与体重相关;poli30TUF、poli107TUF、poli108TUF、poli116TUF、poli123TUF、poli130TUF6个座位与体长显著相关;poli145TUF与体重、体长显著相关,而与体高相关性不显著。poli9-8TUF与体重、体长、体高3个性状均显著相关(P<0.05)。将基因型与生长性状进行Duncan多重比较,找到4种与生长性状相关的基因型。 展开更多
关键词 牙鲆 微卫星 生长性状 基因 相关性分析
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小麦品种品质性状的基因型因子分析 被引量:23
12
作者 康立宁 魏益民 +1 位作者 欧阳韶晖 张国权 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第1期120-124,共5页
用陕西省关中小麦品种区域试验所选用的20个小麦品种 品系 在12个试点1996/97、1997/98两年度的数据资料,通过基因型因子分析,探讨小麦品种籽粒品质性状间相互关系的内在规律.结果表明:可将12个品质指标用4个 公共因子 表示.因子1对蛋... 用陕西省关中小麦品种区域试验所选用的20个小麦品种 品系 在12个试点1996/97、1997/98两年度的数据资料,通过基因型因子分析,探讨小麦品种籽粒品质性状间相互关系的内在规律.结果表明:可将12个品质指标用4个 公共因子 表示.因子1对蛋白质含量、沉淀值、形成时间、稳定时间、软化度与评价值等品质性状起支配作用,主要反映的是蛋白质的质与量;因子2对湿面筋含量、容重和出粉率起支配作用,反映了湿面筋含量与磨粉品质之间存在着较密切的、直接的联系;因子3对籽粒硬度与吸水率起支配作用,反映了小麦籽粒的质地结构特性;因子4中,只有千粒重有较大载荷.表明千粒重与其它品质性状的直接联系较小,受相对较为独立的遗传因素控制. 展开更多
关键词 小麦品种(Triticum AESTIVUM L.) 基因 品质性状 相关性 因子分析
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贵州100份芥菜型油菜种质资源表型鉴定及聚类分析 被引量:4
13
作者 陈丽 杨雯竹 +3 位作者 高志宏 胡彩红 杜才富 雷绍林 《种子》 北大核心 2022年第7期65-69,共5页
本研究对贵州省内收集到的100份芥菜型油菜种质资源材料进行田间种植鉴定,并对12个主要性状进行了调查,采用相关性分析、主成分分析、聚类分析等方法对其进行综合评价。结果表明,12个性状的变异系数在11.73%~42.73%之间,其中第一有效分... 本研究对贵州省内收集到的100份芥菜型油菜种质资源材料进行田间种植鉴定,并对12个主要性状进行了调查,采用相关性分析、主成分分析、聚类分析等方法对其进行综合评价。结果表明,12个性状的变异系数在11.73%~42.73%之间,其中第一有效分枝部位、一次有效分枝数、主花序有效长度、分枝有效角果数、分枝习性、种皮颜色等遗传变异较为丰富,角果长度、每角粒数、千粒重多样性较差。相关性分析显示,12个性状间存在不同程度的相关性。主成分分析中前5个因子的累积贡献率为69.29%。通过基于表型性状的聚类分析油菜种质资源被分为两个大类、8个簇,具有较好的多样性。 展开更多
关键词 芥菜油菜 表型性状 相关性分析 聚类分析
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利福平和异烟肼结核分枝杆菌药敏表型和基因型的关系 被引量:9
14
作者 刘厚明 陈建波 +6 位作者 肖颜玉 吴驰 叶飞娣 蔡舒豪 赵艳敏 邓群益 单万水 《中国防痨杂志》 CAS 2013年第8期573-577,共5页
目的对利福平(RFP)和异烟肼(INH)进行药敏检测,分析相应的结核分枝杆菌药敏表型与基因型的关系。方法对2009年至2012年深圳市第三人民医院结核病门诊和住院的137例结核病患者晨痰标本进行结核分枝杆菌培养,利用膜基因芯片法检测结核分... 目的对利福平(RFP)和异烟肼(INH)进行药敏检测,分析相应的结核分枝杆菌药敏表型与基因型的关系。方法对2009年至2012年深圳市第三人民医院结核病门诊和住院的137例结核病患者晨痰标本进行结核分枝杆菌培养,利用膜基因芯片法检测结核分枝杆菌耐药基因的突变情况(基因型检测),同时以绝对浓度法进行异烟肼和利福平药敏试验(表型检测),计算两种方法检测结果间的符合率,验证膜基因芯片方法的准确性,用Kappa检验分析两种方法的一致性。结果137株结核分枝杆菌标本,表型检测利福平和异烟肼耐药率分别为27.01%(37/137)和22.63%(31/137);基因型检测利福平和异烟肼耐药率分别为26.28%(36/137)和23.36%(32/137);以绝对浓度法药敏结果为金标准,膜基因芯片检测利福平耐药的敏感度为83.78%(31/37),特异度为94.06%(95/101),符合率为91.97%(126/137),Kappa值为0.79,P<0.05;异烟肼耐药的敏感度为80.65%(25/31),特异度为94.29%(99/105),符合率为90.51%(124/137),Kappa值为0.73,P<0.05;两种药物药敏结果总符合率为91.24%(250/274)。结论结核分枝杆菌耐药性基因型检测和表型检测结果高度一致,且基因型的检测方法能快速准确地检测结核分枝杆菌对利福平和异烟肼的耐药性,有望在临床治疗中广泛应用。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 微生物敏感性试验 利福平 异烟肼 表型 基因 寡核苷酸序列分析
