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题名单剂和多剂口服乙酰螺旋霉素后的人体药动力学研究
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作者
钱元恕
蒋玉富
王其南
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机构
重庆医科大学附一院传染科
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出处
《四川生理科学杂志》
1991年第3期123-124,共2页
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文摘
以进口品为对照,研究了健康志愿者单剂或多剂口服国产乙酰螺旋霉素400mg后的药代动力学特征,发现,口服乙酰螺旋霉素片后,药物在体内的转运过程符合二室开放模型。进口品和国产品的T 1/2Ka、T 1/2α、T 1/2β分为0.33、4.98、0.33h和0.34、4.0、0.30h。其Tmax、Cmax分别为2.22h,0.89μg/ml和2.33h、0.98μg/ml。表观分布容积与生物利用度比值(V/F)分别为638.
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关键词
表观分布容积
二室开放模型
生物利用度
进口品
转运过程
药动学
谷浓度
乙酸螺旋霉素
血药峰浓度
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分类号
R33
[医药卫生—人体生理学]
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题名顺氯氨铂在肿瘤患者体内的药代动力学研究
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作者
卢素琳
马燕
颜道春
陈吉祥
陈颖娟
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机构
贵阳医学院药学系药理教研室
贵州省人民医院肿瘤科
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出处
《四川生理科学杂志》
1991年第3期128-128,共1页
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文摘
本文报道顺氯氨铂在6例肿瘤患者体内的药代动力学参数及尿药排泄量。顺氯氨铂80mg/m^2静脉滴注,采用衍生化高效液相色谱法测定血药浓度和尿药浓度。结果表明顺氯氨铂在血浆中的衰减为二室开放模型,t 1/2α为0.51小时,t 1/2β为21.66小时。给药后7、24小时和5天内的尿药排泄量,分别为给药量的10～19％,11～20％,14～25％。
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关键词
顺氯氨铂
药代动力学
尿药浓度
二室开放模型
给药量
排泄量
高效液相色谱法
静脉滴注
用药疗程
血药峰浓度
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分类号
R33
[医药卫生—人体生理学]
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题名三种大环内酯类抗生素人体药物动力学研究比较
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作者
李景苏
侯艳宁
肖大伟
谢晓嬋
宋慧芬
武卫红
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机构
白求恩国际和平医院临床药理室
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出处
《四川生理科学杂志》
1991年第3期122-123,共2页
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文摘
大环内酯类抗生素是一族化学结构和抗菌作用相近的抗菌药物。以往临床应用较多的为红霉素。近年来,其它大环内酯类抗生素如乙酰螺旋霉素(AC)、麦迪霉学(MD)、交沙霉素(JS)相继在我国投入临床应用,但有关其在人体内的药物动力学研究报道尚少。
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关键词
药物动力学研究
抗菌药物
临床应用
交沙霉素
抗菌作用
化学结构
血药峰浓度
大环内醋
麦迪
微生物法
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分类号
R33
[医药卫生—人体生理学]
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题名头孢曲松钠与含钙溶液配伍稳定性考察
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作者
杨秀艳
窦智磊
付鑫
徐骞
刘露
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机构
齐齐哈尔市第一医院
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第B07期127-127,共1页
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文摘
目的研究头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍稳定性;并模拟体内头孢曲松钠血药峰浓度和静脉注射葡萄糖酸钙出现的钙离子瞬间高浓度,研究此种浓度下,配伍液的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍液头孢曲松钠含量,同时观察室温下配伍液外观、pH值、不溶性微粒变化。结果头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后,0～2 h澄清,2 h后配伍液有肉眼可见的白色混浊,pH值升高,头孢曲松钠含量下降,不溶性微粒增加;与乳酸钠林格注射液配伍头孢曲松钠含量下降;模拟体内浓度进行配伍,外观无变化,头孢曲松钠含量稍有下降。结论头孢曲松钠与复方氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液不能配伍应用。静脉点滴头孢曲松钠达血药峰浓度后,成人是否可以静推葡萄糖酸钙,还有待进一步探讨。
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关键词
头孢曲松钠
配伍
稳定性
血药峰浓度
高效液相色谱法
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分类号
R978.11
[医药卫生—药品]
R285.5
[医药卫生—中药学]
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