期刊文献+
共找到33篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
柱前荧光衍生化法检测降尘样品中的不饱和醛 被引量:1
1
作者 黄露杰 徐静 +4 位作者 汪耀 吕敏 崔玉洁 何振宇 林亚维 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期153-158,共6页
本研究发展了一种柱前荧光衍生化方法,实现了重要环境污染物不饱和醛类化合物的高灵敏度、高选择性分析。该方法使用4-丁基羟氨-7-羟基香豆素(HAHC)作为荧光衍生试剂,结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)实现了6种二烯醛的定性、定... 本研究发展了一种柱前荧光衍生化方法,实现了重要环境污染物不饱和醛类化合物的高灵敏度、高选择性分析。该方法使用4-丁基羟氨-7-羟基香豆素(HAHC)作为荧光衍生试剂,结合高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)实现了6种二烯醛的定性、定量分析。在实际样品分析中成功从积尘样品中检测出(E,E)-2,4-庚二烯醛、(E,E)-2,4-辛二烯醛、(E,E)-2,4-十一烷二烯醛。这种柱前衍生化法具有动态范围宽(2~2500nmol/L)、灵敏高(检出限为0.2nmol/L)、精密度好(日内相对标准偏差为2.17%~3.33%,日间相对标准偏差为2.28%~5.04%)等优点,且无需固相萃取等复杂前处理步骤,为痕量醛类污染物检测提供了有效手段。 展开更多
关键词 硝酮衍生 不饱和醛 高效液相色谱-荧光检测 4-羟氨基丁基-7-甲氧基-香豆素
在线阅读 下载PDF
固相微萃取-衍生化法与气相色谱-质谱联用分析葡萄酒中多酚类化合物 被引量:33
2
作者 栾天罡 李攻科 张展霞 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期54-57,共4页
建立固相微萃取(SPME)和甲基硅烷化结合新的样品预处理方法,应用气相色谱-质谱联用技术对葡萄酒中极性有机物进行了分析.鉴定了其中19种多酚化合物和极性有机物,并对其中的白藜芦醇进行了定量分析.方法简单,快速;灵敏度高.
关键词 气相色谱-质谱 多酚类合物 葡萄酒 极性有机物 白藜芦醇 定量分析 固相微萃取-衍生化法
在线阅读 下载PDF
高效液相色柱前衍生化法测定食品中的牛磺酸 被引量:5
3
作者 杨素珍 王淑华 +1 位作者 于盛茂 刘燕 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期68-69,共2页
研究了采用柱前衍生法测定食品中的牛磺酸。样品经预处理,与2,4-二硝基氟苯发生衍生化反应,用高效液相色谱仪测定。流动相为pH7.0磷酸盐-甲醇(65∶35),紫外检测波长为355nm,平均回收率为100.5%,变异系数为1.32%。
关键词 高效液相色柱前衍生化法 测定 食品 牛磺酸 营养强
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱衍生化法测定氨基葡萄糖原料及其制剂的含量 被引量:14
4
作者 王英瑛 李俊 曾苏 《医药导报》 CAS 2008年第7期851-852,共2页
目的建立反相高效液相色谱衍生化法测定氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖硫酸盐及其制剂含量的方法。方法在三乙胺存在的碱性条件下,氨基葡萄糖溶液中加入芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺(FMOC-OSu)进行衍生化反应,采用岛津Shim-pack VP-ODSC18色谱柱... 目的建立反相高效液相色谱衍生化法测定氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖硫酸盐及其制剂含量的方法。方法在三乙胺存在的碱性条件下,氨基葡萄糖溶液中加入芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺(FMOC-OSu)进行衍生化反应,采用岛津Shim-pack VP-ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(pH值2.5)(40:60)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长:265nm,对衍生化反应条件进行考察。结果最适宜的衍生化反应条件为:FMOC-OSu溶液、三乙胺溶液浓度分别为0.4%,0.2%,水浴温度为60℃,反应时间为30min;氨基葡萄糖的线性范围为0.4~3.0mg·mL-1,4个样品的平均回收率分别为100.1%,100.3%,99.3%,99.9%。结论该方法简便准确,专属性、重复性好,可用于氨基葡萄糖及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 色谱 高效液相 反相 衍生化法