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表型组学:解析基因型-表型关系的科学 被引量:11
15
作者 李宏 韦晓兰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期41-47,共7页
表型组学是近年来发展起来的一门新科学,主要对在不同环境下的基因型全部细胞表型进行系统研究。表型组学在基因型-表型作图、复杂性状疾病的遗传基础研究、作物改良方面都有广泛的应用,同时表型组学研究也面临着巨大挑战。基因组数据... 表型组学是近年来发展起来的一门新科学,主要对在不同环境下的基因型全部细胞表型进行系统研究。表型组学在基因型-表型作图、复杂性状疾病的遗传基础研究、作物改良方面都有广泛的应用,同时表型组学研究也面临着巨大挑战。基因组数据的广泛特征直接催生了以基因组序列为研究起点的新科学。就表型组学的学科范畴进行深入浅出的介绍,综述表型组学在基因型-表型作图、复杂性状疾病的遗传基础研究、作物改良方面的应用以及表型组学研究面临的挑战。并就目前生物信息学在表型组学中的应用以及表型组学未来和展望进行讨论。 展开更多
关键词 基因 表型 高通量分析平台 表型组学
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常染色体显性遗传性多囊肾病基因型与临床表型的关系 被引量:4
16
作者 张殿勇 张树忠 +5 位作者 梅长林 张维莉 陆健 孙田美 汤兵 戴兵 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1003-1005,共3页
目的 :研究华东地区汉族人常染色体显性遗传性多囊肾病 (ADPKD)基因型与临床表现型的关系。 方法 :利用聚合酶链反应 单链构象多态性分析方法对 79例ADPKD患者进行基因诊断 ,收集经基因诊断确定为 2型或 1型ADPKD患者的临床资料 ,以发... 目的 :研究华东地区汉族人常染色体显性遗传性多囊肾病 (ADPKD)基因型与临床表现型的关系。 方法 :利用聚合酶链反应 单链构象多态性分析方法对 79例ADPKD患者进行基因诊断 ,收集经基因诊断确定为 2型或 1型ADPKD患者的临床资料 ,以发病年龄、肝囊肿、高血压、尿路感染、尿路结石、血尿等主要临床症状为参数 ,通过统计学方法研究该病基因型与临床表现型的关系。 结果 :2型患者的平均发病年龄比 1型患者晚 9.7岁 [(4 6 .0 9± 9.86 )岁vs (36 .38± 1 1 .35 )岁 ],两者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,主要临床症状的出现在两组间无显著性差异。 结论 :ADPKD2型患者与 1型患者临床症状相似 。 展开更多
关键词 常染色体显性遗传 多囊肾病 基因 临床表型 聚合酶链反应-单链构象多态性分析方法
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基于基因型值的黄灯笼辣椒核心种质遗传多样性分析 被引量:3
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作者 刘子记 申龙斌 +1 位作者 杨衍 曹振木 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1545-1550,共6页
【目的】对黄灯笼辣椒核心种质进行遗传多样性分析,为黄灯笼辣椒种质资源的高效利用奠定基础。【方法】以43份黄灯笼辣椒核心种质为材料,对其10个农艺性状进行遗传多样性分析;并基于基因型值对性状间的相关性和种质间的亲缘关系进行分... 【目的】对黄灯笼辣椒核心种质进行遗传多样性分析,为黄灯笼辣椒种质资源的高效利用奠定基础。【方法】以43份黄灯笼辣椒核心种质为材料,对其10个农艺性状进行遗传多样性分析;并基于基因型值对性状间的相关性和种质间的亲缘关系进行分析。【结果】43份黄灯笼辣椒核心种质的10个农艺性状表型值变化幅度较大,其极差值均明显高于平均值,尤其是株高、叶宽、果纵径、果肉厚表现最明显;10个农艺性状的变异系数以单果重最高,为0.43,叶柄长次之,为0.38;10个农艺性状的多样性指数为3.67~3.73,存在丰富的遗传多样性。相关分析结果表明,株高与株幅、叶长间呈极显著正相关(P〈0.01,下同),叶长与叶宽、叶宽与果横径及单果重与果柄长、果纵径、果横径间均呈极显著正相关;叶柄长与叶长、果纵径呈显著正相关(P〈0.05,下同),果纵径与果柄长呈显著正相关。聚类分析结果表明,43份种质间遗传距离为1.84~12.14,其遗传差异较大;在标定距离为9.50时,43份黄灯笼辣椒核心种质可聚为8大类群,其中第1、3、5、6、7和8类群仅包括1份国内或国外的种质,这些种质与其他种质亲缘关系较远。【结论】供试黄灯笼辣椒核心种质存在丰富的遗传变异,其中CCJ120、CCJ60、CCJ96、CCJ55、CCJ134和CCJ85等6份种质可用于育种亲本材料选择和杂种优势利用研究。 展开更多
