脂肪组织是体内重要的储能物质,深入研究其生物学特性,证明脂肪组织的内分泌功能在机体多种病理生理过程中发挥重要作用[1]。脂肪组织分泌的物质称为脂肪因子,常见有瘦素、脂联素、抵抗素等,它们在调节各种生物学功能中至关重要[2]。近...脂肪组织是体内重要的储能物质,深入研究其生物学特性,证明脂肪组织的内分泌功能在机体多种病理生理过程中发挥重要作用[1]。脂肪组织分泌的物质称为脂肪因子,常见有瘦素、脂联素、抵抗素等,它们在调节各种生物学功能中至关重要[2]。近年来发现,脂肪组织基质细胞分泌的补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(complement-C1q TNF-related protein 1,CTRP1)可通过调控心肌糖脂代谢、免疫应答及炎性反应等病理过程.展开更多
文摘脂肪组织是体内重要的储能物质,深入研究其生物学特性,证明脂肪组织的内分泌功能在机体多种病理生理过程中发挥重要作用[1]。脂肪组织分泌的物质称为脂肪因子,常见有瘦素、脂联素、抵抗素等,它们在调节各种生物学功能中至关重要[2]。近年来发现,脂肪组织基质细胞分泌的补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(complement-C1q TNF-related protein 1,CTRP1)可通过调控心肌糖脂代谢、免疫应答及炎性反应等病理过程.
文摘目的探讨C1q和肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4)对子痫前期大鼠胎盘滋养层细胞的影响。方法构建子痫前期大鼠模型,采集正常孕鼠和模型大鼠胎盘滋养层组织,运用实时定量PCR和Western blot法检测CTRP4、白细胞介素1β(IL-1β)和caspase-1 mRNA和蛋白表达水平;分离培养正常孕鼠和模型鼠滋养层细胞,在不同时间点,运用流式细胞术检测碘化丙啶和caspase-1双阳性(PI+caspase-1+)细胞(pyroptosis),运用实时定量PCR和Western blot法检测IL-1β和caspase-1表达水平;在模型大鼠滋养层细胞培养基中分别加入(0.5、5、15、25、50)ng/m L CTRP4重组蛋白或(10、20)ng/m L CTRP4蛋白中和抗体,处理72 h后检测pyroptosis细胞数目和caspase-1、IL-1β水平。结果子痫前期大鼠胎盘滋养层组织caspase-1、IL-1β表达增强,CTRP4表达水平下调;CTRP4重组蛋白处理体外培养的大鼠滋养层细胞可显著减少PI+caspase-1+细胞数量并降低caspase-1、IL-1β水平,而CTRP4蛋白中和抗体处理显著增加PI+caspase-1+细胞数量并增强炎症反应。结论 CTRP4可显著抑制caspase-1/IL-1β炎症调节通路的活性,并抑制子娴前期大鼠胎盘滋养层细胞的pyroptosis。