在线阅读 下载PDF
荧光衍生化法测定新疆特色葡萄干中总亚硫酸盐含量 被引量:6
5
作者 王金霞 林江丽 +1 位作者 鹿毅 王吉德 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期212-215,共4页
建立荧光衍生化法快速、准确测定新疆特色葡萄干中总亚硫酸盐的分析方法。用N-(9-吖啶基)马来酰亚胺为衍生化试剂,使其与葡萄干中的亚硫酸盐发生衍生化反应产生具有强荧光的衍生化产物,采用荧光光谱仪对其进行分析检测。结果表明,在1.0~... 建立荧光衍生化法快速、准确测定新疆特色葡萄干中总亚硫酸盐的分析方法。用N-(9-吖啶基)马来酰亚胺为衍生化试剂,使其与葡萄干中的亚硫酸盐发生衍生化反应产生具有强荧光的衍生化产物,采用荧光光谱仪对其进行分析检测。结果表明,在1.0~43.2 mg/L质量浓度范围内相关系数(R^2)为0.999 3,方法的检出限为0.50 mg/L,3个添加水平时,平均回收率为92.2%~100.2%,相对标准偏差(n=3)不大于3.80%。利用该法对葡萄干中总亚硫酸盐的测定结果与国标法测得结果一致,说明该方法可快速准确地对新疆特色葡萄干中总亚硫酸盐进行测定,为干果中亚硫酸盐残留量的测定提供参考。 展开更多
关键词 葡萄干 总亚硫酸盐 荧光衍生化法
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱手性柱前衍生化法分离DL-丙氨酸对映体 被引量:2
6
作者 郭佳莉 潘仲巍 李文杰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期875-876,共2页
大多数氨基酸存在D型和L型两种对映体,两者的生理作用不同,只有L型对映体能被人体直接利用,D型对映体必须在体内被转化为L型才能被吸收利用,而人工合成或水解提取的氨基酸常为外消旋体。因此,把两者分开才更有实用价值。
关键词 反相高效液相色谱 对映体 DL-丙氨酸 衍生化法 手性柱 分离 生理作用 直接利用
在线阅读 下载PDF
水中含砷毒剂的1,3-二巯基丙烷衍生化法测定 被引量:1
7
作者 陈静 周黎明 曲刚莲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期73-75,共3页
以1,3-二巯基丙烷为衍生剂 ,衍生水中路易氏剂等含砷化合物使其转化成挥发性较好的衍生物 ,继之以气相色谱 -质谱法测定 ;从优化衍生化反应的实验条件出发 ,研究了衍生剂用量、温度、酸度等因素 ;该法应用于加标水样的分析 ,回收率在97%... 以1,3-二巯基丙烷为衍生剂 ,衍生水中路易氏剂等含砷化合物使其转化成挥发性较好的衍生物 ,继之以气相色谱 -质谱法测定 ;从优化衍生化反应的实验条件出发 ,研究了衍生剂用量、温度、酸度等因素 ;该法应用于加标水样的分析 ,回收率在97%~104%之间 。 展开更多
关键词 含砷毒剂 1 3-二巯基丙烷 衍生化法 测定 路易氏剂 苯胂酸 环境监测 气相色谱
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用 被引量:4
8
作者 曾苏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期406-410,共5页
高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用曾苏(浙江医科大学药物分析教研室杭州310031)1前言随着手性药理学的兴起,色谱法分离手性对映体也就成为生物医药分析最有意义的领域之一,同时也是色谱学研究最重要的分支──手性色谱... 高效液相色谱手性试剂衍生化法及其应用曾苏(浙江医科大学药物分析教研室杭州310031)1前言随着手性药理学的兴起,色谱法分离手性对映体也就成为生物医药分析最有意义的领域之一,同时也是色谱学研究最重要的分支──手性色谱学 ̄[1~3]。对对映体分析产生巨... 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性试剂 衍生化法
在线阅读 下载PDF
GC/MS-衍生化法分析无机阴离子 被引量:5
9
作者 周红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期467-468,470,共3页