关键词 黄灯笼辣椒 基因 遗传多样性 相关性 聚类分析
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黄瓜早熟性状配合力测定及其相关性分析 被引量:4
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作者 曹清河 蔡凝枫 +1 位作者 李英 陈劲枫 《中国瓜菜》 CAS 2005年第4期6-8,共3页
以黄瓜(CucumissativusL.)4个高代自交系为亲本,按部分双列杂交法配制6个组合,利用软件QGAStation对与早熟有关的7个性状的配合力及相关性进行研究。结果表明,4429适合作为提高早期产量及早期采瓜数的亲本;CC3适合作为降低第1雌花节位... 以黄瓜(CucumissativusL.)4个高代自交系为亲本,按部分双列杂交法配制6个组合,利用软件QGAStation对与早熟有关的7个性状的配合力及相关性进行研究。结果表明,4429适合作为提高早期产量及早期采瓜数的亲本;CC3适合作为降低第1雌花节位和减少侧枝数的选育亲本。组合4429×CC3和4429×4430在早期采瓜数上具有杂交优势;组合4429×4431和4429×4430在减少侧枝数上具有杂交优势。早期产量的广义遗传力和狭义遗传力相同,适于常规育种;而早期采瓜数和侧枝数的广义遗传力明显高于狭义遗传力,适于优势育种。相关性分析表明,在基因型方面,早期产量与早期采瓜数呈显著正相关,在表现型和基因型方面,早期产量与茎粗呈极显著负相关。 展开更多
关键词 相关性分析 配合力测定 早熟性状 黄瓜 狭义遗传力 广义遗传力 早期产量 杂交优势 雌花节位 常规育种 基因 亲本 自交系 组合 杂交法 侧枝 分析 相关 表现 相关 合作 选育 茎粗
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应用GGE双标图分析山东省玉米区域试验品种基因型与环境互作效应 被引量:11
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作者 毛文博 苏成付 +4 位作者 毛瑞喜 王桂英 高惠敏 马晓杰 赵延明 《山东农业科学》 2020年第12期7-13,共7页
应用GGE双标图分析参加2016年山东省玉米区域试验的11个品种(含对照)在14个试点的适应性、丰产稳产性以及各试点的鉴别力和代表性,并利用SPSS 19.0软件对产量与农艺性状进行相关性分析。结果表明:鲁源28综合表现最好,立原296平均产量最... 应用GGE双标图分析参加2016年山东省玉米区域试验的11个品种(含对照)在14个试点的适应性、丰产稳产性以及各试点的鉴别力和代表性,并利用SPSS 19.0软件对产量与农艺性状进行相关性分析。结果表明:鲁源28综合表现最好,立原296平均产量最高;试点方面,泰安试点对产量具有较强的鉴别力,章丘、莱阳、惠民试点具有较高的代表性。产量与农艺性状相关性分析表明,产量与穗位、千粒重呈极显著正相关,与株高、穗粒数呈负相关。 展开更多
关键词 玉米 区域试验 GGE双标图 基因与环境互作 相关性分析
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多元表型与基因型的全基因组关联研究中的统计方法 被引量:1
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作者 勾建伟 刘应安 夏业茂 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2018年第5期906-910,共5页
复杂疾病往往需要多元表型变量共同刻画,然而,常规的全基因组关联研究仅是检验单个表型,该策略往往由于忽略某些表型的信息而降低检验复杂疾病与基因关联性的效能。多元表型与基因型的全基因关联研究可以更有效揭示复杂疾病与基因的关联... 复杂疾病往往需要多元表型变量共同刻画,然而,常规的全基因组关联研究仅是检验单个表型,该策略往往由于忽略某些表型的信息而降低检验复杂疾病与基因关联性的效能。多元表型与基因型的全基因关联研究可以更有效揭示复杂疾病与基因的关联,同时对现有的统计方法提出挑战。本文综述了现有的处理多元表型与基因型的全基因组关联的统计方法,讨论了多元因变量多重回归模型框架下的回归系数与方差逆矩阵同时选择的组合稀疏方法的前景。该组合稀疏方法既能充分利用多元表型变量的相关性信息,增强变量选择的准确性,又能提供基因变异和表型关联程度的度量指标。同时基于多元因变量的稀疏方法可以推广到基因组学数据的整合分析中。 展开更多
关键词 多元表型 基因 基因组关联性 多元统计分析
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