目的探讨新型化合物Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化和条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响。方法测定小鼠的自发活动,观察Y-IP5对小鼠自发活动及急性给予吗啡所诱导小鼠高活动性的影响;慢性吗啡处理小鼠,建立小鼠吗...目的探讨新型化合物Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化和条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响。方法测定小鼠的自发活动,观察Y-IP5对小鼠自发活动及急性给予吗啡所诱导小鼠高活动性的影响;慢性吗啡处理小鼠,建立小鼠吗啡行为敏化和CPP模型,观察Y-IP5对行为敏化形成、转化、表达及CPP形成的影响。结果单次或多次给予Y-IP5都不影响小鼠的自发活动,但能抑制急性给予吗啡所致的小鼠高活动性(P<0.05);Y-IP5本身不诱导小鼠形成行为敏化和CPP,但能抑制吗啡诱导小鼠形成行为敏化和CPP(P<0.05),但Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化的转化和表达无抑制作用。结论Y-IP5对阿片类药物的精神依赖可能具有干预作用。展开更多
目的研究昆明小鼠对不同剂量可卡因的敏感度，为昆明小鼠在神经科学领域的应用，制别是可卡因成瘾的研究提供参考。方法同龄（8～12周）的雄性昆明小鼠，分别腹腔注射10mg／kg、2qmg／kg的可卡因，条件位置偏爱实验（Conditioned place ...目的研究昆明小鼠对不同剂量可卡因的敏感度，为昆明小鼠在神经科学领域的应用，制别是可卡因成瘾的研究提供参考。方法同龄（8～12周）的雄性昆明小鼠，分别腹腔注射10mg／kg、2qmg／kg的可卡因，条件位置偏爱实验（Conditioned place preference）和行为敏化实验（Behavior sensitization检NA,鼠行为学变化，观察昆明小鼠在不同剂量可卡因刺激下的行为学变化，以此来确定昆明小鼠对不每剂量可卡因的敏感度。结果在条件位置偏爱实验中，可卡因20mg／kg剂量组（N=11）与可卡因10mg／kg剂量组（N=12）相比，第9天与第2天在白箱中的时间差score（post-pre）有统计学差异（P〈0．05）；而在行为敏化实验中，可卡因20mg／kg组（N=8）与可卡因1Omg／kg组（N=12）相比，自主活动次数明显增加，蓓统计学差异（P〈0．05）；在第16天给予一针与之前同剂量的可卡因，可卡因20mg／kg组与可卡因1Omg／kg组相比，自主活动次数有统计学差异（P〈0．05）。结论昆明小鼠在20mg/kg可卡因的刺激下，能产生要为明显的条件位置偏爱以及更加强烈的行为敏化反应，是较为理想的可卡因成瘾小鼠模型。展开更多
文摘目的探讨新型化合物Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化和条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响。方法测定小鼠的自发活动,观察Y-IP5对小鼠自发活动及急性给予吗啡所诱导小鼠高活动性的影响;慢性吗啡处理小鼠,建立小鼠吗啡行为敏化和CPP模型,观察Y-IP5对行为敏化形成、转化、表达及CPP形成的影响。结果单次或多次给予Y-IP5都不影响小鼠的自发活动,但能抑制急性给予吗啡所致的小鼠高活动性(P<0.05);Y-IP5本身不诱导小鼠形成行为敏化和CPP,但能抑制吗啡诱导小鼠形成行为敏化和CPP(P<0.05),但Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化的转化和表达无抑制作用。结论Y-IP5对阿片类药物的精神依赖可能具有干预作用。
文摘目的研究昆明小鼠对不同剂量可卡因的敏感度，为昆明小鼠在神经科学领域的应用，制别是可卡因成瘾的研究提供参考。方法同龄（8～12周）的雄性昆明小鼠，分别腹腔注射10mg／kg、2qmg／kg的可卡因，条件位置偏爱实验（Conditioned place preference）和行为敏化实验（Behavior sensitization检NA,鼠行为学变化，观察昆明小鼠在不同剂量可卡因刺激下的行为学变化，以此来确定昆明小鼠对不每剂量可卡因的敏感度。结果在条件位置偏爱实验中，可卡因20mg／kg剂量组（N=11）与可卡因10mg／kg剂量组（N=12）相比，第9天与第2天在白箱中的时间差score（post-pre）有统计学差异（P〈0．05）；而在行为敏化实验中，可卡因20mg／kg组（N=8）与可卡因1Omg／kg组（N=12）相比，自主活动次数明显增加，蓓统计学差异（P〈0．05）；在第16天给予一针与之前同剂量的可卡因，可卡因20mg／kg组与可卡因1Omg／kg组相比，自主活动次数有统计学差异（P〈0．05）。结论昆明小鼠在20mg/kg可卡因的刺激下，能产生要为明显的条件位置偏爱以及更加强烈的行为敏化反应，是较为理想的可卡因成瘾小鼠模型。