研究了应用电子轰击电离源气相色谱/质谱法测定水中无机阴离子NO3-和SCN-。采用五氟苄基溴首先将NO3-和SCN-衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC/MS法进行测定,检出限为10mg·L-1。应用该方法对水中硝酸根和硫氰根离子进行测定,取得... 研究了应用电子轰击电离源气相色谱/质谱法测定水中无机阴离子NO3-和SCN-。采用五氟苄基溴首先将NO3-和SCN-衍生化生成可挥发性化合物,然后用GC/MS法进行测定,检出限为10mg·L-1。应用该方法对水中硝酸根和硫氰根离子进行测定,取得满意的结果。 展开更多
关键词 GC/MS-衍生化法 无机阴离子 气相色谱/质谱-电子轰击电离源 NO3^- SCN^- 五氟苄基溴 四辛基溴 硝酸根 硫氰根
在线阅读 下载PDF
基于柱前衍生化法测定糖含量并结合色度值分析熟地黄传统质量标准 被引量:4
10
作者 张江山 张振凌 +2 位作者 陈祎甜 张颖 武霜霜 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第7期159-163,I0031,共6页
目的探究熟地黄"色黑如漆、味甘如饴"传统质量标准客观量化的可行性,并分析其外观色泽与糖含量间的相关性以阐述其炮制内涵。方法采用精密色差仪记录熟地黄色泽变化趋势;在前期糖类研究基础上筛选出与"色黑、味甘"... 目的探究熟地黄"色黑如漆、味甘如饴"传统质量标准客观量化的可行性,并分析其外观色泽与糖含量间的相关性以阐述其炮制内涵。方法采用精密色差仪记录熟地黄色泽变化趋势;在前期糖类研究基础上筛选出与"色黑、味甘"产生机制相关联的甘露三糖、半乳糖和葡萄糖,建立柱前衍生化-HPLC同时测定3者的含量,采用SunFire?C18色谱柱以乙腈-0.1 mol·L^(-1)乙酸铵(pH 4.1)为流动相梯度洗脱,检测波长245 nm,流速0.6 mL·min-1,柱温25℃;然后基于Pearson相关系数对色度值和糖含量之间的变化趋势进行相关性分析。结果 3种糖含量分别为,甘露三糖16.95%~39.85%,半乳糖1.35%~3.18%,葡萄糖2.39%~6.61%;甘露三糖、葡萄糖与L呈极显著负相关(P<0.01),与ΔE呈极显著正相关(P<0.01),相关系数分别为-0.972、-0.646和0.960、0.643。结论熟地黄中色泽较黑较深者甘露三糖和葡萄糖含量也相对较高,在一定程度上从量化角度体现了熟地黄传统质量标准的科学内涵;采用柱前衍生化法和色度分析技术对熟地黄传统质量标准进行客观性量化的思路具备可行性,可以为其客观评价体系的建立提供研究支撑。 展开更多
关键词 熟地黄 柱前衍生化法 色度值 客观性量
在线阅读 下载PDF
衍生化法合成高纯度顺式对叔丁基环己醇 被引量:2
11
作者 何汉江 王小明 +1 位作者 郭强 矫鸿杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期157-160,共4页
由对叔丁基苯酚催化加氢合成顺/反对叔丁基环己醇的混合物。用适量的叔丁基二甲基氯硅烷(TB-DMSCl)衍生化反应,得顺式对叔丁基环己醇的纯度可达99.5%以上。加氢反应条件实验表明,当浓盐酸加量为0.25 g、异丙醇为溶剂和温度70~80℃时反... 由对叔丁基苯酚催化加氢合成顺/反对叔丁基环己醇的混合物。用适量的叔丁基二甲基氯硅烷(TB-DMSCl)衍生化反应,得顺式对叔丁基环己醇的纯度可达99.5%以上。加氢反应条件实验表明,当浓盐酸加量为0.25 g、异丙醇为溶剂和温度70~80℃时反应效果最佳。根据衍生化数据对顺/反对叔丁基环己醇分离的反应机理进行了推测。 展开更多
关键词 衍生化法 顺式对叔丁基环己醇 加氢 合成
在线阅读 下载PDF
《中间体衍生化法与新农药创制》
12
作者 刘军 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期121-121,共1页
本书在系统总结作者研究团队长期从事新农药创制研究实践与成果的基础上,紧紧围绕首创的新农药创新研究方法--中间体衍生化法,详细阐述了其在我国新农药创制中的内涵、意义及其应用,具体介绍了包括替换法、衍生法及直接合成法在新农药... 本书在系统总结作者研究团队长期从事新农药创制研究实践与成果的基础上,紧紧围绕首创的新农药创新研究方法--中间体衍生化法,详细阐述了其在我国新农药创制中的内涵、意义及其应用,具体介绍了包括替换法、衍生法及直接合成法在新农药创制中应用实例,具有极高的学术价值与极强的理论指导意义。本书内容是"中间体衍生化法"与我国新农药创制紧密结合的结晶,所体现的科研成果被应用于实践,取得了重大的经济效益与社会效益,具有很高的学术性、原创性和引领性,将为我国新农药创制提供极强的理论与方法指导。 展开更多
关键词 直接合成 科研成果 替换 衍生化法 衍生 研究团队 中间体 引领性
