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表伊快霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力和生物被膜的影响
被引量：
3
1
作者
陆春菊
梁莉芬
+6 位作者
傅春青
张耿思
李海艳
周冬梅
高程海
刘永宏
徐新亚
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1417-1422,共6页
目的研究表伊快霉素(5’-epiequisetin)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)毒力因子和生物被膜的抑制作用。方法微量肉汤稀释法测定表伊快霉素对MRSA的最小抑菌浓度(minimum inhibitory con...
目的研究表伊快霉素(5’-epiequisetin)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)毒力因子和生物被膜的抑制作用。方法微量肉汤稀释法测定表伊快霉素对MRSA的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),绘制时间-抑菌曲线评估其持续抑菌效果;研究亚抑制浓度(sub-minimum inhibitory concentration,sub-MIC)的表伊快霉素对MRSA毒力因子溶血素、菌黄素和脂肪酶的影响。结晶紫染色法与光学显微镜观察评价表伊快霉素对MRSA生物被膜的作用;研究亚抑制浓度的表伊快霉素对MRSA运动性、胞外多糖产生的影响,通过扫描电镜观察其对MRSA细菌形态的影响。结果表伊快霉素抑制MRSA的MIC为16μg/mL。在sub-MIC浓度下,表伊快霉素可抑制MRSA毒力因子溶血酶、菌黄素、脂肪酶的产生;表伊快霉素对MRSA生物被膜形成有抑制作用,并可抑制胞外多糖的产生和MRSA的滑行运动;扫描电镜观察显示表伊快霉素可使MRSA排列疏松,菌体皱缩。结论表伊快霉素能够显著抑制MRSA毒力因子和生物被膜形成,能够减少MRSA的致病性和耐药性,可作为抗MRSA药物研究的先导化合物。
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关键词
表伊快霉素
MRSA
毒力因子
生物被膜
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职称材料
题名
表伊快霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力和生物被膜的影响
被引量：
3
1
作者
陆春菊
梁莉芬
傅春青
张耿思
李海艳
周冬梅
高程海
刘永宏
徐新亚
机构
广西中医药大学海洋药物研究院
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1417-1422,共6页
基金
国家自然科学基金(No.42066006)
广西科技计划项目人才专项(桂科No.AD19245116)
+3 种基金
广西研究生教育创新计划项目(No.YCSW2021241)
广西学位与研究生教育改革课题(No.JGY2022181)
广西中医药大学桂派杏林拔尖人才资助项目(No.2022C011)
广东海洋药物重点实验室开放课题(No.LMM2021-3)。
文摘
目的研究表伊快霉素(5’-epiequisetin)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)毒力因子和生物被膜的抑制作用。方法微量肉汤稀释法测定表伊快霉素对MRSA的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),绘制时间-抑菌曲线评估其持续抑菌效果;研究亚抑制浓度(sub-minimum inhibitory concentration,sub-MIC)的表伊快霉素对MRSA毒力因子溶血素、菌黄素和脂肪酶的影响。结晶紫染色法与光学显微镜观察评价表伊快霉素对MRSA生物被膜的作用;研究亚抑制浓度的表伊快霉素对MRSA运动性、胞外多糖产生的影响,通过扫描电镜观察其对MRSA细菌形态的影响。结果表伊快霉素抑制MRSA的MIC为16μg/mL。在sub-MIC浓度下,表伊快霉素可抑制MRSA毒力因子溶血酶、菌黄素、脂肪酶的产生;表伊快霉素对MRSA生物被膜形成有抑制作用,并可抑制胞外多糖的产生和MRSA的滑行运动;扫描电镜观察显示表伊快霉素可使MRSA排列疏松,菌体皱缩。结论表伊快霉素能够显著抑制MRSA毒力因子和生物被膜形成,能够减少MRSA的致病性和耐药性,可作为抗MRSA药物研究的先导化合物。
关键词
表伊快霉素
MRSA
毒力因子
生物被膜
Keywords
5'-Epiequisetin
MRSA
Virulence factor
Biofilm
分类号
R981.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
表伊快霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力和生物被膜的影响
陆春菊
梁莉芬
傅春青
张耿思
李海艳
周冬梅
高程海
刘永宏
徐新亚
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
3
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