在线阅读 下载PDF
基于稳定同位素衍生化技术的甘油磷脂分析方法研究进展
13
作者 马会芳 王雯琪 +3 位作者 潘晓威 刘丽丽 潘政 叶剑芝 《现代农业科技》 2025年第14期131-138,共8页
甘油磷脂作为生物细胞膜的关键成分,在细胞膜架构组建、信号传导路径运作及物质跨膜转运流程中发挥不可或缺的作用,深度参与众多基础生命活动的精密调控。其分子架构多元复杂,种类多样,且在生物样本中含量少,同时易受复杂基质环境干扰,... 甘油磷脂作为生物细胞膜的关键成分,在细胞膜架构组建、信号传导路径运作及物质跨膜转运流程中发挥不可或缺的作用,深度参与众多基础生命活动的精密调控。其分子架构多元复杂,种类多样,且在生物样本中含量少,同时易受复杂基质环境干扰,因而传统分析方法在应对甘油磷脂定性与定量检测时,难以契合高通量、高覆盖的现代分析标准。稳定同位素衍生化技术通过测量同位素标记衍生物与未标记原物的比例,推算甘油磷脂真实含量,克服了基质抑制效应,实现了高精度测定。在系统阐释三甲基硅烷化重氮甲烷衍生化法、丙酮稳定同位素衍生化法、同位素稀释质谱法3种主要技术手段的基础上,对比三者的衍生化试剂、操作步骤、优缺点及应用范围。这些方法借助稳定同位素标记衍生化试剂,提升了甘油磷脂离子化与检测性能,但受限于成本、操作复杂性及仪器要求等。通过衍生化处理后,甘油磷脂分析在离子化、色谱分离及质谱检测灵敏度与选择性方面的效果显著提升,有力支撑了脂质营养、疾病机制等多元领域研究,有助于拓展甘油磷脂在多学科交叉领域的研究深度与广度,从而推动生命科学研究的精准化、深入化发展。 展开更多
关键词 甘油磷脂 稳定同位素衍生技术 三甲基硅烷重氮甲烷衍生化法 丙酮稳定同位素衍生化法 同位素稀释质谱 定量分析 脂质营养 研究进展
在线阅读 下载PDF
一种测定亮氨酸脑啡肽(L-EK)药物的新型荧光衍生化方法
14
作者 夏宇沁 陆烨 +1 位作者 刘家池 梁建英 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期301-304,共4页
目的建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法将肽类药物L-EK与0.012mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120℃反应10min后,用反... 目的建立一种新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法测定亮氨酸脑啡肽(leu-enkephalin,L-EK)药物。方法将肽类药物L-EK与0.012mol/L高碘酸钠、0.01mol/L儿茶酚、0.3mol/L硼酸按体积比2∶2∶1∶1混合,于120℃反应10min后,用反相柱分离,以0.25mol/L硼酸盐缓冲液(pH 7.6)和甲醇为流动相,采用梯度洗脱,荧光检测器检测。同时与高效液相色谱紫外法、邻苯二甲醛(O-phthalaldehyde,OPA)柱前衍生荧光检测高效液相色谱法比较,测定体外及血样中L-EK的含量。结果氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法检测含L-EK血样,线性范围0.5~50.0mg/L,线性良好(r=0.999 8),血浆中检测限为0.1mg/L,且较另外两种方法不受内源性物质的干扰。结论新型的氧化还原柱前衍生化荧光检测高效液相色谱法专属性好,灵敏度高,尤其适合生物样品中L-EK药物的测定。 展开更多
关键词 亮氨酸脑啡肽(L-EK) 邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生化法 还原柱前衍生化法
在线阅读 下载PDF
柱前衍生化HPLC法测定丹红注射液氨基酸 被引量:5
15
作者 裴玉 肖雪 +4 位作者 付婵 应旭辉 梁琼麟 王义明 罗国安 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1703-1707,共5页
目的通过建立HPLC分析方法,测定丹红注射液(丹参、红花)中氨基酸,为丹红注射液质量标准的提高提供科学依据。方法通过OPA-FMOC柱前衍生化法,建立了同时检测丹红注射液中18种氨基酸的液相色谱方法。色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×... 目的通过建立HPLC分析方法,测定丹红注射液(丹参、红花)中氨基酸,为丹红注射液质量标准的提高提供科学依据。方法通过OPA-FMOC柱前衍生化法,建立了同时检测丹红注射液中18种氨基酸的液相色谱方法。色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.02 mol/L醋酸钠溶液(含200μL/L三乙胺和3.5mL/L四氢呋喃,2%醋酸溶液调pH 7.2±0.05),流动相B为0.02 mol/L醋酸钠溶液-甲醇-乙腈(200∶400∶400)(pH 7.2±0.05),梯度洗脱;体积流量0~38 min为1.0 mL/min,38~49 min为1.5 mL/min;柱温40℃;检测波长:0~32.5 min为338 nm,32.5 min后为262 nm。结果所测18种氨基酸线性关系良好;7批次丹红注射液水解氨基酸测定平均值为1.680 mg/mL。结论所建立的氨基酸定量方法结果准确可靠,重复性好,有助于丹红注射液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 丹红注射液 柱前衍生化法 氨基酸
在线阅读 下载PDF
预衍生化气相色谱法测定工业废水中氯苯酚类化合物 被引量:4
16
作者 王京平 陶为华 +2 位作者 孔祥燕 杨文 孙传甫 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期464-466,共3页
在三乙基苄基氯化铵和氢氧化钠溶液中,采用碘甲烷作为衍生剂进行衍生化反应,通过气相色谱法对氯苯酚类化合物的衍生物进行分离和测定,其4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚衍生物的检出限分别为1.36,1.87,2.67 mg.L-1。用标准加入... 在三乙基苄基氯化铵和氢氧化钠溶液中,采用碘甲烷作为衍生剂进行衍生化反应,通过气相色谱法对氯苯酚类化合物的衍生物进行分离和测定,其4-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚衍生物的检出限分别为1.36,1.87,2.67 mg.L-1。用标准加入法对上述3种氯苯酚衍生物的峰面积测量的精密度进行试验,其相对标准偏差依次为4.2%,3.4%,5.1%。 展开更多
关键词 气相色谱 氯苯酚类合物 衍生化法
在线阅读 下载PDF
尿中莠去津去烃基代谢物的特丁二甲硅烷基衍生化/气相色谱-质谱联用分析法 被引量:2
17
作者 齐宝坤 朱昱 +1 位作者 王国强 谭家镒 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期176-180,共5页
建立了尿中除草剂莠去津(ATRZ)代谢物去乙基莠去津(DEA)、去异丙基莠去津(DIA)及去乙基去异丙基莠去津(DDA)的分析方法。尿样加入内标2-氨基-4-甲氧基石-甲基-1,3,5-三氮嗪(AMMT),碱化后用高极性GDXS01大孔树脂吸附、乙酸... 建立了尿中除草剂莠去津(ATRZ)代谢物去乙基莠去津(DEA)、去异丙基莠去津(DIA)及去乙基去异丙基莠去津(DDA)的分析方法。尿样加入内标2-氨基-4-甲氧基石-甲基-1,3,5-三氮嗪(AMMT),碱化后用高极性GDXS01大孔树脂吸附、乙酸乙酯洗脱进行固相萃取,萃取物在乙腈溶剂中用N-甲基-N-特丁二甲硅烷基三氟乙酰胺(MTBSTFA)进行衍生化,衍生物进行选择离子监测气相色谱-质谱联用法分析。ATRZ不发生特丁二甲硅烷基(TBDMS)衍生化,则以非衍生化形式同时进行分析。尿中DEA、DIA、DDA、ATRZ的萃取率分别为80%、78%、71%和85%,检出限分别为0.2、0.2、0.1、1μg/L。尿样中ATRZ的3种代谢物质量浓度在0.5~100μg/L范围内,ATRZ在5~1000μg/L范围内线性关系良好。在1、50μg/L加标水平下3种代谢物的回收率分别为97%~103%和98%~101%,相对标准偏差分别为9.2%~11.7%和5.2%~8.9%;空白尿中添加10μg/L和500μg/L ATRZ的回收率分别为101%和99%,相对标准偏差分别为12.7%和6.7%。该方法灵敏度高,可以分析莠去津中毒者和职业接触莠去津者尿中的莠去津及其代谢物。 展开更多
关键词 除草剂 莠去津 尿 气相色谱质谱联用 固相萃取 硅烷基衍生化法
在线阅读 下载PDF
柱前衍生化HPLC法测定注射用芪红脉通中氨基酸 被引量:1
18
作者 赵祎武 张宏达 +5 位作者 谢雪 王伟 洪奎 黄文哲 王振中 萧伟 《世界科学技术-中医药现代化》 2015年第5期1080-1084,共5页
目的:建立中药注射剂注射用芪红脉通中氨基酸含量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法,用HPLC方法同时检测注射用芪红脉通中17种氨基酸。结果:所测17种氨基酸线性关系良好。结论:本试验建立的HPLC检测氨基酸的分析方法,选择性强、... 目的:建立中药注射剂注射用芪红脉通中氨基酸含量测定方法。方法:采用OPA-FMOC柱前衍生化法,用HPLC方法同时检测注射用芪红脉通中17种氨基酸。结果:所测17种氨基酸线性关系良好。结论:本试验建立的HPLC检测氨基酸的分析方法,选择性强、重复性好,可用于注射用芪红脉通中氨基酸的检测及质量控制。 展开更多
关键词 注射用芪红脉通 氨基酸 柱前衍生化法 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
应用柱前衍生化方法测定中生菌素(751)在蔬菜、土壤中残留量 被引量:1
19
作者 林祖纶 林刚 粟燕 《生物防治通报》 CSCD 1991年第2期67-70,共4页
中生菌素(751)属N-糖苷类抗生素,紫外光谱为末端吸收,测定方法采用柱前样品与磷苯二甲醛(OPA),在适当条件下进行衍生化反应,生成具有荧光的产物,再以反相离子对色谱分离后,用荧光检测器检出。结果表明,本方法灵敏度高,重复性好,相对标... 中生菌素(751)属N-糖苷类抗生素,紫外光谱为末端吸收,测定方法采用柱前样品与磷苯二甲醛(OPA),在适当条件下进行衍生化反应,生成具有荧光的产物,再以反相离子对色谱分离后,用荧光检测器检出。结果表明,本方法灵敏度高,重复性好,相对标准偏差CV值为1.237%,回收率为97.0%。 展开更多
关键词 中生菌素 柱前衍生化法 残留量
在线阅读 下载PDF
衍生化条件的优化及不同产地青蒿中青蒿素含量的柱前衍生化-HPLC法测定 被引量:4
20
作者 张伟 秦民坚 王国凯 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2011年第1期88-90,共3页
Derivation conditions of pre-column derivation-HPLC method used for determinating artemisinin content were compared and selected,and artemisinin content in above-ground part of Artemisia annua L.from seventeen locatio... Derivation conditions of pre-column derivation-HPLC method used for determinating artemisinin content were compared and selected,and artemisinin content in above-ground part of Artemisia annua L.from seventeen locations was compared by optimal pre-column derivation-HPLC method.The optimal derivation condition is selected via comparing of 0.2% NaOH solution addition(3,4,5,6 and 7 mL),derivation temperature(30 ℃,35 ℃,40 ℃,45 ℃ and 50 ℃) and derivation time(0,2,5,10,20,40 and 60 min) during derivation process.The optimal derivation condition is adding 5 mL 0.2% NaOH solution,then insulating in 40 ℃ water bath for 10 min.Differences of artemisinin content in A.annua from seventeen locations are obvious,the general trend is that artemisinin content decreases gradually with location from south to north,in which artemisinin content in A.annua from Youyang of Chongqing is the highest with a value of 7.08 mg·g-1.The method is simple and accurate with good reproducibility,and can be used to determinate artemisinin content in medicinal material of A.annua. 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素 柱前衍生-HPLC 产地
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部